Endocrino Flashcards

1
Q

Causa + frecuente hiperpituitarismo

A

Adenoma hipofisiario

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2
Q

Adenoma hipopofisiario funcional

A

Más datos clínicos de la hormona que está produciendo

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3
Q

Adenoma hipopofisiario no funcional (2)

A

Solo está la bola oprimiendo.
Hemianopsias bilaterales (px que se ven como caballos)

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4
Q

Cuando miden más de _____ son macroadenomas.

A

1 cm

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5
Q

Adenoma hipofisiario es más frecuente en:

A

Mujeres de edad fértil

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6
Q

Localización del adenoma hipofisiario

A

Localización medial de la silla turca

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7
Q

Adenoma hiperfuncional más frecuente

A

Prolactinoma

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8
Q

Cuadro clínico de prolactinomas (4)

A
  • > en mujeres
  • Amenorrea
  • Galactorrea
  • Pérdida de líbido
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9
Q

Adenoma de Hormona de Crecimiento (4)

A
  • Gigantismo
  • Acromegalia
  • DM
  • HAS
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10
Q

Adenoma adrenocorticotropa (4)

A

Sx de Cushing
- Cara de luna
- Obesidad con extremidades delgadas
- Estrías rojas

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11
Q

Hipertiroidismo primario (4)

A
  • Enf de graves (bocio tóxico difuso)
  • Enf de plummer (adenoma tóxico)
  • Neoplasia trofoblástica
  • Enf de Jod-Basedow (ingesta excesiva de yodo)
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12
Q

Tiroidits subaguda (3)

A
  • Dolorosa (de Quervain)
  • Subaguda silenciosa
  • Postparto
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13
Q

Enfermedad no tiroidea (3)

A
  • Tirotoxicosis ficticia
  • ’’ por hamburguesas (carnes con hormonas)
  • Estruma ovárico
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14
Q

Hashimoto es frecuente en:

A

mujeres >40 años

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15
Q

El cretinismo es importante por que es:

A

Hipotiroidismo en el RN

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16
Q

Tiroiditis: (3)

A
  • Hashimoto
  • Subaguda
  • De quervain
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17
Q

Tiroiditis de Hashimoto (5)

A
  • Tiroiditis linfocítica crónica
  • Hipotiroidismo
  • 45-65a, mujeres
  • Autoinmunitaria
  • TCD8, CTLA4
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18
Q

Clínica de tiroiditis de Hashimoto (2)

A
  • Tiromegalia no dolorosa (simétrico)
  • Linfoma No hodgkin B
19
Q

Tiroiditis granulomatosa de Quervain (4)

A
  • 30-50a, mujeres
  • Antecedente de infección
  • Tiromegalia unilateral
  • Rotura de folículos tiroideos - extravasación de coloide
20
Q

Clínica de tiroiditis granulomatosa de Quervain (2)

A

Dolor y fiebre

21
Q

Tiroiditis subaguda (2)

A

Silente: postparto
Autoinmune: igual postparto

22
Q

Tiroiditis Riedel

A

Fibrosis extensa más allá de la glándula tiroides

23
Q

Enfermedad de Graves (4)

A
  • Agrandamiento de tiroides (difuso)
  • 20-40a
  • Autoinmune (vs TSH)
  • Tirotoxicosis, HAS, exoftalmos.
24
Q

Bocio (4)

A
  • Crecimiento de la glándula
  • Altera síntesis de hormona tiroidea
  • Deficiencia de yodo (causa + frecuente)
  • Esporádico
25
Q

Pensar en neoplasia cuando: (3)

A
  • Nódulo solitario y/o frío
  • Px jóvenes
  • Hombres
26
Q

Adenoma de tiroides (5)

A
  • Epitelio folicular
  • Solitarios y no funcionales
  • Cápsula intacta
  • Nódulos fríos
  • Asintomáticos
27
Q

Carcinomas de tiroides (4)

A

Casi todos se originan de células foliculares (excepto el medular).
- Papilar (85%)
- Folicular
- Anaplásico (<5%)

28
Q

Carcinoma papilar de tiroides (4)

A
  • Lo quita y te curas, cuando no hay ganglios afectados
  • Rara causa muerte.
    • frecuente
  • Factor de riesgo: radiación ionizante
29
Q

Carcinoma folicular de tiroides (3)

A

La diferencia con adenoma folicular, es que si rompe la cápsula tiroides es carcinoma.
- 40-60a
- Nódulo frío

30
Q

Carcinoma anaplásico de tiroides (5)

A
  • 40-60a
  • indiferenciados originados de células foliculares.
  • Masa voluminosa de crecimiento rápido
  • Muy agresivo
  • Puede no responder a tx.
31
Q

Carcinoma medular de tiroides se origina de:

A

Células parafoliculares o células C

32
Q

Carcinoma derivado de foliculares anaplásico (2)

A

Papilar: alteración en RET y BRAF
Folicular: alteración en RAS y PTEN

33
Q

Carcinoma medular (5)

A
  • Se origina en células C.
  • Alteración en RET.
  • MEN-2A/2B
  • Neuroendocrina
  • Depósitos de amiloide
34
Q

Características nucleares del carcinoma papilar de tiroides: (

A
  • Ojos de anita la huerfanita
  • Inclusiones
  • Cuerpos de psamoma
  • Invaginación.
35
Q

Sx de Conn (4)

A
  • Hipersecreción de aldosterona
  • HAS moderada
  • Hipopotasemia
  • Causas: adenoma, hiperplasia, carcinoma
36
Q

Sx de Cushing (2)

A
  • Exceso crónico de glucocorticoides
  • Ca corticosuprarrenal
37
Q

Síndrome adrenogenital (5)

A
  • Secreción excesiva de hormonas sexuales
  • Exceso de andrógenos
  • Hiperplasia suprarrenal congénita
  • Aumento de tamaño uniforme
  • NIÑAS CON PUBERTAD PRECOZ
38
Q

Feocromocitoma (3)

A
  • células cromafines de la médula
  • Liberación excesiva de catecolaminas
  • Secreción de NE y E.
39
Q

Clínica de feocromocitoma (8)

A
  • Se ponen rojos
  • Crisis hipertensiva
  • Palpitaciones
  • Diaforesis
  • Pérdida de peso
  • Hipertermia
  • Temblor
  • Sx paroxísticos
40
Q

Tumores suprarrenales de funcionalidad hormonal (3)

A
  • Cushing
  • Feocromocitoma
  • Aldosterona
41
Q

Adenoma de suprarrenal

A

TC sin contraste.
- UH <10, benigna.
- UH >10, realizar estudio contrastado.

TC contrastada. Realizar imágenes tardías.
- UH <24, probablemente benigna.
- Calcular EPR.
- <40%, realizar biopsia o PET.
- >40%, benigna.

42
Q

Carcinoma de suprarrenal (3)

A
  • > en mujeres
  • Masa abdominal, dolor, pérdida ponderal
  • Síntomas vagos
43
Q

Mielolipoma (5)

A
  • Benignos e infrecuentes
  • Hematopoyético
  • Asintomático
  • Hemorragia aguda
  • Grasa al interior de la lesión