Main et neuropathies communes au membre supérieur Flashcards
Maladie de Dupuytren?
- Fibromatose nodulaire rétractile et irréductible de l’aponévrose digitale et palmaire de la main (membrane fibrotique se retrouvant entre la peau et les tendons_
- Épaississement et rétraction progressif de l’aponévrose provoquant une diminution de la capacité à étendre complètement les doigts
Épidémiologie maladie de Dupuytren?
- Incidence et prévalence varient beaucoup, maais 9% homme et 3% femme
- Prévalence plus élevée dans population caucasienne d’Europe du Nord et d’Amérique du Nord (origine celtique ou scandinave, maladie du Viking)
- Touche plus les hommes (ratio tend à s’équilibrer avec âge)
- Incidence augmente avec âge (très rare avant 40 ans)
- Main droite plus souvent atteinte que main gauche
Facteurs de risque maladie de Dupuytren?
- Hérédité (70% atteintes héréditaires)
- Âge (prévalence augmente avec âge)
- Sexe (hommes plus touchés, femmes présentent forme plus tardive et habituellement moins sévère)
- Autres facteurs de risque:
- Épilepsie
- Diabète
- Alcoolisme et pathologies hépatiques
- Désordre vasculaire
- VIH
- Travailleur manuel, microtraumatismes peuvent précipiter maladie chez patient génétiquement prédisposé
Physiopathologie maladie de Dupuytren?
- Aponévrose palmaire a/n main est tissu conjonctif composée d’une matrice extracellulaire et de cellules
- Pathogénèse maladie est partiellement comprise et diffère parfois d’une étude à l’autre
- Pathophysiologie plus soutenue fait état d’une augmentation de my-fibroblasts, cellules habituellement prédominante lors de réparation des tissus lésés
- Présence excessive de my-fibroblasts cause une surproduction de collagène, entraîne augmentation de densité aponévrose, adhésion cellulaire et éventuellement formation de contractures
- Apparition partie aponévrose et élément déclencheur inconnus
Présentation clinique maladie de Dupuytren?
- Examen surtout clinique (table top test, patient ne peut mettre main à plat sur table, sinon pas cette maladie)
- Bilatéralité (45% des cas)
- Douleur ou non (nodules rarement douloureux)
- Incapacité variables (demeure habituellement fonctionnel, main conserve mobilité en flexion, compense avec doigts non-atteints, incapacité à mettre des gants, s’appuyer sur une table, prendre un gros objet, mettre crème, laver cheveux)
- Peut augmenter risque de blessure
- Atteinte ulnaire + souvent (4e et 5e doigts)
- Atteinte radiale moins fréquente (plus rarement index, pouce peut être atteint et peut causer perte d’abduction et préhension objets)
Progression présentation clinique maladie de Dupuytren?
- Initialement formation de nodules (comme petits pois sous peau)
- Apparition de brides cutanées (a/n paume main)
- Déformation en flexion progressive (MCP et IPP surtout, rarement IPD car hyperextension compense (doigt en boutonnière))
- Apparition d’une corde plus apparente suivant un peu chemin des tendons fléchisseurs atteints. Avec temps, corde devient plus épaisse, plus rétractile doigt perd capacité de s’étendre complètement en actif ou passif
Stades maladie de Dupuytren?
Cotation selon Tubiana:
- Stade 0: nodules sans rétraction
- Stade 1: flexion de 0 à 45º (pour ensemble articulation d’un même doigt)
- Stade 2: flexion de 45 à 90º
- Stade 3: flexion de 90 à 135º
- Stade 4: flexion supérieure à 135º, flexion complète IPP et hyperextension IPD
Fibromatiose plantaire (maladie de Ledderhose)?
- Nodules se développent dans voûte plantaire du pied
- 5 à 20% des cas
- Peut occasionner douleur et problématique à marche
- Peu d’intervention chirurgicale à ce niveau (plus de traitement conservateur avec orthèse plantaire et infiltration, chirurgie dernier recours et plus mitigé qu’à la main)
- Peu d’intervention en réadaptation à ce niveau
Fibromatose périenne (maladie de LaPeyronie)?
- Corps caverneux
- 2 à 5%
- Pas d’intervention en réadaptation
Coussinets a/n face dorsale des phalanges?
- Knuckle pads
- Essentiellement a/n dorsum des IPP
Traitement maladie de Dupuytren?
- Pas données probantes sur traitement conservateur (massage ou port préventif orthèse non-reconnu)
- Traitement chirurgical:
- maladie peut récidiver avec temps, donc doit pas opérer trop tôt ni trop tard puisque contractures articulaires peuvent être difficiles à réduire
- si atteinte légère: injection de collagénase dans corde ou aponévrectomie à l’aiguille
- si atteinte sévère. fasciectomie (aponévrectomie) ou amputation
Injection de collagénase?
- Se fait en 2 temps:
- Infiltration de Xiaflez a/n cordons et contracture (collagénase est une enzyme qui détruit l’aponévrose palmaire à l’endroit où il est infiltré)
- Patient revu 1 à 7 jour post-infiltration (extension passive du doigt atteint sous anesthésie locale, il «casse» la corde préalablement affaiblie par collagénase
- Risque de récidive plus élevée qu’avec chirurgie ouverte
Aponévrotomie percutanée à l’aiguille maladie de Dupuytren?
- Chirurgien travaille à l’aveugle avec une aiguille dans but de briser corde a/n aponévrose
- Bouger passivement doigt lui donne un repère sur profondeur du tendon p/r à aponévrose
- Peu de littérature sur récidive dans le temps suite àça
Fasciectomie maladie de Dupuytren?
- Résection des tissus aponévrotiques symptomatiques a/n main (tissus blanc/jaune sur image)
- Ouverture a/n peau habituellement en forme de Z pour permettre une accessibilité à une plus grande surface et pour éviter une trop grande tension sur plaie lors mobilisation doigt atteint (mobilisation précoce en post-opératoire)
- Différentes techniques dont greffe de peau (provenant de bras ou avant-bras) ou technique McCash (photo diapo 15). Utilisées lorsque doigt atteint en flexion +++ a/n main et que peau peut pas être complètement refermée et permettre une extension complète du doigt
- Si McCash, partie plaie est laissée ouverte pour permettre guérison par seconde intention (tissus guérissent du fond vers la surface, cicatrice conserve plus d’élasticité)
Amputation maladie de Dupuytren?
- Amputation 2e phalange avec arthrodèse de la 1ere et de la 3e
- permet de ne pas couper de nerfs digitaux(réduire risque névrome ou douleur fantôme)
- permet conserver bras de levier avec flexion a/n MCP et ainsi perdre moins de force de préhension
- Utilisé pour cas +++ sévère, où présence raideur articulaire trop importante pour permettre une extension fonctionnelle du doigt atteint
Objectifs réadaptation maladie de Dupuytren?
- Maximiser extension des doigts atteints (chirurgie libère aponévrose pour permettre extension, mais doit également travailler souplesse articulaire avec modalités comme orthèse d’extension passive (approche dorsale ou palmaire, port de nuit, séances journalières possibles si raideurs articulaires importantes)
- Encourager reprise mobilité en flexion et force de préhension (articulation qui bouge pas dans arc complet durant longue période va avoir besoin de mobilisation ++ pour retrouver souplesse et mouvement fonctionnel, modalités sont programme d’exercices actifs, passifs, renforcement
- Assurer cicatrisation optimale (cicatrice à l’intérieur de la main peut devenir très invalidante et nuire à fonction si elle présente une hypersensibilité, hypertrophie ou aspect rétractile, modalités sont massage cicatriciel +++ et utilisation de crème/plaque de silicone qui empêche surproduction de collagène
Ténosynovite nodulaire?
Doigt gâchette, doigt à ressaut, trigger finger
Pathophysiologie ténosynovite nodulaire?
- Tendons fléchisseurs superficiels et profond a/n doigts restent près de l’os en raison de la présence de gaines appelés POULIES, poulies A se situent a/n articulation (poulies A1, A3 et A5 = chiffres impairs) ou a/n phalanges (A2. A4 = chiffres pairs)
- Poulies permettent aux tendons d’être plus fort même s’ils s’éloignent du muscle, poulies contiennent membrane synoviale qui permettent glissement tendons)
- Probème a/n poulie A1 (tête méta), peut avoir inflammation membrane synoviale (ténosynovite) avec épaississement os ou tendons et/ou épaississement poulie, avec progression symptômes, un nodule synovial peut également se créer et amplifier présence de blocage)
- Tendons fléchisseurs glissent moins bien dans poulie, donc mvt moins fluide avec présence de blocage visible a/n IPP surtout, doigt peut même rester complètement pris en flexion et nécessiter de l’étendre avec l’autre main
Épidémiologie ténosynovite nodulaire chez enfant?
- Atteinte presque exclusivement a/n pouce
- Atteinte bilatérale possible
- Cause non-définie, facteur génétique probable
- Condition congénitale (présente dès naissance) ou développement problématique durant croissance
- Progression symptômes peut amener flexum irréductible a/n IP pouce
Épidémiologie ténosynovite nodulaire chez l’adulte?
- Prévalence de 6% dans Amérique du Nord
- Âge d’arrivée moyen: 58 ans
- Pouce et annulaire plus touchés