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MMD2232 > Gastrologie pédiatrique - CM1 > Flashcards

Gastrologie pédiatrique - CM1 Flashcards

1
Q

Vrai ou faux ? Le RGO est physiologique chez le nourrisson

A

Vrai

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Q

Dans quelles deux situations le RGO est considéré comme étant pathologique chez le nourrisson ?

A

S’il survient en excès ou si des complications secondaires apparaissent

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Q

Quel est le symptôme principal du RGO chez le nourrisson ?

A

Régurgitation

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4
Q

Quelles sont les trois complications digestives du RGO chez l’enfant ?

A

Oesophagite, sténose peptique, retard pondéral

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Q

Quelles sont les quatre complications respiratoires du RGO chez l’enfant ?

A

Stridor, pneumonies par aspiration, apnée, aggravation de maladie respiratoire chronique

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6
Q

Quelle est la complication neurologique du RGO chez l’enfant ?

A

Syndrome de Sandifer

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7
Q

En clinique, à quoi correspond le syndrome de Sandifer?

A

Posture anormale de la tête et du cou

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8
Q

Quels sont les trois profils de patients à risque de RGO sévère ?

A

Atteints de fibrose kystique (ou autre pathologie respiratoire chronique)
Atrésie de l’oesophage
Atteinte neurologique chronique avec hypotonie et retard psychomoteur

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9
Q

L’oesophagite éosinophilique se définit par combien d’éosinophiles par champ ?

A

> 15

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10
Q

Vrai oui faux ? L’oesophagite éosinophilqiue est toujours associée à du
RGO acide

A

Faux, c’est en l’absence de RGO

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11
Q

Quels sont les quatre signes et symptômes d’oesophagite éosinophilqiue chez le nourrisson ?

A

Reflux, vomissement, lenteur aux repas, retard pondéral

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12
Q

Quels sont les cinq signes et symptômes de l’oesophagite éosinophilique chez l’enfant ?

A

Blocage alimentaire
Impaction de corps étrangers
Douleur rétro-sternale
Pyrosis
Douleur épigastrique

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13
Q

Quelle pathologie doit être suspectée chez un adolescent avec dysphagie et atopie ?

A

Oesophagite éosinophilique

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14
Q

Une histoire de polyhydramnios et une salivation excessive dans les premières heures de vie doit faire suspecter quelle pathologie ?

A

Atrésie de l’oesophage

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15
Q

Quel type d’atrésie de l’oesophage est la plus fréquente ?

A

Type C, soit fistule trachéo-bronchique

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16
Q

Quelles sont les cinq complications à court terme de l’atrésie de l’oesophage ?

A

RGO
Sténose oesophagienne
Récidive de fistule
Infections pulmonaires
Trachéomalacie

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17
Q

Quelles sont les trois complications à long terme de l’atrésie de l’oesophage ?

A

Dysphagie
Asthme
Métaplasie de Barrett

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18
Q

Quel type de vomissement doit suggérer la sténose hypertrophique du pylore de l’estomac ? (2 caractéristiques)

A

Vomissements en jet, non bileux

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19
Q

Les vomissements associés à la sténose hypertrophique du pylore ont un pic d’incidence à quelle âge ?

A

Entre 3 et 5 semaines de ie

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20
Q

Quelle trouvaille à l’examen physique peut indiquer une sténose hypertrophique du pylore ?

A

Olive pylorique

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21
Q

Quels s ont les deux troubles électrolytiques associés à la sténose hypertrophique du pylore ?

A

Alcalose métabolique
Hypochlorémie

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22
Q

La prévalence d’infection à H pylori augmente de combien par décennie ?

A

10%

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23
Q

Quelles sont les quatre conditions associées à H pylori chez l’enfant ?

A

Gastrite
Ulcère duodénal ou gastrique
Anémie ferriprive
Douleur abdominale

24
Q

Quel est le risque associé à la malrotation de l’intestin ?

A

Risque de volvulus du grêle

25
Quel type de vomissement est associé à la malrotation de l'intestin ?
Vomissement bileux chez le nourisson
26
Quelle est la méthode diagnostique de la malrotation de l'intestin ?
Échographie
27
Quelle est l'anomalie congénitale la plus fréquente du tractus gastro-intestinal ?
Diverticule de Meckel
28
Où se situe le diverticule de Meckel ?
Côté anti-mésentérique
29
Quel type de tissu est contenu dans le diverticule de Meckel ?
Muqueuse ectopie (estomac ++)
30
Quels sont les quatre complications possibles du diverticule de Meckel ?
Ulcération peptidique Hémorragie Perforation Obstructionm
31
Quelle est la règle des 2 pour le diverticule de Meckel ? (4 éléments de réponse)
2% de lapopulatuon 2 pieds de la VIC Longueur de 2 pouces Se présente avant 2 ans dans 50% des cas
32
Est-ce une hémorragie digestive haute ou basse qui est associée aux diverticules de Meckel ?
Basse
33
Qui suis-je ? Maladie dysimmunitaire touchant l'intestin causée par une sensibilité permanente au gluten chez les individus génétiquement prédisposés
Maladie coeliaque
34
Comment varie l'incidence de la maladie coeliaque ?
Elle augmente
35
Vrai ou faux ? La prévalence de la maladie coeliaque est plus élevée au Mahgreb qu'en Europe et en Amérique
Vrai
36
Quelles sont les neuf populations à risque de la maladie coeliaque ?
Histoire familiale premier degré Jumeau identique Diabète type 1 Trisomie 21 HypoTSH Syndrome de Turner Syndrome de Wiliam Déficience en IgA Hépatite
37
Quels sont les six signes et symptômes de la maladie coeliaque chez L'enfant ?
Diarrhée Retard de croissance Ballonnement abdominal Vomissements Constipation Douleur abdominale
38
Quelles sont les neuf manifestations extra-digestives de la maladie coeliaque ?
DErmatite herpetiforme Hypoplasie de l'émail dentaire Ostéopénie/ostéoporose Petite taille Retard pubertaire Anémie ferriprive réssitante Hépatite Fatigue Asymptomatique
39
Quels sont les trois critères diagnostiques de la maladie coeliaque ?
Anticorps anti-transglutaminase > 10x N HLA DQ2 ou DQ8 Anticorps anti-endomysium positifs
40
Quel pourcentage des douleurs abdominales sont en rapport avec une cause organique ?
< 10%, c'est pas beaucoup
41
Quels sont les cinq éléments à inclure au bilan pour un syndrome de l'intestin irritable ?
ATG Calprotectine fécale FSC CRP Albumine
42
À quelle âge se situe le pic de fréquence des maladies inflammatoires del'itenstin ?
10-14 ans
43
Vrai ou faux ? Les maladies inflammatoires de l'intestin atteignent peu la croissance, puisqu'elles surviennent tôt dans la vie
Faux, elles atteignent beaucoup la croissance et la puberté
44
Qui suis-je ? Maladie qui se caractérise par une absence de cellules ganglionnaires dans la région récto-sigmoidienne
Maladie de Hirschsprung
45
Comment varie le tonus anal dans la maladie de Hirschsprung ?
Il augmente
46
Comment varie le réflexe recto-anal inhibiteur dans la maladie d Hirschsprung ?
Il est absent
47
Quand débute habituellement la maladie de Hirshsprung ?
< 1 an
48
Quand débute habituellement la constipation fonctionnelle ?
> 1 an
49
Comment est le méconium dans la maladie de Hirshprung ?
Retardé de > 24 heures
50
Comment est le méconium dans la constipation fonctionnelle ?
Normal
51
Comment est la criussabce dans la maladie de Hirschsprung ?
Retardée
52
Comment est la croissance dans la constipation fonctionnelle ?
Normale
53
Comment est l'abdomen dans la maladie de Hirschsprung ?
Très distendu
54
Comment est l'abdomen dans la constipation fonctionnelle ?
Non distendu
55
Comment est le toucher rectal pour la maladie de Hirschsprug ?
Le rectum est vide, mais s'en suit des selles explosives
56
Comment le toucher rectal pour la constipation fonctionnelle ?
Avec beaucoup de selles

MMD2232 (24 decks)

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