Neoplasias del SNC Flashcards
¿Qué son los tanicitos?
Los tanicitos son células especializadas del sistema nervioso central, derivadas de las células ependimarias.
Se encuentran principalmente en el 3er ventrículo.
¿Qué hacen los tanicitos?
Son centros reguladores, que mantienen la concentración iónica.
Principales componentes del SNC:
Células y neuropilo.
Principales componentes celulares del SNC:
Células de la glía y las neuronas.
Tumor más frecuente en SNC, no primario:
Metástasis (2da y 4ta década de la vida).
Tumor más frecuente en SNC, primario:
Astrocitoma.
¿Cómo se dice cuando en el dx de un tumor se le hace biología molecular pero no es compatible con ninguno?
NEC
¿Cómo se dice cuando en el dx de un tumor no se le hace biología molecular por no haber recursos?
No especificado (NOS).
Tipo de diseminación del carcinoma:
Linfovascular o por contigüidad.
Tipo de diseminación del linfoma:
Vía infiltrante.
Tipo de diseminación del astrocitoma:
Infiltración estructuras secundarias de Shredder que suelen ser perivasculares, perineuronales o satelitosis, subpiales, interfaciales (entre los axones)
¿Cuándo un astrocitoma se torna grado 3, esto significa que?
Hay abundante actividad mitótica y proliferación endotelial.
Qué genere anaplasia.
Tipo de necrosis que tiene el glioblastoma grado IV (astrocitoma grado IV):
Necrosis pseudoempalizada.
Grado de la OMS del astrocitoma pilocítico:
Grado I.
Clasificación principal de los astrocitomas:
Bien circunscritos o no.
Tipo de glioblastoma con peor pronóstico:
Glioblastoma,
IDH-wt (grado IV
de la OMS).
Aparece de la nada, no llega un seguimiento
Enzima mutada del glioblastoma:
Isocitrato deshidrogenasa.
Características macroscópicas del glioblastoma:
Blandos y amarillos por la necrosis.
Característica del astrocitoma pilocítico en su morfología:
Lesión quística con nódulo mural.
Ubicación infratentorial.
Características microscópicas del glioblastoma:
Necrosis adopta un patrón de serpentina con hipercelularidad tumoral en los bordes de las regiones necróticas: Empalizada.
Característica patológica microscópica del astrocitoma piloso:
las fibras de Rosenthal (inclusiones eosinófilas en sacacorchos, alargadas de diámetros irregulares, como cuerpos chetoides)
y los cuerpos granulares eosinófilos (inclusiones en mora, chetos bolita)
Neoplasia que tiene a las fibras de rosenthal:
Astrocitoma piloso
Característica patológica microscópica del xantoastrocitoma pleomorfo:
Gran atipia.
Gran depósito de reticulina (fibras de colágeno tipo III). pericelular → Se puede busca
Grado de la OMS del xantoastrocitoma pleomorfo:
II (Pero puede evolucionar a un grado III).
Causa del oligodendroglioma:
Codeleción I p/ l 9q
Antes de la deleción tuvo que haber una translocación de los cromosomas y luego hay una deleción.
Característica patológica macroscópica del oligodendroglioma
Neoplasia en aspecto obligado (en forma de huevo).
Capilares de gallinero.
Los lóbulos que más le gustan son el parietal y el frontal.
Característica patológica microscópica del oligodendroglioma
Células redondas con citoplasma claro que forma halos y vasculatura por capilares de pared fina.
Núcleos esféricos con cromatina granular.
Tumores como Kirby (color rosado).
Característica patológica microscópica del Ependimoma:
Rosetas verdaderas: Con luz en el centro de la pseudoglandular.
Roseras perivasculares: → hay una zona anucleada perivascular formada por prolongaciones ependimarias irradiadas hacia el vaso sanguíneo central
Variante del ependimoma:
Los ependimomas mix papilares (grado II de la OMS) son lesiones
delimitadas que se localizan en el f¡/um terminal de la médula espinal.
Sitios más comunes donde se localizan los ependimomas:
Alrededor de los ventrículos.
Grado de la OMS que es el subependimoma:
Grado I.
Principal localización del meduloblastoma:
Infratentoriales.
¿Cuántas capas tiene el cerebelo de un niño <2 años?
4 capas, una la pierde, y se piensa que de está viene el meduloblastoma.
Edad común de la aparición del meduloblastoma:
Infantiles (2 y 4 años)
Morfología microscópica del meduloblastoma:
Células “pequeñas, redondas y azules” → Se parece a los linfomas.
El tumor tiene una densidad celular alta.
Tienen citoplasma escaso y núcleos hipercromáticos
a menudo elongados o semilunares.
Las células tumorales forman las rosetas de Homer Wright.
¿Neoplasias que forman las rosetas de Homer Wright?
Meduloblastoma y el retinoblastoma.
Significa que tienen poca diferenciación.
Complicación que puede generar el meduloblastoma:
Hidrocefalia.
Grado de la OMS que son los meningoepiteliales:
Grado I.
Tumor del SNC que es dependiente de la progesterona y que se relaciona con exposición a radioterapia:
Tumores meningoepiteliales.
Características macroscópicas del tumor meningoepiteliales:
Cuerpos de samoma.
Lesiones nodulares con cola dural.
Tumor meduloepitelial más Frecuente:
Transicional: características meningoteliales y fibroblasts (remolinos)
Tumor meduloepitelial más importantes:
Meningotelial: cúmulos de células epitelioides con membranas celulares borrosas o indistinguibles.
Tipo de tumor meduloepitelial que contiene cúmulos de células epitelioides con membranas celulares borrosas o indistinguibles:
Meningotelial
Tipo de tumor meduloepitelial que contiene fascículos entrecruzados de células fusiformes y depósito abundante de colágeno:
Fibroblástico.
Tipo de tumor meduloepitelial que tiene un aspecto jicamoso:
Fibroblástico.
Tipo de tumor meduloepitelial que contiene con predominio de cuerpos de psamoma:
Psamomatoso.
Tipo de tumor meduloepitelial que contiene componente vascular:
Angiomatoso.
Otros tipos de meningiomas:
Microquisticos.
Secretario.
Rico en infiltrado linfoplasmocitario.
Metaplásico.
Ejemplos de tumores meningoepiteliales que tienen gran atipia:
Meningiomas atípicos grado II.
Los grado 2 de los tumores meningoepiteliales se caracterizan por tener la letra ____ en su nombre:
Letra C:
Meningiomas atípicos: (grado II OMS). Se distinguen de los meningiomas más diferenciados por un índice mitótico más alto.–> Lengüetas.
Células claras.
Células cordoide.
Los grado 3 de los tumores meningoepiteliales se caracterizan por tener la letra ____ en su nombre:
Letra P:
El meningioma anaplásico (maligno) (grado III de la OMS) es una neoplasia maligna muy agresiva que a menudo se parece al carcinoma o al sarcoma, pero conserva signos de su origen meningotelial (Más de 10 mitosis).
Papilar.
Rabdoide (se parecen a rabdoblastico). .
El meningioma anaplásico (maligno) que clasificación de la OMS es:
Grado III.
Situaciones fisiológicas en las que se suele destacar la sintomatología por un tumor meningoepiteliales:
Embarazo.
Los astrocitomas infiltrantes donde suelen tener mutaciones:
p53 y WT-1.
Subtipos del glioblastoma:
Células gigantes, epiteloides y gliosarcómas.
Características más importantes del astrocitoma grado 3:
Mucha mitósis: Anaplásico.
Pelomorfismo núclear.
Grado del astrocitoma donde aparecen las estructuras secundarias de Scherer:
Grado II.
Corresponden al 80% de las neoplasias primarias del SNC:
Astrocitomas infiltrantes.
Para que es positivo en IHQ el meningioma:
Receptores de progesterona, vimentina y antígeno de membrana epitelial.
Cuales son los tres tipos de tumores de vaina de nervio periférico:
Schwannoma.
Neurofibroma.
Tumor maligno de la vaina de nervio periférico.
Para que son positivos los tumores de vaina de NP en IHQ:
S100, SOX 10
Con que se relacionan los schwanomas:
Neurofibromatosis.
Patrón Antoni A se caracteriza por:
Hipercelularidad y cuerpos de Verocay.
Patrón Antoni B se caracteriza por:
Hipocelularidad, mixoide.
