PCR Flashcards

1
Q

Qual a definição de morte súbita cardíaca?

A

É a morte natural de causa cardíaca que se manifesta através de perda da consciência dentro de 1h após o início dos sintomas. *Apesar de a definição usar 1h como tempo, a maioria ocorre em segundos e sem sintomas premonitórios.

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2
Q

A morte súbita cardíaca sempre evolui para óbito?

A

NÃO!!! Pois quando a PCR é abortada, usamos o tempo morte súbita cardíaca abortada.

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3
Q

O que é e quais eventos antecedem a morte biológica (óbito)?

A

É a perda irreversível da consciência associada à perda irreversível da função cardiopulmonar. Os eventos que antecedem são a PCR (morte súbita cardíaca) ou algo progressivo, como SDMOS.

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4
Q

Quando a PCR evolui para óbito?

A

Quando as funções encefálicas são irreversivelmente extinguidas.

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5
Q

Quais os aspectos avaliados na etiopatogenia da morte súbita cardíaca?

A

O ritmo da PCR e qual a causa da PCR.

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6
Q

Quais os ritmos cardíacos ligados à PCR?

A

Assistolia, FV, atividade elétrica sem pulso (AESP) e TV.

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7
Q

Qual o ritmo cardíaco mais relacionado com a PCR e como ele evolui?

A

A FV, sendo responsável por 60-80% das PCRs extra-hospitalares. É interessante comentar que ele evolui, após cerca de 10 minutos, para assistolia, pela grande isquemia e injúria generalizada do miocárdio e das células do sistema de condução.

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8
Q

O que é a AESP?

A

É a presença de um ritmo cardíaco que não a FV ou TV, porém sem pulso arterial detectável.

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9
Q

Qual o mecanismo arritmogênico da FV?

A

Há a formação de múltiplos circuitos de reentrada no ventrículo, sendo necessário um ventrículo doente para isso, com as células com conduções e períodos refratários diferentes associados a um gatinho, geralmente uma extrassístole. Pode ser originado de uma TVM, TVP ou de uma extrassístole.

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10
Q

Qual o mecanismo arritmogênico da assistolia?

A

Pode ser originada de uma FV, porém existem algumas situações que fazem com que a assistolia seja mais frequentemente o ritmo relacionado à PCR, como em cardiomiopatia isquêmica + IC avançada + distúrbios de condução e em distúrbios sistêmicos graves, como hipóxia, acidose, choque, SDMOS, AVC. Nesses casos há uma falência concomitante do nó SA, AV, His e Purkinje, não havendo possibilidade de um ritmo de escape.

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11
Q

Qual o ritmo cardíaco mais ligado à PCR intra-hospitalar? Explique.

A

A AESP e assistolia em 2/3 dos casos, sendo a FV apenas responsável por 1/3. Isso pois esses pacientes apresentam maior chance de apresentarem uma doença de base que diminui a chance de ser a FV a responsável, como hipóxia, acidose, sepse, etc.

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12
Q

O que é a AESP?

A

É uma situação em que o coração não consegue gerar uma contração mecânica eficaz apesar do estímulo elétrico.

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13
Q

Quais as causas mais comuns de AESP?

A

Insuficiência respiratória e hipovolemia. A ausência de fluxo pode ocorrer também por um bloqueio no retorno venoso ao VE, como TEP maciço.

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14
Q

Quais as principais etiologias da PCR extra-hospitalar?

A

Doença coronariana (80% das mortes súbitas cardíacas extra-hospitalares), cardiomiopatias dilatada e hipertrófica, TVMS, valvopatias (p estenose aórtica grave), CCs, arritmias induzidas por drogas (cocaína, drogas que aumentam o QT) e sem causa estrutural (WPW, Brugada, QT longo congênito, FV idiopática e commotio cordis).

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15
Q

O que desencadeia a PCR nos coronariopatas?

A

A isquemia miocárdica, ocorrendo geralmente por trombos nas coronárias. A isquemia promove a dispersão da refratariedade e lentificação da condução (pela acidose local). Caso ocorra um gatilho, como EV, pode haver degeneração para FV.

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16
Q

Qual outra situação dos coronariopatas também está relacionada com a FV?

A

A reperfusão miocárdica após oclusão coronariana, sendo o influxo de cálcio nos miócitos e a presença de radicais livres do O2 são responsávels por tal ocorrido.

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17
Q

Quais pacientes com cardiomiopatia dilatada estão sob maior risco de morte súbita cardíaca?

A

Os com FE < 40% e com história prévia de síncope.

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18
Q

Qual a importância da cardiomiopatia hipertrófica como causadora de morte súbita cardíaca?

A

É a principal causa de morte súbita em indivíduos previamente assintomáticos com menos de 35 anos de idade.

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19
Q

O que é e qual o mecanismo do commotio cordis?

A

É uma FV que surge em decorrência de um impacto forte sobre o tórax, mesmo em indivíduos jovens e previamente hígidos. O provável mecanismo é a conversão da energia mecânica do impacto em estímulo elétrico, que atinge o miocárdio no final da onda T (fenômeno R sobre T).

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20
Q

Qual a epidemiologia da morte súbita cardíaca?

A

Há uma distribuição bimodal, sendo mais frequente em < 1 ano (morte súbita infantil) e entre 45-75 anos. *Interessante comentar que cerca de 2/3 dos casos ocorre em pacientes que não percentem a grupos de risco (coronariopatas, cardiopatas, etc).

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21
Q

Quais os FR para morte súbita cardíaca?

A

Como a principal causa é a doença coronariana, os FR para esta doença são para a morte súbita cardíaca, como o tabagismo, dislipidemia, HVE, sedentarismo, HAS, DM, obesidade. Para cardiopatas, quanto menor a FE, o risco é ABSURDAMENTE maior.

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22
Q

O que é a PCR?

A

Cessação súbita da atividade cardíaca que provoca: irresponsividade, respiração agônica ou apneia e ausência de pulso/circulação. Parada é diferente de morte: se eu tratar a morte, é uma distanásia.

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23
Q

Como a PCR afeta o cérebro e o coração?

A

Cada minuto em PCR significa maior lesão neurológica (pela ausência de fluxo sanguíneo) e maior perda da massa cardíaca, fazendo com que o coração perca sua viabilidade dentro de alguns minutos.

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24
Q

Qual a ÚNICA forma de tratamento da FV?

A

O CHOQUE!!! (desfibrilação elétrica).

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25
Q

Qual a relação do tempo em FV com a chance de reversão da PCR?

A

A cada minuto que se passa, diminui em 10% a chance de reversão dessa PCR (após 10 minutos, a chance é < 5%). Se não for corrigida, toda FV se degenera em assistolia por degeneração miocárdica e do sistema de condução.

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26
Q

Como manter o coração do paciente “vivo” e o sistema neurológico o mais intacto possível até a chegada do desfibrilador?

A

Através da RCP: massagem cardíaca (MC) bem feita mantém a perfusão cerebral e miocárdica, aumentando o sucesso da desfibrilação e amplia a janela de oportunidade para a reversão da PCR.

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27
Q

Quais os princípios de uma massagem cardíaca (MC) bem feita?

A

Compressões afundam 5-6 cm do tórax, em uma frequência de 100-120/minuto, permitindo o retorno COMPLETO do esterno e não deve ficar mais do que 10s sem MC (só se ESTRITAMENTE necessário). Push hard (5-6 cm), push fast (100-120 bpm) and allow recoil.

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28
Q

Quais as ÚNICAS medidas capazes de reduzir a mortalidade nas vítimas de PCR?

A

MC bem feita e pronta desfibrilação elétrica.

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29
Q

Como fazer a primeira abordagem à vítima desacordada?

A

1° deve-se garantir a segurança de cena. 2° deve-se reconhecer a PCR. 3° chamar ajuda!!! Uma pessoa sozinha não é capaz de reverter uma PCR. 4° sequência BLS.

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30
Q

Como reconhecer o paciente em PCR?

A

Sacudir os ombros do paciente e fazer estímulo verbal ou bater nos pés (se < 1 ano), avaliando, AO MESMO TEMPO, a respiração. Se ele não responder e não estiver respirando ou estiver em “gasping” (respiração agônica) pode-se assumir que está em PCR. LEIGOS NÃO DEVEM CHECAR PULSO. Nós médicos iremos checar o pulso por 5-10 segundos.

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31
Q

Qual a exceção à sequencia de atendimento à vítima desacordada e como fazer?

A

A vítima com PCR por HIPÓXIA (afogamento, obstrução por CE). Nesses casos, antes de chamar ajuda, eu realizo um ciclo de RCP de 2 minutos. Isso pois um mero restabelecimento da oxigenação pode reverter a PCR.

32
Q

Qual a sequência de medidas do BLS?

A

CAB: circulation, airway, breathing = MC, abertura das VAs e ventilação. Situações em que tenho CERTEZA que a hipóxia foi a causadora da parada: ABCD. Todas as outras: CABD. Ou seja, a primeira coisa que irei fazer é a compressão.

33
Q

Como deve ser a relação das compressões com as ventilações?

A

Para os legios, apenas MC. Para profissionais treinados, deve-se alternar 30 compressões com 2 ventilações. Isso é válido para TODAS as circunstâncias, exceto se for uma criança pré-púbere e houver 2 socorristas. Nesses casos, a relação é 15:2. A nova diretriz hoje diz que eu NÃO PRECISO PARAR PARA VENTILAR O PACIENTE (estou autorizado, se houver AMBU-máscara, a fazer a ventilação assíncrona à compressão torácica)

34
Q

Quanto dura um ciclo de RCP?

A

5 ciclos de 30:2, totalizando cerca de 2 minutos.

35
Q

A cada quanto tempo trocar de função na RCP?

A

A cada 5 ciclos (2 minutos), pois a fadiga comprovadamente reduz a qualidade da massagem cardíaca.

36
Q

Como garantir a perviabilidade das VAs no BLS?

A

Retirar CE, extensão cervical (head tilt) e elevação do queixo (chin lift). Para suspeita de lesão na coluna cervical, não relizar o head tilt ou o chin lift, mas sim a tração mandibular (jaw thrust).

37
Q

Qual o objetivo do BLS?

A

Manter o paciente vivo e com o sistema neurológico o mais intacto possível até a chegada do desfibrilador. A primeira desfibrilação faz parte tanto do BLS quanto do ACLS.

38
Q

Qual a localização das pás do desfibrilador?

A

Anterolateral esquerda. Colocar uma na base do coração (infraclavicular diretia) e outra no ápice, aplicar o gel, espalhar o gel e chocar.

39
Q

Quais os ritmos chocáveis e não chocáveis?

A

Chováveis: FV e TV sem pulso. Não chocáveis: assistolia e AESP.

40
Q

Qual a magnitude do choque na PCR?

A

Depende do aparelho: monofásico 360J ou bifásico 200J.

41
Q

Qual a conduta após a aplicação do 1° choque?

A

Não reavaliar pulso ou ritmo, já reiniciando a massagem cardíaca e ventilações. Após 1 ciclo de RCP, avaliar primeiro O RITMO e, se ritmo normal, avaliar o pulso. Se o ritmo ainda for chocável, proceder com um novo choque e outro ciclo de RCP. Caso for não chocável, apenas a RCP será administrada.

42
Q

Por que eu devo iniciar a MC antes de verificar o ritmo após o choque?

A

Pois o coração que acabou de sair de FV/TV ainda não é capaz de contrair eficientemente, fazendo com que a MC melhore a sobrevida do paciente e tenha um risco baixíssimo de indução de arritmias ou de lesões traumáticas.

43
Q

Qual a diferença do choque monofásico e bifásico?

A

O monofásico há a passagem da corrente apenas em um sentido, enquanto que o bifásico ela vai e volta. O bifásico garante melhor eficácia da desfibrilação. Pois isso a carga no bifásico pode ser menor que no monofásico.

44
Q

Qual a peculiaridade do choque em pacientes com MP ou CDI?

A

Devo colocar as pás a pelo menos 8 cm dos aparelhos para não danificá-los, podendo usar a conformação AP das pás. No caso do CDI em plena atividade (contrações torácicas como se ele estivesse recebenedo o choque), eu devo aguardar até que o CDI pare de funcionar (30-60’’).

45
Q

Qual a sequência do atendimento no ACLS?

A

É padronizado por ABCD, porém não há definição do melhor momento para cada atitude.

46
Q

O que é realizado no A do ACLS?

A

Garantir uma via aérea pérvia, ventilação adequada e evitar broncoaspiração. O melhor procedimento é a IOT auxiliada por laringoscopia.

47
Q

Como confirmar uma IOT adequada?

A

Exame clínico (ausência de som aéreo no epigástro e MV+ em ambos os campos pulmonares) e capnografia contínua, para garantir adequado posicionamento do TOT. A capnografia contínua permite a pronta identificação de desposicionamento do TOT.

48
Q

Quais as alternativas à IOT no ACLS?

A

Combitubo (tudo esofágico-traqueal) e máscara laríngea (ambos podem ser realizados às cegas).

49
Q

Como deve ser a ventilação do paciente após uma VA artificial ter sido garantida?

A

Ele deve ser HIPOventilado e não hiperventilado. A alternância 30:2 deixa de ser necessária e pode ser feita 1 ventilação a cada 6 segundos (10 por minuto). A compressão do AMBU deve ser 1/2 a 1/3 do total e o tempo inspiratório de 1 segundo.

50
Q

Por que o paciente deve ser hipoventilado?

A

Pois a MC apenas garante um DC de 25-30% do normal, havendo um débito pulmonar nesse sentido também. A hipoventilação serve para manter a relação V/Q, fazendo com que uma hiperventilação aumente muito essa relação e aumente a pressão intra-torácica, reduzindo o retorno venoso e, consequentemente, o DC. Além disso, a hiperventilação faz hipocapnia que induz vasoconstrição cerebral.

51
Q

Como deve ser o acesso venoso ao paciente em RCP?

A

Idealmente deve ser garantido imediatamente, sendo, inicialmente periférico (veia antecubital ou jugular externa). Caso não seja possível, as medicações devem ser feitas pelo TOT enquanto é realizada a punção IO.

52
Q

Quais drogas são usadas na PCR?

A

Vasopressores e antiarrítmicos.

53
Q

Qual o uso dos vasopressores na PCR?

A

São repsonsáveis por promover vasoconstrição periférica e desviar o fluxo da MC para o cérebro e coração.

54
Q

Qual o uso dos antiarrítmicos na PCR?

A

Aumentam a chance de retorno da circulação espontânea em FV/TV refratária.

55
Q

Devo usar a atropina no ACLS?

A

NÃO!! Não aumenta a chance de retorno da circulação em nenhum ritmo de parada, não devendo ser usada.

56
Q

Qual o vasopressor e qual a dosa usada na PCR?

A

A adrenalina, sendo realizado 1 mg (1:1000; peso do paciente/10 = mL de adrenalina). Após a adm, devo elevar o MS e administrar 20 mL de solução salina. Adrenalina em bolus (push) e flush de SF. A adrenalina pode ser repetida a cada 3-5 minutos.

57
Q

Quais drogas podem ser feitas no TOT na PCR?

A

Naloxone, epinefrina e lidocaína.

58
Q

Qual a melhor VA avançada?

A

IOT, pois consigo manter a compressão torácica sem parar para fazer a ventilação. O ideal é não parar a compressão para realizar a intubação.

59
Q

Como tratar a arritmia chocável com drogas?

A

Recapitulando: eu já dei o 1° choque porém o paciente continua em FV ou TV sem pulso. Instalei a VA avançada e já peguei o acesso venoso. A conduta é desfibrilar novamente e realizar a adrenalina 1 mg a cada 3-5 minutos (peso/10 = mL de adrenalina 1:1000) e volto para a manobra.

60
Q

Após a 1a dose de adrenalina e reiniciar a manobra, qual a conduta?

A

Checar novamente.

61
Q

Qual a conduta após eu checar novamente o ritmo e ainda estiver em ritmo chocável (após a 1a dose de adrenalina e já ter reiniciado a manobra)?

A

Desfibrilar novamente, voltar para a manobra e pensar em usar a outra classe de drogas: antiarrítmicos. Após isso, checar novamente e reiniciar a manobra.

62
Q

Quais os antiarrítmicos usados na PCR?

A

Amiodarona 300 mg ou lidocaína 1-1,5 mg/kg. Se eu precisar repetir a dose, usar a metade (eu posso repetir apenas 1x). Aplicar lidocaína até dose cumulativa de 3 mg/kg.

63
Q

Qual a conduta quando o desfibrilador evidenciar uma linha reta de base?

A

Diferenciar entre assistolia e erro no aparelho. Isso pode ser feito através do protocolo CaGaDa (cabos, ganho e derivação).

64
Q

Qual a conduta no paciente com ritmo não chocável?

A

Iniciar o mais rapidamente o ACLS: VA avançada e droga.

65
Q

Qual a droga usada na AESP e assistolia?

A

ADRENALIA (iniciar o mais rapidamente possível).

66
Q

Qual o mnemônico para identificar a corrigir as causas?

A

5Hs e 5Ts: Hidrogênio (acidose), hipo/hipercalemia, hipovolemia, hipotermia e hipóxia. Para pediatria: hipoglicemia. TEP, toxinas, tamponamento, pneumoTórax e trombose coronariana.

67
Q

Qual o macete para a abordagem dos 5Hs e 5Ts?

A

1° olhar a cervical do paciente. Se houver turgência de jugular, pensar em 4 dos 5Ts (pneumotórax, IAM, TEP e tamponamento). Se houver desvio da traqueia, pensar em pneumotórax e cogitar punção torácica. Se não estiver desviada, pode-se tentar uma pericardiocentese às cegas (se houver eco - dx do tamponamento e guiar a pericardiocentese). Se TEP confirmado ou altamente suspeito, iniciar trombolítico, que também é útil no IAM com supra de ST. Se não houver turgência jugular, o raciocínio volta para os 5Hs e para toxicidade.

68
Q

Imagem sequência de drogas usadas na RCP.

A
69
Q

Quais medidas não são usadas na PCR por ritmo não chocável?

A

NÃO é realizado choque, antiarrítmicos ou uso de marca-passo. A única droga obrigatoriamente infundida é a adrenalina com intuito de aumentar perfusão cerebral e cardíaca.

70
Q

Quais os cuidados pós-parada?

A

SatO2 92-98% com a menor FiO2 possível, PAS > 90/ PAM ≥ 65. Não hiperventilar. Para pacientes que voltaram comatoso, pode-se fazer o controle direcionado de temperatura: aferindo a Tcentral (ideal é esofágico), manter o paciente por, no mínimo, 24h em temperatura de 32-36°. Isso para neuroproteção.

71
Q

Por que os cuidados pós-PCR são extremamente importantes?

A

Durante a PCR, todos os órgãos sofrem algum dano isquêmico. Após a PCR, esse dano continua pelo mecanismo de injúria de isquemia-reperfusão, em que há a geração de radicais livres em excesso a partir do oxigênio. Há uma vasodilatação generalizada com tendência à instabilidade hemodinâmica progressiva. Portanto, nas primeiras 24-48h da pós-PCR, a manutenção da perfusão deve ser a prioridade, objetivando evitar a SDMOS.

72
Q

Por que o acesso venoso profundo é mais adequado para a infusão de aminas vasoativas?

A

Pois a sua administração em veia periférica estourada faz extravasamento delas, induzindo necrose da pele e subcutâneo.

73
Q

Qual FV/TV não apresenta risco de se repetir após alta hospitalar?

A

Aquela que ocorreu em até 48h de um IAM, sendo, geralmente, pela isquemia e não se repetindo caso esta não ocorra.

74
Q

Quais as estratégias para prevenir a recidiva da PCR?

A

Revascularização miocárdica, drogas antiarrítmicas (classe III > classe I - ou seja, usar amiodarona ou sotalol) e CDI.

75
Q

Qual é melhor, o CDI ou o tratamento farmacológico na prevenção de uma nova FV/TV?

A

Se a FE está reduzida, o CDI. Se preservada, não há superioridade de método.

76
Q

Quais as indicações de CDI para prevenção primária da PCR?

A

Pós-IAM com FE < 35%, TVNS no Holter e FV/TV induzida no EEF.

77
Q

Qual a relação da PCR na COVID-19?

A

Geralmente, os pacientes com COVID-19 estão em posição prona. Caso esses pacientes estejam em prona e parem, eu posso realizar a compressão torácica em prona, minimizando sempre a exposição. A compressão em prona é em T7-T10. Além disso, eu quero colocar uma VA definitiva, posso parar a manobra para intubar o paciente (proteção do ambiente). Usar filtros HEPA, manter em VM, FiO2 100% e modo PCV. Se for ritmo chocável, a desfibrilação pode ser AP ou com as pás no dorso.