Oncologia 12/11 Flashcards
Nódulo pulmonar solitário.
Lesão < 3 cm, assintomática e não associada a atelectasia ou adenopatia.
Caraterísticas de malignidade do nódulo pulmonar. (8)
- História familiar
- Tabagismo
- Idade > 35 anos
- Tamanho 2cm (algumas referências mais recentes trazem o valor limite sendo > 8mm).
- Calcificação periférica / excêntrica / amorfa / pontilhada
- Crescimento nos últimos 2 anos
- Alta captação de contraste
- Borda espiculada
Características de benignidade do nódulo pulmonar.
Regular
Calcificação central
Calcificação difusa
Calcificação “em olho de boi” ou em pipoca
PET negativo.
Nódulo pulmonar em pipoca.
Hamartoma pulmonar.
Marcador tumoral para diferenciar os dois principais tipos histológicos de câncer de testículo.
Alfafetoproteína.
Temos 2 tipos de tumores testiculares: os seminomas e os não seminomas.
Produzem os mesmos marcadores (LDH, BHCG, CEA), exceto a alfafetoproteína que é produzida apenas pelos não seminomas.
- seminomas: não têm alfafetoproteína como marcado
- não seminomas: CEA, alfafetoproteína LDH e BHCG.
Neoplasia de pulmão
Tipos de carcinoma broncogênico. (2)
Não pequenas células
- adenocarcinoma
- epidermoide
- grandes células
Pequenas células (oat cell) - cerca de 20% das neoplasias pulmonares.
Cite 3 síndromes paraneoplásicas associadas ao oat cell.
SIADH
Síndrome de Eaton Lambert
Síndrome de Cushing (produção ectópica de ACTH)
Neuropatia periférica
A síndrome da veia cava superior pode estar relacionada a quais neoplasias? (2)
Carcinoma de pequenas células
Linfoma não Hodgkin
Preste atenção: também tem SVCS no câncer de pulmão não pequenas células, inclusive como tem maior prevalência, a gente vê mais essa síndrome nessa neoplasia.
Neoplasia de pulmão.
Cite 2 síndromes que podem estar associadas ao carcinoma epidermoide
Síndrome paraneoplásica: hipercalcemia por produção de PTH-like.
Síndrome compressiva: síndrome de Pancoast
Cite 3 genes envolvidos no câncer colorretal.
APC»_space; responsável pela polipose adenomatosa familiar
KRAS
P53
BRAF
Tipo de biópsia na suspeita de melanoma.
Biópsia excisional da lesão com margens mínimas (1-2mm).
Neste momento, não nos atentaremos para a margem, porque essa biópsia além de avaliar a existência da malignidade avaliará o Breslow e ai sim retornaremos para ampliar a margem caso tenha indicação.
Conduta no câncer de reto baixo / médio.
QT + RT neoadjuvante seguida de:
se médio: retossigmoidectomia anterior
se baixo: amputação abdomino-perineal do reto.
Tipo de herança da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF).
Autossômica dominante.
Pacientes com PAF têm chance próxima de 100% de desenvolve neoplasia colorretal.
Quando suspeitar de PAF? (3)
História familiar
> 10 adenomas no cólon
Manifestações extracolônicas
Conduta após o diagnóstico de PAF.
Protocolectomia total profilática com anastomose ileoanal + preservação do ânus.
Protocolectomia = colectomia total.
Em casos isolados com < 100 pólipos pode tentar manter o reto.