HEM 1 Flashcards

1
Q

parasitose que pode causar anemia ferropriva

A

ancilostomíase: se ancoram na mucosa intestinal e podem causar extravasamento de sangue

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2
Q

cinética do ferro na anemia da doença crônica

A

ferritina aumentada
ferro sérico e IST baixos
TIBC baixo: transferrina baixa

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3
Q

presença de neutrófilos hipersegmentados

A

anemia megaloblástica

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4
Q

investigação de paciente com anemia ferroaria > 50 anos

A

colonoscopia

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5
Q

anemia associada a sintomas neurológicos

A

deficiência de B12

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6
Q

principais agentes etiológicos de osteomielite na anemia falciforme

A

s. aureus ou salmonella

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7
Q

causa de crise aplásica na anemia falciforme

A

infecção pelo parvovírus B29

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8
Q

tipos de hemoglobina e suas cadeias

A

HbA1: alfa2 beta2 97%
HbA2: alfa2 sigma2 2%
HbF: alfa2 gama2 1%

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9
Q

alterações na hemólise:
bilirrubina
LDH
haptoglobina

A

BT aumentada às custas de INDIRETA (degradação da hemoglobina)
LDH aumentada (presente no interior de eritrócitos)
haptoglobina DIMINUÍDA (apta a se ligar a globina, liberadas no contexto de hemólise)

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10
Q

principais agentes etiológicos na STA da anemia falciforme

A

pneumococo
mycoplasma ou chlamidia pneumoniae

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11
Q

DD com anemia ferropriva

A

BETATALASSEMIA! hipo micro mas com RDW e cinética do ferro normais

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12
Q

principal causa de anemia ferropriva em idosos

A

sangramento do TGI

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13
Q

padrão de anemia após QT

A

anemia APLÁSICA (supressão da hematopoiese): normo-normo, hipoproliferativa, acompanhada de PANCITOPENIA

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14
Q

transmissão da anemia falciforme

A

padrão autossômico RECESSIVO

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15
Q

hemácias MORDIDAS

A

deficiência de G6PD: macrófagos mordem os córpusculos de HEINZ nas células ao passarem no baço

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16
Q

fórmula de índice de reticulócitos corrigido

A

IRC: reticulócitos x Ht do paciente / Ht normal (H: 45 M: 40)
se Ht < 30%: IRC/2

17
Q

exame para avaliar resposta da anemia ferropriva ao tratamento

A

contagem de reticulócitos > pico entre 5-7d

18
Q

pagofagia

A

necessidade de consumir GELO

19
Q

medicação que pode diminuir a absorção de vitamina B12

A
  • metformina: reduz absorção de B12
  • omeprazol: diminui o conteúdo gástrico do estômago, o que pode diminuir a dissociação da B12
  • fenitoína
20
Q

dose terapêutica de Fe elementar e sulfato ferroso para crianças

A

Fe elementar: 3-6mg/kg/d
sulfato ferroso: 15-30mg/kg/d (x5)
por 6 meses ou até repor todo o estoque

21
Q

conduta na crise falcêmica aguda

A
  • buscar foco infeccioso
  • analgesia com o opioide
  • hidratação vigorosa
22
Q

nadir da Hb na anemia fisiológica do lactente

A

entre 6-12 SEMANAS de vida

23
Q

quando a ferritina não deve ser usada para investigar anemia ferropriva?

A

na vigência de um processo infeccioso: proteína de fase aguda

24
Q

ATBempírica na síndrome torácica aguda

A

beta-lactâmico + macrolídeo: ceftriaxona e az

25
Q

uso de leite de cabra é fator de risco para

A

deficiência de folato

26
Q

doença que apresenta GRANDE quantidade de hemácias em alvo

A

hemoglobinopatia C

27
Q

após quanto tempo do início do tratamento de anemia ferropriva há aumento dos reticulócitos e da Hb?

A

reticulócitos: 4 a 5 dias
Hb: 7 a 10 dias
para normalização, por volta de 6sem

28
Q

o que são os dacriócitos e quando eles estão presentes?

A

hemácias em formatos de lágrimas, decorrentes da eritropoese extramedular (não tem controle de qualidade dos macrófagos medulares)
aparece na mieloplasia idiopática (fibrose progressiva da medula óssea) e anemias hereditárias graves e crônicas com alto estímulo para hematopoiese, como betatalassemia major

29
Q

por que as hemácias em alvo acontecem?

A

hemoglobinopatias tem déficit de hemoglobinização da hemácia, alterando relação entre membrana e conteúdo. assim, a Hb se concentra na periferia e o meio “colaba”

30
Q

por que a protoporfina está aumentada na anemia ferropriva?

A

Hb é formada por Fe + portoporfirina + cadeias de globina
se não tem ferro, ela não é consumida

31
Q

por que o paciente em tratamento para ATB podem apresentar anemia sideroblástica?

A

isso ocorre porque isoniazida e rifampicina podem causa deficiência de B6 (piroxidina), diminuindo a síntese de protoporfirina

32
Q

por que ocorre a anemia sideroblástica?

A

defeito na síntese do grupo heme por deficiência de protoporfirina. Fe não utilizado acumula e deposita (hemocromatose)

33
Q

por que no teste do pezinho aparece a HbF?

A

Hb fetal é a predominante durante a vida intrauterina e diminui nas primeiras semanas de vida

34
Q

por que o hipoesplenismo predispõe a infecções por germes capsulados?

A

germes capsulados dificultam a opsonização e precisam ser mais envolvidos por IgM para serem fagocitados por macrófagos: a principal fonte de IgM são os linfócitos B da zona marginal do baço