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Biomol > Final pt.3 > Flashcards

Final pt.3 Flashcards

1
Q

Para el diagnóstico de una enfermedad en donde hay pérdida de un segmento grande de DNA, usted utilizaría:
a. Northern blot
b. Southern blot
c. Microarreglo
d. Western blot

A

b. Southern blot

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2
Q

Para realizar la búsqueda de un transcrito primario se realiza:

A

RT- PCR

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3
Q

Para identificar la localización de un gen en un cromosoma, ultilizaria:

A

FISH

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4
Q

El método ELISA indirecto detecta ______ y el método ELISA directo detecta ______

A

Ac y Ag respectivamente

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5
Q

En referencia a la citometría de flujo
a. Permite realizar un recuento celular.
b. Todas las respuestas son correctas.
c. Permite clasificar las células según alguna/s de sus propiedades.
d. Permite recopilar información sobre el tamaño y la morfología celulares.

A

b. Todas las respuestas son correctas.

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6
Q

Los microarreglos se pueden usar para realizar perfiles de expresión génica

A

Verdadero

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7
Q

Los microarreglos suelen utilizarse para identificar genes con una expresión diferencial en condiciones distintas.

A

Verdadero

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8
Q

Cual es el enunciado correcto:
a. Un SNP solo ocurre en regiones no codificantes
b. un SNP se encuentra en regiones reguladoras
c. Un SNP solo se encuentra en regiones codificantes
d. Un SNP ocurre en más del 1% de la población

A

d. Un SNP ocurre en más del 1% de la población

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9
Q

Los polimorfismos no sinónimos en regiones codificantes:

A

Alteran la secuencia de aminoácidos

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10
Q

Polimorfismos que pueden modificar la expresión de un gen

A

rSNP Polimorfismos en regiones reguladoras

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11
Q

¿Qué tipo de marcador polimorfismo que se evidencia mediante el uso de enzimas de restricción?

A

Polimorfismo de longitud de fragmentos

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12
Q

Respeto de los anticuerpos monoclonales obtenidos mediante la tecnología de los hibridomas

A

reconocen un único epítopo

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13
Q

Los anticuerpos monoclonales reconocen un solo epítope

A

Verdadero

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14
Q

Característica de un anticuerpo monoclonal

A

Mismo epitope para un mismo antígeno

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15
Q

El cetuximab es un anticuerpo monoclonal químerico

A

Verdadero

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16
Q

Las enzimas de restricción…:
a. Pueden dejar extremos romos o cohesivos
b. Pueden cortar dentro o fuera de la secuencia que reconocen
c. Todas correctas
d. Reconocen secuencias palindrómicas

A

c. Todas correctas

17
Q

PstI realiza un corte cohesivo en un lugar específico del ADN. Esta técnica corresponde a:

A

Enzima de restricción

18
Q

¿Cómo se llaman los vectores de clonación de las bacterias?

A

Plásmidos

19
Q

Son vectores de clonación que se consideran cromosomas artificiales de levaduras

A

YACs

20
Q

Independientemente del vector empleado y de la célula hospedadora elegida, el proceso de clonación se desarrolla en:
a. Introducción del vector recombinante en la célula hospedadora
b. Todas son correctas
c. Creación de un vector recombinante
d. Selección e identificación de los clones que portan la secuencia de interés

A

b. Todas son correctas

21
Q

Las células madre pluripotentes pueden…

A

Diferenciarse en todos los tipos de tejido

22
Q

Son células madre totipotentes:

A

Cigoto y mórula

23
Q

Son células madre adultas:

A

Unipotentes y multipotentes

24
Q

Son células madre embrionarias:

A

Totipotentes y pluripotentes

25
Q

CRISPR-Cas 9…:
a. Todas son correctas.
b. Podría utilizarse para curar trastornos genéticos hoy día incurables.
c. Presenta ciertos problemas bioéticos.
d. Permitirá editar genomas de una manera rápida, sencilla y barata.

A

a. Todas son correctas.

26
Q

CRISPR-Cas 9:

A

Edita / corrige genomas.

27
Q

El modelo de CRISPR Cas-9 proviene de bacterias.

A

Verdadero

28
Q

¿Qué significa CRISPR?

A

Clustered Regularly Insterspaced Short Palindromic Repeats

29
Q

¿Para que sirve la técnica CRISPR?

A

Capacidad de corregir secuencias en el genoma para modificar algún error.

30
Q

¿Para que sirve el CRISPR?
a. Estudiar secuencias de ADN
b. Apagar o activar genes
c. Para editar células vivas
d. Todas

A

d. Todas

31
Q

El rechazo hiperagudo

A

Esta mediado por anticuerpos preformados

32
Q

¿Qué es el rechazo hiperagudo?

A

Destrucción del injerto en menos de 24 h

33
Q

¿Cómo se controla el rechazo hiperagudo?

A

Con pruebas de compatibilidad

34
Q

El rechazo hiperagudo se evita transplantando solo

A

Cuando la prueba cruzada es negativa

35
Q

Un rechazo agudo:

A

Tiene lugar en las primeras semanas

36
Q

Como se suprime el rechazo agudo

A

Inmunosupresión

37
Q

Rechazo crónico

A

ocurre meses/años después del trasplante.

38
Q

En el rechazo crónico, los linfocitos T CD4+ estimulan la proliferación de miocitos y fibroblastos

A

Verdadero

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