Eventos malformativos del SNC Flashcards

1
Q

Placa neural del que deriva el SNC:

A

Ectodermo.

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2
Q

Pasos para que se forme el Tubo neural:

A

Engrosamiento, plegamiento y cierre.

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3
Q

Vesículas primarias del SNC:

A

Prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo.

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4
Q

Vesículas secundarias del SNC:

A

Telencéfalo y Diencéfalo, mesencéfalo, mielencéfalo y metencéfalo.

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5
Q

Derivados el telencéfalo:

A

Corteza de los hemisferios cerebrales, cuerpo estriado (núcleo lenticular y caudado).

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6
Q

Derivados del diencéfalo:

A

Regiones talámicas, glándula pineal y quiasma óptico.
Nervio óptico.

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7
Q

Derivados del mesencéfalo:

A

Sustancia negra, núcleos motores del NIII y IV. , Núcleo sensitivo del V.
Colículos.

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8
Q

Derivados del Metencéfalo:

A

Núcleos motores del V, VII y VIII.
Puente.
Cerebelo.

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9
Q

Derivados del mielencéfalo:

A

Núcleos motores IX, X, XI, XII.
Núcleos sensitivos del V, VII, IX y X.
Médula oblongada.

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10
Q

Definición de malformación:

A

Una malformación se define como un defecto estructural que ocurre durante el desarrollo embrionario, resultando en una anomalía anatómica que puede ser identificada al nacer o durante la vida intrauterina.

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11
Q

Definición de secuencia:

A

Patologías que se explican por una causa inicial.

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12
Q

Definición de secuencia:

A

Refiere a un grupo de anomalías congénitas que tienden a ocurrir juntas más frecuentemente de lo que se esperaría por azar, pero que no tienen una causa genética o embriológica común identificada.

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13
Q

Definición de asociación:

A

Se refiere a un grupo de anomalías congénitas que tienden a ocurrir juntas más frecuentemente de lo que se esperaría por azar, pero que no tienen una causa genética o embriológica común identificada.

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14
Q

Enzimas elevadas en DCTN:

A

alfafeto proteína/acetilcolinesterasa.

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15
Q

Causa más frecuente de DCTN:

A

En méxico – Anencefalia.
Mundial –> Mielomeningocele.

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16
Q

Causa de anencefalia:

A

Falla en el cierre del neuroporo anterior + alteraciones en el prosencéfalo.

17
Q

Causa de craneoraquisquisis:

A

Anencefalia + espina bífida abierta.

18
Q

Porción donde es más común que se genere el mielomeningocele:

A

Lumbosacro.

19
Q

Verdadero o falso, el mielomeningocele es un DCTN abierto:

A

Verdadero.

20
Q

Localización más común del meningoencefalocele:

A

Occipital.

21
Q

Causas de la espina bífida oculta:

A

Alteración en el cierre de los arcos vertebrales lumbosacros.
Generan estigma dérmico.

22
Q

Otras alteraciones con las que se puede generar al tener espina bífida oculta:

A

Siringomielia o diastematomelia.

23
Q

Malformaciones con las que está relacionada la siringomielia:

A

Malformación de Arnold Chiari tipo I.

24
Q

Causas de inencefalia:

A

Fusión de arcos cervicales + escama occipital.

Cuello hacia atrás.
No hay C1 ni C2 –> Se fusiona la escama occipital con C3 y C4.

25
Q

¿Qué es el defecto charnela?

A

No hay C1 ni C2 –> Se fusiona la escama occipital con C3 y C4.
Se ve en la inencefalia.

26
Q

Tipo de Malformación de Arnold Chiari que es la herniación de las amígdalas cerebelosas a través del foramen magno:

A

Tipo I.

27
Q

Tipo de Malformación de Arnold Chiari que es la herniación del vernix, pierde del ángulo pontomedular y hay descenso del tronco encefálico.

A

Tipo 2.

28
Q

Con qué otra patología se asocia la M. de A. Chiari:

A

Mielomeningocele.

29
Q

Características de la M. de A. Chiari tipo III:

A

Defecto occipitocervical, relacionado con cerebelo encefalocele y siringobulbia.

30
Q
A