Forensic DNA Fingerprinting Kit Flashcards
- Vad är ett DNA-fingeravtryck, och varför är det unikt?
En metod som analyserar genetiska mikrosatelliter, vilka varierar mellan individer.
- Vad är mikrosatelliter, och varför används de vid DNA-analyser?
Korta repeterande DNA-sekvenser som skiljer individer genetiskt.
- Varför är DNA-fingeravtryck användbart i kriminaltekniska undersökningar?
Identifierar misstänkta genom att jämföra DNA-spår med referensprover.
- Nämn minst tre andra användningsområden för DNA-fingeravtryck.
Släktskapsbestämning, identifiering av försvunna personer, artbestämning.
- Vad är syftet med laborationen?
Identifiera vilken misstänkt gorilla som matchar DNA från brottsplatsen.
- Vilken metod används för att jämföra DNA från brottsplatsen och misstänkta?
Restriktionsenzym-digestion följt av agarosgelelektrofores.
- Vad gör restriktionsenzymer i DNA-analyser?
Klipper DNA vid specifika sekvenser, skapar unika fragmentmönster.
- Varför tillsätts enzymblandningen EcoRI och PstI till DNA-proverna?
För att fragmentera DNA så att skillnader mellan prover kan synliggöras.
- Varför behandlas inte storleksstandarden (S) med enzymer?
Den används som referens för att uppskatta fragmentstorlekar.
- Vad är agarosgelelektrofores, och hur fungerar det?
En metod där DNA separeras efter storlek genom en gel vid elektrisk spänning.
- Vad avgör hur snabbt DNA-fragment migrerar i gelen?
Storlek – små fragment rör sig snabbare än stora.
- Vad gör laddningsbufferten (LD) i DNA-proverna?
Ger färg och vikt så DNA sjunker ner i brunnarna och syns vid pipettering.
- Varför är det viktigt att ansluta elektroforesen korrekt (röd till röd, svart till svart)?
DNA är negativt laddat och måste vandra mot den positiva elektroden.
- Hur visualiseras DNA efter elektrofores?
Genom infärgning med Fast Blast, som binder till DNA och gör det synligt.
- Vad innebär det om ett misstänkt prov har samma bandmönster som brottsplatsen?
DNA-sekvenserna matchar – den individen kan vara skyldig.
- Vad jämförs vid analysen av DNA-banden?
Antal och storlek på fragmenten för att hitta en matchning.
- Vad kan påverka elektroforesens resultat?
Felaktig laddning, dålig pipettering, otillräcklig infärgning eller degraderat DNA.
- Hur vet ni om en misstänkt matchar DNA från brottsplatsen?
Samma fragmentstorlekar och bandmönster i gelelektroforesen.
- Vad skulle det betyda om ingen misstänkt matchar brottsplatsens DNA?
Mördaren är okänd eller DNA-beviset har förorenats.
- Vilka misstag kan leda till att DNA-prover ger felaktiga resultat?
Kontaminering, fel vid pipettering, otillräcklig enzymaktivitet, dålig elektrofores.
