DEPRESJA Flashcards

1
Q

SSRI przedstawiciele

A

fluoksetyna, fluwoksamina, sertialina, paroksetyna, citalopram, escitalipram

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Dlaczego SSRI wykazują latencję działania?

A

Musi dojść do utrwalonych zmian adaptacyjnych receptorów somatodendrytycznych 5-HT1A czyli ich desensytyzacji co prowadzi do utrwalonego nasilonego przekaźnictwa serotoninergicznego.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Ilość jakiego związku zwiększa sie przy stosowaniu leków p/depresyjnych

A

BDNF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Działania niepożądane SSRI

A

wzdęcia, biegunki, zaburzenia przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, bezsenność i zaburzenia funkcji seksualnych

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Dlaczego SSRI są bezpieczniejsze od TLPD?

A

Nie wpływają na przewodnictwo sercowe, opór naczyniowy, parametry krążenia i nie maja działania alfa adrenergicznego, cholinolitycznego i p/histaminowego

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Aktywizujące SSRI

A

fluoksetyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Uspokajające SSRI

A

fluwoksamina, paroksetyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Zrównoważone SSRI

A

Sertialina, citalopram, escitalopram

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Patomechanizm ZS

A

Hiperstymulacja rec 5-HT2A i 5-HT1A

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Dlaczego przy stosowaniu LPD może dojść do krwawień skoro 5-HT indukuje proces zmiany kształtu trombocytów i agregacje?

A

Długotrwała ekspozycja na 5-HT powoduje down regulacje ( zmniejszenie gęstości czułości odpowiedzi na aktywacje)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

SNRI przedstawiciele

A

wenlafaksyna, deswenlafaksyna, duloksetyna, lewomilnacipran

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Działania niepożądane SNRI

A

Nudności wymioty zaburzenia seksualne zaburzenia układu krążenia (hamowanie NET: wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

TLPD przedstawiciele

A

Amitryptylina, doksepina, klomipramina, maprotylina, imipramina, nortryptylina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

LPD w leczeniu bólu

A

Wenlafaksyna, amitryptylina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

IMAO

A

Moklobemid, fenelzyna, tranylcypramina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

BUPROPION

A

hamuje DAT oraz wykazuje pewien potencjał hamowania NET; w depresji z obniżeniem napędy psychoruchowego i uzależnienie od nikotyny a nawet otyłości

17
Q

MIRTAZAPINA, MIANSERYNA

A

działanie receptorowe, blokują rec alfa 2 (autoreceptory w przekaźnictwie adrenergicznym i heteroreceptory serotoninergiczne) odblokowane NA i 5-HT
Blokuje także histaminowe i 5-HT2A

18
Q

Który lek jest bezpieczniejszy mirtazapina czy mianseryna i dlaczego?

A

Mirtazapina, bo mianseryna może powodować agranulocytozę

19
Q

Które LPS mogą powodować priapizm?

A

Trazodon, wilazodon

Hamują SERT 5-HT2A i H

20
Q

LPD o wielokierunkowym mechanizmie działania

A

Wortioksetyna, hamuje SERT, 5-HT2A i agonista postsynaptycznych rec 5-HT1A
Niby szybciej działa dzięki temu, ale efekty i tak po 2tyg

21
Q

AGOMELATYNA

A

agonista MT1 i MT2, antagonista 5HT2C
Efekt 1 przejścia
Najaktywniejszy lek, zarezerwowany dla depresji ciężkich i lekoopornych

22
Q

Który LPD hamuje uwalnianie kortyzolu?

A

Tianeptyna, chroni komórki nerwowe w hipokampie