Maladie Alzheimer Flashcards

1
Q

Epidémiologie ?

A

1 million de personne en France
1ère cause de démence

15% après 80ans

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Q

Anomalies biologiques qui caractérisent l’affection ?

A
  • Accumulation anormale de protéine B amyloïde en amas extracellulaire = PLAQUE AMYLOÏDE (cortex associatifs)
  • Accumulation dans neurones protéine TAU phospho => DÉGÉNÉRESCENCE neurofibrillaire
  • Perte de neurone => Atrophie des régions
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3
Q

Système de dépistage de la maladie Alzheimer ?

A

Centre de consultation mémoire intégrés aux centres de mémoire de référence et de recherche CMRR

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4
Q

Diagnostic de certitude de la maladie Alzheimer repose sur ?

A

Post mortem

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5
Q

Maladie Alzheimer formes héréditaires ?

A

OUI = dans inf 1% mutation monogénique

=> Démence du sujet jeune (avant 60ans)

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6
Q

Arguments de la MA ?

A
  • clinique = profils de troubles cognitifs
  • Neuro imagerie = ATROPHIE HIPPOCAMPIQUE
  • Imagerie métabolique = Hypométabolisme des cortex associatifs
  • Détection des biomarqueurs = protéine TAU / phospho TAU / Bamyloide 42
  • bilan biologique = éliminer diag différentiel
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7
Q

Phases de la MA ?

A

Prédémentielle (prodromale)
Démentielle
Démence très sévère

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8
Q

Phase prédémentielle ?

A

Autonomes : MMSE > 26
- Trouble de la consolidation en mémoire épisodique
=> Oubli à mesure (SYMPTOME ++)
=> épreuve des 5mots

Différence avec troubles pseudo amnésique (pas de trouble de la consolidation)
=> dépression
=> Troubles du sommeil
=> Anxiété
=> Prise excessive de psychotrope 

SI DOUTE AVEC DÉPRESSION = proposer ttt épreuve AD PLEINE DOSE 3mois

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9
Q

Phase démentielle ?

A

Perte indépendance fonctionnelle

Troubles de la mémoire + Fonction instrumentales
=> Aphaso apraxo agnosie
Et fonction exécutives

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10
Q

Phase démence sévère ?

A

Perte indépendance totale
=> Institution

+/- troubles comportement / signes neurologiques :EPILEPSIE +++

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11
Q

Examen paraclinique à demander ?

A

T2/FLAIR
T2* (T2 en echo de gradient)
=> lésions vasculaire

T1 coronal + plan de coupe perpendiculaire au grand axe hippocampes
=> ATROPHIE DES HIPPOCAMPES

Bilan biologique +++

  • NFS Pq / CRP
  • TSHus
  • Iono
  • Calcémie / albumine / GAJ
  • Bilan rénal

Selon contexte : BHC / B9 B12 / syphilis / Lyme / VIH

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12
Q

Examen paraclinique si atypique ?

A

Scintigraphie de perfusion (hypoperf régions corticales associatives et temporales internes)

et/ou

Biomarqueur LCR

  • Protéine TAUp augmenté
  • BAISSE DE AB-42
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13
Q

Hydrocéphalie à pression normal ?

A
  • Troubles cognitifs : FRONTAUX
  • trouble de la marche petit pas
  • troubles du controle urinaire

=> Ponction lombaire évacuatrice

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14
Q

Syndrome démentiel évolue rapidement inférieur à 1 an envisager ?

A

MALADIE CREUTZFELD JACOB

Encéphalite auto immune

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15
Q

2 autres démences dégénératives ?

A

Démence frontale : Dégéneresence lobaire fronto temporale

Maladie à corps de Lewy diffus

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16
Q

DLFT ?

A

Commence par TROUBLE COMPORTEMENTAUX

Attention 25% : maladie héréditaire

Entre 50 à 60ans
- (anosognosie / apathie)

IRM = atrophie frontale => Aspect ballonisé des cornes ventriculaires

17
Q

Maladie à corps de Lewy diffus ?

A

Touche les régions associatives ++

  • Syndrome Park
  • Hallucinations / troubles psy( dont dépression) : inauguraux
  • FLUCTUATIONS
18
Q

Traitement de la maladie Alzheimer ?

A

Anticholinestérasique = LÉGER à MODÉRÉMENT SEVERE

  • donépézil : ARICEPT
  • rivastigmine : EXELON
  • galantamine : REMINYL

Antagoniste des R NMDA du glutamate = MODÉRÉ à SÉVÈRE : MMSE inf 20
- mémantine : EBIXA

Arrêter les médicaments pouvant donner des troubles cognitifs

Anticholinestérasique = FAIRE ECG +++ (risque BAV)
CI : BAV
EI : troubles digestifs / Vomissement / diarrhées

19
Q

PEC réflexe ?

A

100% formes démentielle
APA

Protection médico légal : sauvegarde de justice ou tutelle si nécessaire