NEFROLOGIA Flashcards
Padrões de imunofluorescência na biópsia renal
Padrão granular = desorganizado = depósito subendotelial e subepitelial
Padrão linear= depósito na membrana basal
Tempo de incubação para GNPE na orofaringe e pele
Oro: a partir de 1 semana
Pele: a partir de 2 semana, principalmente entre 3-6 semanas
Qual exame pedir quando o foco da GNPE é na pele e na orofaringe
- Anti-Dnase B
2. ASLO
Indicações de biópsia na GNPE
Anúria ou oligúria > 72h Proteinúria > 50mg/kg/dia HAS ou hematúria macro > 6sem Complemento baixo > 8semanas Azotemia prolongada
Achado patognomônico da GNPE
Gibas ou Humps
Doença glomerular primária mais comum
Doença de Berger (nefropatia por IgA)
Doenças associadas a Berger
Doença celíaca, HIV e cirrose
Fatores de pior prognóstico na doença de Berger
Homem, idade avançada, prot >1g/dia, hematúria micro, HAS e Cr > 1,5
Doenças que causam sind pulmão-rim
Goodpasture
Granulomatose de wegener
Poliangeíte microscópica
Churg-Strauss (LEVE)
Agente etiológico e tríade da SHU
E. Coli com verotoxina
Tríade= anemia hemolítica microangiopática + plaquetopenia + insf. Renal
Agente etiológico da PBE na Sind. Nefrótica
S. Pneumoniae
Causa de TVP da veia renal
Glomerulonefrite membranosa, membranopriferativa e amiloidose
Doenças associadas a nefropatia por lesão mínima
Linfoma de Hodgkin e AINES
Doença na sind. nefrótica com resposta dramática ai corticoide
Lesão mínima
Causa mais comum de sind. nefrótica na criança e adulto
- Lesão mínima
2. GESF
Doenças associadas a nefropatia membranosa
Neoplasia, Hep B, LES, captopril, sais de ouro e D-penicilamina
Doença associada a nefropatia membranoproliferativa
Hep C
Quando deve ser o início do rastreamento de complicações para DM 1 e 2
- 5 anos após início da doença
2. No diagnóstico
Doença identificada pelo vermelho do congo
Amiloidose
Drogas relacionadas a NTA
Aminoglicosídeos e anfotericina B
Diferenças entre IRA pré renal e renal
Pré Na urin <1% FE Na < 20 Densd > 1020 Osm > 500
Renal >1% >40 <1015 < 350
Achado clássico de NIA
Eosinofilia, eosinofilúria e IgE alto
Drogas envolvidas com a NIA
Beta lactâmicos, sulfas, rifampicina e AINES
Causas de necrose de papila
Pielonefrite Hemoglobinopatia S Obstrução Diabetes Analgésico
Características da Sind de Bartter e droga relacionada
Hipo K Alcalose Hipo Na Hipercloremia Hipercalciúria
- Furosemida
Características da sind. de Gilteman e droga relacionada
Hipo K Alcalose Hipocalciúria Hipo Mg Hipercloremi
- Tiazídico
Tipo de acidose tubular com potássio alto
Tipo IV
Hipoaldosteronismo/ Diabetes
Tipo de acidose tubular com pH urinário alcalino
Tipo I
Incapacidade de excretar H+ / Jögren
Acidose tubular associada ao mieloma múltiplo
Tipo II
Bicarbonatúria/ Sind. Fanconi
Principal responsável pela Hipertensão renovascular
Angiotensina II
Doença que apresenta piora da função renal após introdução do iECA
Estenose de artéria renal
Achados típicos de ateroembolismo
Eosinofilúria , eosinofilia e complemento baixo
Causas de acidose com anion gap alto
Cetoacidose, acidose lática, uremia, intoxicações por metanol, etilenoglicol, aldeído, ac acetil salicílico
Causas de acidose hiperclorêmica
Perdas digestivas, acidose tubular
Causas de alcalose metabólica
Vomitos, tiazídicos e alça, hiperaldo, HAS renovasc, Adenoma viloso de cólon
Causas de hipo Na
Hipervol- ICC, cirrose, IRA
Normovol- SIADH, hipotireoidismo e insf. Adrenal
Hipovol- SCPS, tiazídico, hipoaldo/ sangramentos, perdas
Causas de SIADH
S snc, meningite…
Ia psicofármacos…
D doença pulmonar- oat cell- legionella
H hiv
Causas de hipernatremia
Incapacidade de beber água (idosos, acamados, maus tratos)
Diabetes insipidus central ou nefrogênica
Causas de hipo K
Armazena: insulina, alcalose, b2 agonista e reposição de B 12
Perdas: hiperaldo, tiazídico e alça, adenoma viloso de colon, vomitos, aminoglicosídeo e anfotericina B
Causas de hiper K
Libera: acidose, rabdomiólise, lise tumoral, hemólise
Retem: hipoaldo, insf renal, iECA, espironolactona e heparina
Alterações na DRC
Azotemia, acidose, Hiper K e P, hipo Na e Calcio
Eritropoetina e calcitriol baixos
Alterações na USG que indicam DRC
Perda da relação cortico-medular
Rim < 8,5 cm
Indicações de diálise de urgência
Refratarios (hipercalemia, hipervolemia e acidose) Caso grave (hemorragia, pericardite e encefalopatia) Intoxicação exógena
Obs: DRC + hiper K + ecg alterado = hemodiálise
Manejo da anemia no DRC
Repor eritropoetina, meta Hb 10-12
Repor ferro - meta ferritina >200 e sat transferrina > 20%
Hb> 12 = RCV
Tipos de doença óssea na DRC
- Osteíte fibrosa - alto turnover, fosforo e PTH altos - hiperparatireoidismo secundário
- Doença óssea adinâmica - baixo turn over - calcio alto, PTH baixo
- Hiperparatireoidismo terciário
PTH e calcio altos
Tratamento da osteíte fibrosa
- Reduzir fosforo da dieta
- Sevelamer - quelante de fosforo ou carbonato de cálcio
- Calcitriol
- Calcimimético
Fatores relacionados ao cálculo de estruvita
ITU recorrente por bactéria produtora de urease, tipo proteus, klebsiella; urina alcalina
Exame Diagnóstico de litíase / e em grávidas
- TC sem contraste
2. Usg
Manejo de cálculo < 1cm
Terapia médica expulsiva - alfa bloq ou bloq canal de cálcio
Indicação para LECO
Calculo proximal e < 2cm
Tecnica de manejo para calculos medios e distais
Ureteroscopia
Indicação de nefrolitotripsia percutânea
Calculo proximal e > 2cm
Manejo de litíase complicada
Com presença de infecção ou anúria
1. Desobstruir!!!! Com nefrostomia percutânea ou duplo J
Zona da próstata com HPB e com Ca de próstata
Zona de transição
Zona periférica
Conduta na HPB baseado no IPSS
IPSS < 8 = acompanha
IPSS > ou = 8 = alf bloq tem efeito rápido + inibidor 5 alfa redutase, efeito demorado
Indicações de cirurgia na HPB
Retenção urinária recorrente
Litíase vesical
Hematúria macro persistente
ITU recorrente
Rastreamento do Ca de próstata
Toque retal + PSA (> ou = 4)
INCA NÃO INDICA
sociedade americana indica se > 50 anos ou > 45 se fator de risco; evitar a partir de 70 anos
Quando fazer vigilância ativa no cancer de próstata
PSA < 10 E Gleason < ou = 6
Tratamento do Ca de próstata em doença localizada
Prostatectomia radical + radioterapia
Tipo histológico do cancer de bexiga e pelve/ureter
Carcinoma de cel transicionais
Exames solicitados no ca de bexiga
TC vias urinárias, cistoscopia e citologia urinária
Tipo mais comum de cancer renal
Carcinoma de cel renais
Exames solicitados no ca renal
TC abdome, rx tórax, SU, citologia urinária
Melhor exame para prognóstico da síndrome nefrítica
Complemento
Sinais associados a síndrome de malport
Surdez neurossensorial e alterações oculares
Causa mais comum de nefropatia intersticial crônica
Obstrução
Sinais de hipocalcemia
Chvostek - contração dos músculos faciais após percussão do nervo facial
Trousseau - espasmo após insuflação do manguito
Contraindicações para diálise peritoneal
Fibrose e obliterações da cav abd, clearence peritoneal inadequado e defeito anatômicos no diafragma
Conduta na hipercalcemia
Hdt / furosemida/pamidronato
Não precisa tratar até 12
Conduta na hipocalcemia
Só trata se convulsões e/ou ecg alterado (prolongamento de QT)
Usa gluconato de cálcio
Consequencia de convulsões prolongadas
Rabdomiólise
IRA na leptospirose
Não oligurica e hipoK
Situação com alto risco coronariano para pacientes com DRC
Produto cálcio x fósforo alto
Principais causas de dor crônica testicular
- Varicocele
2. Hidrocele
Tríade da síndrome de prune-belly
Ausência do músculo abdominal, criptorquidia bilateral e anormalidade do trato urinário
Principal preditor de falência respiratória
Hipercapnia
Sinal mais precoce de nefropatia diabética
Microalbuminuria
Bom exame para avaliar NIA
Cintilografia com gálio
Conduta diabetes insipidus nefrogenica
Restrição salina e proteica, tiazidicos, indometacina, amilorida, lítio
Exame confirmatório de estenose renal
Angio TC ou angio RNM
Principais causas de estenose renal
Aterosclerose e displasia fibromuscular
Conduta na diabetes insipidus central
Desmopressina, restrição sal e proteína
Achados no ecg da hiper e hipo K
- T apiculada, p achatada, qrs alargado
2. T achatada, onda U e p apiculada
Principal complicação da diálise peritoneal
Peritonite por S epidermidis e outros gram +
Tto com vancomicina e cefepime
Tratamento na litíase por oxalato de cálcio
Hdt, restrição de sódio e proteína , diurético tiazidicos
Perda de proteínas típica da lesão mínima
Albuminúria seletiva
Em pacientes com sindrome nefrótica, porém com quadro mais avançada, qual a melhor classe de anti hipertensivo
Bloqueador do canal de cálcio (ex diltiazem)
Glomerulopatias que consomem complemento
GNPE e glomerulonefrite membranoproliferativa
Exame básico, essencial para diagnóstico de sindrome nefrítica
Sumário de urina
Características do ateroembolismo
Livedo reticular
Sind do dedo azul
Placas de hollenhost no olho
Contraindicações absolutas de transplantes renal (doador)
DM e HAS (nao controlada)
Relação ureia/creat >40
IRA pré renal
Achado clinico associado ao tumor de wilms
Hipertensão arterial
Principal causa de coagulopatia na DRC
Disfunção plaquetaria
Nefropatia com padrão fullhouse
LES
Principal parâmetro para vigiar após introduzir iECA em um por com DRC
Níveis de potássio
Principal causa de síndrome nefrótica no primeiro ano de vida
Sifilis congênita