Ictère et perturbation du bilan hépatique Flashcards
Hemolyse Gilbert
bilan hepatique normale mais bilirupise non-conjugee a jeun augmenter
- benin
-juste reassurer
Calculs vésiculaires
Asymptomatiques
Sx dans 15-20% des cas sur 20 ans
Premier symptôme est la colique biliaire
Colique biliaire
Obstruction intermittente et transitoire du cystique
- Douleur viscérale vague
- Épigastre et HCD +/- nausee
- Constante sur 1-6 h
Bilan hépatique normal
Dx: échographie (pas tres visible radio)
Cholécystite aiguë
Calcul enclavé dans le canal cystique
Douleur épigastrique et HCD, irradiant au dos
* Constante sur 6 à 12 heures
* Nausée et vomissements
- Fièvre + signe de Murphy
-experiences pain and stops breathing during a deep breath while the examiner palpates the right subcostal region - Leucocytose
- Bilan hépatique normal
- Dx: échographie
Cholédocholithiase
Calcul enclavé dans le cholédoque avec obstruction partielle ou complète sans infection
- Ictère et/ou prurit
↑ Bilirubine +/- PALC, GGT
Imagerie
* Échographie abdominale
* Échoendoscopie (EUS) ou MRCP
CPRE pour approche thérapeutique
Angiocholite/cholangite
Calcul enclavé dans cholédoque avec infection bactérienne de la voie biliaire
Triade de Charcot/Pentade de Reynolds
Anomalies bilan
* Bilirubine, PALC (phosphatases alcalines), ALT, AST
* hémocultures +
* Hydratation, antibiotiques, CPRE
Triade de Charcot
Fièvre avec frissons
Douleur de l’hypochondre droit (ou épigastrique)
Ictère (jaunisse)
Pentade de Reynolds
urgence
Fièvre avec frissons
Douleur de l’hypochondre droit (ou épigastrique)
Ictère (jaunisse)
Hypotension (ou choc)
Troubles neurologiques (confusion, désorientation…)
Ictère « non-douloureux »
Causes obstructives
* Cancer du pancréas
* Néoplasie biliaire
HÉPATITE AIGUE
↑ discrète à modérée des transaminases (ALT-AST)
* Légère: < 2 x N
* Sévère: > 10 x N
Symptomatique ou non
Absence d’insuffisance hépatique:
* INR normal (< 1.5)
* Pas d’encéphalopathie hépatique
Première étape diag HÉPATITE AIGUE
Déterminer si étiologie non-hépatique
* Maladie musculaire
* Dosage CK (créatine kinase)
* Dosage LDH (lactate déshydrogénase)
Deuxième étape diag HÉPATITE AIGUE
Examen physique
* Ictère
* Douleur abdominale
* Stigmates de cirrhose
* Œdème membres inférieurs, distension veines
jugulaires, dyspnée
ATCD
* Contexte néoplasique, Grossesse
* Médicaments
* Habitudes de vie
Cause Hépatite Aigue
princ
ROH (alcool) - Ratio AST/ALT > 2
Toxique (Rx) - ALT ↑↑↑↑ (1000)
Hépatite Virale - ALT ↑↑ (100)
autre
Hépatite Auto-immune- ALT ↑↑ (100)
Maladie de Wilson
Causes Vasculaires- ALT ↑↑↑↑ (1000)
présentation aigue d’une atteinte chronique
Hépatite A
Pas de chronicité
RNA virus
À risque: voyageurs, HARSAH, Hépatopathie
chronique, UDI, aliments contaminés
Vaccination efficace enfance quebec
Hépatite B aigue
Résolution complète chez 95% des adultes
RNA virus
Parfois assymnptomatique
durant infection:
-HBsAg pos
- Anti-HBc IgM pos
-HBV DNA = pos
-Anti-HBs neg
- Anti-HBc IgG neg
Recovered Infection:
-Anti-HBs pos
- Anti-HBc IgG pos
-HBsAg neg
- Anti-HBc IgM neg
-HBV DNA = neg
Chronic Infection:
- Anti-HBc IgG pos
-HBsAg pos
-HBV DNA = pos - Anti-HBc IgM neg
-Anti-HBs neg
Marqueur infection HBsAg
- Disparait quand infection resolue
Premier marqueur infection aigue IgM anti-HBc
- diminue long-terme
Marqueur infection aigue/chronique anti-HBc totaux
- reste a vie
Anti Hbs -> peuvent apparaitre apres resolution
- seul element present chez vaccine
Hépatite C aigue
ARN HCV pos
ANti-HCV (arrive 1-2 semaine apres )
symp apres periode latence possible
traitement possible
Hépatite E
Si
Grossesse
Immunosuppression
peu-etre chronique
HSV
Si Immunosuppression
pas chronique
CMV
Si Immunosuppression
pas chronique
EBV
Hepatite
Cholestase possible
Mononucleaose
Hépatite auto-immune
Plus femme
Présentation aigue d’une maladie chronique, nonrésolutive, caractérisée par:
- une hypergammaglobulinémie (IgG augmenter)
- des autoanticorps circulants
* ANA, Anti-LKM, Anti-Muscle lisse - une hépatite d’interface à l’histologie (inflamation triade portale)
* Biopsie est nécessaire - Réponse favorable à l’immunosuppression
Maladie de Wilson
Surcharge en cuivre
Mutation ATP7B
Clinique:
* Âge < 40 ans
* Hémolyse (Coombs -)
* Symptômes neurologiques
* Anneaux Kayser-Fleischer (anneau brun oeil)
- Cytolyse modérée avec ratio AST/ALT > 2
- Phosphatase alcaline normale
Causes vasculaires
- Insuffisance cardiaque droite
* Congestion hépatique - Foie de choc
* Hépatite dite ischémique - Syndrome de Budd-Chiari
* Thrombose veines hépatiques - Syndrome d’obstruction sinusoidale
Hépatite Aigue - Bilan suggéré
ROH
Toxique (Rx)
Hépatite Virale
-Anti-HAV IgM, HBsAg, Anti-HBs, Anti-HBc IgM, Anti-HCV, Monotest *Charge virale par PCR
Hépatite Auto-immune
-ANA, Anti-LKM, Anti-Muscle Lisse, IgG
Maladie de Wilson
-Céruloplasmine et cuivre urinaire 24h
Causes Vasculaires
-Échographie abdominale, Échographie cardiaque