Modèle Quantique De L’Atome Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le principe d’incertitude d’Heisenberg

A
  • Temps(date)/énergie : Δt.ΔE ≥ h/2.π
  • Position/vitesse : Δr.Δp ≥ h/2.π

r distance à un point fixe, p la quantité de mouvement

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2
Q

Montrer que l’incertitude d’Heinsenberg est négligeable en macroscopique

A
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3
Q

Montrer que l’incertitude d’Heinsenberg est non négligeable en macroscopique

A
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4
Q

Que peut-on déduire du principe d’incertitude d’Heisenberg ?

A

La trajectoire n’est pas un modèle adapté pour décrire un électron, on utilise donc une approche probabiliste

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5
Q

Comment décrit-on l’électron en mécanique quantique ?

A

Il est décrit par une fonction d’onde ψ(M,t), qui n’a pas de sens physique en tant que tel et peut être complexe. Elle contient toute l’information accessible pour l’électron.

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6
Q

Quelles sont les informations physiques données par ψ(M,t)

A
  • |ψ|² est la densité volumique de probabilité de présence en M,t : dP = |ψ|² . dτ. Donc ψ est normée : ∫|ψ|² . dτ = 1
  • On appelle densité de charge : ρ = -e.|ψ|²
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7
Q

Que décrit une fonction d’onde non stationnaire ?

A

Toute fonction d’onde non stationnaire (dépendante de t) décrit un état instable, on ne l’étudiera pas

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8
Q

Qu’est-ce qu’un ion hydrogénoïde ?

A

Un ion avec un seul électron

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9
Q

Qu’est-ce qu’un ensemble de nombres quantiques ?

A

C’est un ensemble discret (quantifié)

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10
Q

Qu’est-ce qu’un niveau énergétique dégénéré ?

A

C’est un niveau énergétique associé à plusieurs fonctions d’ondes

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11
Q

Qu’appelle-t-on orbitales atomiques ?

A

Les fonctions d’ondes solutions de l’équation de Schrödinger sont appelées orbitales atomiques.

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12
Q

Qu’appelle-t-on nombres quantiques en chimie quantique ?

A

La résolution de l’équation de Shrödinger fait apparaître trois nombres quantiques (pour un 1 seul électron) : n, l, m_l

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13
Q

Donner la forme (fonctionnelle) d’une orbitale atomique

A
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14
Q

Qu’est-ce que le nombre quantique principal, dans quoi intervient-il ?

A
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15
Q

Pourquoi est-il logique que l’énergie soit en -1/n² tandis que le rayon est en n² ?

A

Car si n augmente, on passe aux couches plus éloignées, donc le rayon augmente, tandis que l’énergie se rapproche de 0 (moins lié car moins proche des protons)

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16
Q

Qu’est-ce que le nombre quantique secondaire, que définit-il ?

A

Apparait dans les parties angulaire et radiale, notamment dans la forme de l’OA*

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17
Q

Que caractérise n ?

A

Il caractérise une couche

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18
Q

Qu’est-ce que le nombre quantique magnétique, que définit-il ?

A
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19
Q

Pour un électron, exprimer dP en fonction de dPr et dPθ,φ en les définissant

A
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20
Q

Définir la densité de probabilité radiale

A
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21
Q

Quelles sont les sous-couches associées en fonction des valeurs de l ?

A
  • l=0 : s
  • l=1 : p
  • l=2 : d
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22
Q

Comment appelle-t-on une surface sur laquelle on a aucune chance de trouver un électron ?

A

Une surface nodale

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23
Q

Commenter

A
  • pour n=1, on a bien r_1 = a0
  • le rayon le plus probable augmente avec n (logique car couche plus grande = plus loin)
  • lorsque n augmente, on a une orbitale atomique plus diffuse
  • r².R²(r) peut s’annuler pour les orbitales p
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24
Q

Définir la densité de probabilité angulaire

A
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25
Q

Comment représente-t-on la densité de probabilité angulaire ?

A

On choisit de représenter, dans la direction (θ, φ), un vecteur OM# dont la norme vaut Y². L’ensemble des points M représente l’aspect angulaire de l’OA. Donc plus la boucle est grande, plus on a de chances de trouver l’électron dans cette direction.

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26
Q

Comment appelle-t-on le signe de la partie angulaire ?

A

Sa phase

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27
Q

Comment différencie-t-on les orbitales issues de Y>0 et celles issues de Y<0 ?

A

On en colorie une et on laisse l’autre normale

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28
Q

Dessiner toutes les différentes orbitales pour une sous-couche p

A
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29
Q

Qu’est-ce qu’un plan nodal ?

A

Un plan pour lequel la probabilité de présence est nulle en tout point

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30
Q

Donner le plan nodal et le plan d’anti-symétrie

A

(O,x,y) est un plan d’anti-symétrie et un plan nodal

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31
Q

Comment appelle-t-on la représentation d’une orbitale ?

A

Un «lobe»

32
Q

Dessiner l’orbitale s

A
33
Q

Caractériser les différents plans

A

(O,x,y) est un plan de symétrie
(O,y,z) est un plan d’anti-symétrie nodal
(O,x,z) est un plan d’anti-symétrie nodal

34
Q

Dessiner toutes les différentes orbitales pour une sous-couche d

A
35
Q

Pourquoi a-t-on besoin d’approximation pour traiter un atome de numéro atomique Z ?

A
36
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse de Born-Oppenheimer ?

A
37
Q

Qu’est-ce que l’hypothèse orbitalaire ?

A

On néglige toutes les interactions entre électrons, qui sont alors indépendants. On obtient donc des fonctions d’onde monoélectronique.

38
Q

Comment s’écrit la fonction d’onde atomique et l’énergie dans l’hypothèse orbitalaire ?

A

Faux

39
Q

Qu’est-ce que le théorie de l’effet d’écran ?

A

Z* = Z - σ < Z, σ est appelée constante de blindage.

On fait comme si l’électron était lié seul à un noyau de Z* protons, car on prend en compte la répulsion des autres électrons.

40
Q

A quoi faut-il faire attention par rapport à la taille des atomes dans le tableau périodique ? Justif

A

Les tailles diminuent sur un même ligne vers la droite, car il y a plus de protons, donc Z* augmente et l’atome est plus attiré

41
Q

Quels sont les nombres atomiques qui interviennent dans le calcul de σ, donc de Z et donc de E ?

A

n et l

42
Q

Comment évolue l’énergie de liaison E d’un électron à son noyau dans le tableau périodique ? Justif

A

E est d’autant plus basse que Z* est grand et que n est petit,

Sur une période, Z* augmente et n reste le même, donc E diminue.

Sur une colonne, Z* change peu et n augmente, donc E augmente.

En résumé, E augmente vers la gauche et vers le bas, dans le sens inverse de l’électronégativité

43
Q

Pourquoi est-il logique que E évolue dans le sens inverse de l’électronégativité ?

A

Car plus on est électronégatif, plus on attire, et donc plus E est faible

44
Q

Qu’appelle-t-on rayon orbitalaire ?

A

C’est la distance au noyau depuis l’endroit où la densité de probabilité est maximale, dans une orbitale

45
Q

Qu’appelle-t-on rayon atomique ?

A

C’est le rayon orbitalaire de l’orbitale occupée la plus éloignée

46
Q

Comparer le rayon d’une orbitale de valence a celui d’une orbitale de coeur, pourquoi ?

A

Le rayon d’une orbitale de valence est beaucoup plus grand que celui d’une orbitale de cœur, à cause du n²

47
Q

Représenter simplement l’évolution du rayon en fonction de Z

A
48
Q

Qu’est-ce que la règle de Klechkowski ?

A
49
Q

Donner par exemple la configuration électronique du fer (Z=26) à l’état fondamental

A

En utilisant les règles de Klechkowski, Hund et Pauli

50
Q

Qu’est-ce que la règle de Hund ?

A

Dans une sous-couche dégénérée, l’état le plus stable est celui de spin maximal (en valeur absolue)

51
Q

Quelle est la conséquence de la règle de Hund ?

A

Dans une sous-couche dégénérée, on occupe un maximum d’orbitales avec des électrons de spins parrallèles

52
Q

Dessiner les spins d’une sous-couche p3 et d’une sous couche p4

A
53
Q

Qu’est-ce que le principe d’exclusion de Pauli ?

A

quantiques*

54
Q

Quelle est la conséquence directe du principe d’exclusion de Pauli ?

A

On ne peut mettre que 2 électrons au maximum par orbitale (car le spin ne prend que deux valeurs pour les électrons)

55
Q

Il y a une stabilité particulière pour les sous-couches pleines ou demi pleines, expliquer pourquoi.

A

Demi remplies : tous les spins sont parallèles, donc se stabilisent d’après la règle de Hund

Remplies : on admet

56
Q

Comment justifier pour donner une configuration électronique ?

A

On dit «D’après les règles de Klechkowski, Hund et Pauli»…

Pas besoin de faire le diagramme

57
Q

Qu’appelle-t-on électrons de valence ?

A

Les électrons de plus grand n et ceux de la dernière sous-couche en remplissage

58
Q

Comment déterminer l’emplacement d’un atome dans le tableau périodique à partir de sa configuration électronique ?

A

On regarde le plus grand n pour déterminer sa ligne puis on regarde où il est sur sa dernière sous-couche et on le place grâce aux blocs dans le tableau périodique

59
Q

Comment s’appelle les deux approximations que l’on fait sur les atomes complexes ?

A
  • l’hypothèse Born-Oppenheimer
  • l’hypothèse orbitalaire
60
Q

Comment trouver la configuration électronique d’un anion ?

A

On continue à remplir de manière classique

61
Q

Comment dit-on «de même configuration électronique» ?

A

Isoéléctronique

62
Q

Comment trouver la configuration électronique d’un cation ? A quoi faut-il faire attention ?

A

On arrache les électrons les plus éloignés en premier.

Il faut faire attention car ce n’est pas l’ordre de remplissage.

63
Q

Quel type d’ion peut-on faire avec un métal ?

A

Les métaux sont des réducteurs : ils donnent des électrons. On peut donc former des cations.

64
Q

Lorsqu’on a vidé une couche pour un cation, qu’en fait-on ?

A

On la note toujours mais avec 0 : 4s0 par exemple

65
Q

Comment déterminer le cation maximal que l’on peut former à partir d’un atome ?

A

On lui retire tous ses électrons de valence

66
Q

Qu’appelle-t-on la structure par blocs du tableau périodique ?

A
67
Q

Comment appelle-t-on la famille des éléments de la 1ère colonne ?

A

Les alcalins

68
Q

Comment appelle-t-on la famille des éléments de la 2ème colonne ?

A

Les alcalino-terreux

69
Q

Comment appelle-t-on la famille des éléments de la 17ème colonne ?

A

Les halogènes

70
Q

Comment appelle-t-on la famille des éléments de la 18ème colonne ?

A

Les gaz nobles

71
Q

Combien de colonnes comporte le tableau périodique ?

A

18

72
Q

Que vaut la masse molaire de l’atome de numéro atomique Z ?

A

C’est à peu près 2×Z g.mol-1

73
Q

Comment appelle-t-on ml ?

A

Le nombre quantique magnétique

74
Q

Comment déterminer le nombre d’électrons célibataires simplement à partir de la configuration électronique ?

A

On regarde la dernière sous-couche en remplissage :

  • si s, il y a 1 OA
  • si p, il y a 3 OA
  • si d, il y a 5 OA

On met mets électrons dedans selon la règle de Hund et celle de Pauli.

On regarde quels sont les électrons célibataires.

75
Q

Comment calculer la masse molaire d’un atome dont on nous donne la masse molaire ainsi que les probabilités de rencontre pour les différentes isotopes ?

A

M = ΣPi×Mi