Polykystose Flashcards
Polykystose: Définition?
• Néphropathie héréditaire caractérisée par de multiples kystes rénaux et extra-rénaux
- Néphropathie héréditaire la plus fréquente: p = 1/1000 / 8-10% des IRT
- Et une des maladies monogéniques héréditaires les plus fréquentes
Polykystose: Transmission/pénétrance?
- Transmission autosomique dominante monogénique: p (transmission) = 50%
- Pénétrance complète mais expressivité variable / mutation de novo ~ 5%
Polykystose: 2 gènes responsables?
• PKRAD de type 1:
- 85% - gène: PKD1 (polycystine 1; χ16) - âge moyen IRT = 54ans
• PKRAD de type 2
- 15% - gène: PKD2 (polycystine 2; χ4) - âge moyen IRT = 69ans
Polykystose: 2 Signes fonctionnels?
- Douleurs lombaires et abdominales
- Hématurie macroscopique
Polykystose: descriptions des douleurs lombaires et abdominales?
- Inaugurales dans 20-30% des PKRAD
- Etirement de la capsule = douleurs sourdes et prolongées
Polykystose: description de l’hématurie?
- Inaugurale dans 15-20% des PKRAD
- Hématurie macroscopique par rupture d’un vaisseau de la paroi kystique
Polykystose: Examen physique?
- Palpation des fosses lombaires: gros reins (jusqu’à 40cm et 8kg !)
- Rechercher des kystes extra-rénaux: hépatomégalie kystique +++
- Signes d’IRC selon la gravité: HTA / nycturie / asthénie / crampes / neuropathie…
Polykystose: Terrain?
- adulte jeune
- atcd familiaux: faire arbre généalogique complet (PMZ)!!!
Polykystose: Description de l’Echo rénale, modalités du diagnostic?
• Aspect typique:
- gros reins - contours déformés par kystes multiples - bilatéraux
15-39 ans ≥ 3 kystes rénaux (uni ou bilatéraux)
40 – 59 ans ≥ 2 kystes dans chaque rein
≥ 60 ans ≥ 4 kystes dans chaque rein
- une échographie normale avant 40ans n’exclut pas le diagnostic
- mais < 2 kystes après 40ans exclut le diagnostic de PKRAD
Polykystose: Echographie hépatique: indication et intérêt?
pour recherche de kystes = systématique ++
Polykystose: indications et intérêts de la PBR?
inutile +++ (PMZ)
Polykystose: Examens complémentaires pour le diagnostic positif?
Echo R
Echo H
TDM AP
Polykystose: Physiopathologie de l’anémie?
- Pas d’anémie malgré l’IRC dans la PKRAD !
* Car synthèse d’EPO par les cellules kystiques (origine tubulo-interstitielle)
Polykystose: consultation génétique: modalités?
• Concerne
- parents - fratrie - enfants (>18ans) - oncle et tante
• Pas de test génétique en routine
- le dépistage est échographique +++
• Avant 18ans
- surveillance annuelle biologique simple - pas d’écho
• 1ère échographie vers 18-20ans
- si négative, PKRAD exclue à 95%
• On peut répéter vers 30ans
- si toujours négative - PKRAD éliminée
Polykystose: Complications rénales?
- Infections rénales (infection de kyste et PNA)
- Lithiase urinaire
- hémorragie kystique ou intra-kystique
- Hypertension artérielle
- Insuffisance rénale chronique