(OK) Item 320 - Myélome multiple des os Flashcards
Définition : myélome
Myélome
= syndrome lymphoprolifératif/prolifération médullaire maligne de plasmocytes pouvant ou non sécréter une immunoglobuline monoclonale
1% des cancers
10-15% des hémopathies malignes
augmente avec l’âge (pic 73 ans)
prédisposition si :
- MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée) : risque 1%/an, 10% en tout
- plasmocytome solitaire : en 3-5 ans
(peuvent se transformer en myélome)
Diagnostic clinique et paraclinique du myélome
DIAGNOSTIC CLINIQUE
- asymptomatique possible, complication révélatrice
- AEG
- douleurs osseuses +++ de rythme inflammatoire ou mixte
! pas de syndrome tumoral !
DIAGNOSTIC PARACLINIQUE
- > recherche d’Ig monoclonale :
- électrophorèse des protéines sériques (pic gamma sur hypogammaglobulinémie de fond, seulement pour myélome sécrétant une Ig monoclonale complète)
- immunofixation des protéines sériques (monoclonal, isotype)
- dosage des chaînes légères libres sériques (pour myélome non sécrétant ou à chaînes légères)
- électrophorèse et immunofixation des urines des 24h (protéinurie de chaînes légères, BU négative car non détectées)
-> myélogramme :
retrouve > 10% plasmocytes dystrophiques
- caryotype +/- FISH pour pronostic avec t(4;14), délétion 17p
-> imagerie :
- scanner low-dose NON INJECTÉ (risque d’IRA par précipitation des chaînes légères)
ou
- IRM corps entier
-> NFS + plaquettes :
anémie normochrome, normocytaire, arégénérative
hématies en rouleaux
-> ionogramme sanguin :
créatininémie, urée
calcémie, albuminémie
protidémie
3 formes de myélome et leurs caractéristiques, et 2 maladies associées au myélome
3 FORMES DE MYÉLOME
-> myélome à chaînes légères :
pas de pic monoclonal, pas d’hématies en rouleaux, VS normale
hypogammaglobulinémie, atteinte rénale ++
mauvais pronostic
-> myélome sans Ig ou chaînes légères circulantes :
3 sous-types
- non excrétant (Ig ou chaînes légères intracytoplasmiques)
- non sécrétant (pas d’Ig ni chaînes légères)
- à Ig à activité cryoglobuline
-> myélome condensant :
syndrome POEMS
- Polynévrite, Organomégalie, Endocrinopathie, pic Monoclonal, Skin changes (hyperpigmentation, angiomes, télangiectasies)
+ lésions osseuses ostéocondensantes
2 MALADIES POUVANT ÊTRE ASSOCIÉES
-> leucémie à plasmocyte :
d’emblée ou en fin de myélome
plasmocytes circulants > 2G/l ou > 20% des leucocytes
-> plasmocytome solitaire :
peut évoluer vers un myélome
tumeur plasmocytaire unique, sans envahissement médullaire
pas ou peu d’Ig, pas d’hypogammaglobulinémie
Complications possibles du myélome
Dues à l’Ig monoclonale :
- > dans le sérum,
- syndrome d’hyperviscosité
- cryoglobulinémie
- anémie hémolytique
- troubles de l’hémostase
- > dans les urines,
- insuffisance rénale
- > dans les tissus,
- amylose AL
Par atteinte osseuse :
- douleurs osseuses
- hypercalcémie
- lésions lytiques/ostéoporose
- fractures pathologiques
- complications ostéoneurologiques (douleurs, compression ++)
Infiltration médullaire :
- anémie
- insuffisance médullaire (pancytopénie)
- hypogammaglobulinémie (infections +++++++)
5 atteintes rénales du myélome
-> IRA fonctionnelle
par hypercalcémie (polyuro-polydipsie, déshydratation extracell)
-> néphropathie à cylindres myélomateux +++
précipitation intratubulaire des chaînes légères
-> syndrome de Fanconi tubulopathie proximale (glycosurie normoglycémique)
-> amylose AL
systémique, dépôts extracell de chaînes légères monoclonales en feuillets plissées (rouge congo+)
-> syndrome de Randall
systémique, dépôts extracell non-amyloïdes de chaînes légères monoclonales (rouge congo-)
Causes de l’insuffisance rénale dans le myélome
Insuffisance rénale
- > directement liée au myélome
- tubulaire (tubulopathie par dépôt de chaînes légères +++)
- glomérulaire (amylose AL, Randall, cryoglobulinémie)
- > indirectement liée au myélome
- interstitielle (néphrocalcinose par hypercalcémie)
- obstructive (lithiases de calcium)
- fonctionnelle (déshydratation par hypercalcémie)
Formes de myélome sans pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques
Myélomes multiples sans pic :
- à chaînes légères
- non sécrétant
- non excrétant
- à Ig à activité cryoglobuline
Causes de l’anémie du myélome
- insuffisance médullaire
- hémodilution
- insuffisance rénale
- hémolyse par activité de l’Ig
- iatrogène
Diagnostic différentiels du myélome multiple des os
- MGUS
- Ig monoclonales secondaires ou réactionnelles
- maladie de Waldenström (IgM)
- maladie des chaînes lourdes
- métastases osseuses, cancer primitif des os
- ostéoporose commune
4 entités clinico-biologiques du myélome
1. MGUS : Ig monoclonale < 30 g/l au myélogramme, plasmocytes < 10% pas d'activité biologique pas de critère CRAB pas d'indication au traitement
2. Myélome asymptomatique indolent : Ig monoclonale > 30 g/l au myélogramme, plasmocytes > 10% pas d'activité biologique pas de critère CRAB pas d'indication au traitement
- Myélome asymptomatique biologiquement actif :
Ig monoclonale > 30 g/l
au myélogramme, plasmocytes > 10%
au moins 1 critère d’activité biologique (1 lésion focale > 5 mm à l’IRM osseuse, plasmocytose médullaire > 60%, ratio chaînes légères impliquées/non impliquées > 100)
pas de critère CRAB
oui au traitement
4. Myélome symptomatique : Ig monoclonale > 30 g/l au myélogramme, plasmocytes > 10% peu importe l'activité biologique au moins 1 critère CRAB (hyperCalcémie, insuffisance Rénale, Anémie, Bone lésions ostéolytique) oui au traitement