Leucemia mieloide aguda Flashcards

1
Q

Cuales son los padecimientos hematologicos previos que pueden llevar a la LMA?

A
  • Anemia de fanconi
  • Sindrome mielodisplasico
  • Sindromes meloproliferativos
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2
Q

Las LMA que surgen de otros padecimeintos hematologicos tienen mejor o peor pronostico que las que ocurren “de novo”?

A

Peor

Si la LMA es precedida por otro padecimeinto hematologico se espera que sea de peor pronostico

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3
Q

Paciente de 44 anos de edad que acude por fatiga, dolor esternal y perdida ponderal. Labs: hb 8 mg/dl, plaquetas 50,000, leucos 1,000, Se encuentra citologia con TdT negativo y Mieloperoxidasa positivo, frotis de sangre muestra mieloblastos y leucoblastos con cuerpos de Auer, Biopsia meular con hipercelularidad y blastos 32%.

Cual es el diagnostico probable?

A

Leucemia Mieloblastica aguda

Celularidad elevada con blastos >20% es Leucemia aguda, pancitopenia sugiere origen mieloide. Mieloperoxidasa tmbn sugiere origen mieloide por ser una peroxidasa que se encentra en mieloblastos.

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4
Q

Cual es la traslocacion de la LMA subtipo M2?

A

t 8:21

Es la LMA mas comun y se asocia a buen pronostico

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5
Q

Cual es la traslocacion culpable de la LMA tipo M3?

A

t 15:17

Tiene buen pronostico y tiene sintomas decoagulacion intravascular

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6
Q

Cual es otro nombre para la LMA tipo M3?

A

Leucemia Promielocitica Aguda

Se maneja con Vit A o ATRA.

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7
Q

Cual es el desorden genetico culpable del tipo de leucemia mieloide aguda que provoca afeccion al SNC?

A

Inv 16 - tipo M4

LMA M4 provoca afeccion al SNC.

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8
Q

Cual es el tipo de LMA que afecta las encias provocando infiltracion?

A

M5

“mouth” tiene 5 letras

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9
Q

Cuales son las alteraciones geneticas que causan mal pronostico en la LMA?

A

Inv 3, monosomia 7 y delecion 5q

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10
Q

Cuales son las afecciones geneticas que muestran buen pronostico en la LMA?

A

t 8:21
t 15:17
inv 16

8:21 es M2 el tipo mas comun de mejor pronostico
15:17 es tipo M3 manejado con Vit A excelente proostico
inv 16 es M4 de buen pronostico

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11
Q

Paciente masculino de 52 anos de edad acude por fatiga y cansancio asi como palidez. Se reliazan estudios geneticos encontrandose t 8:21, cual es el diagnostico?

A

LMA tipo M2

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12
Q

Las t 8:21, inv 16, t 16:16, t15;17 son diagnosticas de que padecimiento?

A

Leucemia mieloide aguda

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13
Q

Cuales son algunos marcadores de LMA?

A

C3, Cd4, C7, Cd11b, Cd11c, C13, C14, CD15, C33, C34, C45, C41, Cd61, C64, Cd117, Lisozima, HLA-DR, MPO citoplasmatica (mieloperoxidasa)

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14
Q

Esquema de induccion de la ALM de primera eleccion:

A

esquema 3-7 Antraciclina (idarrubicina o danorrubicina) + citarabina

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15
Q

Cual es el manejo de mantenimiento postremision del pacinete con LMA riesgo bajo o intermedio:

A

Citarabina con o sin danorrubicina

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16
Q

Cual es el manjo de LMA en el px con riesgo alto o adverso?

A

Hacer transplante de celulas madrehematopoyeticas en el momento en que haya remision con esquema 3+7

17
Q

Cual es la indicacion para manejo en el paciente con LMA bajo o intermedio en recaida?

A

Transplante de celulas madre hematopoyeticas

18
Q

Cual es la terapia de consolidacion para el pacinete con MLA riesgo bajo?

A
  • 3-4 ciclos de Citarabina dosis alta 2-3g/m2 por 3 dias
19
Q

Cual es el manejo de la LPA?

A

Acido holo transretinoico + danorrubicina o idarrubicina

20
Q

Cual es el manejo para LMA que se sugier en el px >60?

A

Transplante con acondicionamiento no mieloablativo.

21
Q

Cual es el manejo de mantenimiento en la LPA?

A

ATRA por 15 dias cada 3 meses + Mercaptopurina 100mg/m2/dia y metotrexate 10mg/m2/semanal

Se sugiere en px con leucocitosis. ATRA mas quimio reduce la resistencia al ATRA

22
Q

Medicamento de eleccion para recaida en la LPA:

A

Tiroxido de Arsenico /TAO) 0.06 a 2mg/kg/dia hasta la remision.

23
Q

En que casos se sugiere el transplante de celulas hematopoyetican en la px con LPA?

A

Posterior a la segunda remision completa con RT-PCR negativa.