Endocrinologia Flashcards

1
Q

T4 é o hormônio com efeito biológico ativo. Certo ou errado?

A

Errado! T3 é esse hormônio!

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2
Q

Para avaliar o funcionamento da gl tireoide devemos solicitar quais hormonios?

A

T4LIVRE + TSH (+ sensivel, primeiro hormonio que se altera no eixo)

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3
Q

Bócio é um distúrbio exclusivo do hipertireoidismo. Certo ou errado?

A

ERRADO
Bócio é decorrente do aumento de TSH, que exerce um efeito trófico sobre a tireoide, podendo ocorrer no hipo/hipertireoidismo

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4
Q

Explique o que é o efeito de Wolff-Chaikoff e fenomêno de Jod-Basedow

A

Wolff-ChaikOFF: Dá iodo e ocorre HIPOtireoidismo (edução dos níveis de hormônios tireoidianos causada pela ingestão de grandes quantidades de iodo)
Jod-Basedow: Dá iodo e ocorre HIPERtireoidismo

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5
Q

Qual o quadro clínico da tireotoxicose?

A

Aumento dos receptores beta-adrenérgicos: insonia, tremor, taquicaridia, HAS divergente, sudorese
Aumento do metabolismo basal: polifagia, emagrecimento, hipercalcemia
Aumento da produção de calor: aumento da temp corporal

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6
Q

Quais são as principais causas de tireotoxicose?

Como diferenciar as causas com hiper e sem hipertireoidismo?

A
COM HIPERTIREOIDISMO: 
- Dç de graves (mais comum)
- Bócio multinodular tóxico
- Adenoma tóxico
- Causa secundária: tumor hipofisário produtor de TSH 
SEM HIPERTIREOIDISMO:
- Tireoidite
- Tireotoxicose facticia (uso inadvertido do hormonio)
COMO DIFERENCIAR?
- Indice de captação do iodo radioativo (RAIU)
COM HIPER: RAIU AUMENTADO 35-95%
SEM HPER: RAIU < 5%  
NORMAL: 5-30%
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7
Q

A doença de Graves é uma doença ——— com tendência a ————- da tireoide através do anticorpo ——–.

A

AUTOIMUNE
DESTRUIÇÃO
ANTI-TRAB ESTIMULADOR (imita TSH)

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8
Q

Como diagnosticar doença de Graves?

A
TIREOTOXICOSE
BÓCIO DIFUSO com sopro/frêmito
MIXEDEMA (edema proteoglicano)
EXOFTALMIA 
\+
TSH baixo, T4L e T3 altos
\+ 
Se dúvida: RAIU/dosagem de ANTITRAB (+), antiTPO, antiTG
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9
Q

Qual o tto da dç de Graves?

A

MEDICAMENTOSO: Betabloqueador (sintomático) + Metimazol (preferencia, tempo para inicio de ação de 2 semanas) ou Propiltiuracil (se mulher gestante em 1 tri da gestação)

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10
Q

Qual a indicação/contraindicação para iodo radioativo e tireoidectomia subtotal em dç de GRAVES?

A

IODO RADIOATIVO:
- RECIDIVA ou REAÇÃO TÓXICA AS DROGAS
- CI: gestante/bócios grandes
TIREOIDECTOMIA: S/melhora farmacologica + CI ao iodo

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11
Q

Como diferenciar o bócio multinodular tóxico do adenoma tóxico (dç de Plummer)?

A

BÓCIO MULTINODULAR: multiplos nodulos autônomos e hiperfuncionantes na cintilografia, podem haver sintomas compressivos, mulheres mais idosas
ADENOMA TÓXICO’: nodulo solitario autonomo e hiperfuncionante na cintilografia

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12
Q

Qual a principal causa de hipotireoidismo no Brasil e no mundo?

A

BRASIL: tireoidite
MUNDO: deficiência de iodo

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13
Q

O que é Dç de Quervein?

A

Ataques subagudos de inflamação da tireoide: tireoidite dolorosa pós viral com aumento de VHS (“dor que vem”)

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14
Q

A tireoide pode se apresentar com clínica de tireotoxicose ou hipotireoidismo com bócio. CERTO OU ERRADO.

A

CERTO

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15
Q

Tireoidite aumenta risco de ————.

A

linfoma de tireoide

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16
Q

Qual a clínica do hipotireoidismo?

A

Diminui receptores beta: bradicardia, HAS convergente
Diminui metabolismo basal: dislipidemia, ganho de peso, anemia
Diminui produção de calor: intolerância ao frio

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17
Q

TSH baixo e T4L baixo = —–
TSH alto e T4L baixo = ——
TSH alto e T4L normal = ——–

A

HIPO CENTRAL (RMN de sela turcica)
HIPO PRIMÁRIO — HASHIMOTO?
HIPO SUBCLÍNICO

18
Q

Diante da suspeita de Hipo Primário o que fazer (propedeutica)?

A

Dosagem de antiTPO para excluir outras causas de tireoidite

19
Q

Qual o tto de hipotireoidismo? Qual a dose do medicamento para idosos/coronariopatas?

A

LEVOTIROXINA PELA MANHA 1X/DIA 1,6 mcg/kg/dia

IDOSOS/CORONARIOPATAS: 25-50 mcg/dia

20
Q

Indicações de tratamento de hipotireoidismo subclínico? (precisa repetir o resultado de TSH e T4L)

A

Grávida ou mulher que deseja gestar
TSH > 10 (normal é até 5)
Sintomático importante

21
Q

Quais são os hormonios produzidos pela suprarrenal e suas funções?

A

CORTEX:
GLICOCORTICOIDE (estimulo ACTH) - catabolismo (aumento da glicose), ação permissiva as catecolaminas
ANDROGÊNIO: pilificação feminina
ALDOSTERONA (SRAA): reabsorve Na, em troca de K ou H+
MEDULA:
CATECOLAMINAS (SNA): aumenta tônus vascular

22
Q

Como diferenciar clinicamente/laboratorialmente insuficiencia adrenal primária (Dç de addison) e secundária? Quais são as principais causas de cada e o tto para elas é o mesmo?

A

DÇ DE ADDISON: Destruição da gl suprarrenal por adrenalite autoimune/infecção (paracoco) –> baixos níveis de cortisol (hipotensão, hipoglicemia), aldosterona (hiponatremia, hipercalemia, acidose) + altos níveis de ACTH (hiperpigmentação) –> tto com reposição de glicocorticoide (hidrocortisona) e mineralocorticoide (fludrocortisona)
.
INSUFICIENCIA ADRENAL SEC: interrupção do eixo, suspensão abrupta de corticoide –> baixos níveis de cortisol (hipoglicemia, hipotensão) com aldosterona normal (é controlada pelo SRAA e não pelo ACTH) com baixos níveis de ACTH –> tto com hidrocortisona

23
Q

Como e quando realizar o desmame de corticoide de forma correta?

A

QUANDO: apos 2-3 semanas de tto (determinado pelo tempo de uso)
COMO: diminuir 10 mg da dose > 40 mg a cada 2 semanas; diminuir 5 mg na dose > 20 a cada 2 semanas; diminuir 2,5 mg na dose acima de > 10 a cada 2 semanas

24
Q

Quais são as causas dependentes e independentes de ACTH na síndrome de Cushing? E como diferencia-las?

A

DEPENDENTES de ACTH (aumento da pigmentação da pele)
- Doença de Cushing (adenoma de hipofise produtor de ACTH)
- Secreção ectópica de ACTH (oat cell pulmão, carcinoide, CA medular de tireoide)
INDEPENDENTES:
- Adenoma/hiperplasia suprarrenal
- Carcinoma suprarrenal

25
Como fazer o diagnotico definitivo e etiologico da sindrome de Cushing?
DEFINITIVO: 2 DOS 3 EXAMES ALTERADOS 1- 1 mg de DEXA às 23h = inibe ACTH de madrugada -- positivo se cortisol alto às 8h 2- cortisol livre urinário (24h) = (+) se elevado 3- cortisol salivar a meia noite = (+) se elevado ETIOLOGICO: acth suprimido= lesão adrenal --> solicitar Tc de abdome --> adrenalectomia acth alto/normal = rmn de sela túrcica e testes de supressão com dexa / teste do CRH --> se positivos: DÇ de cushing
26
Qual a causa de hiperplasia adrenal congenita?
DEFICIÊNCIA DE 21-hidroxilase --> não produz aldosterona nem cortisol a partir do colesterol --> desvio da produção para androgênio + hiperplasia compensatória da glandula
27
Quais as manifestações clinicas da Hiperplasia adrenal congênita?
NOS PRIMEIROS DIAS DE VIDA... VIRILIZAÇÃO CORTISOL BAIXO = HIPOTENSÃO, HIPOGLICEMIA ALDOSTERONA BAIXA = HIPONATREMIA (PERDA DE SAL), HIPOVOLEMIA, HIPERNATREMIA, ACIDOSE OBS.: VÔMITOS com ACIDOSE (para diferenciar de estenose hipertrofica do piloro)
28
Quais são as principais causas de hipercalcemia?
1) hiperpara primário: PTH alto + lesão óssea 2) câncer (metastases, PTHrp): lesão óssea + PTH baixo 3) hipervitaminose D: PTH baixo, osso saudável PTH é o hormonio que tira cálcio do osso para o sangue
29
Como diagnosticar o hiperpara primário?
PTH alto, hipercalcemia | Pode ter: nefrolitiase de repetição, doença ossea (osteite fibrosa cistica), fraqueza/mialgia
30
qUAIS AS INDICAÇÕES PARA paratireoidectomia em hiperpara primario?
``` PROVA - Sintomaticos - Assintomaticos se: Rim: clearance de cr < 60/ ou nefrolitiase ou calciúria > 400 mg/24h Idade < 50 anos Calcio > 1mg/dl do limite Osso: fratura vertebral ou osteoporose ```
31
Qual a prinicipal complicação da paratireoidectomia ?
HIPOCALCEMIA
32
A amiodarona é capaz de gerar hipo ou hipertireoidismo. No caso do hipertireoidismo existem 2 tipos de tireotoxicose possiveis. Quais são?
TIPO 1 = EF. JOD BASEDOW - aumenta captação glandular | TIPO 2 = TIREOIDITE DESTRUTIVA com captação normal
33
Qual o melhor exame para localização de hiperplasia e adenoma de paratiroide?
CINTILOGRAFIA COM TECNECIO
34
Qual a arritmia mais frequente no hipertireoidismo?
Taquicardia sinusal
35
No feocromocitoma, o bloqueio alfa deve ser iniciado 1 semana antes da cirurgia. Certo ou errado?
ERRADO | 2 SEMANAS ANTES
36
Como confirmar o diag de acromegalia?
Dosagem de IGF1 | Teste de supressão com cortisol
37
NEM 1, NEM 2. CARACTERIZE.
NO NEM 1 A GENTE GUARDA O PPP (PROLACTINOMA, PANCREAS + PARATIREOIDE) NO NEM 2 O MAIS COMUM É O CMT (CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE) MAS METADE TEM O FEO HIPERPARA SÓ NO A NEUROMAS E MARFAN SÓ NO B
38
Qual o nome do sinal presente na hipocalcemia com percussão dos musculos do arco zigomatico?
Sinal de CHvostek
39
Eritema necrolítico migratório indica que diagnostico?
GLUCAGONOMA
40
Como tratar dç de Quervain?
AINE + PROPANOLOL
41
Agranulocitose é efeito colateral de metimazol e propitiouracil. Certo ou errado?
CERTO. mas é raro.
42
A hipercalcemia do hiperpara 1 geralmente está associada a hipofosfatemia. certo? errado?
certo