DEPRESJA Flashcards
SSRI przedstawiciele
fluoksetyna, fluwoksamina, sertialina, paroksetyna, citalopram, escitalipram
Dlaczego SSRI wykazują latencję działania?
Musi dojść do utrwalonych zmian adaptacyjnych receptorów somatodendrytycznych 5-HT1A czyli ich desensytyzacji co prowadzi do utrwalonego nasilonego przekaźnictwa serotoninergicznego.
Ilość jakiego związku zwiększa sie przy stosowaniu leków p/depresyjnych
BDNF
Działania niepożądane SSRI
wzdęcia, biegunki, zaburzenia przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, bezsenność i zaburzenia funkcji seksualnych
Dlaczego SSRI są bezpieczniejsze od TLPD?
Nie wpływają na przewodnictwo sercowe, opór naczyniowy, parametry krążenia i nie maja działania alfa adrenergicznego, cholinolitycznego i p/histaminowego
Aktywizujące SSRI
fluoksetyna
Uspokajające SSRI
fluwoksamina, paroksetyna
Zrównoważone SSRI
Sertialina, citalopram, escitalopram
Patomechanizm ZS
Hiperstymulacja rec 5-HT2A i 5-HT1A
Dlaczego przy stosowaniu LPD może dojść do krwawień skoro 5-HT indukuje proces zmiany kształtu trombocytów i agregacje?
Długotrwała ekspozycja na 5-HT powoduje down regulacje ( zmniejszenie gęstości czułości odpowiedzi na aktywacje)
SNRI przedstawiciele
wenlafaksyna, deswenlafaksyna, duloksetyna, lewomilnacipran
Działania niepożądane SNRI
Nudności wymioty zaburzenia seksualne zaburzenia układu krążenia (hamowanie NET: wzrost ciśnienia tętniczego, tachykardia)
TLPD przedstawiciele
Amitryptylina, doksepina, klomipramina, maprotylina, imipramina, nortryptylina
LPD w leczeniu bólu
Wenlafaksyna, amitryptylina
IMAO
Moklobemid, fenelzyna, tranylcypramina