Princípios de Farmacologia Flashcards

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1
Q

Definido como o caminho do fármaco a partir do local onde foi administrado até atingir a circulação sistêmica

A

Absorção

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Q

É quantidade do fármaco que chega à circulação sistêmica, de
forma inalterada, após a absorção

A

Biodisponibilidade

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3
Q

Como calcular o volume de distribuição do fármaco em um compartimento?

A

Vd = Dose / concentração

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4
Q

O que é a constante Ke0?

A

– É uma constante de velocidade de equilíbrio
– Velocidade na qual um fármaco deixa o compartimento central e entra no compartimento de ação (biofase)
– Quanto maior o Ke0, maior a velocidade de entrada de um fármaco no compartimento de ação

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5
Q

O tempo para se alcançar 50% do equilíbrio entre o plasma e o sítio efetor é denominado

A

t½ke0

Meia-vida de equilíbrio

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6
Q

É a remoção do fármaco do sangue por unidade de tempo, pelos processos de distribuição, biotransformação e excreção

A

Depuração (Cl, clearence)

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7
Q

Como calcular a depuração de um fármaco?

A

Cl = FS × RE

FS: fluxo sanguíneo
RE: razão de extração

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8
Q

Como calcular a Razão de Extração de um fármaco?

A

RE = (Cin - Cf) / Cin

Cin: concentração inicial
Cf: concentração final

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9
Q

Fórmula para calcular a taxa de infusão de um fármaco?

A

TI = CEE x Cl

CEE: concentração desejada em estado de equilíbrio

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10
Q

Quando a taxa de extração é próxima de 1, a depuração é determinada pelo …

Essa condição é denominada …

A

fluxo sanguíneo hepático

cinética de primeira ordem ou farmacocinética linear

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11
Q

Quando a razão de extração é menor que 1, a depuração é limitada pela ….

Esse é o padrão de farmacocinética …

A

saturação das enzimas responsáveis, independentemente de acréscimos na concentração (cinética de ordem zero)

não linear

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12
Q

No processo de biotransformação, quais são as reações de fase I?

A

Hidrólise, oxidação, redução

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13
Q

No processo de biotransformação, quais são as reações de fase II?

A

Conjugação

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14
Q

É o tempo para decréscimo de 50% da concentração de um fármaco,
por distribuição, depuração ou excreção

A

meia-vida (t½)

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15
Q

Quantas meias-vidas de distribuição são necessárias para se alcançar o estado de equilíbrio (steady state), no qual a taxa de eliminação de um fármaco se equilibra com a velocidade de administração?

A

5 meias-vidas de distribuição

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16
Q

É o tempo para a concentração plasmática reduzir em 50%
na fase de distribuição

A

Meia-vida de distribuição (t½α)

17
Q

É o tempo para a concentração plasmática reduzir em 50%
na fase de eliminação

A

meia-vida de eliminação (t½β)

18
Q

A eliminação completa de um fármaco ocorre em aproximadamente quantas meias-vidas de eliminação?

A

cinco meias-vidas de eliminação

19
Q

A meia-vida de um fármaco se altera de acordo com o tempo de infusão contínua. Nesse sentido, como é denominado o tempo para decréscimo de 50% da concentração plasmática após a interrupção de sua infusão?

A

meia-vida contexto-sensível

20
Q

O que é o antagonismo não competitivo

A

O fármaco antagonista bloqueia os processos bioquímicos celulares desencadeados por outro

21
Q

O que é o antagonismo químico?

A

O fármaco antagonista se liga e inativa o outro antes de ele se ligar a um receptor

22
Q

O que é o índice terapêutico?

A

é a relação entre a dose letal 50 (DL50 – dose que produz exterminação para 50% dos animais) e a dose eficaz 50 (DE50 – dose que produzirá o efeito esperado em 50% dos animais envolvidos no estudo).
Quanto maior o índice, mais seguro é o fármaco