Oncologia Flashcards

1
Q

Qual a principal causa de massa abdominal assintomática em crianças?

A

Hidronefrose > USG primeiro

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2
Q

Qual o tumor sólido extracraniano mais comum na criança?

A

Neuroblastoma

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3
Q

Local mais comum de neuroblastoma

A

Adrenal

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4
Q

Taxa de metástase do neuroblastoma no diagnóstico?

A

40%

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5
Q

Gene que confere pior prognóstico no neuroblastoma

A

NMYC

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6
Q

Local mais comum de metástase de neuroblastoma

A

Medula óssea
Ossos
Linfonodos

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7
Q

Sintomas de neuroblastoma

A

Diarreia, perda ponderal, hipertensão

Dor abdominal
Alteração de Marcha
Síndrome de Horner

Sinal do Guaxinin: metástase orbitária

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8
Q

Exames para investigação de neuroblastoma

A

1° Catecolaminas urinárias
- Ácido Vanil Mondélico
- Ácido Homovanilico

2° Imagem + biópsia
- TC/RNM: massa sólida

3° Estadiamento
- TC tórax, abdome e pelve
- Cintolografia com MIBG
- Biópsia da lesão e da medula óssea

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9
Q

Critérios utilizados no estadiamento de neuroblastoma

A

NMYC
Histologia
Idade (pior de > 18 meses)
Localização

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10
Q

Tratamento de neuroblastoma

A

Muito baixo risco: imagem 3/3 meses

Risco intermediário (maioria): QT neoadjuvante + cirurgia debulking (não precisa R0) + QT adjuvante

Muito alto risco: Transplante de medula óssea

Refratários: RT

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11
Q

Qual tumor renal mais frequente?

A

Nefroblastoma

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12
Q

Padrão histológico do nefroblastoma

A

derivativos blatemais, epiteliais e mesenquimais

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13
Q

Gene associado ao tumor de Wilms

A

WT1

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14
Q

Idade média de acometimento do nefroblastoma

A

3 anos

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15
Q

Taxa de metástase do nefroblastoma no diagnóstico?

A

10%

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16
Q

Local mais comum de metástase do nefroblastoma?

A

Pulmão

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17
Q

Síndromes associadas ao tumor de Wilms?

A

Aniridia Esporádica

Denys Drash
§ Nefropatia
§ Pseudohermafroditismo masculino
§ Wilms

Backwith-Wiedmann
§ Macroglossia
§ Hérnia Umbilical
§ Onfalocele
§ Hipoinsulinismo Neonatal

WAGR: Wilms, Aniridia, Malformações genitourinárias e retardo mental

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18
Q

Clínica do tumor de Wilms?

A

Massa abdominal assintomática

Hematúria – 20%

Hipertensão arterial – 25%

Febre – 10%

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19
Q

Exames para diagnóstico e estadiamento de tumor de Wilms?

A

Biópsia (Unicamp): não precisa pelo SIOP

TC/RNM abdome: Sinal da garra / não ultrapassa a linha média

TC tórax, pelve: estadiamento

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20
Q

Tratamento de tumor de Wilms (Protocolo SIOP)

A

o Menores que 6 meses
Nefrectomia radical (ressecçao >8 linf) > Quimioterapia

o > 6 meses sem metástase
QT Neoadjuvante (4 semanas) + Cirurgia + Quimioterapia adjuvante

o > 6 meses com metástase
QT neoadjuvante (6 semanas) + Cirurgia + Quimioterapia adjuvante

o Radioterapia + QT: doença muito volumosa/metastatica

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21
Q

Clínica do hepatoblastoma

A

Virilização / puberdade precoce

Massa abdominal

22
Q

Hepatoblastoma é mais comum em qual sexo?

23
Q

Síndromes associadas ao hepatoblastoma

A

Beckwith Wiedmann
trissomia 18
trissomia 21
síndrome de Aicardi
síndrome de Li-Fraumeni
síndrome de Goldenhar (um tipo de microssomia craniofacial)
doença de armazenamento de glicogênio tipo 1a (doença de von Gierke)
PAF

24
Q

Idade de acometimento de hepatoblastoma

A

até 5 anos

25
Fatores de risco para hepatoblastoma
Uso de O2 na infância RN prematuro Sd. Beckwith-Wiedmann PAF
26
Marcadores de hepatoblastoma
AFP (90%) Anemia Trombocitose BetaHCG
27
Localização mais comum do hepatoblastoma
Único no lobo direito
28
Estadiamento de hepatoblastoma PRETEXT
29
Tratamento de hepatoblastoma
QT neoadjuvante > reestadiamento POSTEXT > Hepatectomia > QT adjuvante Se POSTEXT 3 ou 4: transplante hepático
30
Clínica de teratoma sacrococcígeo
Meninas > meninos Massa com tecidos diversos: cabelo/dente... Esporádico
31
Malignidade do teratoma sacrococcígeo
10% ao nascimento 75% com 1 ano de vida
32
Marcador laboratorial de teratoma sacrococcígeo
BetaHCG AFP CA 125
33
Onde se originam as células do tumor sacrococcígeo
Nodo de Hense
34
Teratoma sacrococcígeo > 5 cm diagnosticada no pré natal: conduta?
Parto cesárea
35
Técnicas de cirurgia fetal para teratoma sacrococcígeo
• Ressecção aberta • Ablação de grandes artérias • EXIT – intra parto
36
Tratamento pós natal de teratoma sacrococcígeo
Ressecção da massa com incisão em V ou na sagital do períneo + QT adjuvante se maligno ### Tem que tirar o Cóccix devido ao alto risco de recidiva
37
Seguimento de teratoma sacrococcígeo
AFP CA 125
38
Qual o principal tipo de tumor ovariano na infância?
Teratoma maduro
39
Qual o principal tumor cervical congênito?
Higroma cístico- linfangioma
40
Tratamento de higroma cistico
Primeira linha: bleomicina injetável Opções: - soluções salinas hipotônicas - OK432 (incubação de s. Pyogenes) - cirurgia refratários
41
Taxa de recorrência do higroma cístico
30%
42
Tratamento de linfangioma cavernoso
Expectante: maioria regride Cirurgia nos refratários
43
Tratamento de linfangioma capilar
Ressecçao ou cauterização
44
Clínica do linfangioma capilar
Papulas/vesículas verrucosas em cavidade oral, língua e genitália
45
Diferença de linfangioma cístico e cavernoso
Ambos são massas volumosas, diferença histológica - cístico: cisto com células endoteliais - cavernoso: parede com célula muscular lisa
46
Aspecto do linfangioma-hemangioma
Linfangioma com telangiectasias na superfície
47
Evolução do hemangioma infantil
Aumento progressivo até os 7-8 meses > regressão até os 5-10 anos
48
Indicação de tratamento de hemangioma infantil
Não trata se assintomático Trata se - obstrução de via aérea - ulceração - sangramento - déficit visual
49
Tratamento de hemangioma infantil
Propranolol Opção: corticoide
50
Clínica de cisto do ducto tireoglosso
Nódulo palpavel na linha média próximo ao osso hioide Indolor Sinal de Sistrunk: móvel com a língua
51
Tratamento de cisto do ducto tireoglosso
Sistrunk: ressecção até a base da língua + mediana do hioide