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Oftalmología > Oftalmopediatría > Flashcards

Oftalmopediatría Flashcards

1
Q

Norma oficial mexicana para el tamizaje visual en México

A

NOM 009 SSA2 1993

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Q

Ojo es el __% del ojo adulto.

A

66

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3
Q

¿Cuándo termina el desarrollo ocular?

A

2 años

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4
Q

Edad en la que para la hipermetropía

A

7 años

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5
Q

La agudeza visual debe estar a 20/20 en esta edad

A

6 años

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6
Q

Reflejo rojo o test de Brückner

A

Fulgor pupilar

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7
Q

Párpados y segmento anterior no diferenciado

A

Criptoftalmos

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8
Q

Patología donde no tiene fisura palpebral

A

Criptofalmos

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9
Q

Desplazamiento lateral del canto interno y punto lagrimal

A

Síndrome de Waardenburg

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10
Q

Manifestaciones clíncas del síndrome de Waardenburg

A

Cejas confluentes, heterocromia de iris, hipopigmentación de fondo, sordera, mechón blanco de pelo

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11
Q

Ausencia de párpados

A

Ablefaron

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12
Q

Fusión parcial o completa de los parpados, regularmente temporal

A

Anquiloblefarón

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13
Q

Acortamiento horizontal y vertical de fisura palpebral con mala función del elevador y sin surco palpebral.

A

Blefarofimosis

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14
Q

Falta de tejido por fusión incompleta de procesos maxilares

A

Coloboma

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15
Q

Clínica de la obstrucción de vía lagrimal

A

Secreción
Lagrimeo
Ojo rojo

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16
Q

Hay una persistencia de una membrana fina en el ducto nasolagrimal distal

A

Obstrucción de vía lagrimal

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17
Q

Porcentaje de obstrucciones sintomáticas que se revuelven en el primer año

A

90%

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18
Q

Tratamiento de la obstrucción de vía lagrimal

A

Masajes
Antibiótico tópico
Cirugía (después de un año)

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19
Q

Conjuntivitis infecciosa en el primer mes de vida

A

Conjuntivitis neonatal

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20
Q

Causas de conjuntivitis neonatal

A

Bacteriana y viral

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21
Q

Bacterias que causan conjuntivitis neonatal

A

Chlamydia tracomatis
Neisseria gonorrheae
Otras: S. Aureus, S. Pneumonie, E. Coli

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22
Q

Virus que causan conjuntivitis neonatal

A 
Herpes siemple (rara) 
Por cesárea profiláctica.
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23
Q

Tratamiento de conjuntivits neonatal

A

Higiene ocular e irrigación con suero salino y antibiótico

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24
Q

Tratamiento de conjuntivitis neonatal por bacterias gram

A

+ : eritromicina tópica

- : tobramicina tópica

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25
Q

Tratamiento de conjuntivitis neonatal por n. gonorrhoae

A

Cefritaxoma o cefotaxima

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26
Q

Tratamiento de conjuntivitis neonatal por c. thrachomatis

A

Eritromicina o azitromicina

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27
Q

Tratamiento de conjuntivitis neonatal por causa herpética

A

Aciclovir

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28
Q

Patología con curvatura igual a la de la esclera; cicatrices difusas, vascularización

A

Córnea plana

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29
Q

Dioptrías de una córnea plana

A

20 a 30 D

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30
Q

Diámetro de la megalocórnea

A

Diámetro mayor de 12 mm al nacimiento

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31
Q

¿La megalocórnea es bilateral? (F/V)

A

Verdadero

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32
Q

Sexo que tiene más megalocórnea

A

Masculino

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33
Q

Diámetro de la microcórnea

A

Diámetro menor de 9mm al nacimiento

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34
Q

Características del queratocono posterior

A

Indentación posterior discreta

Haze y adelgazamiento

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35
Q

Leucoma corneal central por ausencia de endotelio

A

Anomalía de Peters

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36
Q

Anomalía con embriotoxón posterior y línea de Schwalbe anteriorizada

A

Anomalía de Axenfeld

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37
Q

Características de la esclerocórnea

A

Blanca y vascularizada; no hay limbo. es periférica o total

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38
Q

Ausencia bilateral del iris

A

Aniridia

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39
Q

Tipos de aniridia

A

AN1 (más común)
AN2
AN3

40
Q

Manifestaciones clínicas de aniridia

A

Nistagmo, fotofobia, estrabismo, ambliopía

41
Q

Causas de aniridia

A

Catarata, glaucoma, pannus

42
Q

En la aniridia hay hipoplasia de estos órganos

A

Fóvea y N.O.

43
Q

Defecto por cierre incompleto de fisura embrionaria

A

Coloboma

44
Q

Síndrome de ectropión congénito de iris

A

Ectropión de iris
Inserción alta
Sin criptas

45
Q

Pupila desplazada (no central)

A

Correctopia

46
Q

Pupila con forma anormal

A

Discoria

47
Q

Apariencia de múltiples pupilas

A

Policoria

48
Q

Características persistencia de membrana pupilar

A

Remanente de la túnica vasculosa lentis con hilos en reborde pupilar y sin significado visual

49
Q

Opacidad puntiforme en cápsula posterior por remanente de la Túnica Vasculosa Lentis

A

Mancha de Mittendorf

50
Q

Lente en forma de cono; cápsula posterior delgada

A

Lenticono

51
Q

Tipos de lenticono

A

Anterior: bilateral, hombres

Posterior o lentiglobo: unilateral, mujeres

52
Q

Aplanamiento de región de cristalino por falta de zónula

A

Coloboma (de cristalino)

53
Q

No es un coloboma real

A

El de cristalino

54
Q

Cristalino pequeño asociado a microftalmos

A

Microfaquia

55
Q

Cristalino pequeño y esférico; zónula visible, iridodonesis, bloqueo pupilar

A

Microesferofaquia

56
Q

Ausencia de cristalino

A

Afaquia congénita

57
Q

Opacidad de cristalino desde nacimiento

A

Catarata congénita

58
Q

Causas de catarata congénita

A 
Hereditaria: más común  
Dermatitis atópica  
Trauma  
Uveítis  
Asociadas a enfermedad infecciosa o metabólica o síndromes
59
Q

¿Cómo se hace el diagnóstico de catarata congénita?

A

Diagnóstico con test de reflejo rojo con leucocoria (pupila blanca)

60
Q

Tratamiento de catarata congénita

A

Conservador

Quirúrgico (criterios)

61
Q

Patología causada por regresión incompleta de túnica vasculosa Lentis

A

Persistencia de vítreo primario hiperplásico

62
Q

Características de la persistencia de vítreo primario hiperplásico

A

Esporádica, unilateral

63
Q

Lesión blanca- amarilla con borde pigmentados inferonasal.

A

Coloboma

64
Q

Causa de coloboma

A

Cierre incompleto de fisura embrionaria

65
Q

Enfermedad vascular exudativa y proliferativa- telangiectasias, lesiones sub-retinianas amarillas, DR-seroso, microaneurismas

A

Enfermedad de Coats

66
Q

Tratamiento de enfermedad de Coats

A

Láser

67
Q

Primer diagnóstico diferencial de retinoblastoma

A

Enfermedad de Coats

68
Q

Alteración de la coriocapilaris

A

Coroideremia

69
Q

Etapas del coroideremia

A

Temprana: degeneración de EPR y coriocapilaris

Tardía: ausencia de EPR y coriocapilaris, excepto en mácula

70
Q

Manifestaciones clínicas del coroideremia

A

Nictalopía y fotofobia

71
Q

Causa más común de uveítis intermedia

A

Pars planitis

72
Q

Características del glaucoma congénito

A

Presente al nacimiento
Bilateral 75%
Restos de tejido embrionario en el ángulo (membrana de Barkan)
HTO y daño al N.O

73
Q

Triada de glaucoma congénito

A

Blefaroespasmo
Lagrimeo
Fotofobia

74
Q

Signos glaucoma congénito

A

Megalocórnea, estrías de Haab, edema cornea, buftalmos

75
Q

Tratamiento de glaucoma congénito

A

Hipotensores, Brimonidina NO

Goniotomía

76
Q

Principal causa de ceguera infantil en México

A

Retinopatía del prematuro

77
Q

Vasculopatía isquémica con desarrollo anormal de vasos de retina

A

Retinopatía del prematuro

78
Q

Principales factores de riesgo para la retinopatía del prematuro

A

Bajo peso al nacer
Prematurez
Oxígeno suplementario

79
Q

¿Cómo se hace la clasificaciónde la retinopatía del prematura?

A

De acuerdo a las zonas de vascularización

80
Q

Estadio 1 de la retinopatía del prematuro

A

Línea de demarcación entre retina vascular y avascular

81
Q

Estadio 2 de la retinopatía del prematuro

A

Línea de demarcación elevada (color grisáceo)

82
Q

Estadio 3 de la retinopatía del prematuro

A

Neovasos

83
Q

Estadio 4a de la retinopatía del prematuro

A

Desprendimiento de retina sin involucro macular

84
Q

Estadio 4b de la retinopatía del prematuro

A

Desprendimiento de retina con involucro macular

85
Q

Tratamiento de la retinopatía del prematuro

A

Intravítreo: AntiVEGF
Fotocoagulación
Crioterapia
Cirugía

86
Q

Tumor maligno intraocular más frecuente en niños

A

Retinoblastoma

87
Q

Signo inicial de retinoblastoma

A

Leucocoria

88
Q

Causas de retinoblastoma

A

Hereditario

Espontáneo

89
Q

Oncogénesis

A

Gen 13q14
Proteína Rb1
Mutación RB1

90
Q

Clasificación de retinoblastoma

A

Exofítico

Infiltrativo

91
Q

Tipo de retinoblastoma con mayor riesgo de afectar N.O

A

Exofítico

92
Q

Características del retinoblastoma inflitrativo

A

Es una lesión que genera alteraciones en las capas de la retina
No está calcificado
Es difícil de diagnosticar
Es muy infrecuente

93
Q

Histología del retinoblastoma

A 
Rosetas flexner wintersteiner
Rosetas Homer Wright
Necrosis tumoral
Invasión masiva coroides
NO positivo
94
Q

¿Cómo se diagnóstica el retinoblastoma?

A

ECO/TAC con característica de calcio

Resonancia magnética

95
Q

Clasificación internacional de retinoblastoma

A

A (bueno) - E (malo)

96
Q

Tratamiento de retinoblastoma

A

Enucleación (muy grande)

Radioterapia, Quimioterapia

97
Q

Tipo de terapia que nunca se debe dar en retinoblastoma

A

Monotorepia

Oftalmología (17 decks)

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