Intestino delgado y colón. Flashcards

1
Q

Menciona 3 causas del sx de mala absorción:

A

Gastrectomía, deficiencias enzimáticas e insuficiencia pancreática exócrina.

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2
Q

Enfermedades que pudiesen detectarse causantes de sx de mala absorción:

A

Sx de Whipple, enfermedad celiaca (intolerancia al Gluten) y pancreatitis crónica.

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3
Q

Otro nombre para nombrar a la enfermedad celiaca:

A

Intolerancia al glúten.

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4
Q

Moléculas que conforman al glúten:

A

Albúmina, glutelina, alfa-gliadina

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5
Q

Histología característica de la enfermedad por glúten:

A

Pérdida completa de las vellosidades o atrofia.
Infiltración de Linf T.
Aumento en células caliciformes.

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6
Q

Características histológicas que genera la fiebre tifoidea:

A

Aumento en el tamaño de las placas de Peyer
Ulceras ovaladas que siguen el eje ileal
Bazo pálido, blando y grande
Hígado con focos de necrosis sustituidos por MQ.

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7
Q

Enfermedad inflamatoria que suele generar granulomas:

A

Sx de Crohn.

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8
Q

Sitios que afecta CUCI:

A

Esta limitada al colon
Afecta recto y retrógradamente afecta el colon

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9
Q

Enfermedad inflamatoria que genera pseudopólipos:

A

CUCI.

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10
Q

Alteraciones más importantes que genera la amibiasis:

A

Abscesos grandes.

Puede general úlceras en colón y ciego.

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11
Q

Sitio más común donde se generan los pólipos:

A

Son más frecuentes en el colon pero pueden presentarse en esófago, estómago e intestino delgado

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12
Q

Principales alteraciones que se ve en la enfermedad de Crohn:

A

Anatomía patológica microscópica de la enfermedad de Crohn.
La organización al azar de las criptas se debe a las lesiones y la regeneración
repetidas.Granuloma no caseificante.Enfermedad de Crohn transmural con granulomas submucosos y serosos.

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13
Q

Tipos de pólipos:

A
  1. Neoplásicos.
  2. Hamartomatosos.
  3. Inflamatorios.
  4. Hiperplásicos.
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14
Q

Característica de los pólipos neoplásicos:

A

Son crecimientos epiteliales compuestos por glándulas anormales de la mucosa del colon.

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15
Q

Característica de los adenomas tubulares:

A

0-25% de componente velloso.

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16
Q

Cantidad de componente velloso de los adenomas tubulares:

A

0 – 25% de componente velloso. Corresponden al 75% de los pólipos.

17
Q

Cantidad de componente velloso de los adenomas túbulo vellosos:

A

25-75%, 20% Son malignos.

18
Q

Ejemplos de pólipos hamartomatosos:

A

a) Pólipos juveniles
b) Poliposis juvenil
c) Síndrome de Peutz-Jeghers
d) Síndrome de Cronkhite-Canada
e) Enfermedad de Cowden

19
Q

Potencial maligno de los pólipos hiperplásicos:

A

Sin potencial maligno

20
Q

Sitio dónde más frecuentemente aparecen los pólipos juveniles y la edad más común:

A

Más frecuente en niños menores de 5 años, 80% en el recto.

21
Q

Carcinomas con los que se relacionan los pólipos de Peutz Jeghers:

A

No se malignizan pero se asocian con carcinomas de páncreas, mama, pulmón, ovario y endometrio

22
Q

Sitio más frecuente donde se forman los pólipos vellosos:

A

Recto sigmoides.

23
Q

Sx asociados con pólipos:

A

Poliposis familiar múltiple. 100% de los casos se asocia con carcinoma.
Sx de Gardner.
Sx de Turcot.

24
Q

Tipo de herencia del Sx de de Peutz Jeghers:

A

AD

25
Q

Sx asociado con pólipos que suele tener tumores en el SNC:

A

Sx de Turcot.

26
Q

Tipo de pólipo con mayor asociación con adenocarcinoma:

A

Pólipo velloso

27
Q

La hipometilación que se asocia con la activación de qué proto oncogen que promueve la displasia:

A

K.RAS.

28
Q

Nivel del pólipo con adenocarcinoma que invade a través de la muscular de la mucosa pero que no sobrepasa la cabeza del pólipo:

A

Nivel 1.

29
Q

Nivel del pólipo con adenocarcinoma que invade el cuello del pólipo :

A

Nivel 2.

30
Q

Nivel de los pólipos seniles con carcinoma invasor (invade submucosa):

A

Nivel 4.

31
Q

Los Polipos adenomatosos familiares con qué mutación se asocia:

A

APC.

32
Q

Principal adenoma generado en el colon:

A

Adenocarcinoma del colon.

33
Q

Sitio del adenocarcinoma que se asocia con anemia ferropénica:

A

Colón derecho.

34
Q

A en la clasificación de Dukes del adenocarcinoma:

A

Confinado a la pared.

35
Q

Clasificación C de Dukes nos dice que:

A

Hay metástasis en ganglios linfáticos independientemente del grado de invasión

36
Q

¿Qué significa CCRHNP?

A

Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis.

37
Q

A qué se asocia el Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis :

A

Síndrome de Lynch

38
Q

En el Síndrome de Lynch

A