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MMD2232 > Gastrologie pédiatrique - CM1 > Flashcards

Gastrologie pédiatrique - CM1 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux ? Le RGO est physiologique chez le nourrisson

A

Vrai

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Q

Dans quelles deux situations le RGO est considéré comme étant pathologique chez le nourrisson ?

A

S’il survient en excès ou si des complications secondaires apparaissent

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Q

Quel est le symptôme principal du RGO chez le nourrisson ?

A

Régurgitation

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4
Q

Quelles sont les trois complications digestives du RGO chez l’enfant ?

A

Oesophagite, sténose peptique, retard pondéral

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Q

Quelles sont les quatre complications respiratoires du RGO chez l’enfant ?

A

Stridor, pneumonies par aspiration, apnée, aggravation de maladie respiratoire chronique

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6
Q

Quelle est la complication neurologique du RGO chez l’enfant ?

A

Syndrome de Sandifer

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7
Q

En clinique, à quoi correspond le syndrome de Sandifer?

A

Posture anormale de la tête et du cou

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8
Q

Quels sont les trois profils de patients à risque de RGO sévère ?

A

Atteints de fibrose kystique (ou autre pathologie respiratoire chronique)
Atrésie de l’oesophage
Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur

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9
Q

L’oesophagite éosinophilique se définit par combien d’éosinophiles par champ ?

A

> 15

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10
Q

Vrai oui faux ? L’oesophagite éosinophilqiue est toujours associée à du
RGO acide

A

Faux, c’est en l’absence de RGO

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11
Q

Quels sont les quatre signes et symptômes d’oesophagite éosinophilqiue chez le nourrisson ?

A

Reflux, vomissement, lenteur aux repas, retard pondéral

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12
Q

Quels sont les cinq signes et symptômes de l’oesophagite éosinophilique chez l’enfant ?

A

Blocage alimentaire
Impaction de corps étrangers
Douleur rétro-sternale
Pyrosis
Douleur épigastrique

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13
Q

Quelle pathologie doit être suspectée chez un adolescent avec dysphagie et atopie ?

A

Oesophagite éosinophilique

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14
Q

Une histoire de polyhydramnios et une salivation excessive dans les premières heures de vie doit faire suspecter quelle pathologie ?

A

Atrésie de l’oesophage

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15
Q

Quel type d’atrésie de l’oesophage est la plus fréquente ?

A

Type C, soit fistule trachéo-bronchique

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16
Q

Quelles sont les cinq complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage ?

A

RGO
Sténose oesophagienne
Récidive de fistule
Infections pulmonaires
Trachéomalacie

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17
Q

Quelles sont les trois complications à long terme de l’atrésie de l’oesophage ?

A

Dysphagie
Asthme
Métaplasie de Barrett

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18
Q

Quel type de vomissement doit suggérer la sténose hypertrophique du pylore de l’estomac ? (2 caractéristiques)

A

Vomissements en jet, non bileux

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19
Q

Les vomissements associés à la sténose hypertrophique du pylore ont un pic d’incidence à quelle âge ?

A

Entre 3 et 5 semaines de ie

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20
Q

Quelle trouvaille à l’examen physique peut indiquer une sténose hypertrophique du pylore ?

A

Olive pylorique

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21
Q

Quels s ont les deux troubles électrolytiques associés à la sténose hypertrophique du pylore ?

A

Alcalose métabolique
Hypochlorémie

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22
Q

La prévalence d’infection à H pylori augmente de combien par décennie ?

A

10%

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23
Q

Quelles sont les quatre conditions associées à H pylori chez l’enfant ?

A

Gastrite
Ulcère duodénal ou gastrique
Anémie ferriprive
Douleur abdominale

24
Q

Quel est le risque associé à la malrotation de l’intestin ?

A

Risque de volvulus du grêle

25
Q

Quel type de vomissement est associé à la malrotation de l’intestin ?

A

Vomissement bileux chez le nourisson

26
Q

Quelle est la méthode diagnostique de la malrotation de l’intestin ?

A

Échographie

27
Q

Quelle est l’anomalie congénitale la plus fréquente du tractus gastro-intestinal ?

A

Diverticule de Meckel

28
Q

Où se situe le diverticule de Meckel ?

A

Côté anti-mésentérique

29
Q

Quel type de tissu est contenu dans le diverticule de Meckel ?

A

Muqueuse ectopie (estomac ++)

30
Q

Quels sont les quatre complications possibles du diverticule de Meckel ?

A

Ulcération peptidique
Hémorragie
Perforation
Obstructionm

31
Q

Quelle est la règle des 2 pour le diverticule de Meckel ? (4 éléments de réponse)

A

2% de lapopulatuon
2 pieds de la VIC
Longueur de 2 pouces
Se présente avant 2 ans dans 50% des cas

32
Q

Est-ce une hémorragie digestive haute ou basse qui est associée aux diverticules de Meckel ?

A

Basse

33
Q

Qui suis-je ? Maladie dysimmunitaire touchant l’intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez les individus génétiquement prédisposés

A

Maladie coeliaque

34
Q

Comment varie l’incidence de la maladie coeliaque ?

A

Elle augmente

35
Q

Vrai ou faux ? La prévalence de la maladie coeliaque est plus élevée au Mahgreb qu’en Europe et en Amérique

A

Vrai

36
Q

Quelles sont les neuf populations à risque de la maladie coeliaque ?

A

Histoire familiale premier degré
Jumeau identique
Diabète type 1
Trisomie 21
HypoTSH
Syndrome de Turner
Syndrome de Wiliam
Déficience en IgA
Hépatite

37
Q

Quels sont les six signes et symptômes de la maladie coeliaque chez L’enfant ?

A

Diarrhée
Retard de croissance
Ballonnement abdominal
Vomissements
Constipation
Douleur abdominale

38
Q

Quelles sont les neuf manifestations extra-digestives de la maladie coeliaque ?

A

DErmatite herpetiforme
Hypoplasie de l’émail dentaire
Ostéopénie/ostéoporose
Petite taille
Retard pubertaire
Anémie ferriprive réssitante
Hépatite
Fatigue
Asymptomatique

39
Q

Quels sont les trois critères diagnostiques de la maladie coeliaque ?

A

Anticorps anti-transglutaminase > 10x N
HLA DQ2 ou DQ8
Anticorps anti-endomysium positifs

40
Q

Quel pourcentage des douleurs abdominales sont en rapport avec une cause organique ?

A

< 10%, c’est pas beaucoup

41
Q

Quels sont les cinq éléments à inclure au bilan pour un syndrome de l’intestin irritable ?

A

ATG
Calprotectine fécale
FSC
CRP
Albumine

42
Q

À quelle âge se situe le pic de fréquence des maladies inflammatoires del’itenstin ?

A

10-14 ans

43
Q

Vrai ou faux ? Les maladies inflammatoires de l’intestin atteignent peu la croissance, puisqu’elles surviennent tôt dans la vie

A

Faux, elles atteignent beaucoup la croissance et la puberté

44
Q

Qui suis-je ? Maladie qui se caractérise par une absence de cellules ganglionnaires dans la région récto-sigmoidienne

A

Maladie de Hirschsprung

45
Q

Comment varie le tonus anal dans la maladie de Hirschsprung ?

A

Il augmente

46
Q

Comment varie le réflexe recto-anal inhibiteur dans la maladie d Hirschsprung ?

A

Il est absent

47
Q

Quand débute habituellement la maladie de Hirshsprung ?

A

< 1 an

48
Q

Quand débute habituellement la constipation fonctionnelle ?

A

> 1 an

49
Q

Comment est le méconium dans la maladie de Hirshprung ?

A

Retardé de > 24 heures

50
Q

Comment est le méconium dans la constipation fonctionnelle ?

A

Normal

51
Q

Comment est la criussabce dans la maladie de Hirschsprung ?

A

Retardée

52
Q

Comment est la croissance dans la constipation fonctionnelle ?

A

Normale

53
Q

Comment est l’abdomen dans la maladie de Hirschsprung ?

A

Très distendu

54
Q

Comment est l’abdomen dans la constipation fonctionnelle ?

A

Non distendu

55
Q

Comment est le toucher rectal pour la maladie de Hirschsprug ?

A

Le rectum est vide, mais s’en suit des selles explosives

56
Q

Comment le toucher rectal pour la constipation fonctionnelle ?

A

Avec beaucoup de selles

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