peau: probl inflammatoire autre que le prurit Flashcards

1
Q

eczéma touche combien de personne dermatologique

A

1/3

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2
Q

causes de eczéma

A

exogène: dermite de contact, fessières
du incontinence avec culote du ph alacalin, macération/humidité * attention candida freq

endogène: 
dermite atopique (predisp genetique, grattage jeune…)
dermite séborrhique
dermite stase
dermiste astéotosique (craquelé)
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3
Q

caractéristiques de eczéma

A

érythème, oed, vésicules et suintement (acc de liq clair moins 1 cm)
croutes et squames
lichenification

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4
Q

quest-ce qu’une dermite atopique

A

jeune enfant, predisposition héréditaire (asthme, rhinite)

prurit intense, chronique

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5
Q

qu’est-ce qu’une dermite de stase

A

inflam, jambe gonflée, pique, svt obèse, marche peu, phlébite

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6
Q

phase de la dermite atopique et tx

A

2 mois- 2 ans: touche tete/ extenseurs
4-10 ans: fléchisseur
ado/adulte: yeux, mains, fléchisseurs

ts: dupilumab

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7
Q

qu’est-ce qu’une dermite séborrhéique et ses caractéristiques

A

squames jaunes, pli naso-labiaux, sourcils-moustache, cuir chevelu, pubis

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8
Q

facteurs de risque de dermite séborrhéique

A

stress, hiver,

si c’est sev associé VIH, mx neuro telle que parkinson, sclérose

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9
Q

le tx de la dermite séborrhéique sev

A

dermocorticoïde, antifungique topique

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10
Q

tx eczéma

A

éviter les facteurs aggravants (produits allergène, bas compressif avec dermite de stase) dermocorticoïde, tacrolimus, cyclosporine, photothérapie, anti-histaminique, atb si inf candida…

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11
Q

si le pt a reçu de la peni dans les 4 derniers jours, il a des eruptions cutanées x 24h avec prurit, pas atteinte muqueuse

A

exanthèse maculopapuleux médicamenteuse

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12
Q

quel est l’éruption cutanée médicamenteuse la plus freq

A

exanthèse maculopapuleux médicamenteuse

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13
Q

qu’est-ce que exanthese maculopapuleux morbilliforme mime comme mx

A

rougeole, scarlatine, rubéole

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14
Q

caractéristiques de exanthse maculopapuleux

A

atteint le tronc et partie proximale des membres,

mime la rougeole,

prurit parfois et température,

pas atteinte organe interne, ni faciès.

peut apparaitre post 14 jrs d’administration rx (atb, AINS, anticonvulsivant)

se résolu apres arret rx 1-2 sem

réaction immunlogique type 4

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15
Q

combien de temps exanthese maculopapuleux se résolu

A

apres arret rx 1-2 sem

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16
Q

cause de exanthese maculopapuleux

A

atb (ampi, péni, céphaloporine, sulfa), anti-convulsivant, ains (naprosyn) , allopurinol, Sels d’Or

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17
Q

mécanisme de exanthese maculopapuleux

A

immuno type 4 probable (immunité cellulaire, cd4, cd8, gransyme et perforine impliqué)

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18
Q

exanthese maculo- papuleux morbilliforme ses caractérisitiques

A

symétrique, tronculaire, msup, minf, rarement le visage, pas de récidive si on réintroduite le rx

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19
Q

quand suspecter un DRESS

A

éruption cutanée morbilliforme ou diffuse, confluente et infiltrée, si fièvre, plus de 50% corporel, oed facial, adénopathies, dure plus de 15 jrs

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20
Q

qu’est-ce que l’on doit garder en tête si il y a des eruptions morbilliforme qui est tres étendue, depuis plus de 15 jrs, avec température, oed facial. Ca peut être un rx recu de 2-8 sem avant

A

DRESS: atteinte visérale freq foie/reins

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21
Q

homme de 55 ans, prise 1 dose pénicilline, prurit, oed lèvres et paupières

22
Q

caractéristiques de urticaire

A

réaction inflam rapide 24-36H, oed avec vasodilatation
plaque érythémateuse avec un HALO, plaques orciées
prurit intense
asthme +
angioedeme
choc anaphylactique
conjonctivite et rhinite

23
Q

quel est la deuxième cause a plus freq d’éruption médicamenteuse

24
Q

quel est le mécanisme de urticaire

A

mécanisme immunologique par hypersensibilité immédiate (IgE, ou non)
15-20% pop

25
quel est la durée inflamm de urticaire
plus 24h si lésion isolée
26
2 éléments impt impliqués dans urticaire
mastocyte(cellule effectrice) et histamine (médiateur principal)
27
mécanismes urticaire (7)
1. immunologique type 1 IGE 2. dégranulation directe des mastocytes (cause non allergique: aspirine, opiacé, vanco, iode…) 3. activation du métabolisme des acides arachidoniques (ains et aspirine) 4. Médié par le système du complément 5. coplexes immuns circulant 6. auto-immun 7. idiopathique
28
comment explique t on la physiopathologie de urticaire
mastocyte et granule histamine rentre en contact avec allergène et se fixe sur le IgE qui change de configuration. Histamine va être libérée et là urticaire apparait
29
urticaire est déclenché par quoi
contact direct, inhalation, injections, aliments, piqure d'insectes, infections aigues médié par IgE
30
la durée aigu et chronique de urticaire est de
aigu: mois 6 sem chronique: plus 6 sem
31
les rx les plus impliqués dans urticaire son
atb: péni, cephaloporine, sulfa, tetracycline | vaccin
32
de quel type urticaire est catégorisé
rx allergique type 1 (IgE médiée) | ou non de dégradation directe des mastocytes, interférences ou métabolisme acide arachidonique (asa, AINS)
33
femme de 24 ans, éruption douloureuse de la peau et muqueuse x 24h, dysphagie, prise de septra x 24h
syndrome de Stevens Johnson | nécrolyse épidermique toxique
34
quel est la reaction médicamenteuse qui crée de la nécrose et du détachement épidermique
syndrome de Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique
35
Le syndrome de Stevens Johnson et de nécrolyse épidermique toxique est définit par
Mx aigue mucocutanée ( atteinte des kératinocytes attaqué par des réaction T cytotoxique) cause médicamenteuse dans 80% atteint plus une muqueuse et organe (rein, défaillance de x)
36
c'est quoi le prodrome dans le syndrome Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique
survient 1-3 jours avant éruption fièvre plus 39 asthénie, anxiété sx d'influenza photophobie brulure conjonctivale dysphagie
37
syndrome Stevens Johnson (SJS) et de nécrolyse épidermique toxique (TEN) est caractérisé par
atteinte des kératinocytes, attaqué par des réaction T cytotoxique, ya destruction, nécrose. Coalescence des lésions, Décollement de Sx Nikolsky(peau décolle et continue à décoller quand on pèse dans le sens inverse) Éruption de macule, papule apparait, rash douloureux Rouge sombre arrondie avec 2 anneaux cibles atypiques mortel, atteint plus une muqueuse et organe (rein, défaillance de x) 90% muqueuse, 100% oral, atteinte des vermillons, 80% occulaire, pharyngite freq, urogénital 33% *trachée, oesophage, bronche , paume des mains rare douleur bouche, diff avaler, conjonctivite purulente
38
Par quel membre le syndrome de Stevens Johnson
``` Tête tronc msup minf extension symétrique ```
39
étiologie syndrome steven Johnson et nécrolyse épidermique toxique
``` médicamenteuse à 80%: allopurinol anticonvulsivant (carbazépime, dalantin, phénobarbital) sulfa ains nevirapine ```
40
investigations au SJS et TEN
``` bx cutanée FSC: anémie, lymphopénie, neutropénie glyc, l;ectroloytes bun creat fonction hépatique culture sérique (hemoc, plaie, cathéter) PCR, vih... ```
41
TX SJS et TEN
``` cesser tot tout les rx causal débridement ?, lit fluidisé, gazes Ag, évaluer le scorten (USI si en haut 2 et atteinte 30%) tx support fluide, répléter electrolyte alimenter soulager dlr prévenir infection prévenir les synéchies (oeil, gynéco…) ```
42
Durée évolution TEN et SJS
8`a 10 jrs, fièvre, atteinte des muqueuses mais se refait en 2-4 sem
43
Quand faut il penser à un SJS/TEN
forte fièvre, malaise grippal avec rash douloureux rouge sombre avec 2 anneaux cycliques atypique lésion en cible avec décollement (sc Nikolsky) atteinte muqueuse oral, oeil, génital dlreux nouveau rx dans les 2 sem av
44
Quest-ce que le purpura
extravasation GR dans le derme
45
purpura non palpable et ses causes caractéristiques
n-palpable: 1. fragilité capillaire dû âge, cortico, UV 2. altération fction plaquettaire (asa, aggrégation. Zone déclive, minf pas trauma, zone de pression) 3. altération coagulation (aco, céphalos) 4. trauma qu aug intravasculaire (Valsalva, vomisst) 5. Baisse des plaquette# thrombopénie par destruction immunologique des plaq vs defaut de production 6. purpura sénile (âgé, zones photoexposées/trauma)
46
qu'est-ce que purpura sénile (Bateman)
n-palbable, PA, zones photoexposées/trauma | coloration rouge-violacée puis évolution pigmentation vers brunatre/verdatre...
47
qu'est-ce que le purpura pigmentaire
pétéchial n-palbable fond pygmentation brunatre-jaunatre = depot hémosiderine situé aux MII
48
qu'est- que le purpura pabable vasculite leucocytoclasique (veinulite nécrosante)
érythémateuse violacée, persistance à la pression zone déclive mx complex immun circulant Type 3
49
caractéristique de la vasculite leucocytoclasique
apparait 6 jours post rx fièvre, myalgie, arthralgie atteinte systémique (synovial, GI, rénale, snc, nerf périph)
50
Cause de la vasculite leucocytoclasique
``` idiopathique dans 50% infection 15%: strpto, méningp, tb, hepatite rx 10-15% inflammatoire 15-20% néoplasie ```
51
les rx en cause dans la vasculite leucocytoclasique
``` péni sulfa furosémide allupurinol ains dilantin thiazide ```