Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

HĂ©matologie > (OK) Item 212 - HĂ©mogramme > Flashcards

(OK) Item 212 - HĂ©mogramme Flashcards

1
Q

Grandes indications d’un hémogramme

A
  • > en cas de signe d’appel :
  • syndrome anĂ©mique
  • syndrome hĂ©morragique
  • syndrome infectieux
  • syndrome tumoral
  • signes d’hyperviscositĂ© sanguine
  • > en dĂ©pistage :
  • au 6e mois de grossesse
  • > en prĂ©-op :
  • bilan si point d’appel, cancer , insuffisance rĂ©nale
  • rĂ©fĂ©rence si intervention hĂ©morragique
  • dĂ©pistage chez < 1 an, sujets âgĂ©s, femme enceinte, immigrĂ©s
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

12 grandes interprétations possibles d’un hémogramme

A
  • anĂ©mie
  • polyglobulie
  • thrombocytose
  • thrombopĂ©nie
  • polynuclĂ©ose neutrophile
  • neutropĂ©nie
  • hyperlymphocytose
  • lymphopĂ©nie
  • hyperĂ©osinophilie
  • monocytose
  • hyperbasophilie
  • baisse des basophiles ou Ă©osinophiles
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Durée de vie et fonction des cellules sanguines

A

Polynucléaires neutrophiles

  • qlq h sang, qlq j tissus
  • phagocytose, batĂ©ricidie

Polynucléaires éosinophiles

  • qlq h sang, qlq j tissus
  • rĂ©ponse allergique, destruction parasites

Polynucléaires basophiles

  • qlq j sang, qlq sem tissus (mastocytes)
  • hypersensiblitĂ© immĂ©diate (type I)

Monocytes

  • qlq j sang, qlq mois tissus (histiocytes)
  • phagocytose, bactĂ©ricidie, desctruction agents intracell, CPA aux LT

Lymphocytes

  • variable
  • LB (immunitĂ© humorale), LT (immunitĂ© cell), NK (innĂ©e)

Globules rouges/Ă©rythrocytes

  • 120 j
  • transport de l’oxygène par l’hĂ©moglobine

Plaquettes

  • 10 j
  • hĂ©mostase primaire, coagulation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Globules rouges chez l’homme : normes

A

4.5 - 6.2 T/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Globules rouges chez la femme : normes

A

4 - 5.5 T/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Hémoglobine chez l’homme : normes

A

13 - 16.5 g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

HĂ©moglobine chez la femme : normes

A

12 - 16 g/dl

anémie < 10.5 g/dl à partir du T2 de grossesse

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

VGM : normes

A

80 - 100 fl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

CCMH : normes

A

32 - 36 g/dl

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

TCMH : normes

A

27 - 32 pg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Hématocrite chez l’homme : normes

A

40 - 49 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

HĂ©matocrite chez la femme : normes

A

35 - 48 %

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

RĂ©ticulocytes : normes

A

25 - 150 G/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Leucocytes : normes

A

4 - 10 G/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Polynucléaires neutrophiles : normes

A

1.7 - 7 G/l

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Polynucléaires éosinophiles : normes

A

< 0.5 G/l

17
Q

Polynucléaires basophiles (normes)

A

< 0.05 G/l

18
Q

Monocytes : normes

A

0.1 - 1 G/l

19
Q

Lymphocytes : normes

A

1.4 - 4 G/l

20
Q

Plaquettes : normes

A

150 - 450 G/l

21
Q

Principales étiologies devant une augmentation des globules rouges, de l’hémoglobine, ou de l’hématocrite

A
  • fausse polyglobulie
  • polyglobulie primitive/essentielle (maladie de Vaquez)
  • polyglobulie secondaire
22
Q

Principales étiologies devant une diminution de des globules rouges, de l’hémoglobine, ou de l’hématocrite

A
  • fausse anĂ©mie

- étiologies selon micro/normo/macrocytaire et régénérative ou non (cf item anémie)

23
Q

Principales étiologies devant une polynucléose neutrophile

A

Physiologique :

  • grossesse, nouveau-nĂ©
  • stress, effort physique intense

Pathologique :

  • hĂ©molyse (polynuclĂ©ose d’entraĂ®nement)
  • mĂ©docs (corticoĂŻdes, G-CSF, lithium)
  • infections (bactĂ©riennes ++)
  • inflammation
  • cancer (paranĂ©oplasique)
  • syndromes myĂ©loprolifĂ©ratifs chroniques (LMC +++)
  • nĂ©crose tissulaire (infarctus myocardique, pancrĂ©atite)
  • tabac (par Ă©limination)
24
Q

Principales étiologies de neutropénie

A
  • Ă©thnique (population noire)
  • auto-immune
  • infectieuse (virus ++)
  • mĂ©docs (agranulocytose)
  • toxiques (benzène, pesticides)
  • idiopathique
25
Q

Principales étiologies d’hyperéosinophilie

A
  • parasites (helminthiases)
  • allergie
  • maladies systĂ©miques (vascularites)
  • cancers (tumeurs solides, hĂ©mopathies malignes)
  • syndrome hyperĂ©osinophilique
26
Q

Principales étiologies d’hyperbasophilie

A
  • leucĂ©mie myĂ©loĂŻde chronique ++
27
Q

Principales Ă©tiologies de monocytose

A

Primitive (chronique) = hémopathie maligne :

  • leucĂ©mie myĂ©lomonocytaire chronique (LMMC) +++
  • leucĂ©mie aiguĂ« myĂ©loĂŻde

RĂ©actionnelle (transitoire) :

  • infections
  • cancer
  • inflammation
  • nĂ©crose tissulaire
  • rĂ©gĂ©nĂ©ration d’une aplasie mĂ©dullaire
28
Q

Principales étiologies de monocytopénie

A
  • leucĂ©mie Ă  tricholeucocytes
29
Q

Principales étiologies d’hyperlymphocytose

A
  • infections virales, coqueluche
  • hĂ©mopathies lymphoĂŻdes (leucĂ©mie lymphoĂŻde chronique ou LLC +++)
  • tabac (par Ă©limination)
30
Q

Principales étiologies de lymphopénie

A
  • infections (VIH +++)
  • maladie auto-immune (LED)
  • mĂ©docs (corticoĂŻdes, chimio, immunosuppresseurs)
  • cancers (tumeurs solides, lymphomes)
  • insuffisance rĂ©nale chronique
  • dĂ©ficit immunitaire congĂ©nital
31
Q

Principales Ă©tiologies de thrombocytose

A

Primitives :
- syndrome myéloprolifératif chronique (thrombocytémie essentielle)

Secondaires :

  • carence martiale
  • inflammation
  • asplĂ©nisme
32
Q

Principales étiologies de thrombopénie

A
  • fausse thrombopĂ©nie (EDTA)

- étiologies centrales, périphériques (cf item thrombopénie)

33
Q

Principales étiologies de myélémie

A

Myélémie = myéloblastes, promyélocytes, myélocytes, métamyélocytes (> 2%)

Primitive :

  • syndrome myĂ©loprolifĂ©ratif chronique (LMC +++, splĂ©nomĂ©galie myĂ©loĂŻde)
  • LMMC
  • LAM

RĂ©actionnelle :

  • infection sĂ©vère
  • syndrome inflammatoire (cancer, maladie auto-immune, nĂ©crose tissulaire)
  • rĂ©gĂ©nĂ©ration mĂ©dullaire (post-aplasie, G-CSF, hĂ©molyse)
  • envahissement mĂ©dullaire (myĂ©lodysplasie, leucĂ©mie, lymphome, mĂ©tastase)
34
Q

Démarche étiologique devant une pancytopénie

A

Pancytopénie découverte à l’hémogramme

  1. réticulocytes
    si < 150 G/l : pancytopénie centrale -> 2. myélogramme
    - moelle pauvre -> biopsie ostéomédullaire (aplasie médullaire, myélofibrose)
    - moelle riche (envahissement médullaire, anémie mégaloblastique, syndrome myélodysplasique)
    - autres causes (infectieuses, syndrome d’activation macrophagique)
    - causes à part de pancytopénie périphérique avec réticulocytes < 150 G/l (LED, Felty, hypersplénisme)
    si > 150 G/l : pancytopénie périphérique -> 2. bilan selon la clinique (LED, MAT, HPN)
35
Q

Démarche étiologique devant une myélémie

A
  1. anamnèse + examen physique :
    - bilan inflammatoire, infectieux
    - myélogramme
    - recherche mutation Jak2
2. myélémie primitive ou réactionnelle
Primitive :
- syndromes myéloprolifératifs (leucémie myéloïde chronique ++, splénomégalie myéloïde, thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez)
- leucémie aiguë myéloïde
- leucémie myélomonocytaire chronique
RĂ©actionnelle :
- infection sévère
- régénération médullaire (post-agranulocytose, post-facteurs de croissance)
- syndrome inflammatoire
- envahissement médullaire
36
Q

Quand suspecter un déficit immunitaire chez l’enfant ?

A
  • avant 4 ans, au moins 8 otites moyennes aiguĂ«s/an
  • après 4 ans, au moins 4 otites moyennes aiguĂ«s/an
  • au moins 2 sinusites/an
  • au moins 2 pneumopathies/an
  • toute infection bactĂ©rienne sĂ©vère (mĂ©ningite, …)
  • toute infection opportuniste
  • mycose digestive persistante
  • abcès rĂ©cidivants
  • diarrhĂ©e rĂ©fractaire
  • retard de chute du cordon ombilical (> 14 j)
  • atcd familiaux
37
Q

Étiologies des neutropénies néonatales

A
  • infection materno-foetale
  • allo-immune
  • foetopathie
  • HELLP syndrome
  • constitutionnelle (rare)
38
Q

Classification des déficits immunitaires de l’enfant

A

DĂ©ficits immunitaires humoraux (lymphocytaires B)
- agammaglobulinémie de Bruton liée à l’X

Déficits immunitaires combinés sévères ou DICS (absence de LT, classés selon LB et NK)
- déficit en ADA (T- B- NK-)

Déficits immunitaires combinés autres

Déficits de la phagocytose et de l’opsonisation
- neutropénies congénitales

Déficits de l’immunité innée
- déficit en complément

Déficit de l’homéostasie du système immunitaire
- auto-lymphoproliferative syndrome ou ALPS

Pathologies auto-inflammatoires

HĂ©matologie (21 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions