Hemato Flashcards

1
Q

Anemia fisiológica do lactente. Em quantas semanas?

A

6 - 12 semanas

Hb: 9,5 - 11

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Q

Anemia fisiológica no prematuro. Quanto tempo?

A

3-6 semanas

Hb: 7-9

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3
Q

Como é a anemia fisiológica?

A

Normo normo

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4
Q

Suplementação profilática de Fe

A

6 meses (desmame) até 2 anos

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5
Q

Dose Fé profilático:

A

1 mg/d 6 meses até 2 anos

1.500-2.500 kg:
2 mg/ kg/d 30 dias até 1 ano
1 do 1 até 2 anos

1000-1.500 kg:
3 até 1 anos, depois 1 até 1 ano

<1000 kg
4 até 1 ano, depois 1 ate 1 ano

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6
Q

Nascido a termo usando fórmula láctea >= 500 ml/dia necessita suplementar Fe?

A

Não!

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7
Q

Em refeições ricas em fitato, ingerir junto…

A

Ácido ascórbico

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8
Q

Função da ácido ascórbico:

A

Converte sulfato férrico em ferroso.

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9
Q

Alterações na doença dr Von Willebrand

A

Aumento do TS

TTPA pode estar aumentado também

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10
Q

Causas do rim do melieloma

A

Aumento de Cá
Aumento ácido úrico
Cadeia leve
Amiloidose

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11
Q

Tipo de lesões do mieloma

A

Líticas

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12
Q

Característica do MM

A

Aumento do cálcio
Infecções
Trombose

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13
Q

Linfoma de Hodgkin

Características

A

Célula Reed Sternberg
EBV
Acima do diafragma
Sintomas B

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14
Q

Linfoma de Hodgkin

Maioria é…

A

Esclerose nodular

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15
Q

Linfoma não Hodgkin

Subtipo Burkitt: características

A

EBV, cria, agressivo

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16
Q

Não Hodgkin e HIV/transplantados:

A

Difuso grandes células B

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17
Q

Não Hodgkin se associa a quais vírus

A

HIV
HTLV
EBV

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18
Q

Leucemia aguda mais comum

A

LMA

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19
Q

Leucemia mais comum das crianças

A

LLA

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20
Q

Leucemia crônica mais comum

A

LMC

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21
Q

Quais leucemias tem o cromossômicas Filadélfia?

A

LLA e LMC

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22
Q

Qual leucemia infiltra SNC e testiculos?

A

LLA

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23
Q

Qual tipo de LLA tem relação com Burkitt e EBV?

A

L3

24
Q

Quais leucemia dão mais em Down?

A

LLA e LMC subtipo M7

25
Q

Laboratório na LLA?

A

Aumenta: ácido úrico, k, P, LDH e TP.

Diminui cálcio

26
Q

Qual leucemia da mais cloroma e hiperplasia gengival?

A

LMA

27
Q

Características LMA tipo 3

A

Promielocítica: CIVD

Trata com ácido trans retinóico

28
Q

Prevenção de lise tumoral:

A

Hiper hidratação
Bica/ acetazolamida
Alopurinol/ rasburicase

29
Q

Qual leucemia tem os bastonetes de Auer e CD 13,14,33,34

A

LMA

30
Q

Qual leucemia tem CD10 e PAS

A

LLA

31
Q

Característica da LLC

A

Linfocitose e infecção
Células B monoclonal e baixas gamaglobulinas (ac)
CD 5

32
Q

Características LMC

A

Anemia + esplenomegalia + leucocitose com acentuados neutrófilos

33
Q

Qual das leucemias crônicas o paciente não morre de infecção porque os neutrofilos funcionam?

A

LMC

34
Q

Características da tricoleucemia?

A

Células B pilosas

Aspirado MO seco

35
Q

Diferença da LMC da reação leucemóide

A

LMC tem FA leuco baixa!

36
Q

Neutropenia febril pode causar…

A

Tiflite do ceco (enterocolite necrotizante): fazer TC

37
Q

Alteração hemostasia 1 e 2

Qual doença causa?

A

Von Willebrand

38
Q

Alterações laboratoriais do Von Willebrand?

A

Aumento de TP ??? (TS???) e KTTP

TP e plaquetas normais

39
Q

Doença que causa plaquetopenia e mais nada?

A

PTI

40
Q

Hemofilia causa aumento do

A

KTTP

41
Q

Trombofilia hereditária mais comum

A

Fator V de Leiden -> resistem a ação da proteína C

42
Q

CIVD

O que está aumentado?

A

TP KTTP D-dímeros

43
Q

CIVD

O que está baixo?

A

Plaquetas e fibrinogênio

44
Q

Como está o RDW na anemia ferropriva?

A

Alto!!

Na talassemia está baixo

45
Q

Hemácias em alvo (leptócitos) são clássicos da…

A

Hemoglobinopatia C -> hemólise crônica
talassemia
Doenças hepáticas

45
Q

Dacriócitos (hemácias em forma de lágrima), estão presentes nas…

A

Mielofibrose -> eritropoese extramedular -> baço

Anemias hemolítica crônicas
Hemoglobinopatias

46
Q

Esferócitos aparecem nas..:

A

Esferocitose hereditária

Anemia hemolítica autoimune

47
Q

Corpúsculos de Heinz aparecem nas…

A

Deficiência G6PD

48
Q

Síndrome hemofagocítica

Características:

A
Pancitopenia, reticulócitos baixos
Febre
Hepatoesplemegalia
Hipertrigliceridemia
Aumento ferritina
49
Q

Anemia de doença crônica

O que está aumentado?

A

Ferritina e hepcidina (inibe a ferroportina, que tira o Fê do depósito)

50
Q

Anemia de doença crônica

O que costuma estar baixo?

A

Ferro sérico
TIBIC
Saturação de transferrina

51
Q

Como está a haptoglobina na hemólise?

A

Baixa

52
Q

Trombose veia porta + hemólise+ pancitopenia:

A

Hemoglobinúria paroxística noturna

53
Q

Resistência a ação da heparina, tem associação com deficiência de…

A

Antitrombina III

54
Q

Como está o Coombs direto na esferocitose?

A

Negativo