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POS 1: RENAL > ENFERMEDAD GLOMERULAR > Flashcards

ENFERMEDAD GLOMERULAR Flashcards

1
Q

Repaso Anatomía de Renal

A
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Q

Intrinsic Renal Failure

A
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Q

Renal corpuscle anatomy

A
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4
Q

Corpúsculo renal al microscopio

A
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5
Q

Superficie de filtración glomerular

A
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6
Q

Superficie filtración glomerular microscopio

A
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7
Q

RESUMEN CLAVE ANATOMÍA CORPÚSCULO RENAL

A
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8
Q

¿Qué son las glomerulopatías?

A

Son enfermedades que afectan a los glomérulos renales

Las glomerulopatías pueden manifestarse como síndrome nefrótico o síndrome nefrítico.

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9
Q

¿Cuáles son las zonas macroscópicas del riñón?

A

Corteza y médula

La corteza contiene glomérulos y parte tubular, mientras que la médula posee la mayoría de la parte tubular de las nefronas.

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10
Q

¿Cuáles son las dos funciones principales de la nefrona?

A
  • Filtración en el corpúsculo renal
  • Modificación del filtrado a través de reabsorción y secreción
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11
Q

¿Qué estructura se ve afectada en las glomerulopatías?

A

El corpúsculo renal

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12
Q

¿Qué es el aparato yuxtaglomerular?

A

Conjunto de células que detectan cambios en la volemia y regulan la presión arterial mediante RAAS

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13
Q

¿Qué función tiene la mácula densa?

A

Percibe cambios en la volemia y activa RAAS en respuesta a concentraciones de NaCl

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14
Q

¿Dónde se encuentran las células granulomatosas?

A

En la arteriola aferente

Estas células detectan cambios de volemia en función de la presión arterial.

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15
Q

¿Cuál es la función de las células mesangiales?

A

Modulan la superficie de filtración mediante contracción

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16
Q

¿Qué estructura forma la barrera por la que pasa el ultrafiltrado?

A

La membrana de filtración glomerular

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17
Q

¿Cuáles son las tres capas que atraviesa la sangre en el glomérulo?

A
  • Endotelio
  • Podocitos
  • Membrana basal glomerular
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18
Q

¿Qué es el espacio de Bowman?

A

Es donde se forma el primer filtrado después de pasar por la membrana de filtración

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19
Q

¿Qué es el síndrome nefrótico?

A

Un conjunto de síntomas que incluye proteinuria masiva, hipoalbuminemia, y edema

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20
Q

¿Qué es el síndrome nefrítico?

A

Un conjunto de síntomas que incluye hematuria, oliguria, e hipertensión

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21
Q

Fill in the blank: La _______ es la unidad funcional del riñón.

A

nefrona

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22
Q

What is the endothelium type of the glomerular membrane?

A

Endotelio fenestrado

It features pores with diameters of 70-100 nm, allowing certain substances to pass.

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23
Q

What are the main components of the glomerular membrane?

A

Células endoteliales, membrana basal glomerular, células epiteliales (podocitos)

The glomerular membrane is formed by the fusion of the basal membranes of endothelial cells and epithelial cells.

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24
Q

What are podocytes and their function?

A

Células epiteliales con proyecciones en forma de pie

Podocytes have a diaphragm seal with a diameter of 20-30 nm, crucial for filtration.

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25
Q

What factors determine whether particles pass through the filtration barrier?

A
  • Tamaño
  • Peso molecular
  • Carga eléctrica

The size and charge of the particles influence their ability to cross the barrier.

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26
Q

What type of charge do the substances in the filtration barrier have?

A

Carga negativa (heparan sulfato)

This negative charge repels negatively charged substances, affecting filtration.

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27
Q

Which substances can easily pass through the filtration barrier?

A

Sustancias de carga positiva

Positively charged substances are more likely to be filtered compared to negatively charged ones.

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28
Q

What is the filtration status of albumin under normal conditions?

A

No pasa debido a su carga negativa

Although albumin could pass due to its size, its negative charge prevents filtration.

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29
Q

What substances are normally not found in urine?

A
  • Proteínas (como albúmina)
  • Células (eritrocitos, glóbulos blancos, plaquetas)

Normal urine should not contain these substances due to the filtration barrier.

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30
Q

What is the primary protein found in the glomerular basement membrane?

A

Colágeno tipo IV

This protein is crucial for the structural integrity of the membrane.

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31
Q

What specific pathology affects collagen type IV in the glomerular membrane?

A

Patología inmunológica

This condition destroys the membrane basal, impacting filtration.

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32
Q

¿Qué proteínas son importantes en el diafragma entre podocitos?

A

Nefrina y podocina

Estas proteínas son relevantes en algunas glomerulopatías que afectan principalmente a la infancia.

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33
Q

¿Qué tipo de lesión se observa en las glomerulopatías?

A

Lesión del corpúsculo renal

Esto implica una afectación del glomérulo.

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34
Q

¿Cuáles son los dos síndromes clínicos más comunes asociados a glomerulopatías?

A
  • Síndrome nefrótico
  • Síndrome nefrítico agudo
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35
Q

¿Siempre que hay afectación del glomérulo se generan síndromes clínicos?

A

No

A veces pueden presentarse síntomas aislados, como en la nefropatía con depósitos de IgA.

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36
Q

¿Qué características comparten el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico agudo?

A

Signos y síntomas

Ambos síndromes comparten ciertos parámetros analíticos y características en la anatomía patológica.

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37
Q

¿Qué tipo de lesión se presenta en el síndrome nefrótico?

A

Lesión en la barrera de filtración

En general, hay poca o ninguna inflamación y no hay proliferación de las células del glomérulo.

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38
Q

En el síndrome nefrítico, ¿qué tipo de carga se observa?

A

Carga inflamatoria y proliferación celular

Esto es diferente al síndrome nefrótico, que presenta menos cambios en la inflamación y proliferación.

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39
Q

¿Qué cambios se observan en la anatomía patológica del síndrome nefrótico?

A

Pocos cambios

A diferencia del síndrome nefrítico, que muestra muchos cambios.

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40
Q

¿Cómo se clasifican las causas de las glomerulopatías?

A
  • Primarias (agente causal desconocido)
  • Secundarias (agente responsable conocido)
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41
Q

Completa la frase: En el síndrome nefrótico hay lesión en la barrera de filtración, _______ inflamación y _______ proliferación de las células del glomérulo.

A

apenas nada de, no hay

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42
Q

¿Qué tipo de inflamación se asocia con el síndrome nefrítico?

A

Muchísima carga inflamatoria

Además, presenta mucha proliferación celular.

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43
Q

What are the two types of glomerulopathy based on the speed of damage onset?

A

• Glomerulopatía aguda
• Glomerulopatía crónica

Glomerulopatía aguda is associated with a rapid onset of symptoms, while glomerulopatía crónica develops more slowly.

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44
Q

What syndrome is generally associated with rapidly progressive glomerulopathy?

A

Síndrome nefrítico agudo

This syndrome indicates a rapid progression of kidney damage.

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45
Q

What pathological change is associated with rapidly progressive glomerulopathy?

A

Aparición de semilunas

This occurs due to the proliferation of epithelial cells.

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46
Q

What is the primary measurable parameter in assessing glomerular damage?

A

Cantidad de proteínas

The presence of proteins in urine indicates the degree of damage to the glomerular barrier.

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47
Q

What condition results from an altered glomerular barrier allowing protein passage?

A

Proteinuria

This condition can be quantified and observed in urine samples.

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48
Q

What is albuminuria?

A

Pérdida de albúmina en la orina

It is an indicator of glomerular damage.

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49
Q

What characterizes proteinuria no-selectiva?

A

Pérdida de proteínas distintas a la albúmina

This includes globulins and indicates more severe damage.

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50
Q

What defines nefrótico range proteinuria?

A

Pérdida de proteínas > 3.5 g/día

This level indicates significant kidney damage.

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51
Q

Is the presence of nefrótico range proteinuria sufficient to diagnose síndrome nefrótico?

A

False

Other factors must be present for a diagnosis of síndrome nefrótico.

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52
Q

What are the classifications based on the number of affected glomeruli?

A

• Afectación difusa
• Afectación focal

Afectación difusa affects more than 50% of glomeruli, while afectación focal is localized.

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53
Q

What classifications are based on the parts of the glomerulus affected?

A

• Global
• Segmentaria

Global affects more than 50% of the glomerulus, while segmentaria affects a portion.

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54
Q

What conditions may lead to focal and segmental glomerular damage?

A

Pacientes con HTA o diabetes

These conditions can lead to localized damage in the glomeruli.

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55
Q

¿Qué caracteriza a la nefropatía membranosa?

A

Engrosamiento de la membrana basal por depósitos de inmunocomplejos

Supone el 30% de las causas de síndrome nefrótico en adultos.

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56
Q

¿Qué tipo de cambios se observan en la glomerulopatía de cambios mínimos?

A

Borramiento de podocitos

Se manifiesta principalmente en la infancia y representa el 70-90% de los casos de síndrome nefrótico infantil.

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57
Q

¿Cuáles son las características de la glomerulopatía proliferativa extracapilar?

A

Proliferación celular extracapilar (epitelial) y formación de semilunas

Se asocia con infiltración de linfocitos e inflamación.

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58
Q

¿Qué tipo de síndrome es característico de la glomerulopatía de cambios mínimos?

A

Síndrome nefrótico

No hay proliferación celular en este tipo de glomerulopatía.

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59
Q

¿Qué situaciones se pueden observar en pacientes con síndrome nefrótico?

A
  • Cambios mínimos
  • Nefropatía membranosa
  • Nephroangiosclerosis

Todas estas presentan ausencia de proliferación celular.

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60
Q

¿Qué se necesita para observar los cambios en la glomerulopatía de cambios mínimos?

A

Microscopía electrónica

Los cambios no son visibles en microscopía óptica convencional.

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61
Q

¿Qué caracteriza a la glomerulopatía mesangioproliferativa?

A

Proliferación de células mesangiales

Es un tipo de síndrome nefrítico.

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62
Q

¿Qué tipo de inflamación se observa en la glomerulopatía proliferativa extracapilar?

A

Inflamación con infiltración de linfocitos

Es un tipo de síndrome nefrítico agudo.

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63
Q

¿Qué tipo de proteinuria se puede observar en glomerulopatías?

A
  • Albuminuria selectiva
  • Proteinuria no selectiva

Estos son indicadores del grado de afectación.

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64
Q

¿Qué determina la velocidad de instauración en glomerulopatías?

A

Aguda o crónica

La clasificación puede basarse en la velocidad de aparición de los síntomas.

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65
Q

¿Cuáles son los tipos de proliferación celular en glomerulopatías?

A
  • Ausente
  • Presente

Ausente en glomerulopatías de cambios mínimos, nefropatía membranosa y nefroangioesclerosis. Presente en glomerulopatía proliferativa intracapilar, extracapilar y mesangioproliferativa.

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66
Q

Verdadero o falso: La glomerulopatía membranosa implica destrucción de la barrera de filtración.

A

Falso

Implica una alteración de la barrera de filtración, pero no destrucción.

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67
Q

¿Qué tipo de glomerulopatía se asocia con la presencia de granulomas periglomerulares?

A

GN Proliferativa Extracapilar

Estos granulomas no indican granulomatosis de Wegener.

68
Q

¿Qué porcentaje de casos de síndrome nefrótico infantil se debe a la glomerulopatía de cambios mínimos?

A

70-90%

Generalmente de causa genética.

69
Q

¿Qué se observa en la microscopía de la glomerulopatía membranosa?

A

Engrosamiento de la membrana basal

Resulta de depósitos de inmunocomplejos.

70
Q

What are the two main syndromes related to glomerulopathies?

A

Síndrome nefrótico and síndrome nefrítico

71
Q

What is the mechanism of immune response involved in glomerulopathies?

A

Reacciones de hipersensibilidad tipo II and formación de inmunocomplejos

72
Q

What type of antibodies are involved in the Goodpasture syndrome?

A

Anticuerpos frente a colágeno tipo IV de la membrana basal

73
Q

What can the deposition of immune complexes in the kidneys cause in systemic lupus erythematosus?

A

Glomerulopatía membranosa or glomerulopatía rápidamente progresiva

74
Q

What are the two types of immune complex formation in glomerulopathies?

A
  • Ag-Ab circulantes
  • Ag-Ab formados en el propio tejido renal
75
Q

What is the role of T lymphocytes in glomerulopathies?

A

Reacciones de hipersensibilidad tipo IV

76
Q

What genetic factors can contribute to glomerulopathies?

A

Mutaciones en nefrina, podocina

77
Q

Which vascular causes can lead to glomerulopathies?

A
  • HTA
  • Aterosclerosis
78
Q

What metabolic conditions are associated with glomerulopathies?

A
  • Obesidad
  • Diabetes mellitus
79
Q

Name some infections that can cause glomerulopathies.

A
  • VIH
  • HepB
  • HepC
80
Q

What is a common idiopathic cause of glomerulopathy?

A

Causa idiopática

81
Q

What is the primary alteration in the nephrotic syndrome?

A

Alteración de la permeabilidad de la barrera de filtración para las proteínas

82
Q

What type of inflammation is present in the nephrotic syndrome?

A

Apenas va a haber inflamación

83
Q

What happens to podocytes in nephrotic syndrome?

A

Se daña podocito y la barrera de filtración se ‘abre’

84
Q

What are the three types of glomerulopathies identified in nephrotic syndrome biopsies?

A
  • Glomerulopatía de cambios mínimos
  • Glomerulopatía membranosa
  • Glomerulopatía focal y segmentaria
85
Q

¿Cómo se clasifica el síndrome nefrótico?

A

Primario o secundario

86
Q

¿Qué caracteriza la causa primaria del síndrome nefrótico?

A

Se desconoce la causa

Un ejemplo es la glomerulonefritis de cambios mínimos, la más típica de la infancia.

87
Q

¿Qué es un ejemplo de causa secundaria del síndrome nefrótico?

A

Glomerulopatía por diabetes

88
Q

¿Cuáles son los requisitos para diagnosticar el síndrome nefrótico?

A

Proteinuria en rango nefrótico (> 3.5), hipoalbuminemia, dislipidemia

89
Q

¿Qué se considera proteinuria en rango nefrótico?

A

Proteinuria > 3,5 g/día (+/- hematuria) +/- Insuf. Renal

90
Q

¿Qué condiciones pueden llevar a la hipoalbuminemia?

A

Hipoproteinemia

91
Q

¿Qué es la dislipidemia?

A

Alteración en los niveles de lípidos en sangre

92
Q

¿Qué son los edemas en el contexto del síndrome nefrótico?

A

Acumulación de líquido en tejidos

93
Q

¿Qué indica la presencia de ‘proteinuria en rango nefrótico’ sin otras alteraciones?

A

No hay síndrome nefrótico

94
Q

¿Cuáles son algunas posibles causas del síndrome nefrótico?

A
  • Idiopática
  • Autoinmune
  • Infecciones
  • Conectivopatías
  • Vasculitis
  • Fármacos
  • Tumores
  • Enfermedades metabólicas/vasculares
95
Q

¿Qué tipo de infección bacteriana puede causar síndrome nefrótico?

A

PSGN (postestreptocócica)

96
Q

¿Qué virus se asocian con el síndrome nefrótico?

A
  • Hepatitis B
  • Hepatitis C
  • VIH
97
Q

¿Qué es una conectivopatía que puede causar síndrome nefrótico?

A

Lupus eritematoso sistémico (LES) → Nefritis lúpica

98
Q

¿Qué fármacos pueden causar síndrome nefrótico?

A
  • Heroína
  • AINEs
  • Derivados de sales de oro
99
Q

¿Cuál es la causa principal del síndrome nefrótico a nivel global?

A

Diabetes

100
Q

¿Qué se entiende por etiopatogenia en el contexto del síndrome nefrótico?

A

Causas que dañan el glomérulo de distintas formas

101
Q

¿Cómo puede una sustancia tóxica afectar el glomérulo?

A

Generando lesión de las células epiteliales (podocitos)

102
Q

¿Qué es la formación de inmunocomplejos subepiteliales?

A

Antígenos exógenos o autoantígenos que generan nefropatía

103
Q

¿Qué enfermedades pueden causar depósitos de sustancias en el glomérulo?

A
  • Amiloidosis
  • Nefropatía diabética
104
Q

ESQUEMA SDME NEFRÓTICO

A
105
Q

¿Qué tipo de células se ven afectadas en una lesión celular epitelial?

A

Células epiteliales

Tóxicos y cambios mínimos pueden causar glomeruloesclerosis focal.

106
Q

¿Qué son los inmunocomplejos subepiteliales?

A

Formaciones que pueden incluir antígenos exógenos (ej. infección) y autoantígenos (PLA2R)

Están relacionados con la nefropatía membranosa y la activación del complemento (ej. LES).

107
Q

¿Qué condiciones pueden llevar al depósito de sustancias en el riñón?

A

Amiloidosis y nefropatía diabética

Estas condiciones pueden resultar en glomeruloesclerosis focal.

108
Q

¿Cuáles son las características clínicas de un síndrome nefrótico?

A

Proteinuria > 3.5 g/día, hematuria, y posible insuficiencia renal

La función renal y el filtrado glomerular generalmente permanecen normales.

109
Q

¿Qué es la hipoproteinemia en el contexto del síndrome nefrótico?

A

Disminución de proteínas en sangre, especialmente albúmina

Esto provoca edema por la falta de presión oncótica.

110
Q

¿Qué tipos de edema pueden presentar los pacientes con síndrome nefrótico?

A

Edema periférico, periorbitario, pleural y ascitis

Se debe a la falta de proteínas y presión oncótica en sangre.

111
Q

¿Qué es la dislipidemia en el contexto del síndrome nefrótico?

A

Presencia de lípidos en orina y aumento de lípidos en sangre

Ocurre por la pérdida de proteínas encargadas de transportar lípidos.

112
Q

¿Cuál es la tendencia a hipercoagulabilidad en pacientes con síndrome nefrótico?

A

Pérdida de anticoagulantes supera la pérdida de proteínas de coagulación

Se les puede administrar anticoagulantes como Sintrom.

113
Q

¿Por qué pueden presentar anemia los pacientes con síndrome nefrótico?

A

Pérdida de EPO y transferrina por orina

Esto afecta la producción de glóbulos rojos y transporte de hierro.

114
Q

¿Qué déficit nutricional pueden experimentar los pacientes con síndrome nefrótico?

A

Déficit de vitamina D

La vitamina D se pierde por orina.

115
Q

¿Por qué los pacientes con síndrome nefrótico son más susceptibles a infecciones?

A

Pérdida de inmunoglobulinas por orina

Esto compromete su sistema inmunológico.

116
Q

¿Qué caracteriza al síndrome nefrítico agudo?

A

Alteración de la superficie de filtración por destrucción de glomérulos

Esto puede llevar a oliguria o anuria y deterioro significativo de la función renal.

117
Q

¿Qué síntomas clínicos presentan los pacientes con síndrome nefrítico agudo?

A

Creatininas elevadas y uremia

Indica un problema en el filtro y destrucción del glomérulo.

118
Q

¿Qué tipo de inflamación y cambios celulares se producen en la glomerulopatía?

A

Inflamación e infiltrado, proliferación celular

Se generan muchos factores que inducen la proliferación celular de distintas líneas.

119
Q

¿Cuáles son las tres posibles situaciones que se pueden encontrar en muestras de anatomía patológica?

A
  • Glomerulopatía membranoproliferativa
  • Glomerulopatía mesangioproliferativa
  • Glomerulopatía rápidamente proliferativa

La glomerulopatía rápidamente proliferativa se caracteriza por la aparición de semilunas.

120
Q

¿Cuál es el mecanismo de daño que predomina en el síndrome nefrítico?

A

Mecanismo inmunológico

Involucra depósitos de inmunoglobulinas como IgG y factores de complemento.

121
Q

¿Cuáles son las etapas del mecanismo inmunológico que lleva al daño en el síndrome nefrítico?

A
  • Depósito de inmunocomplejos + complemento
  • Activación pro-inflamatoria
  • Liberación de proteasas y citoquinas
  • Factores de crecimiento

En casos de glomerulopatía rápidamente progresiva, se observan semilunas.

122
Q

¿Qué tipo de anticuerpos están involucrados en la etiopatogenia de la glomerulopatía rápidamente progresiva?

A

Anticuerpos contra la membrana basal glomerular

Incluye vasculitis y síndrome de Goodpasture.

123
Q

¿Cuál es la consecuencia de la formación de anticuerpos contra colágeno tipo IV en la glomerulopatía?

A

Destrucción de la membrana basal y proliferación celular

Puede provocar glomerulopatía rápidamente progresiva y hemorragias alveolares.

124
Q

¿Qué enfermedades pueden resultar de la formación de inmunocomplejos en el mesangio o el espacio subendotelial?

A
  • Lupus eritematoso sistémico
  • Nefritis lúpica

Pueden desarrollarse diversas afecciones renales, incluyendo glomerulopatía membranosa que lleva al síndrome nefrótico.

125
Q

¿Qué tipos de nefritis lúpica existen?

A
  • Nefritis lúpica mesangial mínima
  • Nefritis lúpica proliferativa mesangial
  • Nefritis lúpica focal
  • Nefritis lúpica difusa segmentaria
  • Nefritis lúpica difusa global

La nefritis lúpica esclerosante avanzada puede provocar síndrome nefrítico.

126
Q

¿Cuál es la etiología de la glomerulopatía postestreptocócica?

A

Infección por S. pyogenes

Aparece entre 1-4 semanas tras una infección faríngea o cutánea.

127
Q

¿Cómo se presentan los inmunocomplejos en la glomerulopatía postestreptocócica?

A

Se depositan a nivel subepitelial formando ‘jorobas’ subepiteliales

Se observan depósitos granulares de IgG y C3 subepitelial por microscopía electrónica.

128
Q
A

INMUNOCOMPLEJO DE INFECCIONES POST-ESTREPTOCOCICA FORMANDO JOROBAS= SDME NEFRITICO

129
Q
A

NEFROPATÍA POR IgA o Enf de Berger= SDME NEFRITICO

130
Q

What is Nefropatía por IgA also known as?

A

Enfermedad de Berger

131
Q

Does Nefropatía por IgA always result in acute nephritic syndrome?

A

No, it can develop only hematuria.

132
Q

What morphological patterns can Nefropatía por IgA generate in the glomerulus?

A

Multitud de patrones morfológicos

133
Q

How is the diagnosis of Nefropatía por IgA confirmed?

A

Inmunofluorescencia (IF) directa

134
Q

What are ANCA-positive vasculitis associated with?

A

Síndrome nefrítico agudo

135
Q

What causes damage in ANCA-positive vasculitis?

A

Mecanismo inmunológico con anticuerpos que atacan a los vasos sanguíneos

136
Q

What is the result of the immune attack in ANCA-positive vasculitis?

A

Inflamación, destrucción y proliferación celular (endotelial)

137
Q

In ANCA-positive vasculitis, is there immune deposition in immunofluorescence?

A

No, depósito inmune en inmunofluorescencia

138
Q

What percentage of ANCA-positive vasculitis cases lead to rapidly progressive glomerulopathies?

A

Más del 95%

139
Q

What treatment is required for rapidly progressive glomerulopathies?

A

Tratamiento inmunosupresor (corticoides)

140
Q

What are the clinical manifestations of nephritic syndrome?

A

Hipertensión arterial (HTA), Oliguria, Aparición de edemas

141
Q

What findings are expected in urinalysis for nephritic syndrome?

A

Hematuria y cilindros hemáticos, granulosos y leucocitarios; Proteinuria leve/moderada

142
Q

Why is proteinuria lower in nephritic syndrome compared to nephrotic syndrome?

A

Hay destrucción de nefronas que no filtran nada

143
Q

What are the blood analysis findings in nephritic syndrome?

A

Incremento de Creatinina y Urea séricas

144
Q

Why do patients with nephritic syndrome experience edema?

A

Aumento de la presión hidrostática secundaria a hiperactivación del RAAS

145
Q

Fill in the blank: In nephritic syndrome, there is _______ due to nephron destruction.

A

azotemia

146
Q

True or False: Oliguria is a common manifestation in nephritic syndrome.

A

True

147
Q

Resumen general

A
148
Q

Patología SDME nefrotico y nefritico resumen

A
149
Q

En el síndrome nefrítico, los depósitos de inmunocomplejos suelen ser a nivel _______ excepto en PSGN.

A

subendotelial

En PSGN, los depósitos suelen ser subepiteliales.

150
Q

En el síndrome nefrótico, los depósitos de inmunocomplejos son _______.

A

subepiteliales

151
Q

La activación del RAAS en el síndrome nefrótico se debe a la pérdida de _______ por los edemas.

A

volumen circulante efectivo

152
Q

En el síndrome nefrótico, la hipertensión arterial puede presentarse, pero no es la hiperactivación que se da en el _______.

A

nefrítico

153
Q

La hiperactivación de RAAS en el síndrome nefrítico se prevé que ocurre por la _______ en el glomérulo.

A

destrucción

154
Q

El aparato _______ de las nefronas dañadas se ve afectado en el síndrome nefrítico.

A

yuxtaglomerular

155
Q

La mácula densa detecta que no se está filtrando suficiente NaCl y produce una _______.

A

activación RAAS

156
Q

En el síndrome nefrítico, la hematuria y la leucocituria son síntomas de _______.

A

inflamación

157
Q

Los síntomas del síndrome nefrítico incluyen sedimento patológico como cilindros _______ y _______.

A

hemáticos, leucocitarios

158
Q

La proteinuria en el síndrome nefrítico es clasificada como _______.

A

+ / ++

159
Q

Una caída del FG indica _______ en el síndrome nefrítico.

A

insuficiencia renal aguda

160
Q

Los edemas en el síndrome nefrítico son causados por la activación del _______.

A

RAAS

161
Q

En el síndrome nefrótico, la afectación principal es de la membrana _______.

A

basal/epitelio

162
Q

El sedimento en el síndrome nefrótico generalmente es _______.

A

normal

163
Q

La proteinuria en el síndrome nefrótico es clasificada como _______.

A

+++ (rango nefrótico, > 3.5)

164
Q

El filtrado glomerular en el síndrome nefrótico es _______.

A

NORMAL

165
Q

En el síndrome nefrótico, los edemas son importantes por la caída de la presión _______.

A

oncótica

166
Q

Los pacientes con síndrome nefrótico pueden presentar hipoalbuminemia, _______ y dislipidemia.

A

hipercoagulabilidad

167
Q

La susceptibilidad a _______ es un síntoma del síndrome nefrótico.

A

infección

POS 1: RENAL (19 decks)

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