Néphropathies glomérulaires: Généralités Flashcards
Syndrome glomérulaire: Signes cliniques rénaux?
- Oedèmes (secondaires à la protéinurie)
- HTA (secondaire à la prolifération endocapillaire → SRAA)
Syndrome glomérulaire: 6 localisations extra-rénales à rechercher systématiquement?
- généraux: AEG, fièvre
- articulaires: arthralgies et myalgies
- digestifs: douleur abdominale et rectorragies
- cutanés: purpura et livedo
- pulmonaires (hémoptysie) et ORL (épistaxis)
- neurologiques: neuropathie périphérique
Syndrome glomérulaire: 3 signes paracliniques?
- Protéinurie
- Hématurie
- Insuffisance rénale organique
Syndrome glomérulaire: Protéinurie?
- Dépistée par la BU
- confirmée par la protéinurie des 24h (> 300mg/j)
• En faveur d’une NG si:
- Protéinurie abondante: > 2g/24h - Associée à une hématurie (« impure ») - Albumine >> globuline (sinon néphropathie tubulaire) - SdG si protéinurie non sélective = albumine < 80%
Syndrome glomérulaire: Hématurie?
- Dépistée par la BU
- Confirmée par ex. cytologique quantitatif des urines
• En faveur d’une NG si:
- Hématurie macroscopique: sans caillot (sinon étiologie urologique) - Hématurie micro: cylindres hématiques et/ou déformation des hématies
Syndrome glomérulaire: Insuffisance rénale?
- Organique
- Dépistée par la créatininémie
- Confirmée par le calcul de la clairance selon la formule de Cockroft
DFG ~ clairance = (140-âge) x poids x A(1-1.2) / [créatinine]
Syndrome glomérulaire: Biopsie ponction rénale (BPR) Indications et non indications?
- Systématique devant tout syndrome glomérulaire
- sauf si (5):
- Enfant entre 1 et 10ans avec SN pur sans signes extra-rénaux (SNI)
- Diabétique avec tous les critères de la ND avérés
- Suspicion d’amylose: BGSA en 1er
- NG héréditaire déjà diagnostiquée (cf pas de Tt de toute façon)
- Etiologie médicamenteuse évidente (AINS et sels de lithium)
Modalités et conditions nécessaires a la réalisation d’une PBR?
- Hospitalisation systématique
- PBR percutanée
- sous AL
- sous guidage écho
- Information du patient +++
• Pré-PBR
- hémostase (TP-TCA-TS) - NFS-Plaquettes - Groupe ABO, Rh, RAI - échographie - ECBU préalables
- PA sous contrôle
- Arrêt: AINS/TAC/Anti-aggrégant
Contre-indications à la PBR?
- Troubles de l’hémostase ou thrombopénie
- HTA non contrôlée
- Rein unique ou malformation rénale
- IRC sévère (< 30mL/min) avec atrophie rénale
- Infection urinaire / micro-anévrysmes rénaux (PAN +++)
Complications de la PBR?
- Hématurie macroscopique
- Hématome rénal
- Fistule artério-veineuse
- Abcès / Infection
- Plaie d’autres organes
PBR: Interprétation (dans les Syndrome glomérulaire)?
- toujours en 2 temps pour les NG +++
- Histologie
- microscopie optique (MO)
- recherche prolifération cellulaire
• Immunologie
- immuno-fluorescence (IF) - recherche dépôts d’anticorps
Syndrome glomérulaire: Examens complémentaires pour le diagnostic étiologique?
- PBR ++
- Bilan biologique standard
- Bilan néphrologique complet
- Bilan immunologique
- Bilan infectieux
Syndrome glomérulaire: Bilan biologique standard?
- Glycémie veineuse (cf néphropathie diabétique)
* NFS-plaquettes / urée / créat / iono sanguin
Syndrome glomérulaire: Bilan néphrologique complet?
- Protéinurie des 24h
- ECBU pour sédiment urinaire
- Ionogramme urinaire
- Electrophorèse des protéines urinaires
- Echographie rénale +/- doppler
Syndrome glomérulaire: Bilan immunologique?
- Exploration du complément: C3, C4 et CH50
- ANCA: Ac anti-cytoplasme des PNN = (cf Wegener/PAM/C&S)
- Ac anti-MBG (cf Sd de Goodpasture)
- Cryoglobulinémie (cf GNRP de type II) / Facteur rhumatoïde
- Ac anti-nucléaires (AAN) et anti-DNA natif (cf LED)