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Pacientes Especiales > Inmunodeficiencias/Inmunosupresores > Flashcards

Inmunodeficiencias/Inmunosupresores Flashcards

1
Q

Dentro de las posibles manifestaciones orales de las inmunodeficiencias se encuentran:
A. Úlceras neutropénicas
B. Afectaciones severas del tejido periodontal.
C. Candidiasis orales
D. Todas son correctas

A

D. Todas son correctas

confirmada

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2
Q

En las siguientes enfermedades orales, indique cual no es común en pacientes con alteraciones inmunes
a) Pénfigo vulgar
b) Penfigoide mucoso benigno
c) Eritema multiforme
d) Chancro sifilítico
e) dermatomiositis

A

d) Chancro sifilítico

es correcto porque es infecciosa

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3
Q

Al realizar una analítica a un paciente con alteraciones inmunológicas para proceder a un tratamiento odontológico cual de las siguientes pruebas no suele ser utilizada
a) nivel de gamma glutamiltraspeptidasa
b)tasas de inmunoglubulinas serica
c) recuento y formula leucocitaria
d) valoración funcional de los linfocitos T
e) pruebas de función fagocitaria

A

a) nivel de gamma glutamiltraspeptidasa

esto es en enfermedades hepaticas

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4
Q

Como se llama la inmonuglobulina que esta presente en las secreciones (Salivas, lagrimas, leche materna)
a) IGM
b) IGA
c) IGE
d) ninguna es correcta

A

b) IGA

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5
Q

Valores normales de los leucocitos
a) 11.000 +- 4500 ml
b) 7400 +- 3500ml
c) 3000 +- 4000ml
d) a y b son correctas
e) ninguna es correcta

A

b) 3500 a 7400

verificar poruqe me sale que es de 4500 a 11000 en otras partes

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6
Q

Tratamiento para infecciones micoticas vía sistémica
a)Fluconazol
b) nistatina
c) Ketoconazol
d) a y c son correctas
e) ninguna es correcta

A

a)Fluconazol

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7
Q

Con respecto a la caries la prevalencia de las inmunodeficiencias es
a) baja
b) alta

A

a) baja

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8
Q

Tratamiento para infecciones micoticas via topica
a)Fluconazol y ketoconazol
b) nistatina
c) clorhexidina
d) b y c son correctas
e) ninguna es correcta

A

D) b y c son correctas

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9
Q

¿Qué se entiende por inmunidad innata?

A Respuesta solo de los linfocitos T
B Respuesta prolongada en el tiempo
C Respuesta específica a la vacunación
D Respuesta inmediata a agentes externos
ERespuesta que requiere exposición previa

A

D Respuesta inmediata a agentes externos

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10
Q

¿Qué tipo de leucocitos participan en la respuesta inmunitaria innata?
A Células plasmáticas
B Neutrófilos, monocitos y macrófagos
C Linfocitos T
D Células dendríticas solamente
E Linfocitos B

A

B Neutrófilos, monocitos y macrófagos

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11
Q

¿Qué son las zonas HLA en el contexto del sistema inmunitario?

A Células de defensa
B Locus en cromosomas que regulan la inmunidad
C Anticuerpos producidos por el cuerpo
D Tipos de agentes invasores
E Tipos de leucocitos

A

B Locus en cromosomas que regulan la inmunidad

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12
Q

¿Cuál es la función principal de los leucocitos en el sistema inmunitario?

A Producir hormonas
B Transportar oxígeno
C Almacenar nutrientes
D Regular la temperatura corporal
E Defender contra agentes biológicos ajenos

A

E Defender contra agentes biológicos ajenos

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13
Q

¿Qué componente del sistema inmunitario no requiere exposición previa al antígeno?
A Respuesta de anticuerpos
B Inmunidad adaptativa
C Respuesta de memoria
D Inmunidad innata
E Inmunidad adquirida

A

D Inmunidad innata

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14
Q

¿Qué moléculas permiten el movimiento de los leucocitos entre la sangre y los tejidos?
A Antígenos
B Anticuerpos
C Integrinas y selectinas
D Citoquinas
E Inmunoglobulinas

A

C Integrinas y selectinas

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15
Q

¿Qué tipo de respuesta activan los leucocitos durante la inmunidad innata?
A Solo respuesta celular
B Respuesta metabólica
C Respuesta dual: humoral y celular
D Solo respuesta humoral
E Respuesta específica

A

C Respuesta dual: humoral y celular

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16
Q

¿Qué mediadores químicos son cruciales en la respuesta inmune innata?
A Vitaminas
B Hormonas
C Minerales
D Citoquinas y complemento
E Anticuerpos

A

D Citoquinas y complemento

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17
Q

¿Cómo actúan los macrófagos en la inmunidad innata?

A Se convierten en linfocitos
B Fagocitan y presentan antígenos
C Solo producen anticuerpos
D No tienen función en la inmunidad
E Liberan hormonas en el torrente sanguíneo

A

B Fagocitan y presentan antígenos

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18
Q

¿Qué tipo de respuesta inmunitaria se denomina “adaptativa”?

A Respuesta generalizada a cualquier agente invasor
B Respuesta específica que requiere exposición previa
C Respuesta automática
D Respuesta a corto plazo
E Respuesta sin memoria

A

B Respuesta específica que requiere exposición previa

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19
Q

¿Cuál es la función principal de los linfocitos T cooperantes (LT helper)?
A Controlar la respuesta inmune
B Formar complejos inmunes
C Activar los mastocitos
D Producir anticuerpos

A

A Controlar la respuesta inmune

O celulas t helper su funcion es coordinacion y regulacion de respuesta inmunologica

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20
Q

¿Qué tipo de inmunidad es responsable el sistema de linfocitos T?
A Inmunidad Humoral
B Inmunidad Celular
C Inmunidad adaptativa
D Inmunidad innata

A

B Inmunidad Celular

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21
Q

¿Cuál es el principal componente de las inmunoglobulinas en el organismo?
A IgD
B IgA
C IgG
D IgM

A

C IgG

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22
Q

¿Cuál es la acción de la inmunoglobulina IgA en el cuerpo?

A Impedir la adhesión de microorganismos a las mucosas
B Activar el complemento
C Dañar células infectadas
D Cruzar la barrera placentaria

A

A Impedir la adhesión de microorganismos a las mucosas

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23
Q

¿Los linfocitos CD8 son responsables de qué función?
A Inducir la proliferación de linfocitos B
B Controlar la producción de anticuerpos
C Citotoxicidad sobre células tumorales y virus
D Activar la cascada de la coagulación

A

C Citotoxicidad sobre células tumorales y virus

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24
Q

¿Qué estirpe de inmunoglobulina se encarga de la activación del complemento?
A IgD
B IgM
C IgA
D IgG

A

B IgM

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25
Q

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la función de las barreras epiteliales?

A Controlar la respuesta inmune específica
B Impedir el acceso de agentes nocivos al organismo
C Producir anticuerpos
D Facilitar la adherencia de microorganismos

A

B Impedir el acceso de agentes nocivos al organismo

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26
Q

¿Qué tipo de células se transforma en células plasmáticas tras combinarse con un antígeno?
A Linfocitos T
B Mastocitos
C Macrófagos
D Linfocitos B

A

D Linfocitos B

Recordar que son las b son inmunoglobulinas y ellas se transforman en celulas plasmaticas tras reconocer y activarse en respuesta de un antigeno especifico.

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27
Q

¿Qué inmunoglobulina atraviesa la barrera placentaria para proteger al feto?
A IgM
B IgE
C IgD
D IgG

A

D IgG

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28
Q

¿Cuál es una característica de la inmunidad adquirida?
A No necesita exposición previa al antígeno
B Respuesta inmediata
C Es parte de la inmunidad innata
D Es específica para antígenos

A

D Es específica para antígenos

Es decir que la respuesta inmunologica se dirige contra el patogeno o antigeno que ha desencadenado la activacion del sistema inmunologico

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29
Q

¿Cuál de las siguientes es una barrera de superficie que actúa como mecanismo de defensa del organismo?
A Interferón
B Inmunoglobulinas
C Lactoferrina
D Células T

A

C Lactoferrina

Se encuentra en leche, secreciones nasales y liquido sinovial defiende al organismo

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30
Q

¿Qué provoca el rechazo de un tejido trasplantado en relación al sistema HLA?
A La presencia de antibióticos
B El reconocimiento de tejidos como no propios
C La falta de células madre
D Una mala irrigación

A

B El reconocimiento de tejidos como no propios

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31
Q

¿Qué diferencia notable se observa en las ampollas del penfigoide en comparación con las del pénfigo?
A Duran menos de 24 horas
B Su contenido es purulento
C Tienen más brillo
D Son de menor tamaño

A

C Tienen más brillo

Es correcto pueden durar 48 horas y son menos brillantes, se confunden con enfermedad peridontal, presentan picazon

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32
Q

Las lesiones de la mucosa oral en la enfermedad de Behcet son similares a:
A Aftas
B Cáncer oral
C Lesiones por herpes
D Candidiasis bucal

A

A Aftas

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33
Q

¿Qué tipo de inmunoglobulinas se encuentran en mayor proporción en el penfigoide membrano-mucoso?
A IgG e IgA
B IgE e IgD
C IgM e IgG
D IgA e IgM

A

A IgG e IgA

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34
Q

¿Cuál es la función principal del sistema HLA?
A Regular el ciclo celular
B Formar glóbulos rojos
C Presentar péptidos antigénicos a linfocitos T
D Controlar la temperatura corporal

A

C Presentar péptidos antigénicos a linfocitos T

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35
Q

En relación con el sistema HLA, ¿Dónde se localiza?
A En el cromosoma 6
B En el cromosoma 1
C En el cromosoma 12
D En el cromosoma 15

A

A En el cromosoma 6

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36
Q

¿Qué triada es característica de la enfermedad de Behcet?
A Infecciones recurrentes, anemia y fatiga
B Úlceras duodenales, erupciones cutáneas y fiebre
C Alergias, asma y dermatitis
D Uveítis, úlceras orales y lesiones genitales

A

D Uveítis, úlceras orales y lesiones genitales

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37
Q

¿Cuál de los siguientes síntomas es típico del penfigoide membrano mucoso?
A Picazón y ardor
B Dolor de garganta
C Hemorragias nasales
D Fiebre alta

A

A Picazón y ardor

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38
Q

¿Cuál es la característica común de las entidades clínicas del penfigoide membrano mucoso?
A Ampollas producidas por autoanticuerpos
B Infección fúngica
C Ampollas producidas por virus
D Aparición de manchas blancas

A

A Ampollas producidas por autoanticuerpos

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39
Q

Qué fenómeno se produce en la acantolisis de los queratinocitos?
A Inflamación de las mucosas
B Destrucción completa de los queratinocitos
C Infección bacteriana
D Formación de ampollas intraepiteliales

A

D Formación de ampollas intraepiteliales

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40
Q

¿Qué autoanticuerpo se produce en el Pénfigo vulgar?
A IgG
B IgA
C IgE
D IgM

A

A IgG

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41
Q

¿Cuál de los siguientes es un efecto secundario de la disminución de secreciones en el Síndrome de Sjögren?
A Caries cervicales de rápida evolución
B Desarrollo de tumores
C Erosión dental
D Infecciones frecuentes

A

A Caries cervicales de rápida evolución

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42
Q

La hiposialia en el Síndrome de Sjögren se presenta por:
A Disminución de secreciones salivales
B Sobreproducción de saliva
C Inflamación de las glándulas
D Aumento de producción de saliva

A

A Disminución de secreciones salivales

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43
Q

En el Síndrome de Sjögren, ¿qué glándulas son principalmente afectadas?
A Glándulas secretoras como salivales y lagrimales
B Glándulas sudoríparas
C Glándulas linfáticas
D Glándulas musculares

A

A Glándulas secretoras como salivales y lagrimales

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44
Q

¿Cuál de las siguientes condiciones es una manifestación común del Lupus Eritematoso?
A Pénfigo vulgar
B Caries cervicales
C Gingivitis descamativa
D Xerostomía

A

C Gingivitis descamativa

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45
Q

¿Qué tipo de lesiones se asocian comúnmente con el Pénfigo vulgar?
A Lesiones gingivales
B Lesiones discoides
C Lesiones ulceradas en el estrato de Malpighi
D Lesiones de xerostomía

A

C Lesiones ulceradas en el estrato de Malpighi

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46
Q

¿Qué es una enfermedad autoinmune?
A Enfermedad infecciosa
B Enfermedad crónica sin complicaciones
C Enfermedad viral
D Enfermedad que daña los tejidos propios

A

D Enfermedad que daña los tejidos propios

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47
Q

¿Qué tipo de inmunidad involucra al sistema mononuclear fagocítico?
A Inmunidad celular
B Barreras de superficie
C Inmunidad adaptativa
D Inmunidad humoral

A

A Inmunidad celular

esto en la inmunidad celular de la I innata

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48
Q

La inmunidad de tipo humoral se caracteriza por la acción de la:
A Fagocitos
B Barreras cutáneas
C Inmunoglobulinas
D Células Natural Killer

A

C Inmunoglobulinas

esta en la adquirida ya la humora viene dada por los linfocitos b que se componen de inmunoglobulinas

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49
Q

¿Qué tipo de inmunidad se activa de forma inmediata ante una agresión antigénica?
a) Inmunidad adaptativa
b) Inmunidad innata
c) Inmunidad específica
d) Inmunidad celular
e) Inmunidad humoral

A

b) Inmunidad innata

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50
Q

¿Cuál de los siguientes componentes NO participa en la inmunidad innata?
a) Linfocitos T
b) Macrófagos
c) Neutrófilos
d) Células NK
e) Complemento

A

a) Linfocitos T

la I. innata actua de manera general no especifica y los linfocito T estan relacionados con la I adquirida, no tiene memoria inmunologica, ni tampoco los linfocitos B. ojo con esto ni Linfocito t ni B porque necesitan contacto previo

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51
Q

¿Qué tipo de inmunidad se caracteriza por la capacidad de recordar exposiciones previas a antígenos?
a) Inmunidad innata
b) Inmunidad adquirida
c) Inmunidad celular
d) Inmunidad humoral
e) Inmunidad pasiva

A

b) Inmunidad adquirida

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52
Q

¿Cuál de las siguientes células es responsable de la citotoxicidad contra células infectadas por virus?
a) Linfocitos B
b) Linfocitos T helper
c) Linfocitos T citotóxicos
d) Células NK
e) Macrófagos

A

c) Linfocitos T citotóxicos

Los linfocito T helper o auxiliares no matan las celulas infectada activan a otras celulas del sistema inmunologico, los citotoxico su funcion es matar a virus, etc

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53
Q

¿Qué tipo de inmunoglobulina es la principal responsable de la inmunidad adquirida?
a) IgM
b) IgG
c) IgA
d) IgD
e) IgE

A

b) IgG

75% en el organismo

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54
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el complemento es CORRECTA?
a) Es un tipo de linfocito que ataca a las células infectadas
b) Es un conjunto de proteínas que actúan en cascada para eliminar patógenos
c) Es una molécula de adhesión que permite a los leucocitos unirse a las células endoteliales
d) Es una citoquina que regula la respuesta inflamatoria
e) Es una proteína que se encuentra en la superficie de los linfocitos B

A

b) Es un conjunto de proteínas que actúan en cascada para eliminar patógenos

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55
Q

¿Qué es la inmunidad pasiva?
a) La inmunidad que se desarrolla tras la exposición a un patógeno
b) La inmunidad que se adquiere a través de la transferencia de anticuerpos
c) La inmunidad que se desarrolla a través de la vacunación
d) La inmunidad que se basa en la respuesta de los linfocitos T
e) La inmunidad que se basa en la respuesta de los linfocitos B

A

b) La inmunidad que se adquiere a través de la transferencia de anticuerpos

La ACTIVA seria la vacunacion ya que el mismo cuerpo debe estimular al sistema inmunologico, la pasiva seria a traves de la madre, leche materna entre otros

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56
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de la inmunidad adquirida?
a) Especificidad
b) Memoria
c) Rapidez de acción
d) Adaptabilidad
e) Tolerancia

A

c) Rapidez de acción

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57
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una barrera epitelial que forma parte de la primera línea de defensa del cuerpo?
a) Piel
b) Mucosas
c) Membranas mucosas (córnea, labios)
d) Tejido nervioso
e) Glándulas sudoríparas

A

d) Tejido nervioso

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58
Q

¿Qué tipo de acción puede tener la lisozima, presente en las barreras de superficies?
a) Inespecífica
b) Específica
c) Citotóxica
d) Autoinmune
e) Neurotóxica

A

a) Inespecífica

Es esta porque pertenece a la inmunidad inata que seria la piel, y esta es inespecifica la que es especifica es la adquirida

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59
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un componente del sistema de inmunidad humoral?
a) Sistema del complemento
b) Interferón
c) Inmunoglobulinas
d) Células T Natural Killer (LT NK)
e) Lisozima

A

d) Células T Natural Killer (LT NK)

Estas son de la inmunidad celular no humoral

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60
Q

¿Cuál de las siguientes células NO pertenece al sistema mononuclear fagocítico?
a) Macrófagos
b) Células dendríticas
c) Neutrófilos
d) Monocitos
e) Células de Kupffer

A

c) Neutrófilos

estos son granulocitos los demas son macrofagos

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61
Q

¿Qué tipo de enfermedad se caracteriza por un aumento de la susceptibilidad a las infecciones debido a un déficit en los mecanismos inmunitarios?
a) Enfermedad autoinmune
b) Enfermedad por inmunodeficiencia
c) Alergia
d) Inflamación crónica
e) Enfermedad infecciosa

A

b) Enfermedad por inmunodeficiencia

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62
Q

¿Cuál de las siguientes enfermedades autoinmunes se caracteriza con mayor frecuencia por lesiones orales?
a) Artritis reumatoide
b) Esclerosis múltiple
c) Enfermedad de Crohn
d) Lupus Eritematoso
e) Diabetes tipo 1

A

d) Lupus Eritematoso

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63
Q

¿Qué tipo de acción inespecífica tiene el sistema del complemento?
a) Destrucción de células infectadas
b) Activación de la respuesta inflamatoria
c) Producción de anticuerpos
d) Activación de células NK
e) Reconocimiento de antígenos específicos

A

b) Activación de la respuesta inflamatoria

El sistema del complemento elimina celulas muertas (fagocitosis) y promocion de la inflamacion

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64
Q

¿Cuál de las siguientes opciones es una característica de las enfermedades autoinmunes?
a) El cuerpo ataca a sus propios tejidos
b) El sistema inmune es demasiado débil
c) El cuerpo no puede producir anticuerpos
d) El cuerpo no puede combatir infecciones
e) El cuerpo tiene una reacción exagerada a alérgenos

A

a) El cuerpo ataca a sus propios tejidos

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65
Q

¿Cuál de las siguientes opciones es una característica de la inmunidad celular?
a) Mediada por anticuerpos
b) Mediada por células
c) Actúa principalmente contra bacterias extracelulares
d) Actúa principalmente contra parásitos
e) No está involucrada en la defensa contra virus

A

b) Mediada por células

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66
Q

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la función de las células T Natural Killer (LT NK)?
a) Producen anticuerpos
b) Fijan y destruyen células infectadas o tumorales
c) Presentan antígenos a las células T
d) Producen citocinas
e) Actúan como barrera física

A

b) Fijan y destruyen células infectadas o tumorales

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67
Q

Cuales células son el pilar de la inmunidad
a) Neutrófilo
b) Leucocitos
c) basófilos
d) monocitos

A

b) Leucocitos

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68
Q

¿Qué tipo de moléculas HLA se expresan ectópicamente en enfermedades autoinmunes?
a) HLA de clase I
b) HLA de clase II
c) HLA de clase III
d) HLA de clase IV
e) HLA de clase V

A

a) HLA de clase I

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69
Q

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas actúa como receptor de antígenos para los linfocitos B?
a) IgM
b) IgG
c) IgA
d) IgD
e) IgE

A

d) IgD

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70
Q

¿Qué inmunoglobulina se encarga de la activación del complemento y la formación de los complejos inmunitarios?
a) IgM
b) IgG
c) IgA
d) IgD
e) IgE

A

a) IgM

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71
Q

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas se une a los mastocitos y a los basófilos, estimulando la liberación de mediadores de la inflamación?
a) IgM
b) IgG
c) IgA
d) IgD
e) IgE

A

e) IgE

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72
Q

¿Qué tipo de célula se transforma un linfocito B al combinarse con un antígeno?
a) Macrófago
b) Neutrófilo
c) Célula plasmática
d) Linfocito T
e) Mastocito

A

c) Célula plasmática

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73
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las inmunoglobulinas es INCORRECTA?
a) Las inmunoglobulinas son proteínas
b) Las inmunoglobulinas son producidas por los linfocitos B
c) Las inmunoglobulinas son responsables de la respuesta inmune humoral
d) Las inmunoglobulinas se unen a los antígenos
e) Las inmunoglobulinas son producidas por los linfocitos T

A

e) Las inmunoglobulinas son producidas por los linfocitos T

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74
Q

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas atraviesa la barrera placentaria, defendiendo al feto?
a) Ig E
b) IgG
c) IgA
d) IgD

A

b) IgG

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75
Q

¿Qué tipo de respuesta inmune se activa principalmente por la acción de los linfocitos B?
a) Respuesta inmune celular
b) Respuesta inmune humoral
c) Respuesta inmune innata
d) Respuesta inmune adaptativa
e) Respuesta inmune pasiva

A

b) Respuesta inmune humoral

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76
Q

¿Cuál es el porcentaje aproximado de IgG en las inmunoglobulinas totales del organismo?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 90%
e) 100%

A

c) 75%

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77
Q

¿Qué tipo de genes se asocian a una mayor susceptibilidad a desarrollar una enfermedad?
a) Genes de susceptibilidad.
b) Genes protectores.
c) Genes dominantes.
d) Genes recesivos.
e) Genes ligados al sexo.

A

a) Genes de susceptibilidad.

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78
Q

¿Cuál de los siguientes haplotipos HLA se asocia a la diabetes mellitus insulinodependiente?
a) HLA-A1 y HLA-B8
b) HLA-DR4 y HLA-DQ8
c) HLA-DQ2 y HLA-DQS
d) HLA-B27 y HLA-Cw6
e) HLA-DR3 y HLA-DQ2

A

c) HLA-DQ2 y HLA-DQS

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79
Q

¿Cuál de las siguientes situaciones NO corresponde a una falla del sistema inmunitario?
a) Reconocimiento erróneo de antígenos propios.
b) Respuesta inmunitaria ineficaz.
c) Respuesta inmunitaria hiperactiva.
d) Producción excesiva de glóbulos rojos.
e) Deficiencia en la producción de anticuerpos.

A

d) Producción excesiva de glóbulos rojos.

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80
Q

¿En qué tipo de enfermedades autoinmunes se ve afectada la expresión de moléculas HLA de clase I en células que normalmente no las expresan?
a) Enfermedades autoinmunes órgano-específicas.
b) Enfermedades autoinmunes no órgano-específicas.
c) Enfermedades infecciosas.
d) Enfermedades alérgicas.
e) Enfermedades cardiovasculares.

A

a) Enfermedades autoinmunes órgano-específicas.

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81
Q

¿Qué puede suceder en enfermedades autoinmunes si hay un predominio de LT-CD4 colaboradores o un déficit de LT-CD4 supresores?
a) Disminución de la producción de anticuerpos.
b) Aumento de la producción de anticuerpos o citotoxicidad.
c) Inhibición del desarrollo de la enfermedad.
d) Activación del sistema inmunitario para combatir infecciones.
e) Inmunodeficiencia severa.

A

b) Aumento de la producción de anticuerpos o citotoxicidad.

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82
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de las enfermedades autoinmunes?
a) Reconocimiento erróneo de antígenos propios.
b) Respuesta inmunitaria dirigida contra componentes del propio cuerpo.
c) Desarrollo de enfermedades infecciosas.
d) Posible participación de linfocitos B y T.
e) Puede haber daño tisular.

A

c) Desarrollo de enfermedades infecciosas.

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83
Q

¿Cuál es la naturaleza del Lupus Eritematoso?
a) Infección bacteriana crónica
b) Enfermedad inflamatoria autoinmune crónica
c) Trastorno neurológico degenerativo
d) Enfermedad genética hereditaria
e) Reacción alérgica severa

A

b) Enfermedad inflamatoria autoinmune crónica

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84
Q

¿Cuál es la característica principal de las lesiones discoides orales en Lupus Eritematoso?
a) Presencia de manchas blancas y elevadas
b) Formación de ampollas llenas de líquido
c) Área irregular roja y ulcerada
d) Inflamación de las encías con sangrado abundante
e) Pérdida completa del sentido del gusto

A

c) Área irregular roja y ulcerada

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85
Q

Cuál de las siguientes es una manifestación oral común del Lupus Eritematoso?
a) Pérdida de cabello
b) Dolor articular
c) Gingivitis descamativa
d) Convulsiones
e) Problemas de visión

A

c) Gingivitis descamativa

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86
Q

¿Qué glándulas son afectadas principalmente por el Síndrome de Sjogren?
a) Glándulas sudoríparas
b) Glándulas salivales y lagrimales
c) Glándulas tiroideas
d) Glándulas adrenales
e) Glándulas paratiroideas

A

b) Glándulas salivales y lagrimales

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87
Q

¿Cuál es la causa subyacente del Síndrome de Sjogren?
a) Infección viral
b) Exposición a toxinas ambientales
c) Deficiencia nutricional
d) Infiltración linfocítica
e) Reacción alérgica

A

d) Infiltración linfocítica

esto destruye la glandula

88
Q

¿Qué síntoma oral es característico del Síndrome de Sjogren?
a) Dolor de garganta persistente
b) Lengua geográfica
c) Hiposialia (sequedad bucal)
d) Inflamación de las papilas gustativas
e) Pérdida del esmalte dental

A

c) Hiposialia (sequedad bucal)

89
Q

¿Cuál de las siguientes es una complicación oral común del Síndrome de Sjogren?
a) Dolor de cabeza severo
b) Caries cervicales de rápida evolución
c) Dificultad para respirar
d) Pérdida de audición
e) Problemas de equilibrio

A

b) Caries cervicales de rápida evolución

90
Q

¿Qué otra enfermedad autoinmune puede estar asociada al Lupus Eritematoso?
a) Enfermedad de Parkinson
b) Artritis reumatoide
c) Enfermedad de Alzheimer
d) Diabetes tipo 1
e) Asma bronquial

A

b) Artritis reumatoide

91
Q

¿Cuál de las siguientes es una característica del Síndrome de Sjogren que dificulta el uso de prótesis removibles?
a) Pérdida de sensibilidad en la boca
b) Inflamación de los tejidos blandos
c) Alteración en la sustentación y adaptación
d) Cambios en el gusto
e) Dolor al masticar

A

c) Alteración en la sustentación y adaptación

92
Q

¿Cuál de las siguientes NO es una característica clínica del Lupus Eritematoso?
a) Lesiones discoides orales
b) Gingivitis descamativa
c) Petequias
d) Sangrado gingival
e) Aumento del apetito

A

e) Aumento del apetito

93
Q

¿Cuál es la principal característica que diferencia al pénfigo vulgar del penfigoide membranoso mucoso?
a) El pénfigo vulgar afecta principalmente a la encía, mientras que el penfigoide membranoso mucoso afecta a la mucosa bucal.
b) El pénfigo vulgar produce ampollas intraepiteliales, mientras que el penfigoide membranoso mucoso produce ampollas subepiteliales.
c) El pénfigo vulgar es una enfermedad crónica, mientras que el penfigoide membranoso mucoso es una enfermedad aguda.
d) El pénfigo vulgar se trata con corticoides, mientras que el penfigoide membranoso mucoso se trata con antibióticos.
e) El pénfigo vulgar es una enfermedad de origen bacteriano, mientras que el penfigoide membranoso mucoso es una enfermedad de origen viral.

A

b) El pénfigo vulgar produce ampollas intraepiteliales, mientras que el penfigoide membranoso mucoso produce ampollas subepiteliales.

94
Q

Qué tipo de autoanticuerpos están involucrados en el pénfigo vulgar?
a) IgG e IgA
b) IgM e IgE
c) IgG
d) IgA
e) IgE

A

c) IgG

95
Q

¿Qué estructuras celulares son atacadas por los autoanticuerpos en el pénfigo vulgar?
a) Membrana basal del epitelio
b) Desmosomas
c) Queratinocitos de capa basal
d) Células de Langerhans
e) Fibroblastos

A

b) Desmosomas

96
Q

¿Qué fenómeno se produce en el pénfigo vulgar como consecuencia del ataque a los desmosomas?
a) Apoptosis de los queratinocitos
b) Necrosis de los queratinocitos
c) Acantosis de los queratinocitos
d) Acantolisis de los queratinocitos
e) Hiperplasia de los queratinocitos

A

d) Acantolisis de los queratinocitos

97
Q

¿Qué tipo de autoanticuerpos se encuentran en el penfigoide membranoso mucoso?
a) IgG
b) IgA
c) IgG e IgA
d) IgM
e) IgE

A

c) IgG e IgA

98
Q

Cuál de las siguientes localizaciones NO es común en el pénfigo vulgar?
a) Mucosa yugal
b) Paladar blando
c) Labio inferior
d) Encía
e) Bordes laterales de la lengua

A

d) Encía

99
Q

Qué característica clínica diferencia al penfigoide membranoso mucoso del pénfigo vulgar?
a) El penfigoide membranoso mucoso produce ampollas más grandes.
b) El penfigoide membranoso mucoso afecta principalmente al paladar.
c) El penfigoide membranoso mucoso produce ampollas con un techo menos brillante.
d) El penfigoide membranoso mucoso produce ampollas que se rompen más fácilmente.
e) El penfigoide membranoso mucoso produce ampollas que se curan más rápido.

A

c) El penfigoide membranoso mucoso produce ampollas con un techo menos brillante.

100
Q

¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas NO es típica del penfigoide membranoso mucoso?
a) Gingivitis descamativa
b) Sensación urente
c) Sangrado gingival a la masticación
d) Ampollas que se rompen rápidamente
e) Afectación del paladar

A

d) Ampollas que se rompen rápidamente

101
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el penfigoide membranoso mucoso es CORRECTA?
a) Es una enfermedad más frecuente que el pénfigo vulgar.
b) Se caracteriza por la formación de ampollas intraepiteliales.
c) Suele afectar a personas de edad avanzada.
d) Se trata con antibióticos.
e) Es una enfermedad de origen viral.

A

c) Suele afectar a personas de edad avanzada.

Confusion con lo de antibiotico porque no se trata con antibiotico ya que es autoinmune, hay que hacerse profilaxis antibiotica porque tiene tendencia a la infeccion por ademas de la inmunosupresion presentar Anemia, trombocitopenia y tendencia a hemorragias

102
Q

¿Cuál es la característica principal que define la Enfermedad de Behcet?
a) Es una enfermedad infecciosa que afecta principalmente al sistema respiratorio
b) Es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la triada uveítis, úlceras orales y lesiones de la mucosa genital
c) Es una enfermedad hereditaria que afecta principalmente al sistema nervioso
d) Es una enfermedad crónica que se caracteriza por la formación de tumores en la piel
e) Es una enfermedad viral que se transmite por contacto directo

A

b) Es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la triada uveítis, úlceras orales y lesiones de la mucosa genital

103
Q

¿En qué parte del cuerpo se localizan las lesiones de la mucosa oral en la Enfermedad de Behcet?
a) Solo en la lengua
b) Solo en las encías
c) Solo en el paladar blando
d) Solo en la mucosa yugal
e) En labios, mucosa yugal, paladar duro y lengua

A

e) En labios, mucosa yugal, paladar duro y lengua

104
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una manifestación de la Enfermedad de Behcet?
a) Uveítis
b) Úlceras orales
c) Lesiones de la mucosa genital
d) Enfermedad de Crohn

A

d) Enfermedad de Crohn

105
Q

¿Qué tipo de lesiones mucocutáneas son las primeras en aparecer en la Enfermedad de Behcet?
a) Uveítis
b) Lesiones de la mucosa genital
c) Artritis
d) Lesiones de la piel
e) Úlceras orales

A

e) Úlceras orales

se debe a hiperfunción de neutrófilos.

106
Q

Cual es el HLA están relacionados a la Enfermedad de Behcet

a) DR2, DR4, DR7, B15, Cw3, Cw7 y B51.
b) B51, BS, A2, B52
c)DR4, DRw6,DRB1.
d) a y b son correctos

A

b) B51, BS, A2, B52

DR2, DR4, DR7, B15, Cw3, Cw7 y B51 estomatitis aftosa
DR4, DRw6,DRB1. Penfigo vulgar

107
Q

¿Cuál es la causa principal de la Estomatitis Aftosa Recidivante?
a) Infecciones por bacterias
b) Deficiencias de hierro o vitamina B12
c) Reacciones alérgicas a alimentos
d) Traumatismos en la mucosa oral
e) Exposición a productos químicos

A

b) Deficiencias de hierro o vitamina B12

108
Q

¿Qué tipo de células inmunitarias se observan en la fase ulcerativa de la EAR?
a) Linfocitos T4 citotóxicos
b) Linfocitos B plasmocitos
c) Macrófagos
d) Linfocitos T8 citotóxicos
e) Mastocitos

A

d) Linfocitos T8 citotóxicos

EAR ES Estomatitis aftosa recidivante

109
Q

¿Cuál es la recomendación principal en el manejo odontológico de un paciente con EAR?
a) Uso de antibióticos de amplio espectro
b) Aplicación de corticoides tópicos
c) Evitar traumatismos en la mucosa oral
d) Realizar cirugías para remover las úlceras
e) Utilizar enjuagues bucales con alcohol

A

c) Evitar traumatismos en la mucosa oral

110
Q

¿Cuál de las siguientes enfermedades presenta una etiología similar a la EAR?
a) Penfigoide cicatricial
b) Eritema multiforme
c) Candidiasis oral
d) Herpes simple oral
e) Leucoplasia oral

A

a) Penfigoide cicatricial

111
Q

¿Cuál de las siguientes características NO es típica del Penfigoide cicatricial?
a) Enfermedad ampollares mucocutáneas crónicas
b) Presencia de acantolisis histológica
c) Puede causar gingivitis descamativa
d) Puede causar sinequias conjuntivales
e) Frecuentes lesiones cicatriciales residuales

A

b) Presencia de acantolisis histológica

112
Q

Cuál es la forma clínica más grave del Eritema multiforme?
a) Eritema multiforme menor
b) Eritema multiforme major
c) Necrólisis epidérmica tóxica
d) Síndrome de Stevens-Johnson
e) Eritema multiforme exfoliativo

A

c) Necrólisis epidérmica tóxica

113
Q

¿Cuál de los siguientes factores NO está asociado con la aparición del Eritema multiforme?
a) Infecciones por herpes simple
b) Infecciones por Mycoplasma pneumoniae
c) Consumo de ciertos medicamentos
d) Enfermedades autoinmunes
e) Exposición prolongada al sol

A

e) Exposición prolongada al sol

114
Q

¿Qué tipo de manejo odontológico se recomienda durante un brote agudo de Eritema multiforme?
a) Realizar procedimientos dentales de rutina
b) Evitar cualquier procedimiento dental
c) Realizar solo procedimientos de emergencia
d) Administrar antibióticos de amplio espectro
e) Aplicar corticoides tópicos

A

) Evitar cualquier procedimiento dental

115
Q

¿Cuál es la principal diferencia entre la EAR y el Penfigoide cicatricial?
a) La EAR es una enfermedad aguda y recidivante, mientras que el Penfigoide cicatricial es crónico
b) La EAR se caracteriza por la presencia de acantolisis, mientras que el Penfigoide cicatricial no
c) La EAR afecta principalmente la mucosa oral, mientras que el Penfigoide cicatricial afecta la piel
d) La EAR tiene una etiología conocida, mientras que el Penfigoide cicatricial tiene una etiología desconocida
e) La EAR es una enfermedad autoinmune, mientras que el Penfigoide cicatricial no

A

a) La EAR es una enfermedad aguda y recidivante, mientras que el Penfigoide cicatricial es crónico

116
Q

¿Cuál es la principal característica clínica del liquen plano oral?
a) Lesiones rojas y brillantes
b) Lesiones blancas reticulares, papulares o en placas
c) Úlceras dolorosas profundas
d) Manchas oscuras y pigmentadas
e) Erupciones vesiculares llenas de líquido

A

b) Lesiones blancas reticulares, papulares o en placas

117
Q

¿Qué tipo de respuesta inmunitaria se produce principalmente en el liquen plano?
a) Respuesta inmune humoral
b) Respuesta inmune celular
c) Respuesta inmune mixta
d) Respuesta inmune mediada por anticuerpos
e) Respuesta inmune mediada por mastocitos

A

b) Respuesta inmune celular

118
Q

Cuál de las siguientes enfermedades autoinmunes se ha asociado con el liquen plano?
a) Diabetes tipo 1
b) Enfermedad de Crohn
c) Artritis reumatoide
d) Lupus eritematoso sistémico
e) Asma bronquial

A

d) Lupus eritematoso sistémico

119
Q

¿Cuál es el manejo odontológico del liquen plano oral?
a) Eliminar completamente la enfermedad
b) Evitar el contacto de productos químicos sobre la mucosa, así como fármacos relacionados. Evitar erosiones y eliminar agentes que estén traumatizando o puedan traumatizar.
c) Prevenir la aparición de lesiones orales
d) Curar las lesiones existentes
e) Reducir el dolor y la incomodidad

A

b) Evitar el contacto de productos químicos sobre la mucosa, así como fármacos relacionados. Evitar erosiones y eliminar agentes que estén traumatizando o puedan traumatizar.

120
Q

¿Qué tipo de fármacos pueden ser relacionados con el desarrollo del liquen plano?
a) Antibióticos
b) Antiinflamatorios no esteroideos
c) Antihipertensivos
d) Antidepresivos
e) Todos los anteriores

A

e) Todos los anteriores

121
Q

Verificar ¿Qué tipo de lesiones son típicas del liquen plano oral?
a) Vesículas
b) Pústulas
c) Erupciones papulares
d) Placas blancas reticulares
e) Todas las anteriores

A

e) Todas las anteriores

122
Q

¿Cuál es la principal característica clínica del Lupus Eritematoso Discoide?
a) Afectación sistémica de múltiples órganos.
b) Alteraciones hematológicas y serológicas significativas.
c) Lesiones cutáneas y/o mucosas localizadas.
d) Presencia de autoanticuerpos específicos contra antígenos nucleares.
e) Inflamación de los vasos sanguíneos de pequeño calibre.

A

c) Lesiones cutáneas y/o mucosas localizadas.

lo demas es de la el L.E sistemica

123
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una recomendación para el manejo odontológico en pacientes con Lupus Eritematoso Discoide?
a) Evitar productos químicos o traumatismos.
b) Extremar la higiene oral.
c) Proteger el borde rojo de los labios.
d) Administrar corticosteroides tópicos para controlar la inflamación

A

d) Administrar corticosteroides tópicos para controlar la inflamación

124
Q

¿Cuál es la causa principal de la Esclerodermia?
a) Infección por virus o bacterias.
b) Exposición a radiación ultravioleta.
c) Deficiencia de vitaminas esenciales.
d) Depósito excesivo de colágeno anormal.
e) Reacción alérgica a ciertos medicamentos.

A

d) Depósito excesivo de colágeno anormal.

125
Q

¿Qué tipo de células inmunitarias están principalmente implicadas en la Esclerodermia?
a) Linfocitos B.
b) Neutrófilos.
c) Mastocitos.
d) Linfocitos T CD4+.
e) Macrófagos.

A

d) Linfocitos T CD4+.

126
Q

¿Cuál de las siguientes recomendaciones NO es adecuada para el manejo odontológico en pacientes con Esclerodermia?
a) Evitar traumatismos .
b) No forzar el esfínter oral ni los frenillos.
c) a y b es correcta
e) Administrar corticosteroides sistémicos para controlar la inflamación.

A

e) Administrar corticosteroides sistémicos para controlar la inflamación.

127
Q

¿Cuál es la principal característica de la Dermatomiositis?
a) Afectación primaria del tejido conectivo.
b) Inflamación y degeneración muscular de origen autoinmune.
c) Disminución de la producción de colágeno.
d) Alteraciones en la función de los glóbulos rojos.
e) Presencia de calcificaciones en los tejidos blandos.

A

b) Inflamación y degeneración muscular de origen autoinmune.

128
Q

¿Cuál de las siguientes recomendaciones es crucial para el manejo odontológico en pacientes con Dermatomiositis?
a) Evitar largos periodos de abertura bucal.
b) Utilizar prótesis dentales removibles.
c) Realizar extracciones dentales de forma ambulatoria.
d) Administrar antibióticos profilácticos antes de los procedimientos dentales.
e) Aplicar corticosteroides tópicos en las lesiones cutáneas.

A

a) Evitar largos periodos de abertura bucal.

129
Q

¿Cuál de las siguientes enfermedades se caracteriza por la formación de fibrosis en los tejidos?
a) Lupus Eritematoso Discoide.
b) Esclerodermia.
c) Dermatomiositis.
d) Artritis reumatoide.
e) Enfermedad de Crohn.

A

b) Esclerodermia.

130
Q

¿Cuál es la característica principal de la artritis reumatoide que la define como una enfermedad autoinmune?
a) El desarrollo de anticuerpos que atacan al propio tejido articular.
b) La presencia de infecciones bacterianas que desencadenan la inflamación.
c) La degeneración del cartílago articular por el desgaste normal.
d) La producción excesiva de ácido úrico en las articulaciones.
e) La formación de cristales de calcio en las articulaciones.

A

a) El desarrollo de anticuerpos que atacan al propio tejido articular.

131
Q

¿Cuál es el principal factor de riesgo para desarrollar artritis reumatoide según la teoría patogenética actual?
a) Infecciones virales, como la del virus de Epstein Barr, en individuos con predisposición genética.
b) Exposición a sustancias químicas ambientales, como el asbesto.
c) Traumatismos repetitivos en las articulaciones.
d) Dieta rica en alimentos procesados y azúcares.
e) Deficiencia de vitamina D.

A

a) Infecciones virales, como la del virus de Epstein Barr, en individuos con predisposición genética.

132
Q

¿Cuál es el objetivo principal del manejo odontológico en un paciente con artritis reumatoide?
a) Prevenir la aparición de caries dental.
b) Evitar la extracción de dientes.
c) Prevenir la luxación de la articulación temporomandibular.
d) Minimizar el riesgo de infección.
e) Controlar el dolor dental.

A

c) Prevenir la luxación de la articulación temporomandibular.

133
Q

¿Cuál de las siguientes medidas NO se recomienda para el tratamiento dental de un paciente con enfermedad autoinmune?
a) Realizar una anamnesis detallada sobre la enfermedad del paciente.
b) Evitar el uso de anestésicos locales.
c) Coordinar el tratamiento con el médico especialista del paciente.
d) Solicitar exámenes complementarios para evaluar la salud general del paciente.
e) Evitar tratamientos dentales durante los brotes de la enfermedad.

A

b) Evitar el uso de anestésicos locales.

mentira esto

134
Q

¿En qué situaciones se recomienda evitar los tratamientos dentales en un paciente con artritis reumatoide?
a) Durante los periodos de actividad de la enfermedad.
b) Si el paciente presenta dolor dental intenso.
c) Si el paciente tiene una infección dental.
d) Si el paciente está tomando medicamentos inmunosupresores.
e) Si el paciente tiene antecedentes de alergia a la anestesia.

A

a) Durante los periodos de actividad de la enfermedad.

135
Q

¿Qué factores pueden influir en las medidas que se deben adoptar para el tratamiento dental de un paciente con enfermedad autoinmune?
a) El tipo de enfermedad autoinmune.
b) El órgano o órganos afectados por la enfermedad.
c) El grado de afectación de la enfermedad.
d) La medicación que está tomando el paciente.
e) Todas las anteriores.

A

e) Todas las anteriores.

136
Q

¿Cuál de los siguientes pasos NO es fundamental en la planificación del tratamiento dental de un paciente con enfermedad autoinmune?
a) Cuidadosa anamnesis para obtener información sobre la enfermedad autoinmune.
b) Minuciosa exploración para evaluar la presencia de lesiones orales.
c) Solicitar exámenes complementarios generales y específicos.
d) Iniciar inmediatamente el tratamiento dental sin esperar a la autorización del internista o especialista.
e) Contactar con el internista o especialista que controla la enfermedad para establecer un plan común.

A

d) Iniciar inmediatamente el tratamiento dental sin esperar a la autorización del internista o especialista.

137
Q

¿Cuándo es preferible evitar los tratamientos dentales en un paciente con enfermedad autoinmune?
a) Durante las etapas iniciales de la enfermedad.
b) Cuando el paciente presenta una buena salud general.
c) Durante los periodos de actividad de la enfermedad, como los brotes.
d) Cuando el paciente está tomando medicamentos inmunosupresores.
e) En cualquier momento, ya que los tratamientos dentales siempre representan un riesgo.

A

c) Durante los periodos de actividad de la enfermedad, como los brotes.

138
Q

¿Qué factor NO influye en la planificación del tratamiento dental en un paciente con enfermedad autoinmune?
a) El tipo específico de enfermedad autoinmune.
b) Los órganos afectados por la enfermedad.
c) El grado de afectación de los órganos.
d) La edad del paciente.
e) Los medicamentos que el paciente está tomando.

A

d) La edad del paciente.

139
Q

¿Cuál de las siguientes pruebas se utiliza para determinar la capacidad funcional de los linfocitos T?
a) Prueba de transformación linfoblástica.
b) Cuantificación de las inmunoglobulinas en sangre circulante.
c) Análisis de la capacidad citotóxica de los linfocitos T.
d) Estudio de la actividad del complemento.
e) Pruebas de hipersensibilidad (Elisa).

A

a) Prueba de transformación linfoblástica.

linfocitos valores normales de 7400 a 3500. Leucopenia por debajo y leucocitosis aumentado

140
Q

¿Qué tipo de prueba se utiliza para determinar la presencia de anticuerpos específicos en la sangre?
a) Pruebas de quimiotaxis.
b) Pruebas de hipersensibilidad (Elisa).
c) Análisis de la capacidad citotóxica de los linfocitos T.
d) Estudio de la actividad del complemento.
e) Prueba de transformación linfoblástica.

A

b) Pruebas de hipersensibilidad (Elisa).

141
Q

¿Cuál es la causa principal de las inmunodeficiencias primarias?
a) Defectos en el sistema inmune adquiridos por infecciones.
b) Defectos genéticos que afectan al sistema inmune.
c) Exposición a sustancias químicas tóxicas.
d) Malnutrición severa.
e) Efectos secundarios de medicamentos inmunosupresores.

A

b) Defectos genéticos que afectan al sistema inmune.

142
Q

¿Cuál es la característica clínica más común de las inmunodeficiencias?
a) Reacciones alérgicas severas.
b) Enfermedades autoinmunes.
c) Infecciones recurrentes.
d) Cáncer.
e) Problemas de fertilidad.

A

c) Infecciones recurrentes.

143
Q

¿Qué tipo de inmunodeficiencia que es la más prevalente en la raza caucásica?
a) Déficit de IgA.
b) Déficit de IgG.
c) Déficit de IgM.
d) Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave.
e) Agammaglobulinemia.

A

a) Déficit de IgA.

144
Q

¿Qué tipo de infecciones son más comunes en pacientes con deficiencia de la inmunidad humoral?
a) Infecciones virales, especialmente por virus latentes.
b) Infecciones fúngicas, especialmente candidiasis.
c) Infecciones bacterianas especialmente por bacterias encapsuladas.
d) Infecciones parasitarias, especialmente por protozoos.
e) Infecciones por hongos oportunistas.

A

c) Infecciones bacterianas especialmente por bacterias encapsuladas.

145
Q

¿Qué tipo de infecciones son más comunes en pacientes con deficiencia de la inmunidad celular?

a) Infecciones bacterianas, especialmente por bacterias Gram-negativas.
b) Infecciones virales, especialmente por virus latentes como el VHS. Herpes
d) Infecciones Diversas
e) Infecciones por hongos oportunistas.

A

b) Infecciones virales, especialmente por virus latentes como el VHS. Herpes

Las alteraciones de la inmunidad celular predisponen a infecciones víricas diseminadas, sobre todo por virus latentes como virus herpes humano (VHS), candidiasis mucocutáneas intensas e incluso diseminadas, al igual que enfermedades por protozoos.

146
Q

¿Cuál de las siguientes pruebas NO se utiliza para evaluar la función del sistema inmune en pacientes con inmunodeficiencia?
a) Recuento y fórmula leucocitaria.
b) Tasas de inmunoglobulinas séricas.
c) Cuantificación de poblaciones celulares.
d) Valoración funcional de los linfocitos T y B.
e) Pruebas de función hepática.

A

e) Pruebas de función hepática.

147
Q

¿Qué tipo de alteraciones predominan en pacientes con leucopenias y alteraciones del complemento?
a) Infecciones virales, especialmente por virus latentes.
b) Infecciones fúngicas, especialmente candidiasis.
c) Infecciones bacterianas, especialmente por bacterias Gram-negativas y Staphylococcus aureus.
d) Infecciones parasitarias, especialmente por protozoos.
e) Infecciones por hongos oportunistas.

A

c) Infecciones bacterianas, especialmente por bacterias Gram-negativas y Staphylococcus aureus.

148
Q

¿Qué tipo de inmunodeficiencia se caracteriza por una alta susceptibilidad a cualquier tipo de infección, incluso a microorganismos que normalmente no son patógenos?
a) Déficit de IgA.
b) Déficit de IgG.
c) Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave.
d) Agammaglobulinemia.
e) Déficit de complemento.

A

c) Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave.

Inmunodeficiencia humoral y celular

149
Q

¿Qué tipo de inmunodeficiencia se caracteriza por una tendencia a padecer infecciones por bacterias encapsuladas?
a) Deficiencia de la inmunidad celular.
b) Deficiencia de la inmunidad humoral.
c) Síndrome de inmunodeficiencia combinada grave.
d) Leucopenia.
e) Déficit de complemento.

A

b) Deficiencia de la inmunidad humoral.

150
Q

¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de las inmunodeficiencias primarias?
a) Son genéticamente heterogéneas.
b) Pueden afectar a las estructuras anatómicas del sistema inmune.
c) Pueden afectar a la maduración y diferenciación de las células inmunes.
d) Son siempre adquiridas por infecciones.
e) Pueden afectar a la función del sistema inmune.

A

d) Son siempre adquiridas por infecciones.

151
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la característica principal de las inmunodeficiencias secundarias?
a) Son causadas por alteraciones intrínsecas en el desarrollo y/o función de las poblaciones linfocitarias.
b) Suelen ser congénitas, pero también pueden ser adquiridas.
c) Suelen cursar con defectos en la inmunidad celular, humoral o ambas.
d) No están causadas por alteraciones intrínsecas en el desarrollo y/o función de las poblaciones linfocitarias.
e) Presentan una mayor tendencia a padecer procesos malignos.

A

d) No están causadas por alteraciones intrínsecas en el desarrollo y/o función de las poblaciones linfocitarias.

152
Q

¿Qué tipo de inmunodeficiencia suele estar presente al nacer, pero también puede desarrollarse a lo largo de la vida?
a) Inmunodeficiencias secundarias
b) Inmunodeficiencias combinadas asociadas a síndromes
c) Inmunodeficiencias primarias
d) Inmunodeficiencias combinadas
e) Ninguna de las anteriores

A

c) Inmunodeficiencias primarias

153
Q

¿Cuál de los siguientes tipos de inmunodeficiencia se caracteriza por defectos en la inmunidad celular, humoral o ambas?
a) Inmunodeficiencias secundarias
b) Inmunodeficiencias combinadas asociadas a síndromes
c) Inmunodeficiencias primarias
d) Inmunodeficiencias combinadas
e) Ninguna de las anteriores

A

c) Inmunodeficiencias primarias

154
Q

¿Cuál de las siguientes opciones describe la principal característica de las inmunodeficiencias combinadas?
a) Defectos en la inmunidad humoral
b) Defectos en la inmunidad celular
c) Defectos en la inmunidad celular y humoral
d) Defectos en la inmunidad innata
e) Ninguna de las anteriores

A

c) Defectos en la inmunidad celular y humoral

155
Q

¿Qué tipo de células se ven principalmente afectadas en las inmunodeficiencias combinadas?
a) Linfocitos B
b) Células NK
c) Linfocitos T
d) Macrófagos
e) Neutrófilos

A

c) Linfocitos T

156
Q

¿Cuál de las siguientes manifestaciones orales es más frecuente en las inmunodeficiencias combinadas?
a) Caries dental
b) Gingivitis
c) Periodontitis
d) Candidiasis
e) Infecciones bacterianas

A

d) Candidiasis

157
Q

¿En qué tipo de inmunodeficiencia se observan alteraciones predominantes en los linfocitos T, mientras que los linfocitos B suelen ser normales?
a) Inmunodeficiencias secundarias
b) Inmunodeficiencias combinadas asociadas a síndromes
c) Inmunodeficiencias primarias
d) Inmunodeficiencias combinadas
e) Ninguna de las anteriores

A

b) Inmunodeficiencias combinadas asociadas a síndromes

estos son los sindromes
a) Síndrome de George: También es conocido como síndrome de la deleción del cromosoma 22. Sus manifestaciones orales son malformaciones dentarias, hipoplasias de esmalte, agenesias, anomalías de la cronología de la erupción e hipomineralización del esmalte.
b) Ataxia-Telangiectasia: Es un defecto en los mecanismos de reparación del DNA, existiendo una disminución progresiva de los linfocitos T y a menudo de la IgA, IgG e IgE. A nivel oral se encuentran alteraciones periodontales, gingivoestomatitis herpéticas y candidiasis.
c) Síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA): alteración del gen que produce la proteina del S.W.A., expresa unicamente en la célula madre hematopoyética, A nivel bucal existen manifestaciones periodontales, úlceras con tendencia al sangrado y petequias en el paladar.

158
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las inmunodeficiencias combinadas asociadas a síndromes es correcta?
a) Son muy comunes
b) Suelen ser adquiridas
c) Se caracterizan por defectos en la inmunidad humoral
d) Suelen presentar alteraciones en el desarrollo de otras líneas linfocitarias
e) No se asocian a síndromes específicos

A

d) Suelen presentar alteraciones en el desarrollo de otras líneas linfocitarias

159
Q

¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de una inmunodeficiencia combinada asociada a un síndrome?
a) Síndrome de DiGeorge
b) Síndrome de Wiskott-Aldrich
c) Síndrome de Bruton
d) Síndrome de inmunodeficiencia común variable
e) Ninguna de las anteriores

A

a) Síndrome de DiGeorge

160
Q

Segun la OMS cual es diga lo que no es correcto
a) deficit de IgA mas prevalente
b) tendencia a infecciones bacterianas
c) 50% las que afectan a las Inmunoglobulinas
d) mas frecuente en inmunidad humoral
e)mas frecuente en inmunidad celular

A

e)mas frecuente en inmunidad celular

161
Q

¿Cuál es el signo oral más común en las inmunodeficiencias primarias graves?
a) Infecciones herpéticas de repetición
b) Pérdida de inserción periodontal
c) Baja incidencia de caries
d) Candidiasis oral aguda
e) Inflamación gingival

A

d) Candidiasis oral aguda

162
Q

¿En qué etapa de la vida suelen iniciarse las formas más graves de inmunodeficiencias primarias?
a) Adultez temprana
b) Adultez tardía
c) Primeras etapas de la vida
d) Solo en la vejez
e) En cualquier edad

A

c) Primeras etapas de la vida

163
Q

¿Cuál es el tratamiento recomendado para las inmunodeficiencias primarias con alteración de las células T?

a) Adición de interferón
b) Factores de crecimiento celular
c) Trasplante de médula ósea
d) Antibióticos de amplio espectro

A

d) Trasplante de médula ósea

También Terapia sustitutiva de inmunoglobulina G

164
Q

¿Qué tipo de tratamiento se utiliza en casos de disminución de inmunoglobulina G?
a) Antivirales
b) Antimicóticos
c) Terapia sustitutiva de inmunoglobulina G
d) Trasplante de médula ósea
e) Factores de crecimiento celular

A

c) Terapia sustitutiva de inmunoglobulina G

165
Q

¿Qué se recomienda para evitar la presencia de focos sépticos orales en pacientes con inmunodeficiencias primarias?
a) Uso de antibióticos de forma preventiva
b) Evitar cualquier tipo de tratamiento odontológico
c) Realizar tratamientos odontológicos complejos con precaución
d) Eliminar la flora bacteriana de la boca
e) Administrar G-CSF solo en caso de infección

A

c) Realizar tratamientos odontológicos complejos con precaución

166
Q

¿Cuál es la dosis de G-CSF recomendada para pacientes neutropénicos que se someten a tratamientos odontológicos complejos?
a) 100.000 UI por día/SC o IV
b) 250.000 UI por día/SC o IV
c) 500.000 UI por día/SC o IV
d) 1 millón de UI por día/SC o IV
e) No se recomienda G-CSF en estos casos

A

c) 500.000 UI por día/SC o IV

167
Q

¿Cuál es el límite de leucocitos por milímetro cúbico de sangre que contraindica la cirugía en pacientes con inmunodeficiencias primarias?
a) 500 leucocitos
b) 1000 leucocitos
c) 1500 leucocitos
d) 2000 leucocitos
e) No hay límite establecido

A

b) 1000 leucocitos

168
Q

¿Cuál es el límite de neutrófilos por milímetro cúbico de sangre que contraindica la cirugía en pacientes con inmunodeficiencias primarias?
a) 100 neutrófilos
b) 200 neutrófilos
c) 500 neutrófilos
d) 1000 neutrófilos
e) No hay límite establecido

A

c) 500 neutrófilos

169
Q

¿Qué tipo de tratamiento profiláctico se recomienda para pacientes de alto riesgo con inmunodeficiencias primarias?
a) Antibióticos de amplio espectro
b) Antivirales
c) Antimicóticos
d) Descontaminación selectiva del tubo digestivo
e) Todas las anteriores

A

e) Todas las anteriores

170
Q

¿Qué tipo de salas se recomienda para pacientes de alto riesgo con inmunodeficiencias primarias?
a) Salas de aislamiento
b) Salas con flujo laminar de aire
c) Salas con presión negativa
d) Salas con presión positiva
e) No se recomienda ninguna sala especial

A

b) Salas con flujo laminar de aire

171
Q

¿Cuál es la principal característica de la profilaxis antibiótica en el tratamiento de procesos infecciosos en inmunodeficiencias?
a) Se administra siempre, independientemente del tipo de infección.
b) Se utiliza antes del tratamiento dental para prevenir infecciones.
c) Se administra en dosis bajas para evitar efectos secundarios.
d) Se utiliza un antibiótico de espectro reducido para evitar resistencia bacteriana.
e) Se utiliza un antibiótico de amplio espectro para cubrir la mayor cantidad de bacterias posibles.

A

e) Se utiliza un antibiótico de amplio espectro para cubrir la mayor cantidad de bacterias posibles.

en caso de foco séptico antibiótico antes y después.

172
Q

¿Qué es fundamental para asegurar la cobertura antibiótica adecuada en un paciente inmunodeprimido?
a) Administrar el antibiótico durante un periodo mínimo de 24 horas.
b) Utilizar un antibiótico específico para cada tipo de bacteria.
c) Administrar el antibiótico en dosis bajas para evitar efectos secundarios.
d) Administrar el antibiótico en dosis altas para asegurar su efectividad.
e) Administrar el antibiótico por vía intravenosa para asegurar su absorción.

A

b) Utilizar un antibiótico específico para cada tipo de bacteria.

x eso se dice que si esta tomando un antibiotico, debe tomar uno diferente

173
Q

¿Qué es crucial antes de cualquier procedimiento dental en un paciente inmunodeprimido?
a) Realizar una prueba de sensibilidad a los antibióticos.
b) Administrar una dosis de inmunoglobulina intravenosa.
c) Solicitar una consulta con el médico especialista.
d) Realizar una radiografía panorámica de la boca.
e) Realizar una extracción dental para prevenir infecciones.

A

c) Solicitar una consulta con el médico especialista.

174
Q

¿En qué casos es necesaria la cobertura antibiótica antes de un procedimiento dental en un paciente inmunodeprimido?
a) Siempre, independientemente del tipo de procedimiento.
b) Solo en procedimientos que impliquen sangrado.
c) Solo en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes.
d) Solo en pacientes con niveles bajos de inmunoglobulinas.
e) Solo en pacientes con riesgo de bacteriemia.

A

e) Solo en pacientes con riesgo de bacteriemia.

175
Q

¿Cuál es la principal recomendación para el cuidado oral de un paciente inmunodeprimido?
a) Utilizar un cepillo de dientes suave y una pasta dental con flúor.
b) Evitar el consumo de alimentos azucarados.
c) Realizar enjuagues con clorhexidina al 0,2% diariamente.
d) Visitar al dentista cada seis meses para una revisión completa.
e) Todas las anteriores.

A

e) Todas las anteriores.

176
Q

¿En qué casos es necesaria la administración de inmunoglobulinas antes de un procedimiento dental en un paciente inmunodeprimido?
a) Siempre, independientemente del tipo de procedimiento.
b) Solo en pacientes con niveles bajos de inmunoglobulinas.
c) Solo en pacientes con riesgo de bacteriemia.
d) Solo en pacientes que reciben tratamiento con quimioterapia.
e) Solo en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes.

A

b) Solo en pacientes con niveles bajos de inmunoglobulinas.

177
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores se origina a partir de un hongo?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

a) Ciclosporina

178
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores actúa principalmente inhibiendo la síntesis de interleucinas 1 y 2?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Tacrolimus
e) Micofenolato de mofetilo

A

b) Glucocorticoides

179
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores es un profármaco que se metaboliza en mercaptopurina?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

c) Azatioprina

180
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores actúa inhibiendo la síntesis y liberación de interleucinas, especialmente la IL-2?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

a) Ciclosporina

Actúa sobre linfocitos T

181
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores es conocido por su acción sobre los linfocitos T, pero sin afectar a otros elementos de la médula ósea?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Tacrolimus
e) Micofenolato de mofetilo

A

a) Ciclosporina

182
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores actúa inhibiendo la respuesta celular temprana (fase de inducción) frente a los antígenos?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

a) Ciclosporina

183
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores actúa tanto en la fase de inducción como en la fase efectora de la respuesta inmunitaria?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Tacrolimus
e) Micofenolato de mofetilo

A

b) Glucocorticoides

184
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores se ha descrito que aumenta la presencia de linfocitos T supresores a dosis más altas?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

a) Ciclosporina

185
Q

¿Cuál de los siguientes inmunosupresores se utiliza principalmente para prevenir el rechazo de órganos trasplantados?
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Azatioprina
d) Metotrexate
e) Ciclofosfamida

A

a) Ciclosporina

186
Q

¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza principalmente para evitar la reacción injerto contra huésped en los trasplantes de médula ósea?
a) Metotrexato
b) Ciclofosfamida
c) Clorambucil
d) Tacrolimus (FK 506)
e) Globulina antilinfocítica Minnesota

A

a) Metotrexato

187
Q

¿Qué tipo de fármacos se usan para acondicionar al paciente que va a recibir un trasplante de médula ósea?
a) Inmunosupresores
b) Antineoplásicos
c) Antibióticos
d) Antivirales
e) Antifúngicos

A

b) Antineoplásicos

188
Q

¿Cuál de los siguientes fármacos NO se utiliza para acondicionar al paciente que va a recibir un trasplante de médula ósea?
a) Ciclofosfamida
b) Clorambucil
c) Metotrexato
d) Tacrolimus (FK 506)
e) Globulina antitimocítica equina

A

d) Tacrolimus (FK 506)

droga inmunosupresora igual comprobar no estoy segura se dice que debe ser un antineoplasico

189
Q

¿Qué tipo de inmunidad se ve afectada por los agentes antilinfocíticos?
a) Inmunidad celular
b) Inmunidad humoral
c) Inmunidad innata
d) Inmunidad adaptativa
e) Todas las anteriores

A

a) Inmunidad celular

190
Q

¿Cuál de los siguientes NO es un agente antilinfocítico utilizado actualmente?
a) Globulina antilinfocítica Minnesota
b) Globulina antitimocítica equina
c) Globulina antitimocítica de conejo
d) Anticuerpos monoclonales Ortoclone
e) Ciclofosfamida

A

e) Ciclofosfamida

las demas si

191
Q

Para qué se utilizan los agentes antilinfocíticos?
a) Inducir inmunosupresión
b) Tratar infecciones
c) Prevenir el cáncer
d) Aumentar la inmunidad
e) Todas las anteriores

A

a) Inducir inmunosupresión

192
Q

¿En qué situaciones se utilizan los agentes antilinfocíticos?
a) Episodios de rechazo agudo
b) Trasplantes de órganos
c) Enfermedades autoinmunes
d) Trasplantes de médula ósea
e) Todas las anteriores

A

e) Todas las anteriores

193
Q

¿Qué tipo de fármaco es el tacrolimus (FK 506)?
a) Antineoplásico
b) Antibiótico
c) Inmunosupresor
d) Antiviral
e) Antifúngico

A

c) Inmunosupresor

194
Q

¿Cuál es la principal ventaja del tacrolimus (FK 506) en comparación con otros inmunosupresores?
a) Menor incidencia de efectos indeseables
b) Mayor eficacia en la prevención del rechazo del injerto
c) Más barato
d) Más fácil de administrar
e) Todas las anteriores

A

a) Menor incidencia de efectos indeseables

195
Q

¿En qué situación se utiliza el tacrolimus (FK 506) como inmunosupresor de línea?
a) Pacientes que van a ser trasplantados
b) Pacientes con cáncer
c) Pacientes con infecciones
d) Pacientes con enfermedades autoinmunes
e) Todas las anteriores

A

a) Pacientes que van a ser trasplantados

196
Q

¿Qué tipo de anticuerpo se usa en el tratamiento inmunosupresor para pacientes que reciben trasplantes?
a) Anticuerpos anti-TNF
b) Anticuerpos anti-IL2Ra
c) Anticuerpos anti-CD20
d) Anticuerpos anti-IgE
e) Anticuerpos anti-histamina

A

b) Anticuerpos anti-IL2Ra

197
Q

¿Qué mecanismo de acción tiene el sirolimus?
a) Bloqueo de los receptores de IL-2
b) Inhibición de la síntesis de ADN
c) Inhibición de la producción de citocinas
d) Destrucción de células T
e) Inducción de apoptosis en células B

A

a) Bloqueo de los receptores de IL-2

198
Q

¿Cuál de los siguientes es un agente inmunosupresor más recientemente utilizado?
a) Dadizumab
b) Basiliximab
c) Sirolimus
d) Micofenolato de mofetilo
e) Clorhexidina

A

d) Micofenolato de mofetilo

199
Q

¿Qué procedimiento se utiliza para desinfectar el campo operatorio en pacientes inmunodeprimidos?
a) Enjuagues con agua oxigenada
b) Enjuagues con povidona yodada
c) Enjuagues con clorhexidina
d) Enjuagues con solución salina
e) Aplicación de alcohol al 70%

A

c) Enjuagues con clorhexidina

200
Q

¿Cuál de los siguientes medicamentos se considera de elección para el manejo del dolor leve en pacientes inmunodeprimidos?
a) Paracetamol
b) Ibuprofeno
c) Diclofenaco
d) Metamizol
e) Morfina

A

d) Metamizol

o diclofenaco si esta contraindicado el metamizol

201
Q

¿Qué tipo de anestesia se utiliza para el manejo del dolor moderado en pacientes inmunodeprimidos?
a) Anestesia general
b) Anestesia epidural
c) Anestesia local
d) Anestesia regional
e) Sedación consciente

A

c) Anestesia local

202
Q

¿Cuál de los siguientes NO es un factor a considerar en el manejo del dolor en pacientes inmunodeprimidos?
a) El tipo de inmunosupresor que recibe el paciente
b) La presencia de infección
c) El nivel de dolor del paciente
d) La edad del paciente
e) La preferencia del paciente

A

e) La preferencia del paciente

203
Q

¿Qué tipo de medicamento se puede usar en combinación con analgésicos potentes para el manejo del dolor intenso en pacientes inmunodeprimidos?
a) Antiinflamatorios no esteroideos
b) Antibióticos
c) Antivíricos
d) Antidepresivos
e) Antifúngicos

A

d) Antidepresivos

204
Q

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la profilaxis antibiótica en pacientes inmunodeprimidos es CORRECTA?
a) Está contraindicada en todos los pacientes inmunodeprimidos
b) Es necesaria en todos los pacientes inmunodeprimidos
c) Está controvertida en pacientes neutropénicos
d) Es más efectiva que la inmunoterapia
e) Es un tratamiento curativo para la infección

A

c) Está controvertida en pacientes neutropénicos

205
Q

Cuales de las siguientes inmunosupresores presentan efectos adversos como hiperplasia, hirsutismo, ginecomastia y predisposición a cáncer cutáneo diga la incorrecta
a) Ciclosporina
b) Glucocorticoides
c) Ig anti linfocítica
d) Azatioprina
e) Clorambucil

A

e) Clorambucil

los demás pueden producir estos efectos

206
Q

Cual de los siguientes no causa hiperplasia gingival
a) Sirulimus
b) everolimus
c) tacrolimus
d) ciclosporina
e) a y b no causa estos efectos

A

e) a y b no causa estos efectos

mas comun la ciclosporina

207
Q

Si presentamos un dolor moderado en un paciente inmunocomprometido que debemos hacer
a) tto especifico, administrar anestésicos locales y AINES c/d 6 horas como Metamizol o diclofenaco
b) Infiltración de anestesia, analgésicos potentes y asociarlos con Antidepresivos
c) Infiltración de anestesia local + AINES + sedantes tipo diacepam
d) ninguna de las anteriores

A

c) Infiltración de anestesia local + AINES + sedantes tipo diacepam

208
Q

Cuales de los siguientes no es un signo oral de Inmunodeficiencia primaria
a) Menor incidencia de caria
b) Canadiasis oral
c) Infecciones herpéticas
d) síntomas de inflamación gingival
e) perdida de inserción periodontal

A

d) síntomas de inflamación gingival

pobres sintomas de inflamacion gingival seria lo correcto

209
Q

Si presentamos en inmunodeficiencia una infección a nivel sistémico de hongos que aplicaremos
a) Ketoconazol
b) Clorhexidina
c) fluconazol
d) Nistatina
e) Todas son correctas
f) a y c son correctas

A

f) a y c son correctas

210
Q

Si presentamos en inmunodeficiencia una infección topica de hongos que aplicaremos
a) Ketoconazol
b) Clorhexidina
c) fluconazol
d) Nistatina
e) Todas son correctas
f) b y d

A

f) b y d

211
Q

Si presentamos en inmunodeficiencia una infección por herpes virus a nivel sistémico que tto daríamos
a) Aciclovir 5 % c/d 5 horas
b)Aciclovir 5 % c/d 3 horas
c) Aciclovir 200 mg c/d 4 -6 horas
d)a y c son correctas

A

c) Aciclovir 200 mg c/d 4 -6 horas

y a nivel tópico aciclovir 5 % cada 3 horas

212
Q

Si presentamos en inmunodeficiencia una infección bacteriana cual es la segunda opción de antibiótico a utilizar
a) Vancomicina
b) Amoxicilina
c) Cefalosporina
d) Aminoglusidos

A

c) Cefalosporina

1.- Amoxicilina
2.- Cefalosporina
3.- Aminoglusidos
4.- vancomicina

213
Q

Cual es el manejo odontológico de las inmunodeficiencias primarias diga lo incorrecto
a)Interconsulta con medico que lo controla
b) Programa oral preventivo
c) solo profilaxis antibiótica
d) muestras y cultivo si es necesario
e) tto contundente, eficaz, preciso y agresivo en patología agresiva

A

c) solo profilaxis antibiótica

debe ser antes y después del procedimiento dental en caso de foco séptico, la Profilaxis antibiótica debe ser con antibiótico distinto al utilizado en la cobertura

214
Q

Cual es el manejo odontológico de las inmunodeficiencias secundarias diga lo incorrecto
a) No actuar con menos de 1000 leucocitos
b) no atender con menos de 40.000
c) Tratamientos urgentes con Máxima precaución ( Profilaxis antibiótica, transfusión de plaquetas)
d) la candidiasis tratarla con aciclovir

A

d) la candidiasis tratarla con aciclovir

Sida, mieloma, linfoma y leucemia recordar que es inmunodeficiencia secundaria.

No se trata con aciclovir sino con nistatina y miconazol a nivel tópico y fluconazol y itroconazol a nivel sistémico

215
Q

Cual es el manejo odontológico de las inmunodeficiencias diga lo incorrecto
a) No hacer tratamiento con menos de 20 mg x 100 ml de Inmunoglobulinas
b) Si requiere tto quirúrgico Urgente aplicar IM de 100-200 mg x Kg de peso de Ig el día anterior del procedimiento.
c) Nunca es necesario transfusión de sangre libre de Ig
d) Aveces es necesario factor estimulante de colonias

A

c) Nunca es necesario transfusión de sangre libre de Ig

Si es necesario aplicar transfusión de sangre libre de Ig que se hallen ausentes o en ves de transfusión se puede aplicar factor estimulante de colonias

216
Q

Cual es el tratamiento estandar de las inmunodeficiencias que se realiza desde los años 50
a) Si requiere tto quirúrgico Urgente aplicar IM de 100-200 mg x Kg de peso de Ig el día anterior del procedimiento.
b) en su mayor parte IgG
c) se separa componentes hemáticos
d) todas son correctas

A

d) todas son correctas

217
Q

Cuando medicamento produce hepatoxicidad

A

Los azolicos como Ketoconazol y Fluconazol (Hongos)

Pacientes Especiales (33 decks)

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