Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

FARMAKOLOGIA > PODSTAWY > Flashcards

PODSTAWY Flashcards

1
Q

Matematyczna ocena ilościowa procesów kinetycznych leku w ustroju to

A

farmakokinetyka

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Wpływ leku na organizm, jego funkcje; mechanizm działania leku i jego wpływ na struktury biologiczne to

A

farmakodynamika

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Genetyczna zmienność osobnicza w zakresie etiopatogenezy chorób oraz odpowiedzi na leczenie to

A

farmakogenetyka i farmakogenomika

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Właściwość wyzwalania określonego efektu to

A

aktywność

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Właściwość wyzwalania maksymalnego efektu określonej wielkości to

A

intensywność działania leku

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Podział receptorów błonowych

A
  • metabotropowe
  • jonotropowe
  • związane z enzymami
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przykładem receptora wykazującego aktywność kinazy tyrozynowej jest receptor dla

A

insuliny ,IGF1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Przykładem receptora związanego z kinazą tyrozynową jest receptor dla

A

cytokin, GF, EPO, PRL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Przykładem receptora wykazującego aktywność cyklazy guanylowej jest receptor dla

A

ANP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Receptor kinaz seryna/treonina jest receptor dla

A

TGF beta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Receptorami jonotropowymi brankowanymi ligandem są

A

kanały ATP i kanały Ach

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Przykładem receptorów jonotropowych bramkowanych napięciem są

A

kanały Na+, Ca2+, K+

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wyróżnione dwie rodziny transporterów to

A
  • ABC

- SLC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

ABC oznacza

A

ATP binding cassette

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

SLC oznacza

A

solute carrier transporters

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wybierz poprawne

Werapamil jest silnym INDUKTOREM/INHIBITOREM glikoproteiny P.

A

inhibitorem

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Induktorem glikoproteiny P jest

A

ryfampicyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Wybierz poprawne:

Loperamid JEST/NIE JEST substratem glikoproteiny P.

A

Loperamid JEST substratem gp-P

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Valspodar to inhibitor gp-P stosowany w leczeniu nowotworów w celu

A

zwiększenia penetracji cytostatyków do komórek nowotworowych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Receptory SERT, NET, DAT, GAR należą do rodziny

A

SLC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Nieaktywne farmakologicznie substancje, których metabolit wykazuje działanie lecznicze to

22
Q

Terfenadyna to prolek ulegający przemianie do

A

feksofenadyny

23
Q

Tefenadyna to lek

A

p/histaminowy

24
Q

Penicyliny, cefalosporyny, linkosamidy, makrolidy, fosfomycyna, paracetamol to leki BEZPIECZNE/NIEBEZPIECZNE w ciąży

A

bezpieczne

25
Q

Zjawisko polegające na wzroście działań niepożądanych i szkodliwych interakcji leków to

A

polipragmazja

26
Q

Dawka, przy której osiąga się połowe efektu maksymalnego lub która wywołuje efekt u 50% osobników i jest miarą jego aktywności to

27
Q

Dawka, przy której 50% badanych zwierząt umiera to

28
Q

Miarą bezpieczeństwa i zakresem pomiędzy dawką terapeutyczną a toksyczną jest

A

indeks terapeutyczny

29
Q

Miarą bezwzględnej aktywności leku jest

30
Q

Miarą względnej aktywności leku jest

A

wskaźnik leczniczy

31
Q

Stosunek wartości terapeutycznej do jego działań niepożądanych to

A

współczynnik korzyści

32
Q

Zmniejszenie sięilości leku po jego wchłonięciu z przewodu pokarmowego, a przed dotarciem do krążenia ogólnego to

A

efekt I przejścia

33
Q

Werapamil, nifedypina, propranolol, metoprolol, acebutolol, ASA, paracetamol, nitrogliceryna to leki ulegające efektowi

A

I przjeścia

34
Q

Różnica pomiędzy działaniem teratogennym i embriotoksycznym to

A

dawka: toksyczna w embrio i mała w terato oraz okres rozwoju płodu: w embro cały a w terato I trymestr podczas oragnogenezy i embrogenezy

35
Q

Ile faz mają badania kliniczne?

36
Q

Zjawisko podczas którego w organizmie dochodzi do wzajemnego oddziaływania podanych równocześnie dwóch lub kilku leków, w wyniku czego zmienia się końcowy wynik działania niektórych z tych leków to

A

interakcja

37
Q

Adsorpcja jednego leku przez węgiel aktywowany to przykład interakcji

A

farmakokinetycznej

38
Q

Jak leki zobojętniające sok żołądkowy wpływają na wchłanianie ASA

A

zmniejszają wchłanianie

39
Q

Itrakonazol będąc lekiem lipofilnym wraz ze spożyciem pokarmu zawierającego dużo tłuszczów będzie wchłaniany

40
Q

NLPZ, sulfonamidy, chloramfenikol, chinidyna, werapamil, amiodaron to leki …….. inne leki z połączeń z białkami

A

wypierające

41
Q

Doustne leki p/cukrzycowe, doustne leki p/zakrzepowe, leki p/padaczkowe, dśa, metotreksat, digoksyna to leki podatne na

A

wypieranie z połączeń z białkami

42
Q

Miejscami biotransformacji leków są:

A

wątroba, nerki, skóra, płuca, jelita, śledziona, mm prążkowe, krew

43
Q

Wybierz: Fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, diazepam, rifampicyna to INDUKTORY/INHIBITORY enzymatyczne.

44
Q

Wybierz: Makrolidy, cymetydyna, ketokonazol, itrakonazol, flukonazol, fluorochinolony, weapamil, styrypentol to INDUKTORY/INHIBITORY enzymatyczne.

45
Q

Dwa leki będące przykładem autoinduktorów to

A

karbamazepina, atorwastatyna

46
Q

Działanie wynikające z podania adrenaliny i noradrenaliny wynika z

A

synergizmu addycyjnego

47
Q

Interakcja występująca po podaniu etanolu i barbituranów to

A

synergizm hipperaddycyjny

48
Q

dwa leki reagujące ze sobą tworzą związek słabszy lub nieczynny biologicznie.

A

antagonizm chemiczny

49
Q

Przyczyną tolerancji farmakodynnamicznej może być

A

zmiana liczby lub wrażliwości receptorów

50
Q

Bardzo szybki rozwój tolerancji to zjawisko

A

tachyfilaksji

FARMAKOLOGIA (33 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions