Gao : Chapitre 7 (Endocrinopathologie) Flashcards
Le goitre multinodulaire est caractérisé par chacun des éléments suivants sauf un, lequel? (GAO 2ème édition)
- Le plus souvent causé par une déficience alimentaire en iode
- Les nodules peuvent être polyclonaux ou monoclonaux
- Le syndrome de Plummer correspond à un goitre multinodulaire associé à une ophtalmopathie infiltrative
- Les niveaux sériques de T3 et de T4 sont habituellement normaux
- Histologiquement, on retrouve des follicules kystiques et inactifs associés à des zones d’hyperplasie folliculaire
Le syndrome de Plummer correspond à un goitre multinodulaire associé à une ophtalmopathie infiltrative
Quelle affirmation est vraie en ce qui concerne l’image suivante. (GAO 2ème édition)
- La captation d’iode radioactif par la thyroïde est augmenté
- La thyroïdectomie totale est le traitement de choix
- Est une maladie auto-immune
- Est associée à une composante génétique forte
- Est douloureuse
Est douloureuse
Un homme de 60 ans avec un historique de tabagisme présente une masse pulmonaire à la radiographie pulmonaire en plus de nodules surrénaliens bilatéraux. Ses analyses de laboratoire démontrent la présence d’une hyponatrémie. Quel est le diagnostic le plus probable parmi les suivants? (GAO 2ème édition)
- Syndrome de Cushing
- Carcinome corticosurrénalien
- SIADH
- Syndrome de Conn
- Phéochromocytome
SIADH
Le syndrome de polyendocrinopathie auto-immune (AP) type 1 est associé à tous les éléments suivants sauf un, lequel? (GAO 2ème édition)
- Thyroïdite d’Hashimoto
- Hypoparathyroïdisme
- Insuffisance cortico-surrénalienne
- Candidose mucocutanée chronique
- Mutation du gène AIRE
Thyroïdite d’Hashimoto
Quelle affirmation est fausse en ce qui concerne la maladie thyroïdienne mise en évidence sur l’image suivante? (GAO 2ème édition)
- A une forte composante génétique
- Est associée avec des anticorps circulant anti-TGB et anti-TPO
- Est associé avec une augmentation en taille indolore de la thyroïde
- Sa variante fibrosante peut impliquer les structures extra-thyroïdiennes
- Est associée à un risque augmenté de développer un lymphome MALT
Sa variante fibrosante peut impliquer les structures extra-thyroïdiennes
Quelle définition parmi les suivantes est la plus applicable à la maladie thyroïdienne illustrée sur l’image suivante? (GAO 2ème édition)
- Augmentation nodulaire en taille de la thyroïde
- Peut se disséminer par les lymphatiques
- Est une maladie auto-immune
- Est associée à une élévation de la TSH
- Apparaît habituellement comme un froid au scan à l’iode radioactif
Est une maladie auto-immune
Quelle affirmation parmi les suivantes est fausse en ce qui concerne les nodules thyroïdiens solitaires? (GAO 2ème édition)
- Affecte 1-10% de la population
- Sont plus fréquemment néoplasiques que les nodules multiples
- Sont moins fréquemment néoplasiques chez les jeunes patients
- Les nodules fonctionnels sont plus souvent bénins que ceux non-fonctionnels
- Un historique d’exposition radique est associé à un risque augmenté de malignité
Sont moins fréquemment néoplasiques chez les jeunes patients
Quelle affirmation concernant les carcinomes papillaires de la thyroïde parmi les suivantes est fausse? (GAO 2ème édition)
- Représente >85% des carcinomes thyroïdiens en Amérique du Nord
- L’activation de la voie MAPK est caractéristique de la plupart des carcinomes papillaires de la thyroïde
- Un réarrangement RET/PTC est présent dans 20-40% des cas
- La plupart des tumeurs présentent une mutation de TP53
- Les tumeurs avec mutation de BRAF sont associées avec un moins bon pronostic
La plupart des tumeurs présentent une mutation de TP53
Quelle affirmation concernant les carcinomes folliculaires de la thyroïde est vrai parmi les suivantes? (GAO 2ème édition)
- Pas de relation avec le contenu diététique en iode
- Peut être distingué de l’adénome folliculaire par la recherche moléculaire d’une mutation RAS
- Se propage principalement par voies lymphatiques
- L’invasion vasculaire et/ou capsulaire est diagnostic du carcinome minimalement invasif
- Les noyaux néoplasiques présentent une chromatine poudreuse et des incisures cytoplasmiques
L’invasion vasculaire et/ou capsulaire est diagnostic du carcinome minimalement invasif
Quelle affirmation est fausse en ce qui concerne le carcinome anaplasique de la thyroïde? (GAO 2ème édition)
- Peut se développer à partir d’un carcinome bien différencié
- Peut présenter une mutation activatrice de la beta-caténine
- L’inactivation de p53 survient souvent
- Peut histologiquement ressembler à un sarcome
- La survie à 5 ans est de 40%
La survie à 5 ans est de 40%
Toutes les affirmations suivantes concernant le carcinome médullaire de la thyroïde sont vraies sauf une, laquelle? (GAO 2ème édition)
- Les mutations proto-oncogènes de RET surviennent dans les tumeurs familiales et sporadiques
- 70% des cas sont sporadiques
- Les tumeurs développées chez patient avec syndrome MEN2A sont associés à un moins bon pronostic que celles développées chez les patients avec syndrome MEN2B
- Les cellules néoplasiques présentent des caractéristiques cytologiques neuro-endocriniennes et un marquage immunohistochimique positif pour la chromogranine
- Certaines tumeurs sont associées à des dépôts amyloïdes abondants
Les tumeurs développées chez patient avec syndrome MEN2A sont associés à un moins bon pronostic que celles développées chez les patients avec syndrome MEN2B
Toutes les affirmations suivantes sauf une sont vraies en ce qui concerne l’hyperparathyroïdisme primaire, laquelle est fausse? (GAO 2ème édition)
- L’hyperplasie parathyroïdienne est l’étiologie la plus fréquente
- Affecte les femmes plus fréquemment que les hommes
- Peut être secondaire à une diminution de la sensibilité au calcium
- Des mutations du gène MEN1 peuvent survenir dans les cas familiaux et sporadiques
- Peut être associée à l’ostéite kystique fibreuse
L’hyperplasie parathyroïdienne est l’étiologie la plus fréquente
- Quelle affirmation est fausse en ce qui concerne le carcinome parathyroïdien? (GAO 2ème édition)
- Peut être associé au syndrome d’hyperparathyroïdie avec tumeur de la mâchoire
- Une lésion cervicale palpable peut être identifiée
- Une atteinte osseuse et rénale concomitante n’est pas rare
- La tumeur est difficile à séparer des structures environnantes pendant la chirurgie
- La résection en bloc avec le lobe thyroïdien ipsilatéral est le traitement recommandé
- Le marquage immunohistochimique positif pour la parafibromin permet de confirmer le diagnostic
Le marquage immunohistochimique positif pour la parafibromin permet de confirmer le diagnostic
- Quelle affirmation est vraie en ce qui concerne les tumeurs neuro-endocriniennes du pancréas? (GAO 2ème édition)
- Peuvent être associées au syndrome de MEN1
- Peuvent être associées au syndrome de von Hippel-Lindau
- Les insulinomes sont les tumeurs fonctionnelles les plus fréquentes
- Le décompte mitotique et le marquage Ki-67 sont des paramètres pronostiques importants
- Toutes ces réponses
Toutes ces réponses
- La cause la plus fréquente de syndrome de Cushing endogène est la suivante. (GAO 2ème édition)
- Adénome corticosurrénalien
- Carcinome corticosurrénalien
- Hyperplasie micronodulaire
- Adénome pituitaire
- Syndrome de corticotrophine ectopique
Adénome pituitaire
- e syndrome de Conn est dû à? (GAO 2ème édition)
- Hyperplasie corticale nodulaire
- Adénome corticosurrénalien
- Adénome pituitaire
- Carcinome corticosurrénalien
- Activation du système rénine-angiotensine
Adénome corticosurrénalien
Le syndrome de MEN1 peut être associé avec tous les éléments suivants sauf un, lequel? (GAO 2ème édition)
- Prolactinome
- Tumeur neuroendocrine pancréatique
- Hypercalcémie
- Hyperplasie corticosurrénalienne
- Mutation du proto-oncogène RET
Mutation du proto-oncogène RET
La lésion surrénalienne illustrée par l’image suivante est probablement associée à quel élément parmi les suivants? (GAO 2ème édition)
- Syndrome de Cushing
- Hypertrophie compensatrice de la glande controlatérale
- Augmentation de la production d’ACTH
- Masse pulmonaire
- Hypertension
Hypertension
Quel paramètre est le moins important pour différencier l’adénome corticosurrénalien du carcinome corticosurrénalien? (GAO 2ème édition)
- Taille tumorale
- Activité mitotique
- Invasion vasculaire
- Nécrose
- Pléomorphisme nucléaire
Pléomorphisme nucléaire
Le syndrome MEN2A inclut tous les points suivants sauf un, lequel? (GAO 2ème édition)
- Hyperplasie parathyroïdienne
- Tumeur neuro-endocrinienne pancréatique
- Carcinome médullaire de la thyroïde
- Phéochromocytome
- Mutation du proto-oncogène RET
Tumeur neuro-endocrinienne pancréatique
Le syndrome MEN2B inclut tous les points suivants sauf un, lequel? (GAO 2ème édition)
- Hyperparathyroïdie
- Carcinome médullaire de la thyroïde
- Neurome de la muqueuse orale
- Habitus marfanoïde
- Phéochromocytome
Hyperparathyroïdie
- La condition vue dans cette glande thyroïde colorée avec une étude immunohistochimique pour la calcitonine peut être associée à? (GAO 2ème édition)
- Syndrome de MEN2
- Hyperparathyroïdie
- Thyroïdite d’Hashimoto
- Hypergastrinémie
- Toutes ces réponses
Toutes ces réponses
- La mutation directrice la plus fréquemment retrouvée dans la NIFT-P implique quel gène parmi les suivants? (GAO 2ème édition)
- BRAF
- P53
- RAS
- PTEN
RAS
Quelle(s) étude(s) immunohistochimique(s) parmi les suivantes est/sont utile(s) pour établir le pronostic d’un carcinome corticosurrénalien?
- Ki-67
- Phosphohistone H3
- P53
- Facteur stéroïdogénique 1
- Toute ces réponses
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