Biochimie récap Flashcards
Provenance du glucose-6-phosphate (3)
- Glycogénolyse
- Néoglucogénèse
- Digestion des glucides alimentaires
Devenir du glucose-6-phosphate (4)
- Glycolyse
- Voie des pentoses phosphate
- Glycogénogénèse
- Régulation de la glycémie
Provenance pyruvate (3)
- Glycolyse
- Lactate
- Catabolisme des AA
Devenir du pyruvate (4)
- Transformation en acétyl CoA (aérobie)
- Transformation en lactate (anaérobie)
- Néoglucogénèse
- Biosynthèse AA
Provenance de l’acétyl CoA (3)
- Décarboxylation du pyruvate
- Béta-oxydation
- Dégradation des corps cétoniques
Quelles son les 2 particularités métaboliques du cerveau ?
- Métabolisme respiratoire très élevé
- Pas de réserve énergétique
Quels sont les substrats énergétiques du cerveau selon les conditions, et pourquoi ?
- Glucose normalement, car AG ne passe pas la barrière hémato-encéphalique
- En cas de jeune prolongé : corps cétoniques
Que se passe-t-il dans le muscle squelettique au repos ?
Dégradation de substrats : glucose, AG ou corps cétonique pour production d’ATP.
Substrat préféré du muscle squelettique ?
AG
Que se passe-t-il dans le muscle squelettique lors d’un effort violent ?
Dégradation du glycogène pour former de l’ATP
A quoi correspond la grande quantité de lactate formé lors d’un effort physique ?
Que devient-il ?
Dans le muscle la glycolyse est plus rapide que le cycle de krebs et la chaine respiratoire est ralentie car peu d’O2. Donc accumulation de pyruvate qui va être transformé en lactate.
Transporté vers le foie pour devenir du pyruvate. Il deviendra du glucose par la néoglucogénèse
Que ce passe-t-il dans le muscle squelettique lors d’un jeune prolongé ou d’une activité physique intense ?
Dégradation des protéines musculaires (protéolyse) en pyruvate, transaminé en alanine. Envoyé au foie pour la néoglucogénèse.
Substrat préféré du coeur
Autres substrat possible
Y a-t’il bcp de réserve ?
AG
Glucose, corps cétoniques
Non peu
A quel moment a lieu la synthèse des AG ? Leur dégradation ?
En continu
D’ou proviennent les AG utilisés pour la lipogénèse ? Selon condition
Normal : foie
Alimentation riche en glucides : acétyl CoA en excès utilisé pour la biosynthèse des AG puis TG
Que se passe-t-il dans les adipocytes lorsque l’apport en glucose est insuffisant ?
Libération des AG issus de la dégradation des TG dans le sang car sans glucose pas de DHAP et sans DHAP pas de biosynthèse des TG.
Quelle est la particularité métabolique des hématies ?
Pas de mitochondrie donc glucodépendantes
Où est stocké le glycogène ? Quelles cellules
Muscles
Foie
Après stockage du glycogène, que devient le glucose excédentaire ?
Transformé en acétyl CoA pour participer à la biosynthèse des AG et cholestérol. Petite quantité d’AG stockée dans le foie, le reste est distribué aux tissus par les lipoprotéines
Que deviennent les AA excédentaires ?
Dans le foie, l’azote est éliminée par l’uréogénèse et le squelette carboné (acides alpha-cétoniques) peuvent participer au métabolisme énergétique ou à la biosynthèse de lipides
Dans le foie, indiquer les voies métaboliques activées (5) par l’insuline. Celles inhibées (3)
- Glycolyse
- Biosynthèse des protéines
- Biosynthèse des AG
- Glycogénogénèse
- Lipogénèse
- Glycogénolyse
- Néoglucogénèse
- Lipolyse
Dans le muscle, indiquer les voies métaboliques activées (4) par l’insuline. Celles inhibées (2)
- Glycogénogénèse
- Transport du glucose (GLUT4)
- Transport des AA
- Biosynthèse des protéines
- Glycogénolyse
- Protéolyse
Dans le tissu adipeux, indiquer les voies métaboliques activées (4) par l’insuline. Celles inhibées (1)
- Biosynthèse de la LPL
- Lipogenèse
- Transport du glucose (GLUT4)
- Lipolyse
Pourquoi le maintien de la glycémie en période interprandiale est important ?
Maintenir le fonctionnement des cellules glucodépendantes
