Optimisation médicamenteuse en gériatrie Flashcards

1
Q

Définitions:
polypharmacie / polymédication?
polypharmacie excessive?
MPI?

A

Polypharmacie / polymédication: ≥ 5 médicaments (2-6)
Polypharmacie excessive: ≥ 10 médicaments
MPI: Médicament potentiellement inapproprié

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Q

Qu’est-ce qu’une prescription appropriée?

A

Preuve d’efficacité dans une indication donnée
Bien tolérée
Bon rapport coût-efficacité et risques-bénéfices
Espérance de vie permettant d’obtenir les bénéfices
Ce sont les médicaments qu’on veut conserver ou ajouter

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3
Q

Qu’est-ce qu’une prescription inappropriée?

A
  • risques > bénéfices, risque élevé d’effets indésirables
  • absence d’indication reconnue ou démontrée
  • existence d’une alternative plus sécuritaire et plus efficace
  • espérance de vie ne permettant pas d’obtenir les bénéfices

Ce sont les médicaments qu’on cherche à éliminer

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4
Q

à combien de % les interactions rx sont-elles probables avec 5 rx ou plus?
avec 7 rx ou plus?
2 rx?

A

5 rx: 50%
7 rx: 100%
2 rx: 8,6%

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5
Q

Quels sont les FDR reconnus d’effets indésirables et interactions rx?

A
≥ 85 ans
polymédication (≥ 5)
médicaments à effet additif hypotenseur ou sédatif
histoire antérieure de toxicité
troubles neurocognitifs majeurs
IRC (<50 ml/min)
comorbidités chroniques (≥ 2)
multiples prescripteurs
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6
Q

Avec de l’ASA, même seule, que faut-il donner comme rx? (toujours)

A

IPP

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7
Q

Quelques trucs/conseils pour éviter la cascade rx?

A

1.S’en tenir aux traitements démontrés efficaces et éviter
l’empirisme
2.Reconnaître les impacts potentiels des médicaments et
rechercher les ES (ex. HTO, rétention U)
3.Instaurer une prévention non pharmacologique PRN ( augmenter
la surveillance, système d’alerte type SMART, physio, éducatrice spécialisée)
4.Approche adaptée gériatrique: nutrition, mobilité, horaire
mictionnel, famille, environnement, lunettes, appareil auditif,
etc…

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8
Q

Quels sont les rx les plus à risque d’E2 et donc de cascade rx?

A
Anticoagulants
Antiplaquettaires
Insulines
HGO
Diurétiques, anti-HTA
AINS

*haut risque d’erreur pour insuline et HGO

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9
Q

Quels sont les liens entre la rx (voire polypharmacie) et les sd gériatriques?

A

1) La polypharmacie: facteur de risque indépendant de fractures de hanche

2) La polypharmacie augmente le risque de chutes soit
OR 1,6 avec 4 médicaments (diurétiques, benzo, ISRS, neuroleptiques,
anticholinergiques, anticonvulsivants, etc…)
OR 3,08 si ≥ 6 médicaments

3)La polypharmacie augmente le risque d’incontinence urinaire (ex. sédatifs,
anticholinergiques)

4) La polypharmacie augmente de risque de troubles cognitifs (ex.
psychotropes, opiacés)

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10
Q

Pour documenter la mortalité liée aux rx, que demande Santé Canada?

A
  • déclaration obligatoire des médecins pour les réactions indésirables
    graves médicamenteuses (loi fédérale 16 décembre 2019 - Loi de
    Vanessa)
  • tous les hôpitaux canadiens
  • exclusion: CHSLD, CLSC, cliniques privées
  • déclaration obligatoire de l’industrie
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11
Q

Quel est l’effet du vieillissement sur l’absorption des rx?

A
  • la sécrétion HCL est peu modifiée avec l’âge
  • ralentissement de la vitesse d’absorption des médicaments et
    l’atteinte des Cmax est plus tardive
  • diminution de la vidange gastrique et motilité gastro-intestinale
    ex. ⇪ constipation avec les narcotiques
    métabolisme pré-systémique affecte surtout les médicaments à
    forte extraction hépatique
    Vieillissement physiologique
    êde 40% débit veine porte
    êde l’extraction hépatique
    é biodisponibilité = é du risque des effets indésirables
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12
Q

Donner des exemples de rx dont l’absorption est modifiée par le vieillissement?

A

morphine
nifedipine
metoprolol
nitroglycérine

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13
Q

Quels sont les effets pharmacodynamiques du vieillissement sur la distribution rx?

A

aug GRAISSES 50%: aug volume de distribution des molécules
lipophiliques ex. midazolam (Versed ®) ou fentanyl

dim masse musculaire: dim de distribution des molécules hydrophiliques
ex. digoxine, lithium, bromazépam, éthanol
⇪ risque d’effets indésirables

dim eau totale (H20 intracellulaire diminuée): peu d’impact clinique

dim perfusion tissulaire

dim liaison à l’albumine / α1-glycoprotéine
ex. phénytoïne, acide valproïque, glyburide, ASA, ceftriaxone,
amiodarone, AINS, théophylline
*diminution albumine seule sérique n’est pas physiologique…. le lien moléculaire oui par contre!

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14
Q

Quels sont les effets du vieillissement sur la pharmacocinétique en lien avec le métabolisme hépatique?

A

Phase I: CYP450
dim avec l’âge: oxydation, réduction, hydrolyse

Phase II
non modifiée avec l’âge: conjugaison
Ex. lorazépam, oxazépam, témazépam, (L-O-T)

Concept du “traffic” enzymatique en présence de polypharmacie
- soit un médicament est métabolisé par plusieurs enzymes différentes
(ex, oxycodone, tramadol, donepezil, aripiprazole)
- soit plusieurs médicaments sollicitent une même enzyme spécifique
(ex. galantamine, donepezil, psychotropes sur le CYP 2D6)
pertinence clinique VARIABLE, elle dépend de la force d’affinité
aux enzymes

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15
Q

Quels sont les effets du vieillissement sur la pharmacocinétique en lien avec l’élimination?

A

1) Excrétion principalement rénale: diminue avec l’âge et aug demi-vie des
médicaments éliminés aux reins Ex. opiacés, gabapentin (Neurontin®),
prégabaline (Lyrica®),tramadol, plusieurs antibiotiques, digoxine, lithium,
midodrine

2) Excrétion principalement dans les fèces (selles) ou bile: non modifié avec
l’âge Ex. atorvastatin, rosuvastatin

3) Excrétion mixte urines et fèces: mirabegron, carbonate de calcium, alfuzosin
(xatral®)

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16
Q

F 79 ans, créatinine 109 umol/L, 55 Kg
Dx: pneumonie nosocomiale, sepsis, IRA
DFG CKD-EPI 42 ml/min/1,73m2
CG 32 ml/min
traitement: piperacilline/tazobactam (Tazocin®)
3,375 g iv q 6 heures pour ClCr >40 ml/min ?
2,25 g iv q 6 heures pour ClCr 20-40 ml/min ?

A

Réponse: 3,375 g iv q 6 heures
On vise une dose plus élevée selon le CKD-EPI durant 24-48
heures en raison de la sévérité de la pneumonie
On ajuste la dose après 24-48 heures selon CG
sévérité de la pneumonie
risque de toxicité à court terme faible
surveillance clinique, biochimique et tolérance
passage per os selon la clinique

17
Q
Dame de 94 ans pesant 50 kg.
Infection urinaire symptomatique à Klebsiella sensible au TMP-SMX.
Créatinine 94 μmol/litre
CKD-EPI = 45 ml/min
*cockroft 25ml/min
Quelle dose prescrivez-vous?
1) TMP-SMX SS (80mg/400mg) 1 co die
2) TMP-SMX SS (80mg/400mg) 1 co BID
3) TMP-SMX DS (160mg/800mg) 1 co die
4) TMP-SMX DS (160mg/800mg) 1 co BID
A

TMP-SMX SS (80mg/400mg) 1 co BID
tx principalement ajustée en fonction du CG

tx de 3 à 7 jours selon la clinique

  • risque d’interaction r TMP-SMX…
  • dim excrétion tubulaire de créat, hyper K, hypoNa
18
Q

Par rapport au calcul de la fonction rénale en gériatrie, qu’est-il recommandé?

A

Cockroft-Gault: toujours le calculer en gériatrie
CKD-EPI: peut surestimer la FG
➦ On utilise les 2 méthodes et on choisit selon:
la sévérité de la pathologie qu’on traite
le risque d’ES lié au médicament ou la dose
ex: meropenem (risques), cefazolin (peu de risques

19
Q

Quand réviser la rx?

A
≥ 85 ans
polypharmacie (hypotenseurs ou sédatifs)
syndromes gériatriques: démence / chute
fonction rénale ≤ 50 ml / min
hospitalisation récente
déclin cognitif, physique ou fonctionnel
doute sur l’adhésion
≥ 2 prescripteurs ou > 1 pharmacie
20
Q

Que permet l’évaluation de la pharmocopée par les critères de Beers?

A
  • médication potentiellement inappropriée
  • interactions pharmacodynamiques
  • interactions médicamenteuses
  • médicaments à utiliser avec précautions

Médicaments potentiellement inappropriés: exemples
❖ nitrofurantoïne: risques à long terme pour toxicité pulm, hépatique, PNP
❖ clonidine: effets secondaires centraux, bradycardie, HTO
❖ digoxine: à éviter en 1ere intention tx FA et IC car meilleures
alternatives disponibles
❖ amiodarone: à éviter en 1ere intention de FA sauf si IC ou HVG
❖ glyburide: risque d’hypoglycémies prolongées

❖ éviter les anti-psychotiques conventionnels et atypiques
❖ anti-psychotiques sont réservés à la schizophrénie, désordre
bipolaire ou aux SCPD si échec au tx non-pharmacologique et
dangerosité
❖ Interactions ℞-“disease”: Iche et bradycardie, olanzapine et HTO,
anticholinergiques et TNCM
❖ Nombreux tableaux explicatifs

• éviter tramadol si patient avec épilepsie
• éviter AINS si insuffisance cardiaque
• éviter anticholinergiques si troubles cognitifs
• éviter des benzodiazépines si Hx de chutes ou
fractures
• éviter metoclopramide (Maxeran®) si parkinsonisme

21
Q

Que permet l’outil stopp-start?

des exemples?

A

STOPP (Screening Tool of Older Person’ Prescription):
médication inappropriée
START (Screening Tool to Alert doctors to Right Treatment):
médication à considérer

ex stopp à 65 ans et +
éviter ASA et AVK en association sans protection digestive par un anti-H2 (sauf
cimetidine) ou IPP (risque élevé de saignement gastro-intestinal)
éviter ASA à une dose > 150 mg/jour (augmentation du risque de saignement sans
augmentation démontrée de l’efficacité)
éviter les antimuscariniques en traitement de l’hyperactivité vésicale en
présence d’un syndrome démentiel (risque de confusion, agitation)
éviter les α-bloquant en présence d’une sonde urinaire au long cours, ie plus de 2
mois
éviter les Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) en présence
d’une hyponatrémie non-iatrogène < 130 nmol/l, persistante sur au moins 2 mois

ex de start à 65 et +
Statines en présence d’une coronaropathie, d’une atteinte cérébro-vasculaire ou
d’une artériopathie périphérique documentée chez un sujet indépendant pour la
réalisation des activités de base de la vie quotidienne et une espérance de vie > 5 ans
Statines en présence d’un diabète associé à au moins un autre facteur de risque
cardiovasculaire majeur

22
Q

Comment interpréter les critèrs de STOPP Frail 2017?

des exemples?

A

❖ 2 critères généraux:
cesser ℞ si non observance persistante
cesser ℞ sans indication clinique
❖ 25 autres critères classés selon différents systèmes
❖ pas de consensus sur les inhibiteurs de l’acétylcholinestérase
❖ pas de recommandation spécifique sur l’anticoagulation

❖ hypolipémiants: bénéfices si usage à long terme / pour un usage
à court terme, les risques d’ES surpassent les bénéfices
❖ éviter anti-plaquettaires en prévention primaire
❖ tenter de réduire ou cesser les antipsychotiques après 12
semaines en l’absence de SCPD
❖ cesser la mémantine à moins d’un effet bénéfique sur SCPD
❖ anti-diabétiques: viser la monothérapie, HbA1C < 8%, contrôle
BG non stricte

23
Q

Vrai ou faux:

les critères de beers, stopp-start et stopp frail ne remplacent pas le jugement clinique.

A

vrai

24
Q

Qu’implique l’outil FORTA (Fit For The Aged) 2018?

des exemples?

A
Recommandations
FORTA-A: indispensable
FORTA-B: bénéfique
FORTA-C: questionnable
FORTA-D: à éviter
  • FORTA A: ARA, ACEI, ASA, atorvastatin en SCA
  • FORTA B: pramipexole en parkinson (moins de 75 ans)
  • FORTA C: mirabegron, solifenacin, trospium (vessie non inhibée)
  • FORTA D: oxybutynin (vessie non inhibée)
  • FORTA D: venlafaxine et duloxétine (SCPD dépressif)
  • FORTA D: amantadine (Parkinson)
25
Q

Quel est l’outil MAI ?

medication appropriateness index

A

10 QUESTIONS
Y a-t-il une indication claire?
Efficacité > risques
La dose est-elle correcte?
La posologie est-elle correcte?
… interactions avec d’autres médicaments?
… interactions avec des maladies diagnostiquées?
Existe-t-il des directives d’administration spécifiques à ce médicament?
… duplication de prescription?
La durée du traitement est-elle appropriée?
… options moins coûteuses?

26
Q

Quelle sont les étapes MINDFUL?

A

Medical history
Identify PIMs (potentially inappropriate medication)
Negate PIMs (déprescrire)
Document the decision
Follow up
Understanding (compréhension du patient, observance)
List medications (suggestion de donner la liste au patient)

27
Q

Quelles sont les 6 stratégies pour déprescrire?

A

1) Liste à jour
2) Connaître les problèmes médicaux
3) « débridement thérapeutique » périodique
4) Considérer tout nouveau symptôme comme un ES possible
5) Pour chaque nouveau médicament: vérifier l’indication, efficacité,
dose, éducation, interactions, duplication, durée, coût, meilleure
alternative
6) options non pharmacologiques à considérer

28
Q

Quelle est la méthode RIP en 5 étapes?

outil de la prof

A

1) Liste à jour (ordonnances, PVL, PSN)
2) Adhésion médicamenteuse (observance réelle)
3) Risques: ES, interactions, toxicité
4) Indications: évaluation, meilleures alternatives, adresser la sousutilisation
5) Priorités: pronostic, prévention, préférences

29
Q

Quelle est la méthode BRP en 5 étapes?

révision de la méthode RIP de la prof

A

1) Liste à jour (ordonnances, PVL, PSN)
2) Adhésion médicamenteuse (observance réelle)
3) Bénéfices: indication, meilleure alternative, adresser
la sous-utilisation, objectifs de tx
4) Risques: ES, interactions, toxicité, médicaments
risqué
5) Priorités: pronostic, prévention, préférences

30
Q

Pour la déprescription, quelle est la méthode la plus efficace?

A

interventions éducatives avec pharmacien

31
Q

Quel outil à critères explicites est le plus à jour?

A

Beers 2019

32
Q

Quel outil à critères implicites est le plus connu et éducatif?

A

MAI

medication appropriateness index

33
Q

Nommer 12 solutions au problème d’observance?

A

1.Toujours s’interroger sur l’observance RÉELLE
2.Observance inversement proportionnelle au # Rx
3.S’informer de la fréquence des renouvellements auprès de
la pharmacie ou à un membre de la famille
4.Simplifier l’horaire d’administration
5.Interventions du ph lors des renouvellements
6. Explication du tx et des conséquences
7. Pilulier servi à la semaine
8. Entente avec ph communautaire pour récupération
du vieux pilulier en échange du nouveau
9. Impliquer un proche
10. Loi 90
11. Alarmes, appels systématiques
12. Pour les technos: applications Iphone ou Android