Cardio: valvulopathies Flashcards

1
Q

Donner la classification de Carpentier: type 1

A

La classification des Insuffisances mitrales, proposée par Carpentier tient compte de la position des valves lors de la systole ventriculaire:

  • type 1: les valves restent dans le plan de l’anneau lors de la systole ventriculaire et le jeu valvulaire est normal: perforations, fentes, et surtout IM secondaires à la dilatation et l’aplatissement de l’anneau qui fait suite à une dilatation importante de l’oreillette gauche, comme ce peut être le cas dans les FA permanentes chez le sujet âgé.
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2
Q

Donner la classification de Carpentier: type 2

A

La classification des Insuffisances mitrales, proposée par Carpentier tient compte de la position des valves lors de la systole ventriculaire:

  • type 2: une valve au moins dépasse le plan de l’anneau lors de la systole ventriculaire, le jeu valvulaire est exagéré. C’est typiquement le cas des IM dystrophiques (dégénerescence myxoide (maladie de Barlow) dégénérescence fibroélastique, voir maladie de Marfan ou d’Ehler Danlos) avec prolapsus d’une des deux valves ou des deux dans l’atrium gauche, la coaptation ne se fait plus dans le plan de l’anneau mais dans l’oreillette gauche.
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3
Q

Donner la classification de Carpentier: type 3

A

La classification des Insuffisances mitrales, proposée par Carpentier tient compte de la position des valves lors de la systole ventriculaire:

type 3: les valves restent au-dessus du plan de l’anneau lors de la systole ventriculaire (dans le ventricule), le jeu valvulaire est restreint:

  • Il peut être restrictif en systole et en diastole (IIIa) avec limitation de l’ouverture et de la fermeture de la valve: RAA, radioT, IM médicamenteuse
  • Il peut être restrictif seulement en systole (type IIIb) avec limitation uniquement de la fermeture: IM des cardiomyopathies, en particulier ischémiques (chroniques) mais aussi cardiomyopathies dilatées
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4
Q

Aujourd’hui quelle est la différence entre les IM primitives et les IM secondaires ?

A

Les IM primitives sont les IM dans lesquelles l’anomalie initiale se situe au niveau des feuillets valvulaires ou des cordages,
Les IM secondaires c’est quand l’anomalie se situe au niveau des ventricules ou de l’anneau qui se dilate, autrefois appelées IM fonctionnelles.

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5
Q

Traitement de l’insuffisance mitrale minime ou modérée

A

(grade I ou II): surveillance:
- réévaluation clinique et échocardiographique régulière
- prévention de l’endocardite par les soins dentaires réguliers essentiellement.

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6
Q

traitement médical de la régurgitation mitrale

A

Il n’existe pas de ttt médical de la régurgitation mitrale, cependant:
- en cas de poussée d’insuffisance cardiaque on traite classiquement (diurétique-vasodilatateurs)
- en cas d’IM aigue, on traite l’OAP ou le choc et on discute de la chirurgie en urgence
- une antico orale est prescrite en cas de FA
- des bétabloquants sont prescrits en cas de maladie de Marfan pour réduire le risque de dissection aortique

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7
Q

Principes de traitement d’une IM chronique importante (grade III ou IV) chez un patient asymptomatique

A

ttt IM chronique stade III ou IV asymptomatique repose sur:
- la chirurgie en privilégiant la plastie reconstructrice si l’IM retentit sur le VG avec au moins un des signes suivants:
-diamètre télésystolique (DTS) du VG>40 mm et rupture de cordage
-FEVG<= 60%
-élévation des pressions droites au repos (PAP systolique >=50 mmHg)
-FA associée ou dilatation importante de l’atrium gauche >60ml/m2

  • le plus souvent, une surveillance avec échographie doppler tous les 6 mois dans les autres cas. CHIRURGIE EN CAS D APPARITION
    -d’un retentissement de l’IM (FEVG, DTS) d’un examen échocardiographique à l’autre
    -de symptômes (une IM importante symptomatique ça s’opère)
    -de troubles du rythme supraventriculaire
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8
Q

insuffisance mitrale: que doit comprendre le bilan préopératoire et à quoi ça sert ?

A

Le bilan préopératoire doit permettre d’évaluer le risque opératoire.

Il comporte en général:
- imageries des coronaires (coronarographies ou coroscanner)
- échodoppler des TSA
- recherche de foyers infectieux de la sphère ORL ou stomatologique avec radiographie des sinus et panoramique dentaire
- recherche de comorbidités (fonction rénale, pathologie pulmonaire, etc)
- avis gériatrique chez le sujet âgé pour bien peser le rapport risque/bénéfice de la procédure

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9
Q

quel est le ttt chir de l’IM ? avantages et inconvénients

A

La réparation valvulaire chirurgicale, technique de référence quand elle est possible.

Avantage:
Réalisable surtout dans les IM sur prolapsus, les IM secondaires (=fonctionnelles), et certaines IM ischémiques. Elle entraîne moins de dysfonction du VG après l’intervention car respecte l’appareil sous valvulaire. Une moindre morbimortalité à long terme.
Les anticoagulants ne sont pas nécessaires au long cours.

Inconvénients:
Il y a en revanche un risque modéré de récidive de l’IM à long terme.
Pas possible pour tous les cas d’IM
Nécessite une expérience importante du chirurgien.

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10
Q

Remplacement valvulaire mitral: dans quels cas le fait-on par rapport à la plastie reconstructrice ? et quels avantages inconvénients en fonction du type de valve ?

A

On le fait en l’absence de plastie reconstructrice, c’est à dire en cas de valve et d’appareil sous valvulaire trop remanié.
Le remplacement valvulaire (prothèse mécanique ou biologique) n’est pas envisageable si la FE est <30%, contrairement à la plastie reconstructrice

bioprothèse (intérêt: pas de ttt antico, inconvénient: risque de dégénérescence à long terme, plutôt âge > 70 ans)
prothèse mécanique (intérêt: pas de dégénerescence, inconvénient: antico par AVK à vie. Plutôt âge <65 ans

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11
Q

Place du traitement percutané de l’IM

A

Le traitement percutané, avec le développement en particulier de la suture bord à bord percutanée, est proposée aux patients à haut risque dans les centres expérimentés ayant une clinique des valves et une équipe pluridisciplinaire médico-chirurgicale.

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12
Q

Donner la stratégie thérapeutique globale concernant les IM

A
  • pas d’intervention en cas d’IM isolée de grade I-II (surveillance, prévention par soins dentaires)
  • surveillance clinique et échocardiographique tous les 6 mois dans les autres cas.
  • indication chirurgicale en cas d’IM importante de grade III ou IV symptomatique en privilégiant la plastie reconstructrice si possible. Le remplacement valvulaire (prothèse mécanique ou biologique) n’est pas envisageable si la FE est <30%, contrairement à la plastie reconstructrice
  • chez un patient asymptomatique, intervention chirurgicale en cas de dilatation du VG (DTS ventriculaire >40 mm) et/ou fraction d’éjection <60% et/ou élévation de la PAP et/ou FA associée On a de nos jours tendance à opérer plus tôt si l’on a la quasi certitude que le chirurgien peut faire une plastie reconstructrice plutôt qu’un remplacement valvulaire.
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13
Q

détail physiologique de la dysfonction diastolique dans le RA (conséquences)

A

Dans le RA, l’hypertrophie pariétale entraîne une altération de la compliance ventriculaire et un ralentissement de la relaxation. Ces deux anomalies de la fonction diastolique induisent une élévation des pressions dans la VG pdt la phase de remplissage. Cette augmentation de pression diastolique se transmet en amont, dans les veines et capillaires pulmonaires avec pour conséquence un tableau d’insuffisance cardiaque (congestion pulmonaire).
La contraction de l’atrium prend alors un rôle important dans le remplissage ventriculaire et donc dans le maintien du débit cardiaque. C’est pourquoi la perte de la systole par FA est en général mal tolérée chez les patients atteints de RA (poussée d’insuffisance cardiaque).

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14
Q

Quels sont les trois maîtres symptômes du rétrecissement aortique ?

A

La dyspnée d’effort, l’angor d’effort, la syncope d’effort.
S’accompagnent d’un mauvais pronostic en l’absence de ttt.

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15
Q

Que peut-on retrouver à l’ECG dans un RA ?

A

normal dans les RA peu évolués, souvent anormal dans les RA serrés avec:
- hypertrophie ventriculaire gauche de type surcharge systolique. (attention son absence n’exclut pas le diag de RA serré)
- hypertrophie atriale gauche
- troubles de conduction (BBG ou BAV1)
- troubles du rythme (en particulier FA plutôt en cas de RA évolué, moins fréquemment que dans les valvulopathies mitrales cependant

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16
Q

Quel est l’examen clé de l’exploration du RA et à quoi il sert ?

A

Echographie-doppler transthoracique (comme pour toutes les valvulopathies). Il permet:
- confirmer le diagnostic de RA
- quantifier le degré de gravité
- apprécier le retentissement ventriculaire et hémodynamique
- éliminer une autre atteinte valvulaire associée (mitrale notamment)

17
Q

Quels sont les critères (écho-doppler) de RA serré ? (+ norme)

A
  • Vmax > 4m/s (norme: 1 m/s)
  • Gradien moyen > 40 mmHg (norme, autour de zéro)
  • Surface aortique < 1 cm2 ou < 0,6 cm2/m2 (norme: 2- 3,5)
18
Q

Dans quel cas un RA serré s’accompagne t-il d’un faible gradien de pression ? Quelle conséquence ?

A

Un RA serré peut s’accompagner d’un gradient de pression faible en cas de bas débit.
Par conséquent, la seule mesure du gradient de pression peut ne pas suffire pour évaluer la sévérité d’un RA. On la complète par la mesure de la surface aortique.

19
Q

RA, quel bilan préopératoire ?

A

En général:
- imagerie des coronaires (coronarographie ou coroscanner)
- scanner ou IRM de l’aorte en cas de dilatation aortique (not. bicuspidie). Le scanner peut également permettre de calculer le score calcique et l’IRM cardiaque permet de quantifier la fibrose de remplacement du myocarde ventriculaire gauche (pour les cas difficiles).
- échodoppler des TSA
- recherche de foyer infectieux de la sphère ORL ou stomato –> radio des sinus et panoramique dentaire
- recherche d’autres comorbidités (fonction rénale, pathologie pulmonaire)
- avis gériatrique chez le sujet très âgé pour bien peser le rapport bénéfice risque.

20
Q

Place de l’épreuve d’effort dans le RA

A

Elle est préconisé dans le RA asymptomatique pour objectiver son caractère asymptomatique. (contre indiqué dans le RA symptomatique !!)
–> en effet certains patients sous estiment leurs symptômes car ne font presque aucun effort
–> L’épreuve d’effort s’attache à évaluer le niveau d’effort atteint et surtout une augmentation inadéquate ou une baisse de la pression artérielle au cours de l’effort.

21
Q

Indication au ttt:
- RA serré symptomatique
- RA serré asymptomatique
- RA avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (FE<35%)

A
  • TOUT RA serré symptomatique DOIT ETRE PRIS EN CHARGE (remplacement valvulaire ou TAVI) compte tenu du risque vital existant et ce, pratiquement sans limite d’âge, sous réserve d’un état général conservé et de l’absence d’une autre pathologie mettant en jeu le pronostic vital à court terme
  • RA serré asymptomatique: surveillance recommandée et préférée à la chirurgie si le RA est vraiment asymptomatique et s’accompagne d’une FEVG normale, sauf dans les cas où la chirurgie (ou le TAVI) est tout de même recommandé:
    -RA symptomatique avec épreuve d’effort anormale
    -RA asymptomatique très serré (Vmax>5m/s)
    -RA asymptomatique avec aggravation rapide de la sténose lors de la surveillance
    -RA asymptomatique avec altération de la FEVG <50% (nouveau cutoff)
  • RA avec FEVG inférieure à 35%: problème difficile car pronostic à long terme mauvais mais encore plus mauvais si pas opéré.
    –> La décision d’opérer ou pas peut être facilitée par la réalisation d’une échocardiograhie doppler de stress sous dobutamine (pour voir la réserve de contractilité du VG) pour éliminer la pseudo sténose: gradient <40mmHg et surface < 1cm2 au repos qui redevient >1cm2 sous dobutamine
22
Q

facteurs de risque de dégenerescence de bioprothèse

A
  • sexe masculin
  • implantation jeune
  • insuffisance rénale
  • anomalies du métabolisme calcique
  • dyslipidémie
  • mismatch patient/prothèse
  • position mitrale
23
Q

Quelles sont les complications thromboemboliques des valves cardiaque ?

A
  • embolies systémiques (le plus souvent cérébrales)
  • thrombose obstructives de prothèse mécanique (souvent à l’origine d’accident brutaux, avec OAP, syncope, choc ou mort subite)
  • thromboses de prothèses biologiques
24
Q

Thrombose obstructives de prothèses mécaniques: gravité, diagnostic et prise en charge

A

Elles sont à l’origine d’accidents brutaux, avec OAP, choc, syncope, voir mort subite.

Diagnostic souvent difficile (diag différentiel: EI) –> modif de l’auscultation. Un ttt antico insuffisant est souvent en cause, il convient de vérifier l’INR.
Le diagnostic est fait par:
- radiocinéma de prothèse, sous amplificateur de brillance
- l’ETT/ETO: gradients transprothétiques élevés, fuite intraprothétique, thrombus visible parfois

La prise en charge comporte:
- l’hospitalisation pour réintervention d’urgence pour changement de valve en cas de thrombose aigue de prothèse (mortalité 30%)
- en cas de CI à la chirurgie ou dans les formes subaigues résistantes au ttt antico, thrombolyse avec parfois de bons résultats.
- en cas de dysfonction de moindre gravité, la rééquilibration du ttt antico avec passage transitoire à l’héparine si nécessaire ou adjonction d’antiagrégants plaquettaires

25
Q

PeC thrombose de prothèse biologique + diag

A

Le diagnostic est généralement suspecté en ETT (élévation du gradient de pression sans anomalie structurelle évidente des cusps) confirmée en ETO et en scanner.

Le traitement repose sur les AVK en première intention.

26
Q

Quelles sont les dysfonctions non structurelles de prothèse de valves ?

A
  • les désinsertions de prothèses
  • le pannus fibreux
  • le mismatch patient/prothèse
27
Q

A propos des désinsertions de prothèse:
fréquence ?
cause ?
diagnostic évoqué devant ?
diagnostic fait par ?
ttt ?

A
  • surviennent dans 5% des cas:
  • sont soit spontanées (lâchages de sutures, calcifications annulaires) soit secondaires à une EI (à rechercher en cas d’EI)
  • Diagnostic évoqué devant: apparition d’un souffle (systolique pour aortique, diastolique pour mitrale) , élévation du gradient lors du contrôle écho, apparition d’une anémie hémolytique (élévation des LDH, baisse de l’haptoglobine, présence de schizocytes), signes d’inssufisance cardiaque.
  • diagnostic fait par l’ETT et surtout l’ETO : fuite paraprothétique
  • en cas de désinsertion importante, symptomatique, une réintervention peut s’avérer nécessaire, par voie conventionnelle ou percutanée.
28
Q

Quand est faite la première écho du suivi post-op ? (prothèse valvulaire)

A

Elle est faite à trois mois et servira de référence pour le suivi

29
Q

anticoagulation des bioprothèses (aortique, mitrale, tricuspide ou plastie mitrale, tavi) utilisation des AOD

A

Bioprothèse aortique:
- aspirine ou AVK trois mois puis rien si sinusal (sinon AVK)
- AOD autorisés après trois mois si indication non valvulaire

Bioprothèse mitrale:
- AVK trois mois puis rien
- AOD toléré dès le post-op si FA. Autorisés aussi après trois mois si indication non valvulaire

tricuspide ou plastie mitrale:
- AVK trois mois puis rien
- AOD autorisés après trois mois et indication non valvulaire

TAVI:
- aspirine seule au long cours si sinusal, AOD si FA
- AOD autorisés au long cours si FA

30
Q

APrès pose de prothèse de valve, quid du séjour en centre de réadaptation fonctionnelle cardiorespi ?

A

En général vers le 8è jour post-op –> dure 3 à 4 semaines

31
Q

modalités de la surveillance du porteur de valves (chez qui ? quand ? qu’est-ce que le patient doit avoir sur lui ?)

A
  • Le suivi est réalisé à un mois, puis tous les 3 mois par le MT, afin de vérifier l’état clinique et l’équilibre du ttt antico
  • consultation du cardio au 2-3è mois post-op, à la fin de la convalescence, not pour la réalisation de l’ETT de référence. Suivi cardio 1 à 2 fois par an.
  • suivi dentaire au moins 2 fois par an
  • Le proteur de valve doit être muni:
    -d’une carte de porteur de prothèse
    -d’un carnet de surveillance du ttt antico précisant l’INR cible pour les prothèses méca
    -d’une carte d’atbprophylaxie pour son dentiste. (amox 1h avant l’intervention ou cefalexine si allergie béta lactamines)
32
Q

Fréquence du contrôle échodoppler des prothèses de valve

A
  • prothèses méca: tous les 1 à 2 ans
  • bioprothèses: tout les ans

(en l’absence de complication et sans oublier le contrôle à trois mois)

33
Q

surveillance biologique des prothèses mécaniques

A
  • repose sur l’INR (car AVK obligé):
  • doit être surveillé initialement 1-2 fois par semaine jusqu’à l’obtention d’un bon équilibre, puis au moins une fois par mois au long cours, plus souvent si nécessaire.
  • Une variation maximale de 0,5 pt est tolérable de part et d’autre de l’INR cible
34
Q

Quelles sont les principales complications du RA ?

A

CRIMEE

Troubles de la Conduction

Troubles du Rythme (fibrillation auriculaire)

Insuffisance ventriculaire gauche

Mort subite

Endocardite

Embolies calcaires systémiques

35
Q

QU’est-ce que le syndrome de Heyde ?

A

syndrome de Heyde : coagulopathie induite par le RA par syndrome de Willebrand acquis entraînant des saignements digestifs par angiodysplasie

36
Q
A