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Oftalmoped Flashcards

1
Q

NOM en México para tamiz visual

A

NOM 009 SSA2 1993

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Q

Edad a partir del cual se hace el tamiz visual

A

4 años

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3
Q

Exploración visual a los 6 meses

A

Simetría ocular, párpados y conjuntivas
Córnes y pupila: tamaño, transparencia
Reflejo rojo

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4
Q

Test que se realiza de los 7 meses a los 2 años

A

Hirschberg

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5
Q

Edad a partir de la cual se mide la agudeza visual

A

≥6 años

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6
Q

Agudeza visual por edades

A

2-4 años- 20/40
5-6 años: 20/30
7-9 años: 20/25 20/20

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7
Q

Término del desarrollo del ojo

A

2 años

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8
Q

Los niños tienen hipermetropía hasta

A

los 7-8 años

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9
Q

Diámetro corneal normal del niño

A

9.5 mm

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10
Q

Desarrollo visual

A 
Sensibilidad cromática
Reflejo pupilar 
Reflejo de orientación 
Reflejo versión o seguimiento monocular 
Reflejo de acomodación 
Reflejo orientación alineamiento binocular
Reflejo de convergencia 
Seguimiento con anticipación 
Distinción de colores 
Mielinización del NO 
Esteropsias
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11
Q

Test de Bruckner

A

Fulgor y reflejo pupilar

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12
Q

Pasos para test de Bruckner

A 
Pupila en midriasis 
Px sentado 
Oftalmoscopio directo 
Ambos ojos de manera simultánea 
Distancia dr-px: 1-4 m
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13
Q

Cresciente inferior es signo de

A

Miopía

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14
Q

Cresciente superior es signo de

A

Hipermetropía

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15
Q

Leucocoria

A

Pupila blanca; ausencia de reflejo rojo

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16
Q

Criptoftalmos

A

Párpado pegado al segmento anterior.
Mala formación
Unilateral

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17
Q

Sx de Waardenburg

A

Cantos separados
Mechón blanco
sordera

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18
Q

Ablefaron

A

Ausencia de párpados

Alteraciones del globo ocular

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19
Q

Anquiloblefaron

A

Fusión parcial o completa de párpados

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20
Q

Blefarofimosis

A

Acortamiento horizontal y vertical de la fisura palpebral

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21
Q

Coloboma

A

Falta de tejido

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22
Q

Clínica de OVL congénita

A

Secreción
Lagrimeo
Ojo rojo

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23
Q

Patología de OVL

A

Permanencia de la membrana cerca de la válvula de Hnaser

Mayormente unilateral

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24
Q

Tx de OVL

A

Resolución en el primer año
Masaje de Kigler
Antibiótico tópico
Qx

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25
Q

Conjuntivitis neonatal

A

Mayormente bacteriana: C. trachomatis, N, gonorrhaeae

Muy rara: herpes simple

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26
Q

CC de gonorrea

A 
Mayor gravedad 
Secreción serohemática y purulenta
Membranas conjuntivales
Queratitis grave
Ulceración y perforación corneal 
Colonización en la faringe
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27
Q

CC de clamidia

A

Secreción muco purulenta
Edema palpebral
Quemosis
Respeta la córnea

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28
Q

CC de Herpes

A

Edema palpebral
Secreción sanguiolenta y mucopurulenta
Necrosis retiniana

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29
Q

Características de conjuntivitis gonorrea

A

1-4 días
Hiperagudo
Transmisión intraparto

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30
Q

Características de conjuntivitis por clamidia

A

7-14 dñias
Con neumonitis
Más común

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31
Q

Características de conjuntivitis por otras bacterias

A

3-10 días

secreción amarilla

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32
Q

Tx de gonorrea

A

Eritromicina tópica
Ceftriaxona
Ciproflox

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33
Q

Tx de clamidia

A

Eritromicina

Azitromicina

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34
Q

Tx de Herpes

A

Aciclovir

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35
Q

Córnea plana

A

Curvatura igual a la esclera
CIcatrices difusas
vascularización
20-30 D

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36
Q

Megalocórnea

A

> 12 mm
Bilateral en hombres
Unilateral en muejres

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37
Q

Microcórnea

A

< 9 mm al nacimiento

38
Q

Queratocono posterior

A

indentación posterior discreta y adelgazamiento

39
Q

Anomalía de Peters

A

Lecuoma corneal central

Ausencia de endotelio

40
Q

Anomalía de Axenfeld

A

Embriotoxón posterior

Líne a Schwalbe anterior

41
Q

Esclerocórnea

A

Blanca y vascularizada
No limbo
Parcial o total

42
Q

Aniridia

A 
Ausencia de iris
Hipoplasia macular
Mala formación foveal 
Cataratas por continua entrada de luz
Fotofobia
Estrabismo 
Ambliopía
43
Q

Síndrome de ectropión congénito del iris

A

Ectropión del iris
Inserción alta
No criptas

44
Q

Policoria

A

Membrana que parte la pupila

45
Q

Persistencia de membrana pupilar

A

Remanente de la túnica vasculosa lentis

46
Q

Manchas de Mittendorf

A

Opacidad puntiforme de la cápsula posterior por remanencia de la tunica vasculosa lentis

47
Q

Lenticono

A

Lente en forma de cono
Anterior y bilateral: hombres
Posterior y unilateral: mujeres

48
Q

Microfaquia

A

Cristalino peuqño y mal formado

Asociado a microftalmos

49
Q

Microesferofaquia

A

Pequeño, esférico, zónula visible, iridonesis, bloqueo pupilar

50
Q

Afaquia congénita

A

No cristalino

51
Q

Causas de catarata

A 
Hereditaria 
Dermatitis atópica 
Trauma
Uveítis
Diabetes
Down
52
Q

Dx de catarata congénita

A

test de reflejo rojo

Pupila blanca

53
Q

Tx Qx de catarata

A

Unilateral: 6 semanas de vida
Bilateral: 8 semanas de vida

54
Q

Persistencia de vítreo primario hiperpláciso

A

Regresión incompleta de túnica vasculosa lentis
esporádica
Unilateral

55
Q

Dx diferencial de retinoblastoma

A

Enf de Coats por microaneurismas

56
Q

Coloboma de retina

A

Lesión blanca con bordes amarillos
Infero nasal
Cierre incompleto de fisura embrionaria

57
Q

Enf. de Coats

A 
Enfermedad vacscular 
Exudativa y proliferativa 
Telangiectasias y microaneurismas 
Lesiones sub retinianas amarillas 
Hombres 
Unilateral
58
Q

Coroidemia

A 
Alteración de la coriocapilaris 
Temprana: 
Degeneración de EPR 
Tardía: ausencia de EPR
Hombres
Ligada al X
Nictalopia y fotofobia
59
Q

Causa más común de uveítis intermedia

A

Pars planitis

60
Q

CC de pars planitis

A 
Niños 
Mujeres
Bilateral 
Idiopática
Uveítis anterior 
Hiperemia de NO 
Edema macular 
Copos de nieve
Bancos de nieve
61
Q

Tx de Pars planitis

A

Esteroides peri oculares

Imunosipresión

62
Q

Glaucoma congénito

A

Presente al nacimiento

Bilateral

63
Q

Patología de glaucoma congénito

A

Resto de tejidos embrionarios en el ángulo

Membrana Barkan

64
Q

Signos de glaucoma congénito

A

Megalocórnea, estrías de HAAB, edema corneal, buftalmo

65
Q

Triada de glaucoma congénito

A

Blefaroespasmo
Lagriemo
Fotofobia

66
Q

Tx de glaucoma congénito

A

Hipotensores
Goniotomía
Quitar membrana de Bakan

67
Q

No tx en glaucoma congénito

A

Brimonidina

68
Q

Principal causa de ceguera infantil en México

A

Retinopatía del prematuro

69
Q

Definición ROP

A

Vasculopatía isquémica con desarrollo anormal de vasos de retina

70
Q

Principales FR para ROP

A

BAJO PESO < 1.5 KG
prematurez < 33 semanas
Oxígeno suplementario más de 50 días

71
Q

Clasificación de ROP

A

Según la zona que no está vascularizada

Zona 1,2,3

72
Q

Componentes de la clasificación de ROP

A

3 zonas
extensión: horas del reloj
Severidad: 5 estadios

73
Q

Estadíos de ROP

A

I: línea de demarcación entre retina vascular y no vascular
II: línea de demarcación elevada
III: neovasos
IVa: desprendimiento de retina sin mácula
IVb: desprendimiento de retina con mácula
V: desprendimiento de retina total

74
Q

Tamizaje en México

A

prematuros > 34 SDG

< 1.750 kg

75
Q

Tx de ROP

A

AntiVEGF
Fotocoagulación
Crioterapia
Cirugía

76
Q

ROP tipo 1

A

Tx antes de las 72 hrs
Cualquier estadios en zona 1 + enf. PLUS
Estadio 3 en zona 1
Estadio 2 o 3 en Zona 2 + enf. plus

77
Q

ROP tipo 2

A

Estadio 1 o 2 en Zona 2 sin enfermedad PLUS

Estadio 3 en Zona 2 sin enfermedad PLUS

78
Q

tumor intraocular más frecuente en niños

A

Retinoblastoma

79
Q

Principales signos de retinoblastoma

A

Leucocoria o estrabismo

80
Q

Características de retinoblastoma hereditario

A 
Bilateral 
Multifocal 
Más temprana
Mutación germinal 
Familiares con alto riesgo 
AD
Segundos a Neoplasias
81
Q

Características de retinoblastoma espontáneo

A

Unilateral
Pocos fcos
Presentación más tardía
Mutación somática

82
Q

Oncogénesis de retinoblastoma

A

Gen 13q4
Proteína Rb 1
Mutación RB1

83
Q

Retinoblastoma endofítico

A

Hacia el vítreo

84
Q

Retinoblastoma exofítico

A

Hacia el espaci sub-retiniano

85
Q

Histología de retinoblastoma

A 
Rosetas de flexer y de homer 
Necrosis tumoral 
Invasión masiva de la coroides 
No positivo 
Invasión a la lámina posterior
86
Q

Dx de retinoblastoma

A

ECO TAC

Calsificaciones

87
Q

Estadios de retinobastoma

88
Q

Tx de retinoblastoma

A

Enucleación

Radio y quimio

89
Q

Quimio de retinoblastoma

A

4-6 ciclos
cada 6 semanas
Carbaplatino

90
Q

Qt intravítrea

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