hémato Flashcards
donnes les antigènes permettant de caractériser les lignées suivantes:
progéniteurs hématopoietique
lignée lymphoide B
“””””” T
“”” érythroide
“”” plaquettaire
“”” granulocytaire
“”” monocytaire
pro hémat: CD34
LB: CD19, CD20
LT: CD3
érythroides: CD235a (glycophorine a)
plaquettaire: CD41a (GPIIb/IIIa), CD61a
granulocytaire: CD15s (sialyl Lewis X), CD13, CD 33
monocytaire: CD14
Qu’est-ce que le chromosome Philadelphie ?
Le chromosome Philadelphie est une anomalie chromosomique acquise des cellules souches hématopoïétiques qui est associée à la leucémie myéloïde chronique (LMC). Aussi nommée t(9;22)(q34;q11), selon la nomenclature ISCN, le chromosome Philadelphie est le résultat d’une translocation réciproque (ou un échange de matériel génétique) entre les chromosomes 9 et 22 aboutissant à la fusion des gènes BCR (Breakpoint Cluster Region) et ABL1 (Abelson), ce qui forme le gène de fusion BCR-ABL1.
Quels sont les 4 conditions indispensables au bon fonctionnement de l’hématopoièse ?
- présence de CSH (absence = aplasie médullaire)
- bon fonctionnement des CSH (dysfonctionnement des CSH –> syndrome myélodysplasique)
- apports adéquats en fer, folates et vit B12 (carences)
- un espace suffisant pour l’hématopoièse physiologique (manque d’espace secondaire à ENVAHISSEMENT CELLULAIRE (leucémies, lymphomes, myélomes et localisations métastatiques des tumeurs solides) OU DEVELOPPEMENT EXCESSIF DE LA CHARPENTE MEDULLAIRE (myélofibrose)
