Ogólne zasady leczenia przeciwkrzepliwego Flashcards

(53 cards)

1
Q

Inhibitory Xa

A

Za pośrednictwem antytrombiny:
*Fondaparynuks

Bez pośrednictwa antytrombiny:

*Rywaroksaban
*Apiksaban
*Edoksaban

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Inh X + Dabigatran - czy trzeba monitorować leczenie?

A

NIE

(ale możliwy wzrost PT, APTT –> większy wzrost przy Dabigatranie i on dodatkowo znacznie wydłuża TT)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Inh X + Dabigatran - Przeciwwskazania

A

Ciąża i karmienie piersią

+ jak Heparyny (ale bez HIT)

[Rywaroksaban i apiksaban NIE gdy klirens kreatyniny <15ml/min ew można ale mniejsze dawki i okresowa ocena ryzyka krwawienia; tez NIE w ciężkiej NW]

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Co zwiększa stężenie Rywaroksabanu

A

Klarytromycyna

Amiodaron

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Co zmniejsza skuteczność Rywaroksabanu

A

Karbamazepina

Ryfampicyna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

NOAC a operacja

A

Standardowo odstaw na
>=24 h - małe ryzyko powikłań krwotocznych zabiegu

> = 48 h duże ryzyko

(czasem jeszcze dłużej przed operacją gdy klirens kreatyniny mały)

NOAC możesz włączyć ponownie :
*6–8 h po zabiegu operacyjnym związanym z małym ryzykiem powikłań krwotocznych

*po 48–72 h, jeśli ryzyko powikłań krwotocznych jest duże.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

NOAC a pilna operacja

A

*rozważ podanie koncentratu czynników zespołu protrombiny (PCC)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Masywny krwotok przy leczeniu Rywaroksabanem/ Apiksabanem

A

Andeksanet alfa

[w zagrażających życiu lub niemożliwych do opanowania krwawieniach ]

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

NOAC + Przeciwpłytkowe

A

Ostry zespół wieńcowy
*leczony PCI
*leczony zachowawczo

Przewlekły zespół wieńcowy
*leczony PCI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Ostry zespół wieńcowy -leczony PCI

A

W trakcie procedury:
*HNF
(alternatywnie Enoksaparyna

gdy HIT Biwalirudyna - stosowana też w STEMI po PCI)

*ASA

*Tikagrelor/Prasugrel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

OZW- Leczenie PCI standardowo

A
  • <= 7dni
    Terapia potrójna:
    *DA
    (NOAC - pref gdy nie ma zastawki mechanicznej ani zwężenia
    /
    VKA)
    *ASA (75-100 mg/d)
    *Klopidogrel (75mg/d)

-Następnie przez 12msc
Terapia podwójna

*NOAC (/VKA)
*Klopidogrel

-Następnie
*NOAC /VKA do końca życia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

OZW - leczenie zachowawcze

A

Terapia podwójna - 12 msc
*DA
*inh P2Y12

następnie NOAC/VKA do końca życia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Krwawienie a NOAC - niewielkie krwawienie

A

opuść 1 dawkę ( 1 dzień)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Krwawienie a NOAC - umiarkowane lub ciężkie krwawienie

A

Płynoterapia
+
węgiel aktywowany jeżeli lek przyjęty w ciągu ok 2 h

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Krwawienie a NOAC - zagrażające życiu krwawienie

A

Andeksanet alfa - Rywaroksaban, Apiksaban

Idarucyzumab - Dabigatran

ew gdy nie ma
*PCC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Krwawienie a VKA - niewielkie krwawienie

A

wstrzymaj do INR <2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Krwawienie a VKA - umiarkowane lub ciężkie krwawienie

A

podanie wit K

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Krwawienie a VKA - krwawienie

A

PCC (ew FFP)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Bezpośredni inh Trombiny

A

Dabigatran

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Zastosowanie

A

ŻChZZ

(w innych wskazaniach Biwalirudyne)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

VKA - leki

A

Acenokumarol

Warfaryna

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Warfaryna a acenokumarol

A

Warfaryna szybciej maksymalne stężenie + 4 krotnie dłuższy t1/2

22
Q

VKA - działanie

A
  • (-) potranslacyjną modyfikację czynników krzepnięcia II, VII, IX i X oraz białka C i białka S, konieczną dla ich prawidłowej aktywności

*po 3-5 dniach EFEKT

23
Q

VKA - przeciwwskazania

A

*Takie same jak w przypadku heparyn
(z wyjątkiem HIT i niewydolności nerek),

+ ciąża

[ W czasie leczenia VKA można karmić piersią.

Kobiety ciężarne z wszczepioną mechaniczną zastawką serca kieruj do ośrodka specjalistycznego.]

24
VKA - monitorowanie
INR
25
Jeśli konieczne jest szybkie uzyskanie efektu przeciwkrzepliwego (np. w świeżej ZŻG/ZP)
*VKA początkowo z heparyną lub fondaparynuksem. *W pozostałych sytuacjach (np. w niepowikłanym migotaniu przedsionków) rozpocznij leczenie samym VKA.
26
Jeśli leczenie VKA rozpoczęto jednocześnie z heparyną/fondaparynuksem, można je odstawić (H lub F) gdy
INR ma wartość terapeutyczną przez 2 kolejne dni.
27
U chorego przyjmującego VKA w stałej dawce wykonuj pomiary INR nie rzadziej niż
*co 3–4 tyg. (w przypadku stosowania VKA z powodu ŻChZZ i stabilnego INR można co 6–12 tyg.), *częściej (co 1–2 tyg.), gdy ^ wartość INR się waha i wykracza poza przedział terapeutyczny, ^chory jednocześnie przyjmuje leki przeciwpłytkowe ^ma niewydolność serca (NYHA II–III)
28
Postępowanie w przypadku zbyt małej wartości INR
*Możesz dostosować dawkę, zwiększając ją o 5–20%, biorąc za podstawę łączną dawkę tygodniową. (ew poczekać pod kontrolą INR + upewnić się że przestrzega zaleceń dietetycznych &zielone warzywa --> dużo wit K --> spadke INR + zapytaj o Ryfampicyne)
29
Postępowanie w sytuacji, gdy wartości INR są za duże - 4,5
1) wstrzymaj leczenie VKA do czasu uzyskania INR 2,0–3,0a 2) nie podawaj rutynowo witaminy K1
30
poważne krwawienie związane z VKA
1) wstrzymaj leczenie VKA 2) natychmiast odwróć efekt przeciwkrzepliwy raczej przez podanie PCCa niż przez podanie świeżo mrożonego osocza 3) w krwawieniu zagrażającym życiu podaj rekombinowany cz. VIIa, jeśli nie są dostępne inne, bardziej skuteczne środki 4) dodatkowo podaj 5–10 mg witaminy K1 w powolnym wlewie i.v.
31
Zasady odstawiania VKA przed zabiegami inwazyjnymi
a) ryzyko małe → ew. rozważ zastosowanie HDCz s.c. w dawce profilaktycznej b) ryzyko średnie → zastosuj HDCz s.c. w dawce leczniczej (preferowane), ew. HNF i.v. lub HDCz s.c. w dawce profilaktycznej c) ryzyko duże → zastosuj HDCz s.c. w dawce leczniczej (preferowane), ew. HNF i.v.
32
VKA a operacja - czas odstawienia
1) odstaw acenokumarol na 2–3 dni przed zabiegiem 2) odstaw warfarynę na 5 dni przed zabiegiem (jeśli INR zmierzony 5–7 dni przed zabiegiem inwazyjnym wynosi 2–3), na >5 dni przed zabiegiem, jeśli INR jest duży (zwłaszcza >5), na 3–4 dni przed zabiegiem, jeśli INR wynosi 1,5–1,9, co pozwoli na powrót INR do wartości prawidłowych 3) jeśli pomimo odstawienia VKA INR 1–2 dni przed zabiegiem nadal wynosi ≥1,5 → możesz podać p.o. 1–2 mg witaminy K1 4) przed pilnym zabiegiem inwazyjnym, gdy konieczne jest szybkie zniesienie efektu przeciwkrzepliwego VKA → podaj 2,5–5 mg wit. K1 p.o. lub i.v. Jeśli efekt przeciwkrzepliwy trzeba znieść natychmiast → podaj koncentrat czynników zespołu protrombiny (Beriplex P/N 250, Octaplex, Prothromplex Total NF); przetoczenie świeżo mrożonego osocza wymaga więcej czasu.
33
Stosowanie heparyny podczas przerwy w stosowaniu VKA (tzw. terapia pomostowa):
1) u chorych otrzymujących HDCz s.c. w dawce leczniczej → ostatnie wstrzyknięcie HDCz wykonaj 24 h przed zabiegiem (1/2 dawki) 2) u chorych otrzymujących HNF i.v. → wstrzymaj wlew ~4 h przed zabiegiem.
34
Duże ryzyko Zakrzepowo zatorowe - rozważ HDCz w dawce terapeutycznej
1) mechaniczna proteza zastawkowa (w pozycji mitralnej lub trójdzielnej; starszej generacji w pozycji aortalnej; w pozycji aortalnej w połączeniu z dowolnym czynnikiem ryzyka zakrzepowo-zatorowego [migotanie przedsionków, wcześniejsze powikłanie zakrzepowo-zatorowe, ciężka dysfunkcja lewej komory, trombofilia]) 2) niedawno przebyty udar mózgu (<3 mies.) 3) duże ryzyko nawrotu ŻChZZ (np. niedobór antytrombiny, białka C i/lub białka S) 4) skrzeplina w koniuszku lewej komory 5) migotanie przedsionków z bardzo dużym ryzykiem udaru mózgu (tj. >4 pkt w skali CHA2DS2-VASc).
35
Powrót do leków
Mały zabieg - HDCz 24 h Duży zabieg - HDCz 48-72h VKA - 12-24 h
36
Zajście w ciążę kobiety przyjmującej przewlekle lek przeciwkrzepliwy
Z chwilą zajścia w ciążę zamianę VKA na HDCz albo HNF
37
Postępowanie u kobiet przyjmujących przewlekle VKA z powodu wszczepionej zastawki mechanicznej serca, które zaszły w ciążę:
I trymestr: *opcja 1 - małe dawki VKA - ryzyko wad rozwojowych płodu *opcja 2 od 6. do 12. tyg. ciąży odstawienie VKA i zastosowanie HDCz s.c. - większe ryzyko zakrzepu na zastawce (zaburzenia kostne u dziecka) w II i III trymestrze do 36. tyg. ciąży można stosować VKA (możliwe wady OUN) w 36. tyg. odstaw VKA i rozpocznij leczenie HDCz na ≥36 h przed planowanym porodem zamień HDCz na HNF i.v. pod kontrolą APTT przerwij stosowanie HNF na 4–6 h przed porodem wznów wlew HNF 4–6 h po porodzie (jeśli nie doszło do powikłań krwotocznych) oraz równocześnie rozpocznij podawanie VKA; po uzyskaniu INR ≥2,5 zakończ wlew HNF
38
Heparyna mechanizm
(-) II ---> IIa (+)antytrombine W większych [...] może hamować agregacje PLT i adhezje ---------------------------------------------- 1) ↑ szybkośd działania antytrombiny 2) Kompleks antytrombina-heparyna inaktywuje: - trombinę - IXa, Xa, XIa, XIIa (= neutralizuje trombinę i hamuje jej tworzenie) 3) Odłącza się i może aktywować inne cząsteczki antytrombiny (nie zużywa się w reakcji)
39
Heparyna - przeciwwskazania silne (BEZWZGLĘDNE)
1) aktywne klinicznie istotne krwawienie 2) świeże krwawienie wewnątrzczaszkowe (dawki profilaktyczne antykoagulantu zwykle można włączyć po upływie ≥48 h, a dawki lecznicze po ≥2 tyg. [w sytuacjach zagrożenia życia, np. w ostrej zatorowości płucnej, okres ten może być krótszy]) 3) niewyrównana skaza krwotoczna wrodzona lub nabyta 4) nadwrażliwość na lek 5) małopłytkowość immunologiczna wywołana przez heparynę (HIT) w wywiadach
40
Heparyny - monitorowanie
HNF - APTT HDCz - nie trzeba
41
Znoszenie działania
HNF - Siarczan protaminy (w HDCz też ale wg farmakologii nie inaktywuje jej)
42
Małopłytkowość wywołana przez heparynę (HIT) - Typy
1) nieimmunologiczny (HIT typu I) – *zwykle niewielkie zmniejszenie liczby płytek (na ogół do >100 000/μl), *w ciągu pierwszych 2–4 dni stosowania HNF, *stwierdzany u 10–20% leczonych; *nie ma klinicznych następstw, a liczba płytek wraca do normy pomimo kontynuowania leczenia heparyną 2) immunologiczny (HIT typu II albo krótko HIT) – *zmniejszenie liczby płytek o >50% (zwykle do 30 000–50 000/μl;] *najczęściej po 4–10 dniach stosowania HNF/HDCz, *stwierdzany u 0,1–3% leczonych HNF (u <0,1% leczonych HDCz); *wiąże się z 20–40-krotnym zwiększeniem ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (a nie krwawień!), która występuje u 30–75% chorych z HIT.
43
HIT - przebieg
*po zaprzestaniu stosowania heparyny liczba płytek normalizuje się zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni; *przeciwciała przeciwko kompleksowi heparyna-PF4 utrzymują się w surowicy przez kilka tygodni lub miesięcy. *Najczęstszą przyczyną zgonu u chorych z HIT jest ZP, rzadziej zawał serca lub udar mózgu.
44
HIT- Rozpoznanie
4 x T Thromocytopenia Thrombosis Timing no oTher cause of thrombocytopenia
45
HIT - leczenie
odstaw Heparyne podaj Biwalirudyne (ew inne np fondaparynuks czy Rywaroksaban ale nie VKA)
46
Heparyna - powikłąnia
Osteopenia i osteoporoza *U leczonych HNF lub HDCz (rzadziej) przez >3 mies. gęstość mineralna kości zmniejsza się zwykle o kilka procent (rzadko większa utrata u leczonych HNF); *powrót do stanu wyjściowego następuje zwykle w ciągu kilku miesięcy po odstawieniu heparyny. *ryzyko wzrasta z czasem stosowania heparyny (zwłaszcza >6 mies.) i z wiekiem. Możliwa Hiperkaliemia przy HNF
47
Najważniejsze Powikłanie wspólne dla antykoagulanów
krwawienia !
48
Skala oceny ryzyka Krwawienia - Migotanie przedsionków
HAS- BLED >=3 duże ryzyko
49
Skala oceny ryzyka zakrzepowo-zatorowego - Migotanie przedsionków
CHA2DS2-VASc
50
Antagoniści wit. K - kiedy?
1) Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa 2) Profilaktyka zatorów tt (gdy migotanie przedsionków albo protezy zastawkowe mechaniczne - NIE NOAC) 3) Po PCI (ale pref NOAC) [pierwsze dni: ↑ ryzyko powikłao zakrzepowych (białko C ma najkrótszy T1/2) = terapia NA ZAKŁADKĘ Z HEPARYNĄ]
51
Kiedy stosuje się HNF lub LMWHs?
1) Ch. zakrzepowo-zatorowa 2) zator tt, udar mózgu 3) protezy zastawek serca 4) NSTEMI, STEMI 5) PCI
52
NOAC - zastosowanie
*ŻChZZ *AF *Po PCI