Hépatologie Flashcards
Nommez les 5 enzymes hépatiques.
-ALT
-AST
-GGT
-Phosphatase alcaline
-Bilirubine
Qui suis-je? Je suis l’enzyme marqueur de lésion hépatique. On me retrouve principalement dans les hépatocytes.
ALT
Qui suis-je? On ne me retrouve pas uniquement dans le foie, mais aussi dans les muscles cardiaques, les reins, ls muscles squelettiques et le cerveau.
AST
Qui suis-je? On me retrouve dans les voies biliaires, mais aussi dans les os, le placenta et dans l’épithélium intestinal.
Phosphatase alcaline
Qui suis-je? Enzyme non spécifique que l’on retrouve dans les hépatocytes, les cellules épithéliales biliaires, les reins, le coeur, le pancréas, la rate et la vésicule séminale.
GGT
Qui suis-je? Je suis un produit de dégradation de l’hemoglobine.
Bilirubine
Pourquoi l’INR a t’elle un lien avec la fonction hépatique?
Plusieurs facteurs de coagulation sont fabriqués par le foie.
Vrai ou faux. L’albumine est métabolisée par le foie.
Faux, elle est fabriquée*
Lors d’une atteinte hépatocellulaire, quels seront les atteintes visibles a/n des enzymes hépatiques?
Augmentation AST et ALT
Lors d’une atteinte cholestatique, quels seront les atteintes visibles a/n des enzymes hépatiques?
Augmentation phosphatase alcaline et GGT
Vrai ou faux. Les enzymes AST sont plus spécifiques d’une atteinte hépatocellulaire que les ALT.
Faux.
Vrai ou faux. Une atteinte mixte est représentée comme ci:
↗ALT = ↗GGT/phosphatase alcaline
Vrai
Nommez 3 causes possibles d’une atteinte hépatocellulaire aigue légère.
-Consommation d’alcool
-Viral
-Début MASLD et MASH
Autres:
Mdx/produits naturels
Possible début d’hépatopathie chronique
Quelle est la CAT lors d’une atteinte hépatocellulaire aigue légère?
Rechercher les facteurs de risque et bilan hépatique dans 3 mois.
Nommez 4 causes possibles d’une atteinte hépatocellulaire aigue modérée.
-Hépatite alcoolique
-Maladie de Wilson
-Virale (hép. A,B,C,D,E)
-Ischémie hépatique
Autres:
HEELP
Myopathie
Budd Chiarri
EBV, CMV, herpes
Autoimmun
Vrai ou faux. Les causes de l’atteinte hépatocellulaire aigue modérée sont les mêmes que celles de l’atteinte héaptocellulaire sévère.
Vrai
Nommez 2 signes/présentation clinique qui suggèrent une insuffisance hépatique.
-INR >1.5
-Encéphalopathie hépatique
Nommez 4 causes possibles d’une atteinte hépatocellulaire chronique.
-Alcool
-Hémochromatose
-Hyperthyroidie
-Maladie coeliaque
Autres:
Hépatopathie congestive
Hépatite B,C
Myopathie
Infiltration maligne
Déficit A alpha trypsine
… diapo 15
Lors de résultats ↗ de GGT et de phosphatase alcaline, quelle est la prochaine étape menant au diagnostic d’atteinte cholestatique et dans quel but est-elle réalisée?
Imagerie de l’abdomen.
Évaluer présence de dilatation des voies biliaires.
Nommez 3 principales causes d’atteinte cholestatique extra hépatique.
-Choledocholitiase
-Obstruction néo (pancréas, vésicule,ampullome)
-Cholangite sclérosante primitive
Nommez 3 principales causes d’atteinte cholestatique intra hépatique.
-Médication/toxines
-Cholangite biliaire primitive
-Cholangite sclérosante primitive
Donnez une brève définition de l’ictère.
Coloration jaunatre de la peau et des muqueuses causée par l’hyperbilirubinémie.
Nommez 2 causes de l’ictère par hyperbilirubinémie non conjuguée.
-Syndrome de Gilbert
-Hémolyse
Nommez 2 causes de l’ictère par hyperbilirubinémie conjuguée.
-Cholestase intra hépatique / extra hépatique
-Dysfonctionnement hépatique
Que peut entrainer une insuffisance hépatique ? (3)
-Ictère
-Encéphalopathie hépatique
-Coagulopathie
Vrai ou faux. Une insuffisance hépatique peut entrainer un dysfonctionnement multi organique.
Vrai
Nommez 3 symptômes de l’insuffisance hépatique.
-Ictère
-Altération de l’état de conscience
-Ascite
Vrai ou faux. Le traitement de l’insuffisance hépatique est un traitement dit symptomatique plutôt que curatif.
Faux.
Pouvez-vous différencier le MASLD du MASH?
MASLD: désigne l’accumulation de gras (triglycérides) au niveau hépatique. (foie gras)
MASH: inflammation hépatique causée par le foie gras.
À quoi sont fortement associées le MASLD et le MASH?
Syndrome métabolique
Vrai ou faux. Le MASLD est souvent asymptomatique.
Vrai
Que peut-on retrouver comme manifestations cliniques lors de MASLD? (2)
-Hépatomégalie possible
-Stigmate de cirrhose
Vrai ou faux. Lors de MASLD, on peut dénoter ↗ AST,ALT,phosphatase alcaline, GGT et ferritine.
Vrai
Nommez les 4 étapes à suivre pour diagnostiquer une MASLD.
1.Imagerie démontrant stéatose
2. Exclure causes stéatose hépatique
3.Rechercher facteurs de risques MASH
4.Déterminer présence fibrose hépatique (FIB-4)
Sur quoi repose principalement la prise en charge du MASLD?
Traiter les facteurs de risques du MASH
Nommez la prise en charge a adopter selon les facteurs de risque MASH.
-Perte de poids
-Contrôle optimal Db, HTA, DLPD
-Saines habitudes de vie
Vrai ou faux. La chirurgie bariatrique peut être une option de traitement pour le MASLD.
Vrai.
Pourquoi administrer un agoniste GLP-1 à un patient atteint de MASLD?
Permet la perte de poids en augmentant l’insulinosécrétion et diminuant la sécrétion de glucagon postprandiale, diminue la prise alimentaire et ralentit la vidange gastrique.
Pourquoi administrer du naprexone-bupropion à un patient atteint de MASLD?
Augmente la satiété via l’action sur l’hypothalamas et diminue les fringales alimentaires.
Pourquoi administrer de l’Orlistat à un patient atteint de MASLD?
Diminue 30% absorption des graisses
Vrai ou faux. On doit prendre des multivitamines avec le naprexone-bupropion, car il diminue l’absorption de la vitamine ADEK.
Faux, on doit prendre des multivitamines avec l’Orlistat.
Quel traitement pharmacologique de la MASLD n’est pas contre indiqué en grossesse/allaitement?
Naprexone-bupropion
Vrai ou faux. Si les facteurs de risque de la MASLD sont bien pris en charge, l’évolution de la fibrose peut être renversée.
Vrai
Donnez une brève définition de l’hémochromatose.
Maladie héréditaire caractérisée par une augmentation de l’absorption intestinale du fer.
Nommez 3 manifestations cliniques possibles de l’hémochromatose.
-Teint bronzé
-Douleur articulaire
-Cardiomyopathie
Autres:
Cirrhose
Fatigue
Troubles endocriniens
Asympto
Comment peut-on effectuer le diagnostic de l’hémochromatose?
Ferritine ↗ ↗ ↗ , saturation en fer >45%
Recherche des gènes responsables mutation
Donnez une brève définition de la maladie de Wilson.
Maladie héréditaire qui perturbe le métabolisme et l’excrétion du cuivre dans la bile.