Pedia Flashcards
1
Q
Éléments score APGAR
A
FC : 0 / <100 / >100
Respiration : absente / lents, irréguliers / vigoureux cris
Tonus muscu : nul / faible(légère flexion des extrémités / fort (quadriflexion, mouvements actifs)
Coloration : bleu, pâle / extrémités bleues / rose
Réactivité : nulle / faible (grimace) / vive (cris, toux)
Normal >=7/10
A 1, 3 et 5 minutes de vie
2
Q
Test de guthrie
A
Pénylcétonurie : dosage de la phénylalanine
Hypothyroïdie congénitale : dosage TSH
Hyperplasie congénitale des surrénales : = déficit enzymatique en 21B hydroxylase, mutation AR ->dosage 17 OH progestérone (suspect si augmenté) ->perte de sel + virilisation des OGE
Mucoviscidose : dosage sanguin de la trypsine
Drépanocytose : seulement dans une population cible ->electrophorèse de Hb
Déficit en MCAD : déficit en B oxydation mitochondriale des acides gras, mutation AR ->mesure de l’octanoyl-carnitine par spectrométrie de masse. En cours de mise en place !
3
Q
TTT prophylactique VIH du nouveau né
A
Zidovudine 4 semaines / Névirapine 15j
Parfois bi/trithérapie si risque de transmission élevé
Test ELISA non utilisable avant 15-18 mois (Ac maternels)
4
Q
Score de Silverman
A
Battements des ailes du nez : absent / modéré / intense
Balancement thoraco abdominal : soulèvement synchrone / thorax immobile / repiration paradoxale
Tirage intercosta : absent / modéré / intense
Entonnoir xiphoïdien : absent / modéré / intense
Geignement expi : absent / audible au stéto / audible
Signes de lutte si >=4
5
Q
FdR infection bactériennes néonatales (5)
A
fièvre mater >38 en per partum / <2h suivant accouchement
Prématurité
RPM >=12h
ATCD inf à SGB lors d’une précédente grossesse
Absence d’ATBprophylaxie adéquate
6
Q
Critères Sepsis néonat (4)
A
T>38.5 / <36 FC >180 / <100 FR>50 / ventilation mécanique Leuco >34 000 Avec au moins T° ou hyperleuco
7
Q
Stade prématurité
A
Moyenne/tardive : 32-36+6SA
Grande prématurité : 28-31+6SA
Très grande préma/préma extrème : 22-27+6SA
8
Q
Critère de temporalité toux aiguë/chronique
A
3 semaines
9
Q
Incidence mucoviscidose
A
1/4500 naissances
1/34 hétérozygotes sains
10
Q
Indication VNI dans muco
A
hypercapnie >55mmHg
11
Q
A partir de quel âge est il possible de mesurer VEMS et faire test cutanés allergiques ?
A
6 ans pour efr
Test cut possible à tout âge mais difficile de réalisation si jeune. Indiqué systématiquement chez asthmatique >3ans
12
Q
Indications d’O2 au long cours dans BPCO
A
<2ans : SpO2 moyenne au sommeil/éveil <93% ou temps de sommeil >5% passé avec SpO2<90%
>2ans : SpO2 moyenne au sommeil/éveil <90% ou temps de sommeil >10% passé avec SpO2<90%
HTAP
13
Q
Critères de bon contrôle de l’asthme sur la 4 dernières semaines chez enfant >6ans (4)
A
> 2 sympt d’asthme / semaines
=1 réveil nocturne
Utilisation d’un BD de secours >2/semaine
Limitations d’activité liée à asthme
Bon contrôle= pas de critère ; contrôle partiel = 1-2 critères : mauvais contrôle = 3-4 critères
14
Q
Posologie adrénaline dans manifestation sévères ou d’évolution rapide d’anaphylaxie
A
en im : 0,01 mg/kg
voie iv possible en réa
15
Q
Epidémio bronchiolite
A
30% des nourrissons (460 000/an), pic hivernal, très contagieux
2-8 mois++
VRS++ (60-70%), rhinovirus (20%)
16
Q
Situation urgente bronchiolite (13)
A
Terrain : -<6 semaines -Préma <34SA avec âge corrigé <3mois -cardiopathie sous jacente -pathologie pulmonaire chronique sévère -immunosupression -ATCD bronchiolite sévère Sévérité clinique : -AEG, fièvre élevée -apnée, cyanose, sueurs malaises -FR>60/min -Sat<94% en aa ou lors de la prise des biberons -intensité des signes de lutte -difficultés alim -trouble de la ventilation (ATELECTASIE) à la RP
17
Q
Agents infectieux plus fréquents dans PAC (2)
A
Pneumocoque à tout âge
Mycoplasma pneumoniae >3 ans surtout
Plus rarement staph, strepto A et HiB
18
Q
3 signes de sévérité spécifiques des PAC de l’enfant
A
Pneumonie très étendue (au moins 2 lobes)
ADP intertrachéobronchique
Epanchement pleural (sauf simple comblement du cul de sac) / abcès
Age <6mois
19
Q
Indications d’un examen ophtalmo avec réfraction après cycloplégie entre 3 et 12 mois (9)
A
Préma, souffrance cérébrale, réa PAG <1500g surdité troubles neuro moteur embryofoetopathie Expo in utero à cocaine / alcool craniosténose, dysostose cranio faciale anomalies chromosomiques ATCD familiaux
20
Q
FdR luxation congénitale de hanche (4)
A
ATCD fam de LCH
Présentation en siège quel que soit le mode d’accouchement
Limitation de l’abduction uni/bilatérale de hanche par hypertonie des adducteurs
Anomalies posturales associées témoignant d’une contrainte anténatale importante (genu recurvatum et torticolis)
21
Q
20 examens médicaux obligatoires
3 certif de santé obligatoires
A
1ere année = 9 examens : <8j, 1/mois jusqu’à 6 mois, 9 et 12 mois
2eme année = 3 examens : 16-20-24 mois
2/an jusqu’à 6 ans
Certif obligatoires : 8e jour, 9e mois, 24e mois
22
Q
Bilans de santé à l’âge scolaire
A
4 ans
6 ans
9-12-15 ans, en pratique juste celui des 12 ans
23
Q
taux de mortalité infantile
A
= de la naissance à 1 an
3.6/1000 naissances vivantes
50% dans la première semaine
surmortalité masculine
24
Q
MIN et MSN épidémio
A
<1an : 400-500 décès/an en France
10 fois moins entre 1 et 2 ans
MSN : 200-250 décès/an en France
25
Bilan systématique malaise grave du nourrisson
glycémie, NFS, urée créat, CRP, PCT, iono, calcémie, transa +/- lactates si sévérité clinique
ECG
RP de face
BU
26
Examens complémentaires syndrome bébé secoué
IRM cérébro médullaire
FO
Rx squelette +/- scinti
27
Date intervention pour cryptorchidie
Si pas de correction à 6 mois (chir entre 6 et 12 mois)
28
Age d'intervention si persistance de phimosis
>7-8 ans
1ere int = CTC locale
2e int = chir
Indication de TTT aussi si phimosis compliqué
29
Mensuration 1 an
T=75cm
P=9kg
PC=47cm
30
Bilan bio minimal retard de croissance
```
NFS VS
Iono urée créat, bicar
Ferritine
IgA antitransglutaminases + IgA totales
Si sexe féminin : TSH T4l caryotype IGF1
```
31
3 causes de retard statural avec prise de poids concomittante
Hypothyroidie (hashimoto++/centrale)
Hypercorticisme (central/périph/médic)
Craniopharyngiome
32
anomalie génétique dyschondrostéose
Perte de fonction du gène SHOX sur la région pseudo-autosomale du Chr X
33
Sd Bonnaire Ullrich
Lymphoedème des extrémités dans Sd de Turner
34
Déformation de Madelung
radius court et ulna long, limitant mobilité du poignet et du coude
Dans Sd de Turner
35
Diag positif de Sd de Turner
Etude du nombre de chr X par IF in situ (FISH) sur 200 cellules
Caryotype standard avec analyse sur >=20 cellules
36
Complications AI de Sd de Turner (3)
Maladie coeliaque
Hashimoto
Hépatite
37
Age/poids mini pour test de stimulation de la GH
2 ans et 12kg
38
Diag positif Déficit Hypophysaire Multiple Constitutionnel (DHMC)
Déficit en hormone de croissance + atteinte d'au moins une autre lignée hypophysaire
39
Age apparition sésamoide du pouce
=contemporain du début de la puberté
filles : 11 ans
Garçons : 13 ans
40
Age puberté précoce garçons et filles
filles : dvlpt mammaire <8ans
| garçons : dvlpt testiculaire <9 ans
41
Cause de puberté précoce centrales (3)
Processus expansif intracranien : gliome du chiasma, hamartome, hydrocéphalie, kyste arachnoidien
Origine séquellaire : méningite...
Maladie générale : NF1, Sclérose Tubéreuse de Bourneville
42
Causes de puberté précoces périph (4)
Syndrome de McCune Albright : taches chamois + dysplasie fibreuse osseuse
Kyste/tumeur de l'ovaire
Testotoxicose / tumeur testiculaire
Tumeur sécrétant de l'HCG
43
Syndrome de Kallman
Retard pubertaire central constitutionnel avec anosmie
44
2 causes de retard pubertaire d'origine périph
Syndrome de Klinefelter
| Syndrome de Turner
45
Indications de dexaméthasone dans méningite de l'enfant
HiB
Pneumocoque
Arrêter si méningo
46
1ere cause de surdité acquise chez le nourrisson
Méningite à PNC
47
Durée de TTT méningo encéphalite herpétique
Aciclovir iv 15-21j
| arrêt de l'aciclovir en proba si 2 PCR négative à 48h d'écart
48
Règle d'Appert
Par jour : 200-250mL + 1/10e du poids en gramme du bébé
| Dans les 1ers mois de vie
49
Puissance choc dans l'ACR chocable
4J/kg
50
Posologie adrénaline et amiodarone dans l'ACR
Adrénaline : 10ug/kg
| Amiodarone : 5mg/kg
51
Crtières des crises fébriles complexes
```
<1an
Durée >=15 min / au moins 2 épisodes en 24h
Crise à début localisé
Déficit post critique
ATCD neuro
examen neuro anormal
```
52
Syndrome de Dravet
```
épilepsies rares qui début <1an par des crises convulsives prolongées dans un contexte fébrile ou post vaccinal
+Déficience intellectuelle
Peuvent se répéter <1an
Mutation de novo du gène SCN1A
Résistante aux TTT
```
53
FdR de récidive de crise fébrile
<15 mois
ATCD familial au 1er degré de crise fébrile
fièvre <38,5 au moment de la crise
crise fébrile survenue tôt dans l'histoire de la maladie fébrile
54
Bactérie responsable de coqueluche
Bordella pertussis = BGN
| incubation 7-21j
55
ATB orale coqueluche
Clarithromycine 7j
Azithromycine 3j
Allergies aux macrolides : Cotrimoxazole 14j
->justifié seulement les 3 premières semaines
Diminue la contagiosité et écourte la maladie si administration précoce (avant la phases des quintes)
Même molécules pour antibioprophylaxie des sujets contact
56
Biologie rachitisme
=déficit en vit D
PAL très augmentée
25OH-vitD3 diminuée, avec 1,25OH normale puis diminuée
Calcémie normale ou diminuée
57
Suivi bio de la maladie coeliaque
Dosage à 6 et 12 mois des Ac
58
TTT sympto des vomissements chez enfant
Ondensétron : AMM= vomissements induits par chimio
| CI du métoclopramide chez enfant
59
Causes de constipation organique (9)
```
Hypothyroidie
Maladie coeliaque (rare)
Diabète insipide
HyperCa2+
Encéphalopathie
Anorexie mentale
Maladie de Hirschrpung
Pseudo obstruction intestinale chronique (POIC)
Obstacles anat
```
60
Diagnostic étio de maladie de Hirschprung
Sur biopsies rectales
Aganglionose
Hyperplasie fibres cholinergiques à la coloration à l'acétylcholinestérase
61
AMM des IPP dans le RGO
Pas d'AMM <1an
Oméprazole, esoméprazole
Pantoprazole AMM> 12ans
Utilisation possible hors AMM <1 an si oesophagite érosive pourvée par OGD
62
Recherche d'auto Ac dans le DT1 en première intention
GAD, IA2, insuline
ZnT8 en 2eme intention
+rechercher de MAI sytématique : TSH, Ac antithyroïdiens, IgA anti transglutaminases au diagnostic et 1 fois /an
63
Indications d'insulinothérapie dans DT2 (3)
Cétoses
Glycémie >2,5G/L
HbA1c >9%
64
Age AMM anti-leucotriènes
6 mois
65
Age AMM BDLA
4 ans
66
Triade de Whipple
Signes neuroglucopéniques
Glycémie <0,5g/L (0,6 diabétiques)
Correction des symptômes lors de la normalisation de la glycémie
67
Etiologies hypoglycémie aux jeûne court et long
Jeûne court :
- hyperinsulinisme (test au glucagon +)
- Glycogènose (test au glucagon -)
- Panhypopituitarisme
jeûne long :
Déficit en B-oxydation des AG (absence de cétose au jeûne long)
Déficit néoglucogenèse (forte cétose)
68
Dosage à réaliser au moment d'une hypoglycémie en 1ere intention
Glycémie veineuse
GH, cortisol, insuline, peptide C
Si hypoglyc au jeûne court -> test au glucagon
69
Diagnostic positif de déficit en B oxydation des AG
En urgence :
| Profil des acylcarnitines plasmatiques + chromatohraphie des acides organiques urinaires
70
PEC déficit en B oxydation des AG
perfusion glucosé + L-carnitine (favorise excrétion urinaire des AG anormalement accumulés)
71
Quantité à transfuser de CGR
ΔHb x 3-4 x poids (kg) (sans dépasser 20mL/kg)
6-10mL/kg/h
En général sur 4h
72
Poso supplémentation ferrique carence martiale
5-10mg/kg/j en 3 prises, à distance des repas farineux pdt 3-6 mois
EI : céphalées, vertiges, coloration noire des selles, troubles dig
73
Electrophorèse de Hb dans drépanocytose
Bande HbS
| Absence de bande HbA
74
Bilan initial drépanocytose (5)
```
NFS + frottis
Electrophorèse Hb
Goupage sanguin avec phénotype étendu
Dosage G6PD
Dosage fer sérique + capacité totale de fixation de la transférine
```
75
Critères d'hospitalisation drépanocytose (3)
Signe clinique évocateur d'une complication aiguë sévère
Crise hyperalgique
T>38,5 si <3ans / >39,5 +/- AEG +/- trouble de la conscience
76
Types de culot à transfuser chez drépanocytaire
déleucocyté + phénotypé + compatibilisé
77
FdR TDAH
Naissance préma
Hypotrophie
Tabac/alcool durant la grossesse
Trajectoire de vie difficile durant la petite enfance
78
Diag positif TDAH
3 syndromes : inattention, impulsivité, hyperactivité (souvent sans hyperactivité chez la fille)
Début avant la puberté <12ans
Symptômes persistants >6mois, présents dans au moins 2 domaines de la vie (familial, scolaire, extrascolaire, amical)
Altération du fonctionnement social et souffrance psychologique
79
Formes cliniques TDAH (3)
Attentionnel prédominant
Troubles hyperactif/impulsif prédominants
Formes combinée
80
CI méthylphénidate (8)
```
Episode dépressif non traité
Grossesse/allaitement
Epilepsie non stabilisée
Angor, tachycardie, trouble du rythme
Thyrotoxicose
Troubles anxieux sévères non traité
Glaucome
Anévrisme vasculaire
```
ECG avant introduction et à chaque modification de posologie
81
Diag positif TOP
Coportement défiant + humeur irritable + caractère vindicatif
>6 mois
En dehors des relations dans la fratrie
Formes cliniques : avant ou après 10 ans
82
Facteurs de mauvais pronostic trouble des conduites
Début <10 ans
Garçon
Taux d'hétéro-agressivité
TDAH/TOP associé
83
Echelle utilisées pour le diag positif de TED
Echelle ADI-R : entretien structuré, avec les parents
Echelle ADOS : entretien semi structuré avec enfant, réalisation de tâches par l'enfant
Echelle PEP-R et CARS : entrevue semi structurée adaptée aux jeunes enfants
*Echelle de Vineland : évaluation du comportement socio adaptatif par un questionnaire administré aux parents, non spécifiques de autisme
84
Symptômes TED
Anomalies des interactions sociales réciproques
Anomalies de la communication
Intérêts restreints et comportement stéréotypé
Développés <3ans
85
FdR de varicelle sévère
<1an
ado, adulte
Contamination intrafamiliale
Prise d'AINS
86
Indication vaccin anti VZV lors d'un contage
Sujet >12 ans immunocompétent, non enceinte, sans ATCD de varicelle (séro facultative) si CONTACT <3J
87
Critères majeurs de la maladie de Kawasaki (1 critère indispensable + 5 autres critères majeurs)
Critère indispensable :
Fièvre >=5j généralement élevée (>39,5°C)
```
Autres critères majeurs :
Conjonctivite
Atteinte buccopharyngée
Eruption cutanée d'aspect variable
Atteintes extrémités
ADP cervicales
```
88
Critère de temps fièvre aiguë
<5j chez nourrisson
| <1sem chez enfant + âgé
89
Posologie
7,5mg/kg/6h
90
Posologie ibuprofène dans fièvre aiguë
si >3 mois ++ (kétoprofène >6 mois)
| 20-30mg/kg/j en 4 prises
91
Germes pour lesquels évictions de la collectivité est obligatoire dans les diarrhées aiguës
Shgella
E. Coli entéro hémorragique
Salmonella typhi / paratyphi
Jusqu'à 2 copro négatives à 24h d'intervalle, effectué >48h après arrêt des ATB
92
Durée d'antibiothérapie OMA purulente
<2ans : 8-10j
| >2ans : 5 jours
93
Age d'apparition des sinus
Ethmoide : 1ers mois
Maxillaire 3-4ans
Frontal : 5-10 ans
Sphénoidal : 10-15ans
94
Germes les plus fréquents dans IU (4)
E. Coli (80%)
Proteus mirabilis (10%)
Entérocoque
Klebsiella
95
seuil de bactériurie d'un ECBU selon méthode de recueil
>=10^5 UFC/mL si recueil par collecteur ou milieu de jet
| >=10^4 UFC/mL si recueil par cathétérisme vésical
96
Critères de gravité d'une PNA (=hospit)
<3mois
FdR : uropathie sous jacente, immunodépression, lithiase
Facteurs de sévérité : sepsis, déshydratation, AEG
97
Intensité souffles
1 : difficilement audible
2 : souffle léger mais entendu immédiatement
3 : souffle très distinct sur faible surface
4 : souffle très distinct sur large surface
5 : souffle frémissant
6 : souffle entendu avec stétho décollé de la poitrine
98
HTAP idiopathique
Maladie AD à prédominance variable
hypertrophie intimale progressive des vsx pulmonaires
Toujours éliminer shunt porto cave ou autres causes curables
99
Facteurs de gravité HTAP (6)
NYHA
Retentissement sur croissance staturo pondérale
NT pro BNP
Test fonctionennel : test de marche 6 min / test d'effort
Mesures HD : augmentation majeure des R vasculaires pulmonaires, bas débit cardiaque
100
Bilan 1ere intention devant protéinurie
Iono créat
Protéinémie
Dosage du complément
101
TTT d'attaque 1ere poussée de SNI
Prednisone po forte dose 4 semaines
+3 perfs de méthylprednisolone en l'absence de rémission à 4 semaines
Corticorésistance = absence de rémission 8-10j après la dernière perf de méthylprednisolone
102
Evaluation du DFG chez l'enfant
Formule de Schwartz =36,5 x (taille/créat)
CKID2 selon :
- taille
- créat
- cystatine C
- Urée sanguine
103
Examens systématiques purpura rhumatoide
NFS
Plaquettes
BU
104
TTT purpura rhumatoide
Hospit si complication
Antalgiques + antispasmodiques
CTC si atteinte sévère d'organe, orchite,..
105
Indication d'une oxygénothérapie hyperbare (3)
TdR cardiaque
Perte de connaissance (même brève)
Troubles de la conscience, convulsions, signes neuo objectifs
106
Dose toxique paracétamol
>100mg/kg
107
Indications NAC dans l'intox au paracétamol
A l'arrivée de l'enfant si :
- ingestion antérieure à 8h
- dose ingérée >100mg/kg
- Intox polymédicamenteuse
- Présence de signes cliniques et/ou bio de toxicité
En fonction de la paracétamolémie à H4 en se référant au nomogramme
NAC : pdt 48h en iv, 72h po
dose de charge (140mg/kg) puis bolus/4h (70 mg/kg)
108
Epidémio tumeurs de l'enfant
<1% de l'ensemble des cancers
2500 nouveaux cas/an
80% de guérison
Prédominance masculine (1,2)
2eme cause de mortalité entre & et 15 ans
60% de tumeurs solides, 40% de tumeurs hémato
109
5 cancers les plus fréquents chez l'enfant
```
Leucémies aiguës : 30%
Tumeurs cérébrales 20%
Lymphomes 10%
Neuroblastomes 9%
Nephroblastomes 8%
```
110
Prono des LAL de l'enfant
```
Carac initiales de la maladie :
-leuco >50 000
-envahissement neuro méningé
-phénotype T
-<1an ++ / ado
Réponse au TTT :
-corticosensibilité à J8
-obtention de la rémission cytologique en fin d'induction
-décroissance rapide de la maladie résiduelle
```
111
Définition syndrome de Hutchinson et Syndrome de Pepper dans les neuroblastome
```
Hutchinson = méta osseuse orbitaire, responsable d'hématome péri-orbitaire
Pepper = méta hépatiques (HMG +/- compressive sur plan respi) et sous cut (nodules bleutés enchassés dans le derme)
```
112
Indication polysomnographie SAOS de l'enfant (3)
Pathologie associée : obésité morbide, anomalie cranio faciale, maladie neuromuscu
Absence d'obstacle amygdalien / adénoidien à l'examen clinique
Hypertrophie avec risque opératoire élevé (trouble de l'hémostase, anomalie cardiaque)
Inutile si SAOS avec hypertrophie amygdalienne / adénoide évidente
113
Anti épileptique CI dans les épilepsies absences (1)
Carbamazépine
| car aggrave les crises
114
Sports CI chez enfant épileptique (3)
Escalade en solitaire
Plongée sous marine
Sports automobiles
115
Age d'acquisition du contrôle mictionnel
entre 18 mois et 3 ans
116
Gastro entérite aiguës nécessitant éviction de la collectivité (2)
Shigella
E. Coli entérohémorragique
2 copro négatives à 24h d'intervalle >48h après fin de l'antibiothérapie
117
```
SESSAD
SSAD
SAFEP
SSEFIS
SAAIS
```
SESSAD (service d'éducation spéciale et de soins à domicile) : déficiences intellectuelles et motrices
SSAD (Service d'aides et de soins à domicile) : polyhandicap avec déficience motrice et déficience mentale sévère et profonde
SAFEP (services d'accompagnement familial et d'éducation précoce) : enfant de 0-3 ans avec déficience auditive ou visuelle
SSEFIS (Service de soutien à l'éducation familiale et à l'intégration scolaire) : >3 ans avec déficience auditive
SAAIS (service d'aide à l'acquisition de l'autonomie et l'intégration scolaire) : >3 ans avec déficience visuelle
118
Critères de dénutrition chez enfant
Dénut récente :
-Poids attendu pour la taille (=PpT) <90%
-IMC <3e percentile
Denut ancienne :
-Taille rapportée à la taille attendue pour l'âge (TpA)
De 4 mois à 4 ans :
-PB/PC <0,3 doit faire suspecter dénutrition
119
CI vaccin coqueluche
Encéphalopathie d'origine inconnue dans les 7j après injections du vaccin coqueluche
120
3 effets indésirables après vaccination par hexavalent du nourrisson
Syndrome hypotonie-hyporéactivité transitoire (impressionnant mais bénin et transitoire)
Syndrome des cris persistants :>3h dans les 48h (rare et bénin)
Oedème étendu du membre vacciné
121
CI du vaccin contre rotavirus (2)
ATCD d'invagination intestinale aiguë
Malformation du tractus gastro intestinal
=vaccin atténué, prise po, chez nourrisson <6mois
122
Limite âge utilisation MEOPA et EMLA
MEOPA : AMM si >1 mois
| EMLA : nouveau né à terme >=37 SA
123
Contre indications MEOPA (5)
```
HTIC
Trauma craniofacial
Pneumothorax
troubles de la conscience
Oxygénodépendance
```
124
Age AMM nalbuphine iv
>=18 mois
125
Causes HTIC idiopathique (6)
```
=PL et imagerie cérébrale normale
Obésité
Photopsie
Corticoides
Vitamine A
Cyclines
Oestroprogestatifs
```
126
Age vaccin anti fièvre jaune
A partir de 9 mois (6mois si risque d'exposition élevé)
127
Opacités médiastin antérieur (4)
Hyperplasie simple du thymus
Tumeurs germinales, dont tératome
Lymphomes
Lymphangiome kystique
128
Opacités médiastin moyen (2)
ADP : inf, lymphome, sarcoidose
| Malformation : kyste bronchogénique
129
Opacités médiastin postérieur (4)
Tumeurs neurogènes (neuroblastome ++)
Tumeur vertébrale (sarcome d'Ewing++)
Abcès paravertébral
Malformation (kyste bronchogénique)
130
Durée d'immobilisation fractures diaphysaire, épiphysaires et métaphysaire
Epiphysaire et métaphysaire : 45j
| Diaphysaire : 90j
131
Rougeole incubation, contagiosité, éruption
Incubation : 10j
Contagiosité : 5 jours avant - 5 jours après
Eruption : 2 semaines après le contage
132
Rubéole incubation, contagiosité, éruption
Incubation : 15-21j
Contagiosité : 1 semaine avant - 2 semaines après
Eruption : 15 à 20j après le contage
133
Megaléryhème épidémique (Parvovirus B19) incubation, contagiosité, éruption
Incubation : 6-14j
Contagiosité : possible pendant la phase d'invasion
Eruption : 2 semaines après le contage
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ATB proba cystite aiguë en 1ère intention
Cotrimoxazole po
