Fièvre Flashcards

1
Q

Pathos à l’étude

A
  • Abcès péri-amygdalien et rétropharyngien
  • Appendicite
  • Approche de la fièvre chez l’enfant
  • Cellulite
  • Convulsion fébrile
  • Les maladies de l’enfance: coqueluche, cinquième maladie, oreillons, roséole, rougeole, scarlatine, varicelle
  • Épiglottite et laryngite
  • Infection urinaire et pyélonéphrite
  • Méningite
  • Mononucléose infectieuse
  • Otite externe, moyenne aiguë et séreuse
  • Pharyngite et amygdalite (critères de McIsaac)
  • Pneumonie
  • Sinusite
  • Adénite mésentérique
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2
Q

Comment approcher la fièvre chez l’enfant?

A

▪ Garder en tête tous les diagnostics possibles

▪ Faire une revue des systèmes exhaustives ET examen physique complet: de haut en bas (cerveau, oreilles, nez, bouche, cou, … jambes)

o Céphalée

o Otalgie

o Yeux rouges

o Mal de gorge

o Bosses cou

o Toux/crachats/rhinorrhée/dyspnée/tirage

o Douleur abdo

o Changement selles

o Changement urines

o Douleur mvts et articulations

o Changements au niveau de la peau

▪ Traiter la fièvre comme une plainte en soi (même si le patient vient pour mal de ventre, ça ne veut pas dire que la fièvre est nécessairement liée)

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3
Q

Abcès périamygdalien et rétropharyngien: Généralités

A

▪ Abcès périamygdaliens rares chez l’enfant

▪ Abcès rétropharyngé est le plus fréquent : infection cervicale profonde des ganglions lymphatiques entre face antérieure de la colonne et face postérieur du pharynx

▪ Étiologie : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (β-hémolytique groupe A), anaérobes, streptocoques viridans, parfois suite à traumatisme

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4
Q

Abcès périamygdalien et rétropharyngien: Manifestations cliniques

A

▪ Début insidieux

▪ Infectieux : AEG, fièvre

▪ Locorégionaux : dysphagie, douleur déglutition, douleur cervicale, parfois raideur de nuque et torticolis

▪ Physiques : masse cervicale, bombement souvent unilatéral de la paroi post du pharynx, sialorrhée, postures anormales de la tête et du cou, trismus

▪ Signes obstruction respiratoires sup rares ⇒ En phase avancée : stridor, épuiseemnt, cyanose, apnées, AEC

▪ Syndrome de Lemierre : Fusobacterium necrophorum, pharyngite nécrosante avec thrombophlébite jugulaire interne, abcès pulmonaires

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5
Q

Abcès périamygdalien et rétropharyngien: Explorations & Tx

A

Explorations :

▪ Hémogramme : hyperleucocytose (neutrophiles)

▪ Hémoculture : rarement positive

▪ Radiographie de profil du cou : diagnostic préliminaire, faux positifs fréquents

▪ TDM du cou : meilleur choix, air ± niveau liquide indique un abcès

Traitement :

▪ Analgésie

▪ Antibios IV

▪ Chirurgie : drainage d’un abcès qui donne des manifestations respiratoires

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6
Q

Abcès périamygdalien et rétropharyngien: Complications & Pronostic

A

Complications :

  • Bactériémie,
  • extension régionale,
  • infection (médiastinite),
  • obstruction VRS,
  • pneumonie d’inhalation,
  • thrombose,
  • anévrisme
  • perforation des gros vaisseaux avoisinants

Pronostic :

Excellent quand traitement rapide

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7
Q

Appendicite: Généralités

A

▪ Douleur initialement viscérale qui devient pariétale

▪ Parmi les causes les plus fréquentes de douleur abdo aiguë

▪ Surtout chez 6-18 ans

▪ Cause #1 de chirurgie

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8
Q

Appendicite: Manifestations cliniques

A

▪ Patient irritable/anxieux

▪ Douleur épigastrique qui migre vers FID

▪ Douleur exacerbée par le mouvement et la toux

▪ Douleur parfois atypique si rétro-caecal ou pelvien

▪ Douleur localisée au point de McBurney avec contracture pariétale

▪ No/Vo possibles

▪ Signes d’irritation péritonéale:

▪ Signe de Rovsing positif

▪ Signe de psoas positif quand rétro-caecal

▪ Signe de l’obturateur interne positif si pelvien

▪ Défense, rebond positifs si irritation péritonéale

▪ TR parfois douloureux à droite si pelvien

▪ Complication: Appendicite perforée = Apparence toxique, fièvre

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9
Q

Appendicite: Explorations & Tx

A

Exploration :

Éliminer grossesse ectopique (β-HCG) chez adolescente en âge de procréer

Traitement :

Analgésie, chx

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10
Q

Cellulite: Généralités

A

= Infection aiguë de la peau avec atteinte du tissu sous-cutané (derme et hypoderme)

▪ Survient souvent après bris barrière cutanée (chx, dermatite atopique, trauma, varicelle, morsure, etc.), parfois hématogène

▪ Étiologies : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (β-hémolytique groupe A), Pseudomonas aeruginosa (UDIV), Streptococcus pneumoniae (sang)

▪ Atteint plus souvent les MI

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11
Q

Cellulite: Manifestations cliniques

A

▪ Dermato : hyperhémie, oedème, douleur, chaleur, progression ± rapide

▪ Fièvre rarement élevée

▪ Quand grave et progression rapide : suspecter fasciite nécrosante (fièvre, tachycardie, aspect toxique, lésions douloureuses → urgence chx)

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12
Q

Cellulite: Explorations, Tx, Complications

A

Explorations :

▪ Hémogramme : hyperleucocytose (neutrophiles)

▪ Hémoculture souvent négative

▪ Culture de la zone infectée, parfois imagerie

Traitement :

▪ Élévation du membre atteint, antibios

▪ Débridement chx dans fasciite nécrosante ou développement d’un abcès

Complications :

▪ Rares

▪ Bactériémie, septicémie, extension hématogène ou régionale (arthrite septique, ostéomyélite), fasciite, syndrome compartiment

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13
Q

Cellulite périorbitaire: Généralités

A

▪ Périorbitaire = préseptale, infection bactérienne des paupières et des tissus voisins

▪ Surtout chez <5 ans

▪ Source de l’infection : conjonctivite, dacryocystite, lésion cutanée traumatique, abcès dentaire, bactériémie à point de départ nasopharynx, oedème inflammatoire associé à une sinusite

▪ Étiologie : Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (strep groupe A), pneumocoque

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14
Q

Cellulite périorbitaire: Généralités

Manifestations cliniques

A

▪ Paupières hyperhémiées, oedémateuses, douloureuses, chaudes

▪ OEil partiellement ou entièrement fermé

▪ Progression ± rapide

▪ À distinguer d’une cellulite orbitaire ⇒ celle-ci a plus de chances d’avoir de la fièvre

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15
Q

Cellulite périorbitaire: Généralités

Périorbitaire vs orbitaire

A
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16
Q

Cellulite périorbitaire: Tx & Complications

A

Traitement :

▪ Compresses humides tièdes, bonne hygiène nasale

▪ Antibios

▪ Chx si orbitaire ou abcès

Complications :

▪ Généralement aucune

▪ Si présente, sont svt orbitaires : abcès intracérébral, empyème sous-dural, thrombose sinus caverneux, atteinte oculaire permanente

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17
Q

Convulsions fébriles: Généralités

A

▪ 5% des enfants 6 mois-5 ans

▪ Au début d’un épisode de fièvre (80% étiologie virale, 20% étiologie bactérienne, parfois suite à vaccination)

▪ Pas infection du SNC, pas encéphalopathie toxique

▪ Prédisposition génétique

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18
Q

Convulsions fébriles: Manifestations cliniques

A

Typique :

  • <15 minutes
  • généralisées & tonico-cloniques
  • une fois en 24h
  • pas de déficit neurologique
  • pas causée par infection SNC

Atypique :

  • >15 minutes
  • focales
  • au moins 2 fois en 24h
  • trouble neuro pré-existant
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19
Q

Convulsions fébriles: Explorations & Tx

A

Explorations :

▪ Mettre en évidence le foyer infectieux

▪ Recherche signes méningés et signes neurologiques focaux (parfois PL)

▪ EEG si atypique (>7 jours après la convulsion)

▪ Imagerie si suspicion de lésion structurale sous-jacente

Traitement :

▪ Mesures de base : décubitus latéral, dégager VRS, éloigner objets potentiellement dangereux

▪ Anticonvulsivant si crise dure >5 minures

▪ Hospitalisation si atypique, anxiété parentale élevée, infection grave

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20
Q

Épiglottite: Généralités

A

▪ Inflammation de l’épiglotte et des structures supra-glottiques qui peut évoluer vers obstruction rapide des VRS

▪ Étiologie : Haemophilus influenza type B, parfois associé à Stevens-Johns

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21
Q

Épiglottite: Manifestations cliniques

A

▪ Début subit, fièvre élevée, dysphagie, ptyalisme (enfant n’avale pas sa salive)

▪ Enfant pâle, anxieux, toxique, assis la bouche ouverte, bave, tête vers l’avant

▪ Voix éteinte et rauque, pas de stridor, parfois adénopathies cervicales

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22
Q

Épiglottite: Explorations & Tx

A

Explorations :

▪ Dx clinique confirmé par visualisation directe de l’épiglotte en sale d’op

▪ Déconseillé : examen avec l’abaisse-langue, coucher l’enfant (arrêt respiratoire)

▪ Radiographie de profil des tissus mous (laryngoscopie directe plus rapide)

▪ Hémoculture et culture de l’épiglotte une fois l’enfant intubé

Traitement :

▪ Enfant assis, oxygène humidifié, intubation endotrachéale dans tous les cas

▪ Antibios IV

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23
Q

Épiglottite: Complications & Pronostic

A

Complications :

  • Arrêt respiratoire subit
  • oedème pulmonaire
  • bactériémie
  • choc septique rare
  • atélectasie
  • pneumonie (25% des cas)

Pronostic :

▪ Excellent lorsque tx rapide, récidive exceptionnelle

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24
Q

Laryngite: Généralités

A

▪ Inflammation du larynx, obstruction région sous-glottique

▪ Étiologie souvent virale, surtout en hiver : para-influenza, virus respiratoire syncytial, adénovirus

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25
Laryngite: Manifestations clinqiues
▪ Prodrome : infection VRS, fièvre légère ▪ Toux aboyante, stridor inspiratoire ▪ Difficultés respiratoires : tirage, BAN ▪ Sx pires la nuit, persistent 4-7 jours ▪ Détresse respiratoire possible ▪ Laryngotrachéobronchite possible : sx obstructifs, ronchis, sibilances ▪ Laryngotrachéite bactérienne : infection sous-glottique, sécrétions purulentes, présence de pseudo-membranes, majoration de la fièvre et de la détresse respiratoire après 3-4 jours d’évolution, absence de réponse aux inhalations d’adrénaline
26
Laryngite: Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Dx clinique ▪ Gaz, sat et hémogramme souvent N ▪ Radio des tissus mous du cou pour différencier des autres DDx **Traitement :** ▪ Légère : dose unique de déxaméthasone PO ▪ Modérée ou grave : adrénaline en nébulisation, déxaméthasone, intubation parfois nécessaire ▪ Laryngotrachéite bactérienne : intubation d’emblée, aspiration fréquente sécrétions, antibios
27
Laryngite vs épiglottite
28
Infection urinaire & Pyélonéphrite **déjà dans un autre deck hihi :)**
29
Méningite: Généralités
▪ Inflammation des méninges, bactérienne ou aseptique ▪ \<3 mois : Strep groupe B, E. coli, Listeria, \>3 mois : pneumocoque, méningocoque ▪ Facteurs prédisposants : asplénie, drépanocytose, VIH, trauma, fistule LCR, etc.
30
Méningite: Manifestations cliniques
▪ \<3 mois : * fièvre et raideur de nuque parfois absentes * hypotonie * bombement fontanelle ant parfois * convulsions, irritabilité * AEG, AEC, vo ▪ \>3 mois : * bombement fontanelle ant plus fréquent * raideur de nuque absente ad 1 an ▪ Enfant : * fièvre * AEG * vo * céphalée, * irritabilité * somnolence * désorientation * convulsions ▪ Signes irritation méningée : Kernig, Brudzinski, raideur nuque ▪ Méningococcémie : purpura, examiner le corps en entier
31
Méningite: Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Ponction lombaire ▪ Hémogramme : anémie normochrome normocytaire, hyperleucocytose ▪ Ionogramme (détecter SIADH) ▪ TDM cérébral si signes HTIC, EEG si convulsions, vérifier audition **Traitement :** ▪ Antibios si bactérienne, acyclovir si suspicion méningo-encéphalite herpétique ▪ Surveillance signes vitaux et état neurologique, hydratation IV ▪ \>6 semaines : dexaméthasone si Hib est causal (↓ pertes auditives)
32
Méningite: Complications & Pronostic
**Complications :** * Choc septique * coma * convulsions * épanchement ou empyème sous-dural * HTIC * engagement * thromboses vasculaires * SIADH * anémie **Pronostic :** Néonatale : morbidité et mortalité élevées malgré tx (↓ avec âge du patient) si bactérienne, excellent si aseptique * arthrite réactive * déficits neuros parfois permanents (surtout surdité neurosensorielle)
33
Mononucléose infectieuse: Généralités
▪ Étiologie : virus Ebstein-Barr (groupe des herpès) ▪ Transmission : salive surtout, sang, organes de greffe ▪ Incubation : 4-6 semaines
34
Mononucléose infectieuse: Manifestations cliniques
▪ Parfois asymptomatique ▪ Fièvre (cause fréquente de FOI), malaise, asthénie ▪ Ressemble parfois à IVRS ▪ Fatigue +++ (semaines ou mois) ▪ Pharyngite exsudative, adénopathies cervicales, oedème palpébral, hépatosplénomégalie, pétéchies palais mou, éruption cutanée chez 10%
35
Mononucléose infectieuse: Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Hémogramme : hyperleucocytose (lymphocytes atypiques) ▪ Transaminases élevées chez 80% ▪ Mono-test ▪ Dosage anticorps sériques, parfois PCR **Traitement :** ▪ Pas de tx spécifique, repos ▪ Acyclovir pas recommandé ▪ Amélioration transitoire des sx aigus avec corticos
36
Mononucléose infectieuse: Complications
▪ Éruption cutanée maculopapuleuses suite à péniciline, obstruction VRS, rupture de la rate ▪ Systèmes parfois touchés : coeur, poumons, neuro, G-I, hémato, néo, reins, génitale, psy
37
Otite externe: Généralités
▪ Otite du baigneur (environnement chaud, humide, contaminé) ▪ Inflammation conduit auditif externe souvent d’origine infectieuse (Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccocus aureus), parfois fongique (post-antibios) ▪ Facteurs de risque : bouchon cérumen, trauma, corps étranger, appareils auditifs, dermatoses, trisomie 21, malformation faciale, immunodéficience, diabète
38
Otite externe: Manifestations cliniques
▪ Prurit ad douleur très intense ▪ Douleur exacerbée à la mobilisation du tragus ou du pavillon et par mastication ▪ Otorrhée possible (aqueuse ou purulente), mais moins abondante que dans OMA ▪ CAE : hyperhémie, oedème ▪ Obstruction CAE par processus inflammatoire ad hypoacousie
39
Otite externe: Explorations, Tx & Complications
**Explorations :** Dx clinique **Traitement :** ▪ Hygiène : nettoyage CAE (enlever cérumen, débris, pus) ▪ Analgésie : acétaminophène ou ibuprofène ▪ Tx topique : gouttes antibiotiques dans CAE ▪ Si signes d’infection générale ou signes d’extension : antibios PO ou IV **Complications :** * Cellulite faciale * chondrite du pavillon * otite externe maligne (surtout quand db)
40
OMA: Généralités
▪ 6 mois – 2 ans, souvent suite à IVRS ▪ 80% des enfants auront présenté un épisode avant 3 ans (45% ont eu 3 otites) ▪ Étiologies : Haemophilus influenza, pneumocoque, Moraxella catarrhalis, virus ▪ Facteurs de risque non modifiables : garçons, jeune âge, amérindiens, anomalies craniofaciales, trisomie 21, déficit immunitaire ▪ Facteurs de risque modifiables : exposition fumée tabac, socio-économique défavorisé, garderie, pas allaitement dans premiers mois de vie, biberon au lit, suce
41
OMA: Manifestations cliniques
▪ Début soudain avec signes et sx suggestifs d’inflammation et d’épanchement de l’oreille moyenne : fièvre, irritabilité, otalgie ▪ Épanchement oreille moyenne confirmé par : opacification membrane tympanique, mobilité réduite ou absente MT, niveau liquidien derrière MT, otorrhée ▪ Signes inflammation de l’oreille moyenne confirmés par : bombement ou érythème de la MT ▪ Bien différencier de l’otite séreuse (pas antibio dans ce cas)
42
OMA: Exploration, Tx & Complications
**Explorations :** ▪ Otoscopie pneumatique (couleur, transparence, position, mobilité) ▪ Paracentèse et culture si compliquée **Traitement :** ▪ Symptomatique, observation (80% des OMA guérissent seules), suivi 48-72h ▪ Antibiotiques (souvent amoxicilline) **Complications :** Perforation tympan ± otorrhée chronique, mastoïdite (tjrs la percuter), thrombose sinus latéral, abcès cérébral, méningite, labyrinthite, paralysie faciale, surdité, hypoacousie
43
Otite séreuse: Généralités
▪ Présence de liquide dans l’oreille moyenne sans signe et sx d’infection aiguë ▪ 6 mois – 4 ans, parfois suite à OMA ou spontanément (dysfonction trompe Eustache)
44
Otite séreuse: Manifestations cliniques
▪ Souvent pas de signes et sx ▪ Otalgie légère intermittente, sensation plénitude, bruit d’éclat (popping) ▪ Perte auditive de conduction ad retard de langage et troubles scolaires ▪ Épisodes récurrents d’OMA avec OME persistante entre les épisodes ▪ Troubles équilibre, étourdissements, retard développement moteur ▪ MT opaque, mobilité réduite, tympan rétracté ou neutre, niveau liquidien, bulle ▪ Pas de signes d’inflammation de l’oreille moyenne à l’otoscopie
45
Otite séreuse: Explorations, Tx & Complications
**Explorations :** ▪ Otoscopie pneumatique, parfois tympanométrie ▪ Audiométrie si persistance depuis \>3 mois ou si perte auditive importante suspectée **Traitement :** ▪ Suivi aux 3-6 mois ad disparition de l’épanchement ▪ Vérifier la progression du langage ▪ Si risque de trouble de langage, d’audition ou d’apprentissage : o Antibios, corticos, antihistaminiques pas efficaces o Valsava répétés o Paracentèse avec tubes transtympaniques o Adénoïdectomie si obstruction nasale chronique associée **Complications :** ▪ Rétraction ou atélectasie du tympan, érosion osselets, choléastome, persistance d’une perforation tympanique même si le tube n’est plus en place, perte auditive (redoutée)
46
Pharyngite/Amygdalite: Généralités
▪ Infections très fréquentes chez l’enfant ▪ Étiologies : surtout virales, Streptococcus pyogenes (β-hémolytique groupe A) 15-30% des cas, streptocoques C et G, diphtérie, gonorrhée ▪ Risque strep selon McIsaac : 0-1 (2-6%), 2-3 (10-28%), 4 (38-63%)
47
Pharyngite/Amygdalite: Manifestations cliniques
▪ Strep : 5-15 ans, apparition subite d’un mal de gorge exacerbé par la déglutition, fièvre élevée, no/vo, douleurs abdos, céphalées ▪ Abcès périamygdalien : douleur pharyngée +++, trismus, voussure ou déplaceemnt de l’amygdale ou de la luette ▪ Amygdales rouges et hypertrophiées ± exsudat ▪ Muqueuse oropharyngée congestive, rouge, parfois pétéchies sur voile du palais ▪ Virale : toux, vois rauque, stridor, hyperhémie conjonctivale, rhinorrhée, diarrhée, gingivostomatite, éruption maculopapuleuse
48
Pharyngite/Amygdalite: Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Examens microbios pour voir si strep groupe A : culture prélèvement pharyngé, PCR, culture parfois ▪ Hémogramme (éliminer mononucléose avec lymphocytes atypiques) ▪ Dosage antistreptolysines O (ASO) : infection strep récente **Traitement :** ▪ Virale : antibios inutiles, tx sx ▪ Strep : pénicilline V, corticos inutiles ▪ Porteurs sains de strep : aucun tx sauf si facteurs de risque (RAA dans famille ou environnement proche) ▪ Récidivante avec culture + pour strep groupe A : amygdalectomie
49
Pharyngite/Amygdalite: Complications
▪ Strep : infectieuses (adénite cervicale, cellulite et abcès périamygdaliens, otite, sinusite, bactériémie), immuno (RAA, glomérulonéphrite aiguë), mixte (choc toxique) ▪ PANDAS : TOC ou tics
50
Pneumonie **déjà vue dans un autre deck :)**
51
Sinusite: Généralités
▪ Sinus ethmoïdes et maxillaires sont présents à la naissance, sphénoïdes vers 5 ans, frontaux vers 8 ans ▪ Complication de 5-10% des IVRS ▪ Étiologies : pneumocoque, Haemophilus influenza, Moraxella catarrhalis ▪ Aiguë : \>10 jours, \<4 semaines
52
Sinusite: Manifestations cliniques
**3 présentations :** o Toux diurne, rhinorrhée \>10 jours sans amélioration o Fièvre élevée (\>39) et rhinorrhée purulente pendant \>3 jours o Infection biphasique : aggravation ou reprise des sx de toux diurne, rhinorrhée ou fièvre après un début d’amélioration Plus rares : halitose, hyposmie, céphalées, douleur faciale
53
Sinusite: Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Dx surtout clinique ▪ Autres examens demandés selon les complications : hémogramme, hémoculture (rarement +), TDM, IRM ▪ Radio des sinus et culture sécrétions nasales sont inutiles **Traitement :** ▪ Soutien : analgésique, antipyrétique, hygiène nasale (sinus rinse) ▪ Antibios : amoxicilline
54
Sinusite: Complications
* Cellulite périorbitaire ou orbitaire avec abcès sous-périosté * abcès épidural * empyème sous-dural * abcès cérébral * méningite * thrombose sinus caverneux * ostéomyélite os frontal (tumeur de Pott)
55
Adénite mésentérique: Généralités, Manifestations & Explorations
**Généralités :** ▪ Origine souvent infectieuse ▪ Adénopathies abdominales et pelviennes sont rarement symptomatiques ▪ Ganglions de cette zone drainent organes intra-abdo et pelviens et MI **Manifestations cliniques :** ▪ Peut ressembler à une appendicite aiguë (donc avec douleur abdo) ▪ Fièvre ▪ Hypertrophie des ganglions lympathiques **Explorations :** ▪ Souvent découvert à l’échographie abdominale
56
Maladies de l'enfance: Les nommer
coqueluche, cinquième maladie, oreillons, roséole, rougeole, scarlatine, varicelle
57
Maladies enfance: Coqueluche Généralités & Manifestations cliniques
**Généralités :** ▪ Bordetella pertussis, transmission par gouttelettes respiratoires ▪ Incubation : 1-2 semaines ▪ Enfant très contagieux ad 3 semaines après le début des quintes de toux **Manifestations cliniques :** ▪ Infection des VRS environ 2 semaines, absence fièvre ▪ Toux caractéristique, quintes émétisantes, chant du coq 2-4 semaines ▪ Auscultation pulmonaire N, pas dyspnée entre les quintes de toux ▪ Durant les quintes : bradycardie, cyanose, malnutrition peut s’installer ▪ 6-10 semaines au total
58
Maladies enfance: Coqueluche Complications & Prévention
**Complications :** ▪ Plus grave chez le jeune enfant (surtout \<6 mois) ▪ Insuffisance respiratoire, surinfection bactérienne des poumons, insuffisance cardiaque (HTP) ▪ Atélectasies, coma, convulsions, emphysème, fracture de côtes, hémorragies conjonctivales, hémorragie intracrânienne, malnutrition, OMA, pneumonie, pneumothorax, vo persistants **Prévention :** ▪ Vaccination ▪ Isolement lorsque l’enfant est hospitalisé ▪ Antibios pour les membres de la famille non vaccinés
59
Maladies enfance: Coqueluche Explorations & Tx
**Explorations :** ▪ Dx clinique selon contexte épidémiologique ▪ Hémogramme : hyperleucocytose (lymphocytes) ▪ PCR sécrétions nasopharyngées ▪ Radio poumons souvent normale, parfois distension pulmonaire, atélectasies ou pneumonie **Traitement :** ▪ Hospitalisation si grave ▪ Aspiration régulière des VRS, monitoring respiratoire (vérifier si apnées), parfois oxygène ou perfusion ▪ Gavage et intubation parfois indiqués ▪ Antibios pour diminuer durée et contagiosité
60
Maladies enfance: Cinquième maladie (aka érythème infectieux) Généralités
* forme éruptive la + spécifique et la + commune de l'infection au parvovirus B19 * Enfant d'âge scolaire ++ * Transmission par voie respi
61
Maladies enfance: Cinquième maladie (aka érythème infectieux) Manifestations cliniques
**État général bon** **Pas de fièvre** **Période d'incubation** * Svt asymptomatique * Possibilité de fièvre, rhinnorhée, malaises, céphalées, myalgies **Éruption cutanée** * Est caractéristique * Dure 6-8 jours * Début au visage puis ensuite aux joues (slapped cheek rash) puis ensuite aux membres (face ant des avants-bras et cuisses ++) avec aspect réticulé en dentelle * Atteinte du tronc insconstante * Muqueuses épargnée * Prurit peu fréquent
62
Maladies enfance: Oreillons Généralités
* Souvent sous forme de parotidite bilatérale * Bénigne * Rare chez les nourrisson de moins d'un an * Infection virale de la famille des paramyxovirus
63
Maladies enfance: Oreillons Manifestations cliniques
* Sx viraux: fièvre modérée, céphalées, anorexie, otalgie, malaises, troubles digestifs * Oedème et hyperhémie de l'orifice du canal de Sténon * Augmentation du volume des glandes salivaires = caractéristique (peut être douloureuse si hausse rapide de volume, mais pas forcément) * Parfois oedème présternal et sus-orbitaire * Durée de 4-10 jours
64
Maladies enfance: Oreillons Complications
▪ Méningite dans 5% des cas, encéphalite plus rare ▪ Orchite chez 20% des ados et adultes, atrophie testiculaire à long terme chez 50% des patients ▪ Surdité neurosensorielle permanente (rare +++) : complication la plus redoutée ▪ Potentiellement tératogène
65
Maladies enfance: Rougeole Généralités
* Maladie bénigne MAIS peut-être fatale par ses complications respiratoires et neurologiques * Causée par un paramyxovirus * Un vaccin est disponible
66
Maladies enfance: Rougeole Manifestations cliniques
Présentation divisée en 2 phases **Phase prodromique** * Catarrhe oculonasal avec toux et fièvre élevée (devient pire durant 2-4 jours) * Signe de Koplick = petites taches style grains de sel sur une muqueuse hyperhémiée dans la face interne des joues **Phase d'exanthème** * Survient à l'apogée des sx respiratoires * exanthème amculopapulaire dans les régions rétro-auriculaires et visage pis extension centrifuge au tronc et membres (dure 3-5 jours) * Fièvre disparaiut vers le 3ième jours de l'exanthème ⇒ si encore la, il faut suspecter une complication
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Maladies enfance: Scarlatine Généralités
* Causée par SGA * Hiver/Printemps * Enfanats de 4 - 10 ans
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Maladies enfance: Scarlatine Manifestations cliniques
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Roséole: Généralités
= maladie éruptive chez le jeune enfant * Entre 3 à 24 mois presque d'exclusivement * Herpes type B6
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Roséole: Manifestations cliniques
* Apparition brutale d'une fièvre élevée (+ de 39), dure 3 à 5 jours * Quand pas de fièvre = bon état général * Autres sx parfois associés: anorexie, irritabilité, rhinnorhée, toux, diarrhée, tympants congestifs, amygdales, etc) * Bombement de fontannelle antérieure possible * Quand la fièvre descend: éruption cutanée maculaire ou maculopapulaire dans les 24h qui suivent * Distribution centripète du rash: front, nuque, région dorso-lombaire, thorax ant & abdomen * Rash va disparaitre en 48h
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Maladies enfance: Varicelle Généralités
* Causée par Herpes * Contagieux ++ * Bénin chez enfant, rare chez nouveau-né, atteinte + sévère chez ados * Attention aux enfants immunosupprimés
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Maladies enfance: Varicelle Manifestations cliniques
* Prodrome (1-2j): fièvre légère et malaises généraux * Éruption macules érythèmateuse qui deviennent des vésicules (tronc, visage, cuir chevelu en premier) * Assèchement et passage en croûtes * Indice clinique: lésions d'âges différents +++ * Prurit important * Atteinte des muqueses possibles