Néphropathies glomérulaires: Généralités Flashcards

1
Q

Syndrome glomérulaire: Signes cliniques rénaux?

A
  • Oedèmes (secondaires à la protéinurie)

- HTA (secondaire à la prolifération endocapillaire → SRAA)

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2
Q

Syndrome glomérulaire: 6 localisations extra-rénales à rechercher systématiquement?

A
  • généraux: AEG, fièvre
  • articulaires: arthralgies et myalgies
  • digestifs: douleur abdominale et rectorragies
  • cutanés: purpura et livedo
  • pulmonaires (hémoptysie) et ORL (épistaxis)
  • neurologiques: neuropathie périphérique
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3
Q

Syndrome glomérulaire: 3 signes paracliniques?

A
  • Protéinurie
  • Hématurie
  • Insuffisance rénale organique
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4
Q

Syndrome glomérulaire: Protéinurie?

A
  • Dépistée par la BU
  • confirmée par la protéinurie des 24h (> 300mg/j)

• En faveur d’une NG si:

- Protéinurie abondante: > 2g/24h
- Associée à une hématurie (« impure »)
- Albumine >> globuline (sinon néphropathie tubulaire)
- SdG si protéinurie non sélective = albumine < 80%
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5
Q

Syndrome glomérulaire: Hématurie?

A
  • Dépistée par la BU
  • Confirmée par ex. cytologique quantitatif des urines

• En faveur d’une NG si:

- Hématurie macroscopique: sans caillot (sinon étiologie urologique)
- Hématurie micro: cylindres hématiques et/ou déformation des hématies
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6
Q

Syndrome glomérulaire: Insuffisance rénale?

A
  • Organique
  • Dépistée par la créatininémie
  • Confirmée par le calcul de la clairance selon la formule de Cockroft

DFG ~ clairance = (140-âge) x poids x A(1-1.2) / [créatinine]

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7
Q

Syndrome glomérulaire: Biopsie ponction rénale (BPR) Indications et non indications?

A
  • Systématique devant tout syndrome glomérulaire
  • sauf si (5):
    • Enfant entre 1 et 10ans avec SN pur sans signes extra-rénaux (SNI)
    • Diabétique avec tous les critères de la ND avérés
    • Suspicion d’amylose: BGSA en 1er
    • NG héréditaire déjà diagnostiquée (cf pas de Tt de toute façon)
    • Etiologie médicamenteuse évidente (AINS et sels de lithium)
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8
Q

Modalités et conditions nécessaires a la réalisation d’une PBR?

A
  • Hospitalisation systématique
  • PBR percutanée
  • sous AL
  • sous guidage écho
  • Information du patient +++

• Pré-PBR

- hémostase (TP-TCA-TS)
- NFS-Plaquettes 
- Groupe ABO, Rh, RAI
- échographie
- ECBU préalables 
  • PA sous contrôle
  • Arrêt: AINS/TAC/Anti-aggrégant
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9
Q

Contre-indications à la PBR?

A
  • Troubles de l’hémostase ou thrombopénie
  • HTA non contrôlée
  • Rein unique ou malformation rénale
  • IRC sévère (< 30mL/min) avec atrophie rénale
  • Infection urinaire / micro-anévrysmes rénaux (PAN +++)
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10
Q

Complications de la PBR?

A
  • Hématurie macroscopique
  • Hématome rénal
  • Fistule artério-veineuse
  • Abcès / Infection
  • Plaie d’autres organes
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11
Q

PBR: Interprétation (dans les Syndrome glomérulaire)?

A
  • toujours en 2 temps pour les NG +++
  • Histologie
    • microscopie optique (MO)
    • recherche prolifération cellulaire

• Immunologie

- immuno-fluorescence (IF)
- recherche dépôts d’anticorps
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12
Q

Syndrome glomérulaire: Examens complémentaires pour le diagnostic étiologique?

A
  • PBR ++
  • Bilan biologique standard
  • Bilan néphrologique complet
  • Bilan immunologique
  • Bilan infectieux
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13
Q

Syndrome glomérulaire: Bilan biologique standard?

A
  • Glycémie veineuse (cf néphropathie diabétique)

* NFS-plaquettes / urée / créat / iono sanguin

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14
Q

Syndrome glomérulaire: Bilan néphrologique complet?

A
  • Protéinurie des 24h
  • ECBU pour sédiment urinaire
  • Ionogramme urinaire
  • Electrophorèse des protéines urinaires
  • Echographie rénale +/- doppler
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15
Q

Syndrome glomérulaire: Bilan immunologique?

A
  • Exploration du complément: C3, C4 et CH50
  • ANCA: Ac anti-cytoplasme des PNN = (cf Wegener/PAM/C&S)
  • Ac anti-MBG (cf Sd de Goodpasture)
  • Cryoglobulinémie (cf GNRP de type II) / Facteur rhumatoïde
  • Ac anti-nucléaires (AAN) et anti-DNA natif (cf LED)
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16
Q

Syndrome glomérulaire: Bilan infectieux?

A
  • Sérologies VIH / VHB / VHC

* Hémocultures / ETT