Microbiologia Clínica Flashcards

1
Q

Pelo que é responsável a estrutura da parede celular?

A

Bactérias são procariotas o que traz capacidade
maior de se adaptar ao meio, fazem mutações muito
fácil devido sua simplicidade de estrutura.

Estrutura da parede celular – **responsável pela
coloração de Gram

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2
Q

Quais as diferenças entre bactérias gram positivas e gram negativas?

A

**Bactéria gram + – Parede de várias camadas de
peptidioglicano (retém corante), presença de ácidos

teicóicos e lipoteicóicos.

**Bactéria gram - – Membrana externa e pequena
camada de peptidioglicano (não retém o corante),
contém espaço periplasmático que não existe nas
gram + devido a isso retém enzimas e possui maior
resistência a agentes antimicrobianos.

Para cada bactéria a estrutura do peptiglioglicano é
formado de forma diferente por isso que o antibiótico
consegue atuar em uma bactéria mas não em outra,
cada bactéria possui sua estrutura própria

A parede celular também é responsável pela
morfologia

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3
Q

Quais são os 3 tipos de morfologia das bactérias?

A
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4
Q

Quais são os cocos mais importantes na clínica?

A
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5
Q

Onde o Staphylococcus é encontrado e qual o principal Staphylococcus?

A
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6
Q

Como é a patogênese da Staphylococcus aureus mediada por toxinas?

A
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7
Q

Os Staphylococcus mais relacionados às doenças

A
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8
Q

Staphylococcus aureus - doenças associadas:Doenças
Mediadas
por Toxinas

A
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9
Q

Staphylococcus aureus - doenças associadas:Infecções
Supurativas

A
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10
Q

Staphylococus Coagulase-negativos- doenças associadas

A
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11
Q

Epidemiologia

A
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12
Q

Paciente com maior risco de colonização

A

Pacientes hospitalizados
Médicos
Indivíduos com doenças eczematosas da pele
Aqueles que usam agulhas regularmente.
Paciente com HIV e CD4 diminuído

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13
Q

Grupos dos streptococcos

A
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14
Q

Streptococcus Beta hemolíticus e Classificação dos Streptococcus do grupo viridans

A
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15
Q

Os estreptococos mais importantes

A
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16
Q

Enterococcus

A

São bactérias entéricas, comumente isoladas de fezes humanas e de vários animais.

**E. faecalis **é encontrado em altas concentrações no intestino rosso (105 a 107 bactérias/ grama de fezes) e no trato eniturinário

17
Q

Fatores de risco para infecção por enterococo

A

Uso de cateter urinário ou intravascular

Hospitalização prolongada e uso de antibióticos de amplo espectro, especialmente aqueles que são inerentemente inativos contra o enterococo.

E. faecalis e E. faecium

18
Q

Infecções clínicas enterococus

A

ITU baixa
ITU alta
Peritonite
Endocardite
Infecção pé diabético.

19
Q

Cocos Gram negativos mais importantes

20
Q

Bacillus anthracis e Bacillus cereus

21
Q

Cocobacilos e Bacilos Gram positivos de
importância clínica

22
Q

Listéria monocytogenes – Doenças clínicas

23
Q

Corynebacterium diphtheriae - doença

24
Q

Bacilos gram negativos

25
Enterobacteriaceae
26
Enterobacteriacea- espécies
27
Eschericha coli
28
Salmonella - Doença Clínica
29
Doenças clínicas -Pseudomonas aeruginosa
30
Doença Clínica -Complexo Burkholderia cepacia
31
Doença Clínica - Burkholderia pseudomallei
Infecções pulmonares: podem variar de colonização assintomática a formação de abscesso
32
Doença Clínica-Stenotrophomonas maltophilia
Infecções oportunistas: uma variedade de infecções (as mais comuns são bacteremias e pneumonias) em pacientes imunocomprometidos previamente expostos à terapia antimicrobiana de amplo espectro
33
Doença Clínica: Espécies de Acinetobacter
Infecções pulmonares: patógeno oportunista em pacientes que receberam terapia respiratória Infecções de feridas: traumática (p.ex., resultado de conflitos militares) e feridas nosocomiais
34
Doença Clínica-Moraxella catarrhalis
Infecções pulmonares: traqueobronquite ou broncopneumonia em pacientes com doença pulmonar crônica
35
Lista de agentes patogênicos prioritários da OMS para a promover a pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos Prioridade 1: CRÍTICA
Acinetobacter baumannii, resistente a carbapenêmicos Pseudomonas aeruginosa, resistente a carbapenêmicos Enterobacteriaceae, resistente a carbapenêmicos e produtoras de ESBL
36
Lista de agentes patogênicos prioritários da OMS para a promover a pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos Prioridade 2: ALTA
37
Lista de agentes patogênicos prioritários da OMS para a promover a pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos Prioridade 3: MÉDIA