Medicina -- Hematologia Flashcards

1
Q

tumores produtores de EPO

A
  • tumor de células renais
  • hemangioma / carcinoma hepatico
  • hemangioma do cerebelo
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2
Q

causas de policitemia

A

policitemia vera
estadia em altitudes elevadas
historia de diarreia ou uso de diuréticos
uso de testosterona exogena
roncopatia – SAOS

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3
Q

causas de diminuicao de neutrofilos

A
  • doenças hematológicas (anemia aplasica, infiltração por células leucemicas/ linfomatosas, fibrosa)
  • neutropenia hereditaria
  • doencas AI
  • défice de VitB12/ folato
  • fármacos (QT, anticonvulsivantes, antipsicoticos)
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4
Q

citometria de fluxo e imunofenotipagem

A
  • doenças linfoproliferativas
  • mieloma multiplo e outras discrasias de plasmocitos
  • leucemias agudas
    -pancitopenia
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5
Q

aspirado de medula ossea e biopsia medular

A
  • dx causas de citopenias inexplicadas
  • dx de causas de eritrocitose, trombocitose ou leucocitose inexplicadas
  • estadiamento de alguns linfomas
  • diagnostico de discrasias plasmocitarias
  • esplenomegalia inexplicada
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6
Q

intoxicação por chumbo

A
  • colica intestinal
  • linha azulada nas gengivas
  • paralisia do nervo radial ou peroneal (punho ou pe caído)
  • sintomas de anemia
  • nefropatia
  • encefalopatia, alteracoes cognitivas
  • basophilic stippling of erythrocytes
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7
Q

situações de aumento da absorção do ferro

A
  • défice de ferro
  • hipoxia
    -eritropoiese ineficaz
  • hemocromatose
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8
Q

efeitos adversos do agentes estimuladores da eritropoiese

A
  • aumento da incidencia de tromboembolismo venoso e arterial
  • aumento do risco de mortalidade em doentes com cancro
  • redução do tempo de sobrevida
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9
Q

suplementação de acido folico

A
  • defice
    -gravidas
  • terapeutica com metotrexato
  • anemias hemoliticas cronicas
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10
Q

fármacos que podem causar crises de G6PD

A

-dapsona
- fenacetina
- aspirina
- rasburicase
- anti-malaricos
- sulfonamidas

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11
Q

manifestações clinicas hemofilias

A

clinica moderada- grave –> hemorragia espontânea ou traumatica:
- hemartroses recorrentes
-hematuria
- hemorragia SNC e espaços orofaringeos
- hematomas partes moles e espaço retroperitoneal
- sindrome pseudotumor

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12
Q

défice de fator XI (hemofilia C)

A
  • hemorragia mucocutanea (++trauma)
  • menorragias
  • hemorragia pos-op (nem sempre)
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13
Q

CID aguda

A

-trombocitopenia
- esquizocitos
- aumento do aPTT e do TP
- aumento dos D-dimeros
- aumento dos produtos de coagulação de fibrina

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14
Q

fármacos que podem causar trombocitopenia

A

QT
diuréticos tiazidicos
ganciclovir
etanol
linezolide

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15
Q

doenças que podem causar trombocitopenia imune

A
  • HIV
    -Hepatite C
  • h. pylori
    -LLC
    -LES
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16
Q

TX de emergencia da trombocitopenia imune (hemorragia severe)

A
  • metilprednisolona 1g/dia
  • IVIG 1g/kg/dia
  • transfusão de plaquetas (ultima linha)
17
Q

pentade de Raynaud da purpura trombocitopenica trombotica

A
  • anemia hemolitica
  • trombocitopenia
  • febre
  • alteracoes neurológicas
  • alt renais

as alt neurologica e renais resultam de fenómenos tromboticos, nomeadamente AVC, cefaleias, delírio, hematuria ou oligúria

18
Q

sindrome de wiskott-aldrich

A

ligada ao X

  • plaquetas pequenas + eczema + imunodeficiencia
19
Q

sindrome de Osler-weber randu

A

telangiectasias hereditarias hemorrágicas
lesões angiomatosas
hemorragias (++epistaxis e GI)
MAVs cerebrais

20
Q

indicações para transfusão de plasma fresco congelado

A
  • reversão rapida da varfarina
  • tratar deficiencia de proteinas plasmaticas
  • tratamento da purpura trombocitopenica trombotica
  • transfusão maciça
21
Q

farmacos que podem causar linfadenopatias

A
  • hidralazina
  • aluporinol
  • primidona
  • carbamazepina
  • difenilhidantoina
22
Q

causas de esplenomegalia macica

A

MALLLLPiGHiS

M -mielofibrose
Anemia hemolitica imune
LLC
LMC
Leucemia de células pilosas
Linfomas
Policitemia vera
Gaucher
Hemangiomatose esplenica difusa
Sarcoidose

23
Q

esfregaco de sangue periferico nas síndromes mielodisplasicas

A

macro-ovalocitos
granulocitos hipogranulares e hipolobulados (celulas pseudo–elger-huet)
plaquetas gigantes hipogranulares

nao e suficiente para o dx

24
Q

causas de proteina M

A
  • mieloma multiplo
  • neoplasias linfoides linhagem B e T
  • LMC
  • neo mama, colon
  • doenças AI: LES, AR
  • sarcoidose
  • cirrose
25
Q

POEMS

A

Polineuropatia sensitivo-motora
Organomegalias
Endocrinopatias
M protein
Skin changes

26
Q

amiloidose

A
  • sindrome nefrotica
  • disfunção cardiaca
  • neuropatia periferica
  • diatese hemorragica
27
Q

amiloidose AB2M

A
  • sindrome do tunnel carpico
  • derrame articular persistente
  • espondiloartropatia
    -lesoes ósseas quisticas
28
Q

causas de lesões osteoliticas

A
  • miolema multiplo
  • neo tiroide, mama, rim, melanoma, NPC pulmao
  • TB
29
Q

causas de DRC com rins grandes

A
  • nefropatia diabetica
  • amiloidose
  • MM
  • nefropatia HIV
  • doenças infiltrarias (linfoma)
30
Q

causas de MO nao aspiravel

A
  • anemia mieloftisica
  • MFP
  • TE
  • tricoleucemia
31
Q

sindrome de POEMS

A

P - polineuropatia
O - organomegalias
E - endocrinopatia
M - miolema multiplo
S - skin ( hiperpigmentacao, hipertricose, hipocratismo digital)

32
Q

Indicações para punção lombar no estudo dos linfomas

A
  • sintomas /sinais neurológicos
  • doenças de histologia agressiva e risco de envolvimento do SNC (Burkitt)
  • envolvimento seios perigásseis, testículos, mama, rim, suprarrenal ou espaço epidural
33
Q

efeitos adversos varfarina

A

-hemorragia major
- alopecia
- calcificação arterial vascular

34
Q

antídotos anti-coagulantes

A

HNF/HBPM –> sulfato de protamina
varfarina –> concentrado de complexo protrombínico
Dabigatrano –> idarucizumab

35
Q
A