Pathologies cérébrales Flashcards

1
Q

Quels sont les SC lors d’atteinte du thalamocortex?

A
  • Crise épileptiforme
  • Changements de comportement et de l’état mental (dépression, coma)
  • Déficits proprioceptifs controlatéraux
  • Démarche peu ou pas affectée
  • +/- atteinte vision, réponse menace, stimulation septum nasale absente
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Q

Quels sont les SC lors d’atteinte du tronc cérébral?

A
  • Atteinte de l’état mental (dépression, coma)
  • Tétraparésie
  • Ataxie proprioceptive et/ou vestibulaire
  • Déficits proprioceptifs ipsilatéraux
  • Atteinte des nerfs crâniens 3 à 12
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3
Q

Quels sont les SC lors d’atteinte du cervelet?

A
  • État mental préservé
  • Tremblement d’intention
  • Ataxie cérébelleuse, hypermétrie
  • Déficits proprioceptifs ipsilatéraux
  • +/- absence réponse à la menace
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4
Q

Étiologie des atteintes cérébrales

A

VITAMIN D
Vasculaire (H+, embolies)
I = Méningoencéphalite infectieuse ou de cause inconnue
Trauma ou toxique
Anomalies
Métabolique (hypoglycémie, HypoCa, encéphalopathie hépatique et déficience en thiamine)
Idiopathique (épilepsie et syndrome vestibulaire)
Néoplasie
Dégénératif

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Q

Encéphalopathies secondaires à un problème vasculaire :

  1. Apparition
  2. Étiologie
  3. Régions affectés
  4. Que chercher?
A
  1. Apparition aigue et signes statiques ou s’améliorant après 24H
  2. Secondaires à infarct (thromboembolie) ou une H+
  3. Toutes les régions du cerveau peuvent être atteintes mais surtout Thalamus (irrigué par artères striée) et Lobe floculonodulaire du cervelet (a.cerebelleuse rostrale)
  4. Rechercher présence de signes systémiques indiquant un trouble de la coagulation en hyper ou hypo
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6
Q

SC et DX Encéphalopathies secondaires à un problème vasculaire

A

SC dépendent de la localisation de la lésion
DX :
- Confirmation par IRM idéalement (CT possible, mais pas tjrs)
- + Investigations pour déterminer cause sous-jacente

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7
Q

Tx et Px Encéphalopathies secondaires à un problème vasculaire

A

Tx de support seulement (fluido, physio)

Px = BON le plus svt, car plupart des animaux récupèrent MAIS déficits résiduels possibles

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8
Q

Méningoencéphalites infectieuses : Étiologie et dx

A
  • Distemper, rage, PIF
  • Toxoplasma gondii, Neospora canis
  • Maladies transmises par les tiques (Erlichia, Rickettsia)
  • Fongique (crypto +fréquent)
  • Abcès cérébraux (suite à morsure ou trauma)
  • DX définitif = IRM, ponction LCR, sérologies et/ou PCR pour les différents agents infectieux
    Étiologie chez GA = Listeria, Herpes virus, encéphalites équine, West Nile, Maladies à prions
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9
Q

Rage :

  1. Anamnèse
  2. SC
  3. Dx
  4. Zoonose
  5. Px
A
  1. TJRS Y PENSER**, tjrs demander l’historique de vx
  2. SC atteinte du thalamocortex (compo, crise)
  3. IRM et ponction LCR svt non-dx = nécropsie
  4. ***aucun tx, zoonose
  5. Px très sombre, décès dans 7-10J qui suivent apparitions SC neuro
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10
Q

Maladie de Carré (Distemper) :

  1. Fréquence
  2. SC
  3. Dx
  4. Tx
  5. Px
A
  1. Rare, car ++vx MAIS attention si chiot ou statut vx inconnu
  2. SC systémiques avant neuro : digestifs, respiratoires, cutanés PUIS myoclonus, crises, atteinte thalamocortex et/ou cervelet
  3. IRM et ponction LCR montre inflammation mais non-Sp = PCR (sérologie faux+ si vx)
  4. Tx de support seulement car virale
  5. Px réservé à sombre, déficits résiduels fréquents
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11
Q

PIF forme nerveuse

  1. Agent
  2. Qui
  3. SC systémiques
  4. SC neuro
  5. Dx
  6. Tx
  7. Px
A
  1. Coronavirus félin ayant muté
  2. Jeunes chats (svt pure race) ou âgés (9ans)
  3. Syst = non-Sp au début (A-, abattement)
  4. Neuro = apparition progressive. Atteinte du tronc cérébral et cervelet le plus fréquent, pfs thalamocortex
  5. Dx= délicar car bcp de Fe + sans SC : IRM et ponction LCR. Titres sériques > 1600 = très suspect. Dx définitif = nécropsie
  6. Tx support = aucun tx curatif
  7. Px très sombre
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12
Q

Méningoencéphalite non-infectieuse :

  1. Étiologie
  2. Races
  3. Qui
  4. SC
  5. Dx
  6. Tx
  7. Px
A
  1. Cause inconnue (immunitaire)
  2. Pug, Yorkshire, Bichon maltais, Chihuahua prédisposé
  3. Jeunes femelles (1-2 ans) + à risques
  4. SC très variable selon localisation. Apparition aigue ou insidieuse
  5. Dx d’exclusion = exclure cause métabolique (shunt fréquent races toy), IRM avec ponction LCR, Sérologies, PCR (selon facteur de risque)
  6. TX = corticoS (pred, dexa) à dose immunosuppressive
  7. Px = réservé à sombre. Tx très long terme à vie, 2/3 meurent avant 1an
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13
Q

Lésions cérébrales traumatiques :

  1. Étio
  2. SC
  3. Dx
  4. Tx
  5. Px
A
  1. Lésions externes concomitantes fréquentes (abrasions, fx)
  2. SC très variable en fct de la localisation du trauma
  3. Dx = Anamnèse**, CT et/ou IRM
  4. Tx de support (maintien pression, O2, analgésie), anticonvulsivants (si crise), CS très controversés
  5. PX dépend sévérité des SC (score Glasgow) et localisation lésions (tronc cérébral = sombre)
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14
Q

Causes toxiques, tx, px

A
  • Métronidazole tx long terme et/ou dose >15mg/kg
  • Permethrine (Fe), Ivermectin chez races à risques (MDR1)
  • Rodenticides, Sel, Chocolat, Thé, Café
  • Pb (SC digestifs aussi)
  • Éthylène glycol = syndrome hyperosmolaire et débalancement électrolytiques
  • Xylitol (insuffisance hépatique et hypoglycémie)
  • Drogues (amphétamine, cocaine, antidépresseurs)
    TX = décontamination et soins de support
    PX = très variable selon toxine, dose et sévérité des SC. Svt sombre si SC sévères (status epilepticus)
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15
Q

Anomalies congénitales

A
  1. Hydrocéphalie :
    - + races toy et brachycéphales
    - Trouvaille non cliniquement significative à IRM possible
    - Svt associé à anomalies de comportement si cliniquement significative
    - Tx complexe si signes sévères
  2. Hypoplasie cérébelleuse :
    - Associée à une parvovirus in utero
    - Selon sévérité, l’animal peut avoir une bonne qualité de vie
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16
Q

Encéphalopathies causes métaboliques

A
  1. Hypoglycémie
    - Chiot, chaton mal nourri
    - Insuffisance hépatique
    - Overdose insuline d’un patient diabétique
    - Insulinome
  2. Encéphalopathie hépatique (SPS, lipidose)
  3. HypoCa (post-partum, post thyroidectomie)
  4. Déficience thiamine
  5. Encéphalopathie hypertensive
  6. Polycythemie (Ht > 60%)
17
Q

Encéphalopathie hépatique :

  1. Qui
  2. SC
  3. Dx
  4. Tx
  5. Px
A
  1. Races toy prédisposées pour SPS
  2. SC du thalamocortex et tronc cérébral = état mental altéré, comportement, crises, ataxie
  3. Biochimie, Dosage ammoniac élevé, acides biliaires + adaptés, Scintigraphie = de choix si sels biliaires non conclusifs
  4. Mx = lactulose, atb, diète hépatique. Cx = occlusion du shunt
  5. Bon avec tx cx, réservé si mx
18
Q

Épilepsie génétique :

  1. Étiologie
  2. Qui
  3. Dx
  4. Tx
  5. Px
A
  1. Idiopathique
  2. Chien âgé 6M-6A, races prédisposés
  3. Exam neuro normal entre les crises. Dx d’exclusion = bilan sanguin, IRM, ponction LCR
  4. Tx = anticonvulsivant à long terme (phéno, levetiracetam, zonisamide, bromure de K)
  5. Réservé car 1/3 des Ca sont réfractaires
19
Q

Épilepsie de cause inconnue

  1. Dx
  2. Qui
  3. Fréquence
  4. Tx
  5. Px
A
  1. Dx d’exclusion, Exam neuro entre crises + bilan sanguin + IRM et ponction LCR
  2. Chiens <6M ou >6A
  3. Crises 30-60% des Fe, 1/3 Ca de 6-9 ans
  4. Tx similaire épilepsie génétique
  5. Px bon à réservé (svt meilleure réponse qu’épilepsie génétique)
20
Q

Néoplasie :

  1. La + fréquente
  2. La + agressive
  3. Tumeurs secondaires
  4. SC
  5. Dx
A
  1. Méningiome = tumeur primair SNC #1 chez Ca et Fe (âgés, déficits subtils, croissance lente)
  2. Gliome (Ca, +brachycéphales) et Lymphome (Fe) = + agressif
  3. Secondaires = métastases hémangiosarcome, mélanome, lymphome
  4. SC neuro en fct de la localisation
  5. Dx svt avec IRM, pfs CT
21
Q

TX et PX néoplasie

A

TX :
- Palliatif (CS à dose anti-inflammatoire)
- Radiothérapie
- Chimiothérapie
- Chirurgie
PX = très variable selon la tumeur et le tx
- Sombre = gliome, tumeurs des cellules rondes et métastases
- Réservé = méningiomes tx mx
- Bon = méningiome tx cx (+Fe)

22
Q

Encéphalopathies dégénératives :

  1. Étiologie
  2. SC
  3. Qui
  4. Dx
  5. Tx
A
  1. Dégénérescence cortical lié à l’âge (sénilité)
  2. SC du thalamocortex, pathophysiologie similaire au vieillissement cérébral des humains
  3. Ca grandes races affectés plus jeune que petites races (8-13ans)
  4. Svt diff à dx mais changements à IRM peuvent être suggestif et pfs tests génétiques
  5. Aucun tx = px sombre. Pour dégénérescence cortical gériatrique = tx comportement + mx anxiété + diète neurocare (purina)