Fisiopatoogía Del Dolor Flashcards

1
Q

Causas del dolor

A

Traumatismos, inflamación, infección, isquemias, necrosis, degeneraciones, tumores y psicopatías

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2
Q

Principales causas de baja laboral

A

Espalda

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3
Q

A partir de los 65 años más del …% conviven con dolor

A

50

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4
Q

Bases morfofuncionales del dolor

A

Unidades nociceptoras, sistema de transmisión de los impulsos noiceptivos, centros de integración, sistema modulador anatómico y sistema modulador bioquímico

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5
Q

Sistema modulador anatómico del dolor

A

Centros superiores informan a centros inferiores para que no dejen pasar tanto dolor

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6
Q

Sistema modulador bioquímico

A

Endorfinas para controlar dolor

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7
Q

Sustancias alógenas

A

Sustancia P, potasio en células lesionadas, serotonina en las plaquetas, bradiquinina en el plasma, histamina en las células cebadas, prostaglandinas en células lesionadas, leucotrienos.

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8
Q

Las sustancias alógenas llegan a

A

Astas posteriores de la médula espinal

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9
Q

Los receptores más conocidos en la actualidad

A

Unidades mecanorreceptoras de alto umbral con axones de tipo Adelta y los receptores polimodales con axones de tipo C

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10
Q

Las fibras Adelta conducen el dolor

A

Rápidamente

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11
Q

Las fibras C conducen

A

El aspecto protopático del dolor, de forma lenta y precisa

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12
Q

Generalidades fibras Adelta

A

Responden a presión intensa, el campo reciceptivo son puntos múltiples, tiene más grosor, la reacción refleja es con musc fásica, el valor biológico es evitar lesión tisular, no tiene efecto el opiáceo y es un dolor punzante o lancinante (neuralgias)

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13
Q

Generalidades nociceptores polimodales C

A

Responden a presión intensa, calor e irritantes químicos, el campo receptivo es en pequeñas zonas, no tiene mielina, reacción refleja con musc tónica (espasmo, rigidez), el valor biológico es promover mejoría, el opiáceo hace que desaparezca el dolor y la contracción, lento o de lesión tisular (trauma, infección)

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14
Q

¿Cuál es el recorrido del dolor?

A

Médula espinal -> nervio periférico mixto -> haz neoespinotalámico o haz paleoespinorreticulotalámico

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15
Q

Haz neoespinotalámico

A

Componente discriminativo: localización, intensidad, duración
-> complejo ventral post talámico -> córtex parietal retrorrolándico

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16
Q

Haz paleoespinorreticulotalámico

A

Componente emocional y motivacional

-> sustancia reticular mesencefálica -> hipocampo, sistema límbico, hipotálamo, corteza asociativa

17
Q

Melzack y Wall proponen en 1965 tres niveles de control del dolor

A
  • Nivel medular, sustancia gelatinosa de Rolando
  • Control suprasegmentario desde niveles cerebrales
  • Control inhibidor a nivel central
18
Q

Desanferentización

A

Para que exista control suprasegmentario se necesita información epicrítica. Sin esta información no habrá control y no se puede inhibir el dolor.

19
Q

Sistemas noduladores del dolor mediante la liberación de sustancias

A

Deca o dodecapéptidos cpaces de fijarse sobre ellos (endorfinas y encefalinas), sustancia P (antagonista de endorfinas y encefalinas, presente en fibras C), glutamatos

20
Q

Los opiáceos actúan en tres receptores

A

Mu, kappa y sigma

21
Q

Ejemplo de desaferentización

A

Neuralgia postherpética, síndrome de miembro fantasma, síndrome talámico

22
Q

Exceso de nocicepción

A

Los mecanismos inhibidores segmentarios y suprasegmentarios actúan correctament pero es tal el influjo de información nociceptiva, es decir, el estímulo es tan intenso que son incapaces de bloquearlo. Es la situación más frecuente en la mayor parte de las situaciones clínicas.

23
Q

Tipos de dolor

A

Pungitivo, constrictivo u opresivo “como si me presionasen”
Lancinante “como si me clavasen una lanza”
Gravatativo y pulsátil
Terebrante
Urente
Fulgurante

24
Q

Cortejo del dolor

A

Respuestas reflejas segmentarias y suprasegmentarias, respuesta endocrina, respuesta metabólica, agua y electrolitos, respuestas corticales y diencefálicas

25
Q

Respuestas reflejas segmentarias y suprasegmentarias

A

a) Aumento del tono simpático secundario a actividad hipotalámica, reflejos simpáticos segmentarios y secreción adrenal. Reseultan en: vasoconstricción arterial y venosa, aumento de frecuencia cardiaca y gasto sistólico, aumento de presión arterial y trabajo miocárdico, aumento del índice metabólico y consumo de oxígeno, disminución del tono gastrointestinal y retención urinaria.
b) Aumento del tono de músculos esqueléticos

26
Q

Respuesta endocrina

A

a) Aumento de: ACTH, cortisol, ADH, hormona de crecimiento, cAMP, catecolaminas, aldosterona, glucagón
b) Disminución de: insulina, testosterona

27
Q

Respuesta metabólica

A

Hiperglucemia, resistencia a insulinam hipermetabolismo de proteínas musculares y aumento de la lipólisis

28
Q

Agua y electrolitos

A

Retención de agua y sodio y excreción de potasio y disminución del líquido extracelular funcional

29
Q

Respuestas corticales y diencefálicas

A

Ansiedad y miedo aumentan la respuesta hipotalámica y sufrimiento, respuesta psicológica

30
Q

TENS

A

Estimulación eléctrica, produce endorfinas endógenas

31
Q

Dolor nociceptivo: mecanismo, características clínicas, respuestas a analgésicos, evolución y ejemplo

A
  • Estimulación de receptores periféricos
  • Somático: localizado o difuso, persistente o intermitente
  • Usualmente responde a analgésicos convencionales
  • Agudo o crónico
  • Dolor de origen inflamatorio o por daño del tejido: osteoarticular, articular
32
Q

Dolor neuropático: mecanismo, características clínicas, respuestas a analgésicos, evolución y ejemplo

A
  • Injuria del sistema nervioso central periférico
  • Hiperalgesia, alodinia, parestesias o disestesias
  • Requiere adyuvantes
  • A menudo crónico
  • Algodistrofia, neuralgias, síndrome del miembro fantasma