Polykystose Flashcards

1
Q

Polykystose: Définition?

A

• Néphropathie héréditaire caractérisée par de multiples kystes rénaux et extra-rénaux

  • Néphropathie héréditaire la plus fréquente: p = 1/1000 / 8-10% des IRT
  • Et une des maladies monogéniques héréditaires les plus fréquentes
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2
Q

Polykystose: Transmission/pénétrance?

A
  • Transmission autosomique dominante monogénique: p (transmission) = 50%
  • Pénétrance complète mais expressivité variable / mutation de novo ~ 5%
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3
Q

Polykystose: 2 gènes responsables?

A

• PKRAD de type 1:

- 85%
- gène: PKD1 (polycystine 1; χ16)
- âge moyen IRT = 54ans

• PKRAD de type 2

- 15%
- gène: PKD2 (polycystine 2; χ4) 
- âge moyen IRT = 69ans
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4
Q

Polykystose: 2 Signes fonctionnels?

A
  • Douleurs lombaires et abdominales

- Hématurie macroscopique

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5
Q

Polykystose: descriptions des douleurs lombaires et abdominales?

A
  • Inaugurales dans 20-30% des PKRAD

- Etirement de la capsule = douleurs sourdes et prolongées

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6
Q

Polykystose: description de l’hématurie?

A
  • Inaugurale dans 15-20% des PKRAD

- Hématurie macroscopique par rupture d’un vaisseau de la paroi kystique

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7
Q

Polykystose: Examen physique?

A
  • Palpation des fosses lombaires: gros reins (jusqu’à 40cm et 8kg !)
  • Rechercher des kystes extra-rénaux: hépatomégalie kystique +++
  • Signes d’IRC selon la gravité: HTA / nycturie / asthénie / crampes / neuropathie…
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8
Q

Polykystose: Terrain?

A
  • adulte jeune

- atcd familiaux: faire arbre généalogique complet (PMZ)!!!

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9
Q

Polykystose: Description de l’Echo rénale, modalités du diagnostic?

A

• Aspect typique:

- gros reins
- contours déformés par kystes multiples
- bilatéraux

15-39 ans ≥ 3 kystes rénaux (uni ou bilatéraux)
40 – 59 ans ≥ 2 kystes dans chaque rein
≥ 60 ans ≥ 4 kystes dans chaque rein

  • une échographie normale avant 40ans n’exclut pas le diagnostic
  • mais < 2 kystes après 40ans exclut le diagnostic de PKRAD
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10
Q

Polykystose: Echographie hépatique: indication et intérêt?

A

pour recherche de kystes = systématique ++

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11
Q

Polykystose: indications et intérêts de la PBR?

A

inutile +++ (PMZ)

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12
Q

Polykystose: Examens complémentaires pour le diagnostic positif?

A

Echo R
Echo H
TDM AP

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13
Q

Polykystose: Physiopathologie de l’anémie?

A
  • Pas d’anémie malgré l’IRC dans la PKRAD !

* Car synthèse d’EPO par les cellules kystiques (origine tubulo-interstitielle)

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14
Q

Polykystose: consultation génétique: modalités?

A

• Concerne

- parents
- fratrie
- enfants (>18ans)
- oncle et tante

• Pas de test génétique en routine
- le dépistage est échographique +++

• Avant 18ans

- surveillance annuelle biologique simple
- pas d’écho

• 1ère échographie vers 18-20ans
- si négative, PKRAD exclue à 95%

• On peut répéter vers 30ans

- si toujours négative
- PKRAD éliminée
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15
Q

Polykystose: Complications rénales?

A
  • Infections rénales (infection de kyste et PNA)
  • Lithiase urinaire
  • hémorragie kystique ou intra-kystique
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance rénale chronique
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16
Q

CAT devant une IK avec fièvre > 1S malgré ATB?

A

ponction intra-kystique pour ABG

17
Q

Polykystose: différencier PNA et infection kystique?

A
• PNA
    - ECBU +
    - hémocultures –
    - effet ABT rapide 
    → FQ pour 10-20J
• IK
    - ECBU – (leucocyturie fréquente)
    - hémocultures +
    - kyste remanié à l'échographie
    - effet ABT lent 
    → FQ pour 4S
18
Q

Polykystose: Facteurs pronostiques d’IRC rapide?

A

IRC rapide si PKRAD type 1
sexe M
race noire

19
Q

Polykystose: 2 principales complications extra-rénales? (±Autres)

A
  • Kystes hépatiques
  • Anévrismes cérébraux +++

Autres:

  • Rnie inguinale: incidence x3-5 par rapport à la population générale
  • Diverticulose colique: incidence x3 par rapport à la population générale
  • Prolapsus de la valve mitrale +/- IM

-> PKRAD

20
Q

Polykystose: Dépistage des anévrismes cérébraux: Indications et modalités?

A
  • Angio-IRM de dépistage avant 50ans seulement si:

* Parent du 1er degré avec PKRAD et HM (ou mort subite)

21
Q

1 élément de l’interrogatoire à toujours rechercher chez un patient atteint de polykystose?

A
  • Antécédent familial de mort subite ou d’anévrysme cérébral +++
22
Q

1 mécanisme d’HTA au cours de la polykystose rénale ?

A
  • Production de rénine par zones d’ischémie péri-kystiques

- Donc indépendante de l’IRC

23
Q

2 étiologies à évoquer devant un douleur rénale sans fièvre chez un patient porteur de PKRAD?

A
  • HIK

- Migration lithiasique

24
Q

2 étiologies à évoquer chez un patient porteur de PKRAD avec fièvre + douleur lombaire?

A
  • Infection de kyste

- PNA