Lab. Forensic DNA Fingerprinting Kit EDU Flashcards
Vad är syftet med DNA-fingeravtryck i denna laboration?
För att identifiera gärningspersonen genom att jämföra DNA från brottsplatsen med misstänkta individer.
Vad är STR-sekvenser och varför används de?
STR-sekvenser är upprepade DNA-mönster som varierar mellan individer och används för att skapa unika DNA-profiler.
Vilka enzymer används för att klippa DNA i denna laboration?
Restriktionsenzymerna EcoRI och PstI.
Vad gör agarosgelelektrofores i denna laboration?
Den separerar DNA-fragment baserat på storlek för att skapa ett DNA-bandsmönster.
Hur separeras DNA-fragmenten i elektrofores?
Mindre fragment rör sig snabbare genom gelen än större fragment.
Vad representerar varje band på gelen?
Varje band representerar ett DNA-fragment av en viss storlek.
Vad används loading dye för i denna laboration?
För att visualisera DNA:t och säkerställa att det stannar på rätt plats i gelen.
Hur länge körs elektroforesen och vid vilken spänning?
I 30 minuter vid 100 V.
Vad gör man för att färga och visualisera DNA-fragmenten?
Gelen färgas för att göra DNA-fragmenten synliga.
Vad jämförs för att identifiera gärningspersonen?
DNA-prover från brottsplatsen jämförs med DNA från misstänkta individer.
Vad gör man om ett prov har samma bandmönster som brottsplatsens DNA?
Det kan indikera att personen var närvarande vid brottsplatsen.
Vad kan storleken på DNA-fragmenten ge oss för information?
Det kan hjälpa oss att identifiera specifika genotyper och matcha DNA-profiler.
Hur bidrar STR-sekvenser till att identifiera individer?
De är unika för varje individ och ger oss unika DNA-profiler.
Hur kan DNA-fingeravtryck användas inom kriminalteknik?
För att lösa brott genom att identifiera gärningspersonen genom deras DNA-profil.
Vad är de etiska övervägandena vid användning av DNA-teknik?
Integritet, rättssäkerhet och risken för felaktiga domar eller integritetsbrott.
Vad är den största fördelen med att använda DNA-fingeravtryck i brottsutredningar?
DNA-fingeravtryck är en mycket exakt metod för att identifiera personer och lösa brott.
Hur påverkar STR-sekvenser kriminaltekniska analyser?
De ger en unik möjlighet att identifiera individer med hög precision.
Varför används just EcoRI och PstI som restriktionsenzymer i denna laboration?
EcoRI och PstI används eftersom de klipper DNA vid specifika sekvenser som är relevanta för att skapa unika bandmönster i DNA-profiler, vilket gör det möjligt att särskilja individer.
Var klipper EcoRI och PstI i DNA-sekvenser?
EcoRI klipper vid sekvensen GAATTC och PstI klipper vid sekvensen CTGCAG, vilket skapar specifika fragment som kan användas för att analysera DNA.
Hur skiljer sig EcoRI och PstI från BamHI som användes i förra labben?
BamHI klipper vid sekvensen GGATCC, medan EcoRI och PstI klipper på andra specifika ställen. Varje restriktionsenzym skapar olika fragmentlängder, vilket påverkar mönstren på elektroforesen.
Vad är skillnaden i syfte mellan laborationen om autosomala recessiva egenskaper och laborationen om DNA-fingeravtryck?
Den första laborationen handlar om att analysera genetik för att förstå ärftliga sjukdomar (sickelcellanemi), medan den andra laborationen syftar till att identifiera gärningspersonen i ett brott genom DNA-fingeravtryck.
Vilka metoder användes för att analysera DNA i laborationen om autosomala recessiva egenskaper?
PCR (Polymerase Chain Reaction) och restriktionsenzymanalys användes för att studera genetiska egenskaper.
Vilka metoder användes för att analysera DNA i DNA-fingeravtrycks laborationen?
Restriktionsenzymanalys och agarosgelelektrofores användes för att skapa och jämföra DNA-profiler.
Vilken typ av DNA-sekvenser analyseras i laborationen om autosomala recessiva egenskaper?
I den laborationen analyseras specifika genotyper som orsakar recessiva sjukdomar, t.ex. sickelcellanemi.
Vilken typ av DNA-sekvenser analyseras i DNA-fingeravtrycks laborationen?
I denna laboration analyseras STR-sekvenser, som är upprepade DNA-mönster som varierar mellan individer.
Vad är skillnaden mellan den genetiska analysen i de två laborationerna när det gäller DNA:s ursprung?
I den första laborationen handlar det om att analysera gener för en sjukdom (autosomala recessiva egenskaper), medan i den andra handlar det om att analysera unika identifierande DNA-sekvenser (STR) från brottsplatsen och misstänkta individer.
Vad kan vi dra för slutsats om skillnaderna i bandmönstren i de två laborationerna?
: I den första laborationen ger bandmönstren information om genotypen för en recessiv sjukdom, medan i den andra laborationen skapar bandmönstren unika DNA-profiler för identifiering av individer.
Vad används agarosgelelektrofores till i båda laborationerna?
I båda laborationerna används agarosgelelektrofores för att separera DNA-fragment baserat på storlek, vilket gör det möjligt att analysera och jämföra mönster.
Vad är skillnaden i hur fragmenten analyseras i de två laborationerna?
I den första laborationen analyseras storleken på DNA-fragment för att fastställa en sjukdomsgenotyp, medan i den andra laborationen analyseras storleken och antalet DNA-fragment för att identifiera en gärningsperson.
Vilken roll spelar PCR i den första laborationen jämfört med den andra?
I den första laborationen används PCR för att amplifera mål-DNA och skapa tillräckligt med DNA för att kunna utföra restriktionsenzymanalys, medan i den andra laborationen används PCR inte för amplifikation, utan för att skapa DNA-profiler från redan extraherat DNA.
Hur påverkar användningen av olika restriktionsenzymer resultaten av de två laborationerna?
Olika restriktionsenzymer, som BamHI i den första laborationen och EcoRI/PstI i den andra, klipper DNA vid olika sekvenser, vilket ger olika mönster av DNA-fragment beroende på vilket experiment som utförs.
