Oncologia 12/11 Flashcards

1
Q

Nódulo pulmonar solitário.

A

Lesão < 3 cm, assintomática e não associada a atelectasia ou adenopatia.

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1
Q

Caraterísticas de malignidade do nódulo pulmonar. (8)

A
  • História familiar
  • Tabagismo
  • Idade > 35 anos
  • Tamanho 2cm (algumas referências mais recentes trazem o valor limite sendo > 8mm).
  • Calcificação periférica / excêntrica / amorfa / pontilhada
  • Crescimento nos últimos 2 anos
  • Alta captação de contraste
  • Borda espiculada
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2
Q

Características de benignidade do nódulo pulmonar.

A

Regular
Calcificação central
Calcificação difusa
Calcificação “em olho de boi” ou em pipoca
PET negativo.

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3
Q

Nódulo pulmonar em pipoca.

A

Hamartoma pulmonar.

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4
Q

Marcador tumoral para diferenciar os dois principais tipos histológicos de câncer de testículo.

A

Alfafetoproteína.

Temos 2 tipos de tumores testiculares: os seminomas e os não seminomas.
Produzem os mesmos marcadores (LDH, BHCG, CEA), exceto a alfafetoproteína que é produzida apenas pelos não seminomas.
- seminomas: não têm alfafetoproteína como marcado
- não seminomas: CEA, alfafetoproteína LDH e BHCG.

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5
Q

Neoplasia de pulmão

Tipos de carcinoma broncogênico. (2)

A

Não pequenas células
- adenocarcinoma
- epidermoide
- grandes células

Pequenas células (oat cell) - cerca de 20% das neoplasias pulmonares.

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6
Q

Cite 3 síndromes paraneoplásicas associadas ao oat cell.

A

SIADH
Síndrome de Eaton Lambert
Síndrome de Cushing (produção ectópica de ACTH)
Neuropatia periférica

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7
Q

A síndrome da veia cava superior pode estar relacionada a quais neoplasias? (2)

A

Carcinoma de pequenas células
Linfoma não Hodgkin

Preste atenção: também tem SVCS no câncer de pulmão não pequenas células, inclusive como tem maior prevalência, a gente vê mais essa síndrome nessa neoplasia.

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8
Q

Neoplasia de pulmão.

Cite 2 síndromes que podem estar associadas ao carcinoma epidermoide

A

Síndrome paraneoplásica: hipercalcemia por produção de PTH-like.

Síndrome compressiva: síndrome de Pancoast

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9
Q

Cite 3 genes envolvidos no câncer colorretal.

A

APC&raquo_space; responsável pela polipose adenomatosa familiar
KRAS
P53
BRAF

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10
Q

Tipo de biópsia na suspeita de melanoma.

A

Biópsia excisional da lesão com margens mínimas (1-2mm).

Neste momento, não nos atentaremos para a margem, porque essa biópsia além de avaliar a existência da malignidade avaliará o Breslow e ai sim retornaremos para ampliar a margem caso tenha indicação.

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11
Q

Conduta no câncer de reto baixo / médio.

A

QT + RT neoadjuvante seguida de:
se médio: retossigmoidectomia anterior
se baixo: amputação abdomino-perineal do reto.

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12
Q

Tipo de herança da Polipose Adenomatosa Familiar (PAF).

A

Autossômica dominante.

Pacientes com PAF têm chance próxima de 100% de desenvolve neoplasia colorretal.

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13
Q

Quando suspeitar de PAF? (3)

A

História familiar
> 10 adenomas no cólon
Manifestações extracolônicas

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14
Q

Conduta após o diagnóstico de PAF.

A

Protocolectomia total profilática com anastomose ileoanal + preservação do ânus.

Protocolectomia = colectomia total.
Em casos isolados com < 100 pólipos pode tentar manter o reto.

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15
Q

Rastreamento de câncer de cólon no portador de PAF.

A

Não existe!
Se fechou o diagnóstico de PAF vai realizar a colectomia total profilática.

16
Q

Paciente com teste genético positivo para PAF deve começar o rastreamento para câncer colorretal com quantos anos?

A

A partir de 10-12 anos, colonoscopia anualmente até 35-45 anos

EDA anualmente após os 20 anos (pólipos duodenais), se normal passa a ser de 5/5 anos.

17
Q

Marcadores tumorais:

Câncer de pâncreas
Câncer de ovário
Câncer colorretal
Hepatocarcinoma

Enare 2023

A

Câncer de pâncreas: Ca 19.9
Câncer de ovário: Ca 1245
Câncer colorretal: CEA
Hepatocarcinoma: alfafetoproteina

18
Q

Síndrome de Pancoast

A

Tumores sulco pulmonar (em geral, não oat cell) causando compressão dos ramos inferiores do plexo braquial + compressão do gânglio simpático estrelado (síndrome de Claude Bernard-horner).

isto é,
dor e paresia em membro superior ipsilateral + ptose palpebral, miose e anidrose ipsilateral.

19
Q

Clínica da síndrome de Claude Bernard-Horner. (3)

A

Ptose palpebral
Miose
Anidrose

Compressão do gânglio simpático estrelado.

20
Q

Câncer de cólon e reto alto.

Conduta.

A

Padrão: hemicolectomia com margem de 5 cm + linfadenectomia.
QT adjuvante se T3 ou N +.

Obs.: é intraperitoneal, logo não pode RT.
Obs.: retirar 12 linfonodos

21
Q

Câncer de cólon e reto alto.

Cirurgias indicadas.

A

Cólon direito –> colectomia direita
Cólon transverso –> colectomia esquerda
Cólon esquerdo –> colectomia esquerda ampliada.
Sigmoide –> retossigmoidectomia.

22
Q

Câncer de reto médio e baixo.

Conduta.

A

QT + RT neoadjuvante
Cirurgia após…
- margem próximal 5 cm e distal de 1-2cm
- linfadenectomia (excisão mesorretal)
- reto baixo: ileostomia de proteção

QT e RT adjuvante se E3 E4.

23
Q

Indicação de QT neoadjuvante no câncer de cólon e reto alto.

A

QT neoadjuvante no IV (ou seja, tumores considerados inoperáveis inicialmente).

24
Q

Câncer cólon direito e esquerdo.

Cirurgia na urgência com instabilidade.

A

Controle de danos.

Cólon direito: colectomia direita com ileostomia terminal ou colectomia direita com sepultamento dos copos e peritoneostomia

Cólon esquerdo: cirurgia de Hartmann (retossigmoidectomia com sepultamento do reto e colostomia terminal)

25
Q

Câncer de cólon e reto.

Cirurgia na urgência por obstrução, sem instabilidade.

A

Cólon direito: colectomia com anastomose primária.

Cólon esquerdo: colectomia esquerda com anastomose primária.

Reto extraperitoneal: derivação proximal (transversostomia / colostomia) para retirar o paciente da urgência.

26
Q

Câncer de cólon e reto.

Cirurgia na urgência por obstrução com instabilidade.

A

Cólon direito: ileostomia terminal + fístula mucosa.

Cólon esquerdo: Hartmann

27
Q

Cirurgia de urgência com instabilidade:

Câncer de reto extraperitoneal
Localização desconhecida

A

Controle de danos.

Reto baixo: colostomia em alça

Localização desconhecida: colectomia total.

28
Q

Câncer de reto médio e baixo.

Tratamento T1 N0

A

Ressecção transanal.

29
Q

Qual o único câncer que quando detecto linfonodo aumentado não posso supor que é neoplásico?

A

Câncer pulmão.

Se vier positivo no PET (> 2,5) precisa biopsiar o linfonodo antes de sair afirmando que é metástase.