Imunologia Flashcards

1
Q

Antígenos que forem direta ou indiretamente introduzidos na corrente sanguínea serão “filtrados” no _____ onde haverá o contato antigênico com as células do sistema imunológico.

A

baço

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2
Q

O movimento de saída dos vasos e invasão dos tecidos pelos fagócitos é chamado de _________.

A

diapedese

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3
Q

O processo de hematopoiese inicia na fase fetal e continua por:

A

toda a vida do animal

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4
Q

A clivagem do C5 pela C5 convertase é o último passo enzimático da cascata do complemento.

C ou E

A

C

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5
Q

PODEM SER NECESSÁRIOS ______ DIAS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA RESPOSTA IMUNOLÓGICA ESPECÍFICA (LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS, T AUXILIARES, ANTICORPOS) CONTRA O AGENTE.

A

7 a 10 dias

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6
Q

Quais são as células granulocíticas ?

Quais são as células Agranulocíticas ?

A

Neutrófilos
Eosinófilos
Basófilos

Linfócitos
Monócitos

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7
Q

Qual é a célula em maior abundância ?
E qual a resposta exercida ?

A

Neutrófilos
Resposta frente a infecção bacteriana

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8
Q

Qual célula produz substância pró inflamatória em respostas alérgicas ?

A

Basófilos

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9
Q

Qual tipo de linfócito ataca célula infectada?

Qual tipo de linfócito coordena resposta imunológica?

A

Célula T citotóxica CD8+

Célula T auxiliares CD4+

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10
Q

Os sinais exógenos são compostos por moléculas produzidas por invasores microbianos, que são denominadas _______.

Os sinais endógenos são compostos por moléculas liberadas por células danificadas, mortas ou à morte e são chamadas de _______.

A

padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs).

padrões moleculares associados a lesão (DAMPs).

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11
Q

DAMPs e PAMPs interagem com receptores de­­­­­­­­__________, localizadas por todo o corpo. Após o reconhecimento, esses padrões ativam o sistema imune inato.

A

reconhecimento de padrão (PRRs) de células sentinelas

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12
Q

estão localizados em superfícies celulares, onde são responsáveis pelo reconhecimento de invasores extracelulares, como bactérias e fungos.

Quais receptores são ?

A

Receptores do tipo toll (TLRs)

Outros TLRs estão localizados no interior das células, onde são responsáveis pela detecção de invasores intracelulares, como vírus. Os TLRs são uma importante linha de defesa contra invasores bacterianos, virais e fúngicos e desempenham um papel vital na percepção de microrganismos

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13
Q

são uma família de PRRs que também podem detectar patógenos no citosol

Que receptores são ?

A

Receptores similares a NOD

Desses receptores, o NOD1 reconhece peptidoglicanos bacterianos, enquanto o NOD2 reconhece muramil dipeptídeo e atua como um sensor geral de bactérias intracelulares. Além disso, o NOD2 também desencadeia a produção das proteínas antimicrobianas conhecidas como defensinas.

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14
Q

são proteínas que se ligam a carboidratos e são encontradas em diversos tipos celulares desempenhando múltiplas funções. Algumas são PRRs de superfície celular que podem reconhecer carboidratos em bactérias, fungos e alguns vírus.

Que receptores são ?

A

Receptores de Lectina do Tipo C

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15
Q

Processo de rejeição de um enxerto é mediado por qual resposta imune ?

A

Resposta Imune celular
Mediada por linfócitos e não pelos anticorpos

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16
Q

Onde ocorre a maturação dos LT ?

Onde ocorre a maturação dos LB ?

A

Timo

Placas de payer
Tecido linfoide gastrointestinal (coelhos, ruminantes, suínos)
Medula óssea (primatas e roedores)
Bursa de fabrícios (aves)

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17
Q

Qual é a imunoglobulina em maior concentração no sangue ?

E qual a característica ?

A

Imunoglobulina G

Menor das imunoglobulinas

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18
Q

Qual é a segunda imunoglobulina mais concentrada ?

A

Imunoglobulina M

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19
Q

Qual imunoglobulina está envolvida nas reações de hipersensibilidade tipo I ?

A

Imunoglobulina E

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20
Q

Secretada por plasmócitos das mucosas, não ativa a via clássica do sistema complemento nem pode atuar como opsonina, mas pode aglutinar antígenos particulados.

Qual é a imunoglobulina ?

A

Imunoglobulina A

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21
Q

É um receptor de antígeno de linfócitos B:

A

Imunoglobulina D

22
Q

Reação imediata (animais infestados por vermes e insetos )

Reação de hipersensibilidade:

A

Tipo I

23
Q

Citotóxica ou citolítica, ocorre quando anticorpos destroem células normais

Reação de hipersensibilidade:

A

Tipo II

24
Q

Formam imunocomplexos (se destacam na inflamação grave)

Reação de hipersensibilidade:

A

Tipo III

Anticorpos + antígenos ativam a via clássica do sistema complemento

25
Q

Mediadas principalmente por linfócitos e células Natural killer
*dermatites

Reação de hipersensibilidade:

A

Tipo IV

26
Q

Quais são os tipos de adjuvantes ?

A

Depósitos
Particulados
Imunoestimuladores

27
Q

Retardam a eliminação de antígenos, resposta imune maior duração

Qual tipo de adjuvante e exemplos ?

A

Depósito
Ex: sais de alumínio

*antígeno é combinado a um desses sais e injetado em um animal – formação de granuloma rico em macrófagos nos tecidos – o antígeno dentro do granuloma é liberado lentamente para o organismo e propocia o estimulo antigênico prolongado

28
Q

Projetados para transportar eficientemente o antígeno para células apresentadoras de antígeno

Qual tipo de adjuvante ?

A

Particulados

Ex: emulsões, micropartículas, complexos imunoestimuladores, lipossomos

29
Q

Atuam através do estímulo de produção de citocinas, produtos microbianos que possuem PAMPs

Qual tipo de adjuvante ?

A

Imunoestimuladores

30
Q

O que é interferon ?

A

Substância química produzida por células infectadas por vírus e ou por linfócitos

31
Q

1) mensuram diretamente a ligação do antígeno ao anticorpo
2) mensuram os resultados da interação antígeno-anticorpo in vitro. menos sensíveis do que os de ligação primária, mas podem ser mais fáceis de serem realizados ou exigirem tecnologias mais simples.
3)mensuram o real efeito protetor dos anticorpos em um animal.

A

1)Teste de Ligação primária
2) Teste de ligação secundária
3) Teste in vivo

32
Q

quais são os reagentes utilizados nos testes sorológicos?

A

Soro: se necessário, o soro pode ser aquecido a 56 °C por 30 minutos para destruir a atividade do complemento.
Antiglobulinas: as imunoglobulinas são antigênicas quando injetadas em animais de espécies diferentes.

33
Q

quais são os reagentes utilizados nos testes sorológicos? (parte 2)

A

Anticorpos monoclonais: anticorpos monoclonais derivados de hibridomas são puros e específicos, podem ser utilizados como padrões de reagentes químicos.
Anticorpos específicos: quando são detectados antígenos nos tecidos ou nos fluidos corpóreos, os primeiros passos envolvem o uso de um anticorpo específico contra o antígeno de interesse.

34
Q

mensura IgE específica no soro de animais alérgicos. Nesta técnica, discos de celulose impregnados com antígeno são imersos no soro a ser testado de forma que os anticorpos se liguem ao antígeno.

Após a lavagem para remoção de anticorpos não ligados, o disco é imerso em uma solução contendo antiglobulina radiomarcada (p. ex., anti-IgE). A antiglobulina somente irá se ligar na IgE se ela estiver ligada ao antígeno. A quantidade de radioatividade presente no disco está relacionada ao nível de atividade de IgE específica no soro.

A

Radioimunoensaios para anticorpos

Testes de Ligação Primária

35
Q

antígeno não marcado irá deslocar o antígeno radiomarcado dos imunocomplexos. Estes testes são extremamente sensíveis e são comumente utilizados para detectar quantidades pequenas de drogas.

O antígeno (ou droga) é marcado com isótopo radioativo como o trício (H3 ), o carbono 14 ou o iodo 125. Quando o antígeno radiomarcado é misturado com seu anticorpo específico, eles se ligam para formar imunocomplexos que podem precipitar-se na solução.

A

Radioimunoensaios para antígenos

Testes de Ligação Primária

36
Q

Os corantes fluorescentes são comumente empregados como marcadores em testes de ligação primária, sendo o mais importante o isotiocianato de fluoresceína (FITC). O FITC é um composto amarelo que pode ser quimicamente acoplado aos anticorpos sem afetar sua reatividade.

Quando irradiado com luz ultravioleta invisível ou luz azul, a 290nm e 145 nm, o FITC reemite uma luz verde visível a 525 nm. Esta fluorescência pode ser detectada em microscópio de fluorescência. Anticorpos marcados com FITC são utilizados nos testes com anticorpos com fluorescência direta e indireta.

A

Ensaios de Imunofluorescência

Testes de Ligação Primária

37
Q

Os testes com anticorpos de fluorescência direta são utilizados para identificar a presença do antígeno em uma amostra de tecido. Anticorpos dirigidos contra um antígeno específico, como o de uma bactéria ou vírus, são primeiramente acoplados ao FITC. Um corte de tecido ou esfregaço contendo o organismo é fixado a uma lâmina de vidro, incubado com o antissoro marcado e, então, lavado para remover qualquer anticorpo que não se ligou. Quando examinados sob iluminação de campo escuro, em um microscópio com uma fonte de luz ultravioleta, os anticorpos marcados que reconheceram e se ligaram aos organismos irão exibir intensa fluorescência. Este teste pode identificar a presença de uma pequena quantidade de bactérias em uma amostra. Por exemplo, este teste pode ser utilizado para detectar M. avium da subespécie paratuberculosis nas fezes ou bactérias como Dichelobacter nodosus ou Listeria monocytogenes.

A

Testes com anticorpos de fluorescência direta

Testes de Ligação Primária

Este teste também pode ser empregado para detectar vírus em cultura de tecidos ou em tecidos de animais infectados como, por exemplo, a detecção do vírus da raiva no cérebro de animais infectados.

38
Q

mensurar anticorpos no soro ou para identificar antígenos específicos em tecidos ou em células em cultura. Quando os níveis de anticorpos são mensurados, o antígeno é utilizado como um esfregaço, um corte de tecido ou cultura celular em uma lâmina ou lamínula. Este, por sua vez, é incubado com soro suspeito de conter anticorpos contra o tal antígeno. O soro é lavado, deixando apenas os anticorpos específicos ligados ao antígeno. Estes anticorpos ligados podem, então, ser detectados incubando o esfregaço com antiglobulina marcada com FITC. Quando a antiglobulina marcada que não se ligou é removida pela lavagem e a lâmina é examinada, a presença de fluorescência indica que o anticorpo estava presente no soro testado.

A

Testes com anticorpos de fluorescência indireta

Testes de Ligação Primária

39
Q

detectar e mensurar anticorpos específicos.Placas com micropoços de poliestireno são preenchidas com uma solução de antígeno. As proteínas se ligam fortemente na superfície do poliestireno e, em seguida, o antígeno não ligado é removido com lavagens. A superfície dos micropoços permanece revestida com uma camada de antígeno. O soro a ser testado é adicionado aos poços. Os anticorpos presentes no soro se ligarão ao antígeno que reveste o poço. Após incubar e lavar a placa para a remoção dos anticorpos não ligados, a presença de qualquer anticorpo que tenha se ligado ao antígeno pode ser detectada adicionando uma solução contendo antiglobulina quimicamente conjugada a uma enzima. Esta antiglobulina marcada liga-se ao anticorpo e, após incubação e lavagem, pode ser detectada e mensurada por meio da adição de uma solução contendo o substrato da enzimaA intensidade da cor que se desenvolve é, portanto, proporcional à quantidade de antiglobulina conjugada à enzima, que também é proporcional à quantidade de anticorpo presente no soro em análise.

A

Ensaio Imunoadsorvente Ligado à Enzima (ELISA)

Testes de Ligação Primária

40
Q

utilizado para detectar e mensurar um antígeno específico. Os poços nas placas depoliestireno são revestidos com anticorpos específicos (anticorpos de captura) antes de realizar o teste. Para conduzir o teste, a solução de antígeno a ser analisada é adicionada a cada poço. Os antígenos presentes na amostra irão se ligar aos anticorpos de captura presentes nos poços. Esta etapa é seguida, após lavagem, da adição de anticorpos específicos, que também se ligam ao antígeno (chamado de anticorpos de detecção). Neste ensaio, intensidade da reação da cor está diretamente relacionada à quantidade de antígeno ligado. Como estes testes envolvem a formação de camadas de anticorpo-antígeno-anticorpo, eles são chamados de ELISAsanduíche.

A

ELISA-sanduíche

Testes de Ligação Primária

41
Q

Uma solução para o problema de identificação de antígenos proteicos em uma mistura complexa é a utilização de uma técnica chamada Western blotting. Este é um ensaio de ligação primária composto por três etapas.

A

Western Blotting

Testes de Ligação Primária

42
Q

Qual é a primeira etapa do Western Blotting ?

A

A primeira etapa envolve a eletroforese de uma mistura de proteínas em um gel, de forma que cada componente se localize em uma única banda.

43
Q

Qual é a segunda etapa do Western Blotting ?

A

A segunda etapa envolve a marcação ou transferência destas bandas de proteínas para uma membrana de nitrocelulose imobilizante. Esta transferência é obtida colocando-se a membrana sobre o gel e revestindo a membrana e o gel com duas esponjas saturadas com tampão, fazendo um sanduíche.
Este sanduíche de membrana e gel é amparado por pequenas e rígidas placas plásticas e colocado em um reservatório com tampão e, em seguida, uma corrente elétrica passa entre as esponjas. As bandas proteicas são transferidas do gel para a membrana sem perda da conformação.

44
Q

Qual é a terceira etapa do Western Blotting ?

A

A terceira etapa envolve a visualização dos antígenos transferidos utilizando um ensaio imunoenzimático ou um radioimunoensaio. Quando é empregado um ensaio imunoenzimático, a membrana é incubada, inicialmente, com um antissoro específico. Após a lavagem da membrana, é adicionada uma solução de antiglobulina marcada com enzima. Após lavagem para remoção de antiglobulinas não ligadas, é adicionado o substrato que evidencia uma cor nas bandas onde o anticorpo se ligou ao antígeno. Quando é utilizada uma antiglobulina marcada com isótopo, para se identificar a banda, deve ser feita uma autorradiografia em ambiente escuro e utilizada uma membrana fotográfica que será velada pela banda marcada. O Western blotting é utilizado para identificar antígenos importantes em microrganismos ou parasitas complexos

45
Q

Enzimas conjugadas a imunoglobulinas ou antiglobulinas podem ser utilizadas para localizar antígenos específicos em cortes de tecidos. A peroxidase é o marcador mais amplamente utilizado. Os testes são realizados de uma maneira similar aos testes de imunofluorescência. No teste com imunoperoxidase direta, uma seção de tecido é incubada com anticorpo ligado à enzima. Após a lavagem, o tecido é incubado em uma solução de substrato específico para a enzima. O anticorpo ligado à enzima é detectado por meio de uma coloração marrom no local da ligação do anticorpo. No teste indireto, o anticorpo ligado é detectado por uma antiglobulina marcada que se liga a ele. Esta técnica possui uma vantagem significativa sobre as técnicas de imunofluorescência, pois o tecido pode ser avaliado por microscopia de luz convencional e pode ser corado de forma que as relações estruturais sejam mais facilmente visualizadas

A

Imuno-histoquímica

Testes de Ligação Primária

46
Q

Se uma suspensão de antígeno solúvel for misturada a um antissoro concentrado, a mistura torna-se turva em poucos minutos e, posteriormente, apresenta floculações. Finalmente, um precipitado deposita-se no fundo do tubo dentro de uma hora. Este precipitado é formado por complexos antígeno-anticorpo. Se quantidades crescentes do antígeno solúvel forem misturadas com uma quantidade constante de anticorpo, a quantidade do precipitado depositado é determinada pelas proporções relativas dos reagentes. Nenhum precipitado visível é formado com baixas concentrações de antígeno. Conforme a quantidade de antígenos aumenta, quantidades maiores de precipitado serão formadas, até o ponto máximo. Entretanto, adicionando-se mais antígeno, a quantidade de precipitado diminui gradualmente até não ser observado nenhum precipitado com quantidades excessivas de antígeno.

A

Testes de precipitação

Testes de Ligação Secundária

47
Q

Um método simples para demonstrar a precipitação imune
Poços redondos, de cerca de 5 mm de diâmetro e distantes cerca de 1 cm, são cortados em uma camada de ágar claro. Um poço é preenchido com antígeno solúvel e o outro com antissoro. Os reagentes se difundem radialmente. No local onde os reagentes se encontrarem em proporções ótimas, surgirá uma linha branca opaca de precipitado. Se as soluções utilizadas contiverem vários anticorpos e antígenos diferentes, os componentes provavelmente não atingirão proporções ótimas na mesma posição. Consequentemente, uma linha separada de precipitado é produzida em cada grupo de interações de antígeno e anticorpo. Este teste pode ser utilizado para determinar a relação entre antígenos. Se forem preparados dois poços contendo antígenos e um com anticorpo, serão formadas linhas entre cada poço com antígeno e o poço com anticorpo.

A

Imunodifusão
Testes de Ligação Secundária

48
Q

O teste de ­­­­______é um método de difusão em gel utilizado para detectar anticorpos contra o vírus da anemia infecciosa equina no soro de cavalos. Neste teste, um extrato de baço de cavalo infectado ou um antígeno proveniente de cultura de células reage com o soro do cavalo a ser testado em ágar-gel e surge uma linha de precipitado, que constitui uma reação positiva. Um teste similar é utilizado para identificar bovinos infectados com o vírus da leucemia bovina

A

Coggins

49
Q

A ___________pode ser utilizada tanto como um método para identificar um vírus específico quanto para mensurar os níveis de anticorpos específicos no soro. Organismos hemaglutinantes incluem ortomixovírus e paramixovírus, alfavírus, flavivírus e buniavírus, assim como alguns adenovírus, reovírus, parvovírus e coronavírus. Também são incluídos alguns micoplasmas, como o Mycoplasma gallisepticum.

A

inibição da hemaglutinação viral por anticorpos

50
Q

A ativação da via clássica do complemento por anticorpos ligados a antígenos resulta na geração de complexos terminais do complemento que podem romper as membranas celulares. Se os anticorpos se ligarem a eritrócitos, eles serão rompidos e ocorrerá a hemólise. Este fenômeno pode ser útil para mensurar os níveis séricos de anticorpos em um teste chamado:

A

Fixação complemento

51
Q

Os testes de ______estimam a capacidade do anticorpo em neutralizar a atividade biológica do antígeno quando misturados in vitro. Os testes de neutralização são altamente específicos e extremamente sensíveis e podem ser utilizados para identificar toxinas bacterianas como a α -toxina do Clostridium perfringens ou a α-toxina estafilocócica

A

Neutralização