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Biochimie Laurie > M5S2 - Catabolisme des oses > Flashcards

M5S2 - Catabolisme des oses Flashcards

1
Q

Représenter la glycolyse, avec les enzymes

A

Fiche

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Q

Quel est le cofacteur de l’hexokinase et de la glucokinase ?

A

Magnésium

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3
Q

Sous quelles condition le glucose-6-phosphate peut sortir de la cellule ?

A

Dans cellules hépatiques, rénales et intestinales seulement, car disposent de la glucose-6-phosphatase

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4
Q

Où a lieu la glycolyse ?

A

Cytoplasme

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5
Q

Quelles sont les 3 réactions irréversibles de la glycolyse ?

A

Glucose > G-6-P (sauf exception)
F-6-P > F-1,6-biphosphate
Phosphoénolpyruvate > Pyruvate

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6
Q

Quelles sont les enzymes de la glycolyse faisant l’objet d’une régulation allostérique ?

A
  • Hexokinase
  • Glucokinase
  • Phosphofructokinase
  • Pyruvate kinase
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7
Q

Pour la glycolyse, indiquer ce qui inhibe et/ou active l’hexokinase

A

Inhibe : Augmentation de la concentration en glucose-6-phosphate (ce qui freine la captation de glucose par la cellule)

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8
Q

Pour la glycolyse, indiquer ce qui inhibe et/ou active la glucokinase

A

Inhibe : Fructose-6-P

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9
Q

Quelle molécule active la libération d’insuline ? Dans quel organe ?

A

Glucose-6-p
Cellules bêta du pancréas

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10
Q

Pour la glycolyse, indiquer ce qui inhibe et/ou active la phosphofructokinase ?

A

Inhibe : ATP; Citrate (cycle de Krebs saturé)
Active : ADP; AMP; fructose-2,6-biphosphate (produit dans le foie et les muscles sous contrôle hormonal)

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11
Q

Pour la glycolyse, indiquer ce qui inhibe et/ou active la pyruvate kinase ?

A

Inhibe : ATP, acétylCOA (cycle de Krebs saturé), alanine (principal AA utilisé pour la néoglucogénèse)

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12
Q

Indiquer comment l’insuline influe sur les transporteurs de glucose et les enzymes de la glycolyse

A
  • Augmente le nombre de GLUT4
  • Stimule la glucokinase, phosphofructokinase et pyruvate kinase
  • Formation de fructose-2,6-P (c’est ce qui active la phosphofructokinase)
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13
Q

Indiquer comment le glucagon influe sur les enzymes de la glycolyse

A
  • Inhibe la pyruvate kinase
  • Inhibe la formation de fructose-2,6-biphosphate, ce qui inhibe la phosphofructokinase
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14
Q

Pour quoi est utilisé le NADH + H+ ?

A

Coenzyme d’oxydoréduction qui sert dans les voies anaboliques notamment pour la biosynthèse des acides gras et du cholestérol

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15
Q

Où à lieu le voie des Pentose-P ? Indiquer sa phase oxydative et non oxydative
Sont elles réversibles ?

A

Cytoplasme
Oxydative : de G-6-P à ribulose-5-p > irréversible
Non oxydative : jusqu’à la fin

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16
Q

Quelles peuvent être les 2 destinées du ribulose-5-P dans la voie des pentoses phosphate selon les besoins de la cellule ?

A
  • En ribose-5-P pour la formation des acides nucléiques et composés nucléotidiques (ATP, NAD, FAD, CoASH)
  • En intermédiaire de la glycolyse si les besoins portent uniquement sur NADPH+H+
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17
Q

Qu’est-ce qui inhibe et/ou active la voie des PP ? Quelle(s) enzyme(s) concernée(s) ?

A

Si besoin en NADPH+H+, activation de la G-6-P déshydrogénase.
Inhibition de cette enzyme si NADPH+H+ accumulé.
Inhibition également par AcylCoA (intermédiaires synthèse d’acides gras)

18
Q

Indiquer les cellules dont les besoins en NADH+H+ sont importants et pourquoi (6)

A
  • Foie : biosynthèse AG et cholestérol, détoxication par cytochrome P450
  • Tissus adipeux : biosynthèse AG
  • Glandes mammaires : biosynthèse AG en phase de lactation
  • Glandes surrénales : synthèse hormones stéroïdiennes
  • Testicules et ovaires : biosynthèse hormones sexuelles
  • Hématies : fonctionnement de la glutathion peroxydase
19
Q

Quel est le rôle de la glutathion peroxydase ?

A

Neutralise les produits toxiques liés
au contexte aérobie (en particulier le peroxyde d’hydrogène H2O2).

20
Q

Dessiner la réaction d’oxydo-réduction du glutathion avec les enzymes correspondantes

A

Cf fiche

21
Q

Représenter le métabolisme du fructose selon la cellule où il se trouve.

A
22
Q

Le métabolisme du fructose est-il dépendant du contrôle hormonal ? Celui du galactose ?

A

Non

23
Q

Quelle grande différence entre le métabolisme du fructose et celui du glucose dans le foie ?

A

Métabolisme du fructose plus rapide car fructokinase plus active que glucokinase

24
Q

Expliquer le risque que peut provoquer l’hyperglycémie liée au sorbitol

A

en cas d’hyperglycémie prolongée (diabète non maîtrisé), l’excédent de glucose est transformé en sorbitol et en fructose. Cependant, certaines cellules ont une faible capacité à transformer le sorbitol en fructose (cellules nerveuses, rétine, reins). Le sorbitol s’accumule dans ces cellules avec un effet toxique, à l’origine de certaines complications du diabète.

25
Q

Représenter le métabolisme du galactose

A
26
Q

Dans le foie, quel va être le devenir du galactose ? Dans les autres cellules ?

A
  • Foie : converti en UDP galactose pour rejoindre le métabolisme du glucose pour servir aux biosynthèses des glycoprotéines et glycolipides.
  • Autres : biosynthèse
27
Q

Représenter le devenir du pyruvate en contexte aérobie et anaérobie (enzyme, lieu, transporteur(s) si nécessaire), coenzymes).
Expliquer précisément ce qui pousse le pyruvate à se transformer en lactate

A

Manque d’O2 au niveau de la chaine respiratoire donc accumulation de NADH,H+ qui s’il est présent en trop grande quantité devient inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase

28
Q

Où a lieu le cycle de Krebs ?
Que va-t-il permettre ?

A

Matrice mitochondriale
- ATP en corrélation avec la chaine respiratoire qui profitera de sa production de NADH,H+ et FADH2
- Peut produire les précurseurs nécessaires à certaines biosynthèse (néoglucogenèse, formation des certains acides aminés, synthèse de l’hème)

29
Q

Représenter le cycle de krebs

A
30
Q

Dans le cycle de krebs, quel est le devenir de :
- Les 2 carbones introduits par l’acétyl CoA ?
- NADH,H+ et FADH2 ?

A
  • 2liminé du cycle sous forme de CO2, rejoignent la circulation sanguine pour être éliminé par les poumons
  • Rejoignent la chaine respiratoire et permettent la synthèse d’ATP
31
Q

Indiquer ce qui inhibe et active la pyruvate déshydrogénase

A

Inhibe :
- Concentration importante en NADH,H+
- En Acétyl CoA
- ATP
Active :
- NAD
- CoASH

32
Q

Indiquer dans quelle condition l’ATP inhibe la pyruvate déshydrogénase et les exceptions

A

état postprandial, suffisamment d’énergie dans la cellule pour ne pas avoir à utiliser du glucose inutilement.
Sauf dans le tissus adipeux, ou cette inhibition n’a pas lieux car l’acétyl coA est utilisé pour la biosynthèse de lipides

33
Q

Schématiser l’activation et l’inactivation du pyruvate. Quels sont les intérêts de l’inactivation du pyruvate ?

A
  • Cf fiches
  • En cas d’hypoglycémie, permet de réserver le glucose aux cellules glucodépendantes (hématies, neurones, muscles striés en hypoxie)
34
Q

Indiquer comment le cycle de Krebs peut être inhibé/activé

A

Inhibé :
- Rapport NADH,H+/NAD+ élevé = Citrate synthase, isocitrate DHG, a-cétogluarate DHG
- Rapport ATP/ADP élevé = Citrate synthase, isocitrate DHG
- Succinyl CoA = Citrate synthase, a-cétoglutarate DHG

Activé :
- ADP et NAD = Isocitrate DHG

35
Q

Qu’est-ce que le coenzyme Q ? Autre nom + structure générale

A

Ubiquinone
Petite molécule hydrophobe

36
Q

Que sont les cytochromes ? Structure

A

hétéroprotéines dont le groupement prosthétique est un hème lié à un ion fer

37
Q

Noms des différents complexes de la chaine respiratoire

A

I : NADH déshydrogénase
II : Succinate déshydrogénase
III : coenzyme Q-cytochrome c réductase ou
ubiquinone-cytochrome c réductase
IV : Cytochrome C oxydase

38
Q

Représenter en détail la chaine respiratoire + phosphorylation oxydative

A
39
Q

Quel est le devenir du GTP ?

A

Une phosphokinase catalyse la phosphorylation de l’ADP à partir du
GTP :
GTP + ADP → GDP + ATP

39
Q

Pour une molécule de glucose, combien d’ATP sont formés par la chaine respiratoire ? Par le GTP ? Directement par le catabolisme ? Et donc au total en aérobie ?

A
  • Chaine : 10 NADH,H+ = 30ATP
    2 FADH2= 4 ATP
    2 GTP = 2ATP
    2ATP issus de la glycolyse
    Donc 38 au total
40
Q

Pour une molécule de glucose en contexte anaérobie combien d’ATP sont formés ?
Quel est le devenir des métabolites ?

A

2 ATP
Lactate rejoins le foie par la circulation sanguine pour être recyclé en pyruvate. Le reste est éliminé par la voie urinaire

Biochimie Laurie (26 decks)

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