Processus Tumoral Généralités Flashcards
Prévention
-limiter la consommation d’alcool
-faire de l’exercice régulièrement
-maintenir un poids santé
-passer régulièrement un test de dépistage; pour cancer colorectal, mammographie, test pap,
-réduire l’exposition au soleil et utiliser un écran solaire dont le facteur de protection est d’au moins 15
-éviter les lits de bronzage et les lampes solaires
-adopter de saines habitudes alimentaires en consommant moins de gras , plus de fibres, plus de fruits et légumes
-éviter de s’exposer à des infections et à des agents cancérogènes dans l’environnement ou le milieu de travail
*modification et élimination des agents promoteurs (tabagisme, consommation de lipides d’origine animale, l’obésité et la consommation d’alcool) = permet d’éviter environ 30% des cas de cancer
Facteurs de risque
-cancérogènes chimiques; médicaments qui interagissent avec de l’ADN(les agents alkylants ) et les immunosuppresseurs. Ayant une greffe d’organe et se trouvant sous immunosuppresseurs = risque augmente de cancer
-rayonnements cancérogènes; soleil, lit de bronzage (cancer de la peau), rayons x (radiographie) , rayons gamma
-cancerogenes biologiques(virus); VPH, VIH, hépatite B
-susceptibilité génétique; mutation génétique (BRCA1 et BRCA2 ,role =stabilité de l’ADN et prévenir croissance cellulaire non contrôlée , si mutation de ces gènes = possible cancers héréditaires du sein et de l’ovaire)
Biologie ; anomalie de la prolifération cellulaire
Normalement : division et prolifération cellulaire est activé lors de la mort ou dégénérescence cellulaire (augmentation globules blancs lors d’une infection)
Normalement: cellules ont un territoire et n’envahissent pas les autres territoires
Cancer: cellules croissent les unes par dessus les autres et même sur ou entre les cellules normales (perte de l’inhibition de contact)
-mutation au sein de la cellule : 1) soit elle meurt 2) soit elle reconnaît le dommage et se répare 3)soit la cellule survit et transmet le dommage à ces cellules filles et peuvent devenir maligne (potentiellement invasives et métastatiques)
-vitesse de prolifération est la même que les cellules normales , mais en continue et de façon désordonnées
-croissance continuelle ,car divison cellulaire créer au mons 2 cellules filles
Comparaison néoplasme benin et néoplasme malin (encapsulé, differencié, métastases, récurrence, vascularité, mode de croissance, caractéristiques cellulaires)
Encapsulé:
*benin= habituellement encapsulé
*malin= rarement encapsulé (forme particulière)
Différencié:
*benin= normalement différencié
*malin= peu différencié
Métastase:
*benin= absente
*malin= possible
Récurrence:
*benin= rare (ne revient pas lorsqu’on l’enlève )
*malin= possible
Vascularité:
*benin= légère
*malin=de modérée à marquée (peut créer une hémorragie, difficile de savoir quand on l’enlève si un vaisseau irrigue la masse ou l’organe)
Mode de croissance:
*benin= expansif
*malin= infiltrant(va un peu partout) et expansif
Caractéristique cellulaire :
*benin= cellules assez normales , comparables aux cellules mères (pas cancéreuse)
*malin= cellules anormales, se distinguent des cellules mères
Différence : maligne = capable d’envahir d’autres cellules et former des métastases
La progression
-progression =dernier stade caractérisant le cours naturel d’un cancer
-caractérisé par un taux de croissance de la tumeur
-tumeur= plus envahissante et se propage à des sièges éloignés (MÉTASTASES)
-métastase= commence par la croissance rapide de la tumeur primaire = approvisionnement en sang essentiel= formation de vaisseaux sanguins au sein de la tumeur (angiogenèse tumorale) = certaines cellules tumorales se détachent de la tumeur primaire pour envahir des tissus avoisinants et pénétrer dans la circulation lymphatique et sanguine
Circulation sanguine= cellules tumorales entrent et adhèrent aux petits vaisseaux sanguins d’organes éloignés + les pnénetrent en libérant enzymes = souvent ne survivent pas et sont détruites
Circulation lymphatique= cellules tumorales peuvent etre piégées dans le premier ganglion lymphatique rencontré ou vont vers des ganglions lymphatiques plus éloignés
*les cellules tumorales qui survient au processus de métastases doivent créer un environnement favorable à leur croissance = croissance facilité par l’envahissement des cellules du système immunitaire par les cellules tumorales et par l’approvisionnement vasculaire
*vascularisation= essentiel au ravitaillement en nutriments de la tumeur métastatique et à l’élimination des produits de déchets
Endroit souvent avec métastase
-si cancer du poumons = cellule par dans la circulation lymphatique et sanguine et vont s’installer dans le cerveau qui est l’organe le plus proche
-les patients vont souvent consulté pour des symptômes causés par des métastases : exemple; céphalée, étourdissement causé par métastase au cerveau et trouve ensuite la tumeur au poumon
-foie souvent atteint par les métastases, car filtre le sang
-coeur = rarement , car le sang ne reste pas longtemps
-le plus souvent = foie, cerveau et os
Classification selon le siège anatomique
Si fini par -ome = benin
Si fini par -sarcome
-carcinome = malin
Exception = neuroblastome , lymphome hodgkinien, myélome multiple= malin
*selon le tissu d’origine, le siège anatomique et son comportement (malin ou benin)
Classification histologique
*l’apparence des cellules et le degré de différenciation
*classées en quatre grade fondés sur leur ressemblance avec le tissu d’origine
*grade 1 à 4= grade 1 est moins avancé que grade 4
Grade 1= cellules légèrement différentes de la normale et bien différenciées
Grade 2= cellule plus anormales et modérément différenciées
Grade 3= cellules très anormales et peu différenciées
Grade 4= cellules immatures et indifférenciées , cellule d’origine difficile à déceler
Grade x= ne peut être déterminé
Classification selon l’extension de la maladie
-classification par stade clinique
-classification TNM
Classification par stade clinique
*permet de déterminer l’extension anatomique de la maladie maligne
Stade 0= cancer in situ= à l’endroit initiale
Stade 1=tumeur au tissu d’origine, croissance tumorale localisée
Stade 2=dissémination locale limitée
Stade 3= dissémination locale et régionale importante
Stade 4=métastases
*cette classification ne s’applique pas à tous les types de cancer (ex: une leucémie)
Classification TNM
*permet de déterminer l’extension anatomique selon 3 paramètres :
1) la taille de la tumeur et son degré de propagation dans les tissus voisins
2) présence ou l’absence de dissémination régionale vers les ganglions lymphatiques (Nodes)
3)présence ou absence de métastases aux organes éloignés
*ne peut pas s’appliquer à toutes les tumeurs malignes (leucémie = pas solides ,donc pas classées selon ces paramètres)
Tis= carcinome in situ (pas envahissant)
Stade clinique et TNM
Peuvent être effectué dès le début et à plusieurs moments de l’évaluation
Stades= permettent d’orienter le choix d’un traitement efficace
Si resultat d’un traitement ne fonctionne pas = faire nouveau bilan d’extension pour évaluer le degré de progression avant de décider d’une nouvelle stratégie thérapeutique
TNM ; TAILLE
T0= aucun signe de tumeur primitive
Tis=carcinome in situ (pas envahissant)
T1-4= degrés ascendants correspondant à une tumeur de taille et d’extension croissante (1= plus petit et 4= plus grand)
Tx= impossibilité de localiser ou mesurer la tumeur
TNM; ganglions lymphatiques régionaux
N0= aucun signe de maladie dans les ganglions lymphatiques (aucun de touché)
N1-3= degré croissant d’atteinte ganglionnaire (1= petite atteinte et 3= grande atteinte)
Mx= impossibilité d’évaluer les ganglions lymphatiques régionaux sur le plan clinique
TNM; métastases
M0= aucun signe de métastase à distance
M1-4= degré croissants d’atteinte métastatique de l’hôte , notamment les ganglions à distance (1= petite atteinte métastatique et 4 = grosse atteinte métastatique)
Mx= impossibilité d’évaluer la métastase
8 Signes d’alerte du cancer
-masse palpable (surtout si elle augmente de volume : nodule sous la peau , dans un sein, dans un ganglion )
-grain de beauté ou tache cutanée qui change d’aspect, de couleur , de taille ou qui saigne
-saignement persistant: sang dans les expectorations, les urines ou les selles,
Pertes sanguines vaginales en cours de cycle ou après la ménopause
-certains symptômes persistants plus de trois à quatre semaines : toux ou enrouement inexpliqués, difficulté à déglutir , N/V, plaie qui ne guérit pas, diarrhée ou constipation depuis 6 semaines ou plus
-rétraction ou écoulement du mamelon
-céphalées récidivantes et violentes
-fatigue extrême
-perte de poids rapide, inexpliquée
Enseignement élimination des facteurs de risque
-Réduire ou éviter l’exposition aux cancérogènes connus ou soupçonnes ainsi qu’à d’autres agents promoteurs du cancer , dont la fumée de cigarette et les rayons IV
-Avoir une alimentation équilibrée comprenant des fruits et legumes frais, des grains entiers et une quantité adéquate de fibres. Réduire la consommation d’aliments riches en graisses animales et agents de conservation, dont les viandes fumées et saumurées, qui contiennent des concentrations élevées de nitrites.
-Limiter la consommation d’alcool.
-Faire de l’exercice (au moins 30 minutes d’activité physique modérée 5 fois par semaine).
-Se ménager des périodes régulières et suffisantes de repos (au moins six a huit heures par nuit).
-Se soumettre régulièrement à un examen de santé comprenant les antécédents médicaux, un examen physique et des examens paracliniques spécifiques de detection de cancers courants, conformément aux recommandations émises par la Société canadienne du cancer.
-Éliminer ou réduire au minimum l’exposition à des facteurs stressants et accroitre la capacité à les surmonter efficacement
-Connaître les huit signes d’alerte du cancer et informer le professionnel de la santé s’ils sont présents
-S’informer des recommandations en matière de dépistage du cancer et les mettre en pratique.
-S’adresser immédiatement à un médecin s’il y a un changement par rapport à la normale et si un cancer est soupçonné. La détection précoce a un impact positif sur le pronostic.
-Maintenir un poids sante.
Méthodes diagnostics de façon générale
-biopsie: percutanée(tissus accessibles en toute sécurité à travers la peau), endoscopique(peut etre réalisé d’un le poumon,œsophage, colon, vessie) , laparoscopie(intervention chirurgicale dans l’abdomen, lorsque la tumeur est difficile d’accès)(autre intervention chirurgicale: craniotomie, thoracotomie)
*prélevement d’un échantillon de tissu en vue d’un examen pathologique
-recherche de sang occulte dans les selles
-RX, IRM , scan, scintigraphie , mammographie, tomodensitométrie par émission de positrons (TEP) (permet de localiser la tumeur)
-FSC, biochimie sérique, test de la fonction hépatique
-biopsie de la moelle osseuse
-examen cytologique ex: pap test
évaluation pathologique d’un échantillon tissulaire est le seul moyen permettant de diagnostiquer une affection maligne de manière concluante
Processus thérapeutique
-Traitement chirurgical
-chimiothérapie
-radiothérapie
-traitements biologiques et traitements ciblés
*employé seul ou en association
Pour de nombreux cancers, 2 modes de traitement sont utilisés = traitement multimodale
Traitement multimodale= plus efficace = plus d’un mode d’action , mais plus grande toxicité
Traitements biologiques et traitements ciblés
Administration d’agents qui modifient la relation entre l’hôte et la tumeur en altérant la réponse biologique de l’hôte aux cellules tumorales
But thérapeutique
-guérison
-maitrise
-soins palliatifs
Qu’est ce qui influence le choix de l’approche thérapeutique
-histologie
-stade
-récepteurs hormonaux (cancer du sein )
-état physiologique (présence ou non de comorbidités)
-état psychologique
-désirs personnels
But de traitement : guérison
-traitement offert est celui qui est le plus suceptible d’éradiquer la maladie
-peut comprendre des traitements locaux (chirurgie et radiothérapie) , administrés seuls ou en association avec une thérapie adjuvante systémique (chimiothérapie)
But de traitement: maitrise
-lorsque le cancer ne peut pas être complètement éradiqué, mais qui répond bien aux thérapies anticancéreuses et est maîtrisable pendant un certain temps grâce au traitement
-traitement initial suivi d’un suivi d’entretien qu’ils suivent tant que la maladie y répond ou jusqu’à ce que les effets indésirables en justifie l’interruption
-ils font l’objet d’un suivi étroit : manifestations précoces de récurrence ou d’évolution de la maladie sont surveillées
But thérapeutique: soins palliatifs
-but; favoriser la meilleure qualité de vie possible pour la personne et la famille; gestion optimale des symptomes et de la souffrance
-peut parfois necessité le recours à la radiothérapie ou chimiothérapie pour réduire la taille de la tumeur ou soulager les symptômes attribuables aux métastases.
-analgésie aussi utilisé