Diabetes Mellitus Flashcards
Característica bioquímica esencial de la diabetes
Hiperglucemia
En qué órganos es que hay resistencia a la insulina
Hígado
Músculo
Tejido adiposo
Trastorno endocrino más frecuente de la infancia y la adolescencia
Diabetes mellitus tipos I
Cuáles son los 4 tipos básicos de diabets mellitus
Tipo I
Tipo II
Tipos específicos
Diabetes gestacional
Fases de la diabetes mellitus tipo I
Autoinmunidad preclínica contra células B, diminuyendo la insulina
Inicio de diabetes clínica
Remisión transitoria (luna de miel)
Diabetes establecida, en donde pueden haber complicaciones
Autoanticuerpos detectados en la diabetes mellitus tipo I
Células del islote
Contra la insulina
Contra el ácido glutámico descarboxilasa
Contra antígeno de los islotes 2
Contra el transportador de zinc 8
Causas no inmunes que generan DM tipo I
Africanos, asiáticos
Fármacos
Virus
Defectos genéticos mitocondriales
Pancreatectomía
Radiación ionizante
Principal diferencia de una diabetes presentada en un infante que en un adulto
Desarrollo más temprano de las complicaciones
Mencione los dos ejemplos principales de diabetes monogénicas
Diabetes del adulto de comienzo juvenil (MODY)
Diabetes neonatal transitoria o permanente (DNT o DNP)
Cuál es una gran característica de las diabetes monogénicas
Que se presenten dentro de los primeros 6 meses de vida
Cuándo se presenta generalmente la DM tipo 1
Entre los 6 y 8 años
Cuándo se presenta generalmente la DM tipo II
Mayores de 10 años
Porcentaje de diabetes monogénicas en todo el mundo
Entre 1 y 10 %
Fármacos que pueden relacionarse con diabetes mellitus
Ciclosporina + tacrolimus
Ejemplos de diabetes mellitus tipo I monogénicas
Son suuuper infrecuentes, pero hay estos tipos:
Síndrome IPEX
Síndrome de Wolfram
Síndrome de PA-1
En donde se encuentra el defecto genético para hablar de DM tipo I
En el cromosoma 6, en el complejo de histocompatibilidad en los HLA
Enfermedades que se asocien a diabetes mellitus
Fibrosis quística
Síndrome de Cushing
En qué consiste el síndrome de IPEX
Disfunción inmune, poliendocrinopatía, enteropatía, ligado al X; y ocurre por mutación en el gen FOXP3 el cual está involucrado en el desarrollo y función de las células T progenitoras