Nefrologia Flashcards
Indicações de biópsia em quadros de síndrome nefrítica
- Hematúria macroscópica por mais que 4 semanas
- Alteração da função renal por mais que 4 semanas
- Proteinúria nefrótica por mais que 4 semanas
- Complemento baixo por mais que 8 semanas
- PA persistentemente elevada por mais que 4 semanas
Agentes etiológicos de SHU
E. coli (mais comum), Streptococcus pneumoniae
Tríade da SHU
Anemia hemolítica microangiopática + lesão renal aguda + plaquetopenia
Pródromo clássico da SHU e quanto tempo antes do seu surgimento
5-10 dias antes, com quadro de dor abdominal, diarreia com muco e sangue, vômitos
Achado do esfregaço de sangue periférico em casos de SHU
Esquizócitos
Exames laboratoriais da SHU: HMG, Coombs D, haptoglobina, bilirrubina, LDH, ureia, creatinina, urina, ADAMS 13
HMG: Hb menor que 8, plaquetopenia em torno 44.
Coombs D negativo
Haptoglobina reduzida
Bilirrubina levemente aumentada às custas de BI
LDH elevado
Ureia e creatinina aumentadas
Urina: hematúria microscópica, proteinúria leve a moderada
ADAMS 13 normal
Tétrade da síndrome nefrítica
- HAS
- Edema
- Oligúria
- Hematúria
Características da hematúria glomerular
Presença de cilindros hemáticos e dismorfismo eritrocitário
Principal representação de síndrome nefrítica
Glomerulonefrite pós-estreptocócica
Tempo entre infecção estreptocócica e surgimento da síndrome nefrítica
Faringoamigdalite: 1-3 semanas
Piodermite: 4-6 semanas
Principal cepa relacionada à glomerulonefrite pós-estreptocócica
Streptococcus pyogenes
Fisiopatogenia GNPE
Deposição de imunocomplexos, levando à inflamação glomerular difusa
ASLO, anti-DNAse, C3, C4 e CH50 na GNPE
ASLO > 333
Anti-DNAse positivo
C3 baixo
C4 normal
CH50 baixo
Porcentagem de pacientes com hematúria microscópica na síndrome nefrótica
20%
Causa da hipercoagulabilidade na síndrome nefrótica
Perda de fatores antitrombóticos como antitrombina III e proteína S